利用岩石的氧化还原电位, 确定含油气层的界限

1935年В.З.列威索根据石油所分解出的碳氢物质可以使土壤与岩石内所含的化合物还原,从而导致土壤与岩石氧化还原电位降低的假定;他首先拟制并提议以测定岩石氧化还原电位的方法探寻石油和油气。氧化还原电位数值是处于可逆的氧化还原体系内平衡状态的一个特征。      

在超临界CO_2介质中制备聚丙烯酸的方法

该发明涉及用氧化还原引发体系，在超临界ＣＯ２介质中制备聚丙烯酸的方法。该发明提供的氧化还原引发体系，采用氧化还原引发剂和超临界流体萃取技术提纯，从而得到高分子量高纯度的聚丙烯酸，反应产物的质量分数由８０％提高到９９－２％，粘均相对分子质量可达到１－５×１０６左右，且ＣＯ２可在密闭管路中循环使用。在超临界CO_2介质中制备聚丙烯酸的方法     

锆冻胶压裂液的低温破胶体系

本文对比了氧化体系与氧化还原体系对无机锆冻胶的破胶性能,研究了氧化还原体系破胶性能的影响因素,提出了用于低温地层的破胶体系.     

萨北油田土壤腐蚀调查与评价

通过萨北油田土壤腐蚀性调查研究，提出了适合萨北油田实际情况的土壤腐蚀性评价标准，给出了萨北地区土壤腐蚀性分级分类图。介绍了调查方案和测试内容，测定了土壤的电阻率、氧化还原电位。金属腐蚀电位、pH值；分析了土壤的电阻率、总含盐量、pH值和土壤含水量对金属腐蚀的影响；综合分析结果，对萨北地区土壤腐蚀性进行了评价，分别列出了腐蚀等级。     

不同氧化数的钒氧化物及FCC催化剂上沉积钒的程序升温还原表征

选用能对沉积钒和沉积镍的氧化数进行定量表征的程序升温还原（TPR）测试方法，考察了催化裂化催化剂上沉积金属氧化数对降低汽油硫含量的影响。结果表明．V2O3、V2O2、V2O5的最终还原产物是VO，催化剂上沉积钒与纯的钒氧化物出现TPR特征峰的温度范围相似；纯NiO易于被还原，而催化剂上沉积镍的TPR特征峰温度明显升高。择效活化处理导致催化剂上的沉积钒氧化数降低。在623～923K范围内，沉积钒的氧化数随着择效活化温度的增加而降低；923K时氧化数接近2。基本达到热力学平衡。沉积钒氧化数的降低改变了沉积钒的化学配位效应。有利于形成选择性降低汽油硫含量的活性中心，因而使得催化裂化汽油硫含量下降。当沉积钒的表观氧化数低于3时，催化剂的降硫效果大大提高。     

反相乳液法制备水溶性高分子引发剂的选择

分别用KPS—TMEDA、KPS—DMAEMA、KPS—NaHSO3-DMAEMA和KPS-TMEDA—DMAEMA氧化还原引发体系作制备水溶性高分子的引发剂,试验发现KPS—TMEDA和KPS—TMEDA—DMAEMA氧化还原引发体系在反相乳液中引发效果较好,并对4种引发体系的引发机理进行了探讨,试验研究了引发剂用量对聚合反应的影响。     

多环芳烃污染土壤的化学氧化处理研究

以国内某焦化企业场地多环芳烃污染土壤为研究对象，研究了过硫酸钠作为氧化剂时，硫酸亚铁或次氯酸钠助剂的使用对修复效率的影响，同时通过对比阐述了硫酸亚铁及次氯酸钠在过硫酸钠氧化体系中的不同作用。结果表明：微量硫酸亚铁对过硫酸钠氧化土壤中多环芳烃起到催化作用，可显著提高多环芳烃去除效率；次氯酸钠可与过硫酸钠协同使用，达到共氧化的目的。     

土壤理化性质对TPH污染土壤氧化修复的影响研究

目的 为探究土壤理化性质对总石油烃(TPH)污染土壤氧化修复效果的影响,进而寻求针对TPH污染土壤的高效氧化体系。方法 选用西南地区紫色土分别配制不同土壤有机质含量、粒径、阳离子交换量的TPH污染土壤,选取CaO₂类芬顿、活化Na₂S₂O₈、CaO₂/Na₂S₂O₈复合氧化体系,以各自最优氧化条件在室温25℃的条件下进行氧化实验,考查土壤理化性质对土壤TPH负载能力及氧化修复效果的影响。结果 在TPH投加量均为15 000 mg/kg的条件下,土壤TPH负载能力与土壤有机质含量、阳离子交换量呈正相关,与土壤粒径呈负相关,其影响程度为：有机质含量>粒径>阳离子交换量;土壤TPH降解率与土壤有机质含量、阳离子交换量及粒径皆呈负相关,其影响程度为：粒径>有机质含量>阳离子交换量。结论 在各体系最优氧化条件下,CaO₂/Na₂S₂O...     

土壤△C碳酸盐的分析方法及石油化探应用

本文介绍一种新的石油化探方法——土壤热释碳酸盐(△C)法.该方法以测定地表土壤中热释二氧化碳为基础.油气田上方烃类气体在向上迁移的过程中,从还原环境穿过潜水面,到达近地表氧化环境时,被氧化生成CO₂,由CO₂产生的重碳酸根与近地面土壤中的阳离子结合,生成次生碳酸盐,造成土壤碳酸盐蚀变.      

CO_2氧化低碳烷烃脱氢制低碳烯烃

对近年来国内外关于CO2氧化低碳烷烃脱氢制低碳烯烃的研究成果进行了综述。CO2作为温和的氧化剂应用于低碳烷烃氧化脱氢可提高反应的平衡转化率,抑制催化剂失活,是一个有应用前景的新工艺。用于此类反应的催化体系主要有Cr系和Ga系,但这两类催化剂的稳定性较差,通过调变催化剂载体表面的性质来改变活性组分与载体间的相互作用,可以提高催化剂的稳定性。不同催化体系中CO2的作用机制不同,Cr系催化剂上主要为氧化还原机理,而Ga系催化剂上则为异裂机理。为进一步提高反应效率,探索和研究同时具有脱氢与活化CO2能力的新催化体系是发展方向。     

过硫酸钾-DMAEMA引发的丙烯酰胺反相悬浮聚合

以过硫酸钾和ＤＭＡＥＭＡ组成的氧化还原体系为引发剂，以正庚烷为连续相，Ｓｐａｎ８０为分散剂，进行丙烯酰胺的反相悬浮聚合。在合适的条件下，可得到相对分子质量达１０７的产物。     

贵州地区下寒武统牛蹄塘组烃源岩热水沉积成因鉴别与强度评价

为了准确地判别烃源岩是否受热水沉积作用影响并对其影响强度进行评价，以贵州地区下寒武统牛蹄塘组烃源岩为主要研究对象，通过对其微量元素进行分析后发现，V/Sc-V/Cr图能够用于判别研究区烃源岩是否为热水沉积成因并反映其氧化还原环境的变化，还可利用斜率Sc/Cr比值来评价热水沉积作用的影响强度。当Sc/Cr ≥ 0.144时，以正常沉积作用为主，很少受到热水沉积作用的影响，V/Cr比值和V/Sc比值之间呈线性相关关系，能够反映氧化还原环境的变化；当Sc/Cr ≤ 0.120时，以热水沉积作用为主。受热水沉积物中元素含量异常影响，V/Cr比值受到干扰，无法反映真实的氧化还原环境变化，但V/Sc比值仍可用于指示氧化还原环境。当0.120 ≤ Sc/Cr ≤ 0.144时，受两种沉积作用共同影响，此时V/Cr比值对氧化还原变化的指示作用受到影响，但仍能反映氧化还原环境的变化趋势，V/Sc比值则仍能用于反映氧化还原环境的变化。V/Sc-V/Cr图能够准确地判别烃源岩受热水沉积作用影响并对其影响强度进行评价。     

油田计量站牺牲阳极区域防腐技术

1 站内土壤腐蚀性调查(1 )土壤腐蚀性综合分析。采用国际上通用的综合评价指标评价站内土壤的腐蚀性 ,主要评价指标有土壤电阻率、氧化还原电位、ｐＨ值、含水量、硫化物、硫酸盐含量、氯离子含量、硫酸盐还原菌含量等。选择 4个区域进行测试 ,根据ＳＹ Ｔ0 0 87—85对测试结果进行评价 ,4# 测试地点评价指数总和为 - 8,属于中等腐蚀 ,1 # 、 2 # 、 3# 测试地点评价指数总和分别为 - 1 2、 - 1 2、 - 1 1 ,均属于强腐蚀。测试数据表明该站土壤的电阻率低 ,含水高 ,含有硫酸盐还原菌 ,含ＳＯ2 -4 、Ｃｌ-、Ｓ2 较高 ,腐蚀性较强 ,测试还表…     

非贵金属氧化物助燃剂的氧化性能受氢还原预处理的影响

对CuO-CoO/AIO3和CuO-Ce2O3/AIO3助燃剂受H2还原时间、还原H2含量，以及多次还原－氧化循环处理后对CO氧化活性的影响在实验室进行了研究。试验结果表明，CuO-CoO/AI2O3和CuO-Ce2O3/AI2O3助燃剂经H2还原处理后，在400－500℃反应温度时，CO氧化活性增加，并且，CO氧化活性随着还原氧次数的增加而增加。此外H2还原处理能够使硫中毒后的CuO-CoO/AI2O3助燃剂的CO氧化活性得到适当恢复。     

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微生物油气勘查是通过检测近地表土壤中噬烃苗的数量变化，预测地下油气分布的一种技术方法，选择三种微生物指标：甲烷氧化菌，厌氧纤维素分解菌和硫酸盐还原菌进行试验研究，有效地抑制了地表生物化学作用的干扰，使微生物异常能够产客观反映地下深部油气微渗漏情况，微生物异常预测地下油气的分布，效果显。     

1-丁烯氧化脱氢制1,3-丁二烯催化剂研究进展

对以氧气或二氧化碳作为氧化剂,氧化1-丁烯脱氢制1, 3-丁二烯反应中各体系催化剂的催化性能及其影响因素进行了综述,提出对未来催化剂的设计与开发的新思路。氧化脱氢反应避免了传统脱氢工艺中热力学平衡的限制和能耗高的难题,利用氧气或二氧化碳等气体进行低成本的氧化还原反应,将1-丁烯脱氢转化成1, 3-丁二烯具有重要的意义。指出未来催化剂的开发,应集中在制备结构规整且稳定的材料以更好地保护活性组分,降低催化剂失活的程度和几率,增强催化剂使用寿命,调节催化剂表面酸性位点等方面。     

水基压裂液低温破胶机理与发展应用

介绍了水基压裂液低温破胶剂,包括氧化破胶剂、生物酶破胶剂和复合型破胶剂。简述了氧化破胶剂和生物酶破胶剂的作用机理与影响机制;分析了金属或金属螯合物、表面活性剂以及双氧化剂破胶体系、氧化还原破胶体系、三元复合破胶体系中的复配物对氧化破胶剂过硫酸盐的活化作用;总结了氧化破胶剂、生物酶破胶剂和复合型破胶剂的现场应用效果,对低温压裂液破胶剂的发展提出了建议。     

钢在土壤介质中的极化曲线的动电位测定法

通过金属电极在土壤介质中的稳态极化曲线的测定,可以研究土壤腐蚀机理,还可以作出阴极保护极化图,由图可以得出阴极保护参数(最小保护电位、最大保护电位和保护电流密度)。在金属自腐电位附近及弱极化区测量极化曲线,可以快速测定金属腐蚀速度。此外,土壤介质中极化曲线的测定,对于土壤中电极过程的研究以及土壤中氧化还原过程的研究均有重要意义。     

以石油醚为油相的微乳液结构研究

采用电导法考察了丙烯酸、丙烯酰胺、表面活性剂和氧化还原引发剂（NH4）2S2O8—NaHSO3等多种因素对十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）或十二烷基苯磺酸钠（SDBS）／正戊醇／石油醚／水体系微乳液结构的影响，讨论了以石油醚为油相的微乳液渗滤阈值和渗滤温度的影响因素。结果表明，与SDBS微乳液相比，CTAB微乳液的渗滤阈值高，发生相转变时的水含量较高。氧化还原引发剂（NH4）2S2O8和NaHSO3的质量分数在0．25％～2％范围时，增大质量分数，微乳液体系电导率变化不大，但渗滤温度和渗滤阈值增大。加入丙烯酸和丙烯酰胺单体均会增大液滴的相互吸引作用，降低渗滤温度，但丙烯酸引起的降低程度较小，丙烯酰胺引起的降低程度较大。     

耐温抗盐聚合物驱油剂的设计与合成

结合文献分析和实践经验，提出了耐温抗盐合成聚合物驱油剂分子设计原理及合成设计思路，并以丙烯酰胺（ＡＭ）为主要单体，采用氧化—还原引发体系合成了系列多元共聚物，初步评价了共聚物的溶液性能。结果表明，本文合成的系列共聚物热稳定性好，耐温抗盐能力强。