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一、前言用凝胶渗透色谱法(简称GPC)测定聚合物的分子量及其分布,由于具有快速、准确、重演性好等特点,在工厂及实验室已被广泛应用。但是,GPC和粘度法一样,不是一种测定聚合物分子量的绝对方法,它必须依靠具 相似文献
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《橡塑技术与装备》2019,(22)
本课题研究在离子液体中采用ATRP技术,以乙二胺/CuBr为催化体系,二溴异丁酸乙酯为引发剂,在一定反应条件下成功合成了甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合物,转化率达70%。并且通过改变反应体系中某一反应条件如:反应温度、反应时间、引发剂用量、配体种类及其用量等,从而达到对聚合物分子量及分子量分布的精确控制。通过ATR-FTIR和1H-NMR表征证明,成功合成了甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合物。凝胶渗透色谱(GPC)测试聚合物分子量及分子量分布情况表明:通过研究其反应聚合动力学发现该反应为一级聚合反应,聚合过程活性可控;在反应条件确定时所得的聚合物链分子量随转化率的增加而线性增加,聚合物平均分子量保持在一定数值之内,分子量分布在较窄。 相似文献
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<正> 通常用GPC法测定聚合物样品的分子量时需先用同种聚合物的窄分布标样求得其校正曲线,需消耗大量的时间及溶剂。而本文采用一已知数均分子量M_n和重均分子量M_W的样品作为宽分布标样,用迭代法在SIGHA 相似文献
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采用先臂法合成(tBA/HDDA)星型聚合物。由丙烯酸正丁酯(tBA)的可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),得到线型PtBA大分子链转移剂;PtBA与双官能团的偶联剂1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)反应得到星型聚合物。研究了偶联剂HDDA与线型PtBA大分子链转移剂的摩尔比对合成星型聚合物的影响。采用GPC法测定了线型大分子链转移剂PtBA及星型聚合物的分子量和分子量分布。结果表明,HDDA与PtBA的比例越高,星型聚合物的产率越大;超过一定值,则产生凝胶。GPC结果表示,所得星型聚合物的分子量大,分子量分布窄(PD I<1.19)。 相似文献
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凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography)以下简称GPC,是一种分离、纯化和分析混合物的方法。也是测定混合物组份的分子量和分子量分级的有力工具。原则上任何可溶解的分子都可以用GPC来分离,分子量可以从氢分子的2到10~8的高聚物这一宽广的范围。GPC的分离首先是按照分子大小的差别来进行的。溶剂以一定的速度流过用多孔小球装填的柱子,被分析的少量样品从柱子的一端引入,不同大小的分子以不同的速度通过柱子而得到分离。 相似文献
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晁国胜 《化学推进剂与高分子材料》1989,(3)
采用交联聚苯乙烯凝胶柱和示差折光检测器测定环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚分子量和分子量分布。在数均分子量2000~4000,与 VPO 测定结果相比较,偏差小于±8%。用3,5-二硝基苯甲酰氯对样品进行衍生化反应,处理后的衍生物用 GPC 分离并用双检测器检测,进行了官能度分布测定。样品的数均官能度多数为1.7.~2.0,官能度分布的分区表征表明,官能度在1.5~2.5的组分占90%以上。 相似文献
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GPC测定涤纶分子量分布 总被引:1,自引:0,他引:1
北京化工学院二系纤维组 《合成纤维》1978,(3)
一、前言 凝胶渗透色谱(GPC)是利用高聚物溶液流过填有多孔凝胶的柱时,高聚物在柱内按其分子大小进行分离的方法。由于GPC测定高聚物平均分子量及分子量分布具有速度快、准确、重变性好、可实现仪器化、自动化等优点,所以自1964年Moore发表了第一篇关于GPC 相似文献
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均匀设计在丙烯酸树脂合成中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
采用均匀设计实验法及凝胶渗透色谱(GPC)分析,详细考查了影响丙烯酸聚合物分子量及其分布的主要因素,并在此基础上对实验结果进行了回归分析及多目标优化计算。结果表明,单体加入速度、聚合温度及引发剂用量是决定聚合物分子量的主要因素,通过控制这些因素,可以在一定程度上实现聚合物分子量及其分布的设计。 相似文献
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谭锡勋 《合成材料老化与应用》1978,(4)
前言凝胶渗透色谱(GPC)是一种特殊的液相色谱,它是利用高聚物溶液流经填有多孔性担体的柱时,高聚物在柱内按其分子尺寸大小进行分离的方法。由于GPC测定高聚物分子量及分子量分布具有快速、准确、重现性好、可自动化等优点,所以自1964年Moore提出后,便获得了迅速的发展和广泛的应用。关于GPC用于聚碳酸酯分子量分布的测定,所见报导还不多,特别是GPC用于聚 相似文献
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采用红外光谱、差示扫描量热仪、凝胶渗透色谱、核磁共振仪等分析了高密度聚乙烯(PE⁃HD)8100M与进口同类样品的微观结构;对交联后的性能进行研究。结果表明,降低熔体流动速率、窄的分子量分布、加入共聚单体有助于交联度的提高。8100M熔体流动速率设计合理,具有较高的重均分子量、较窄的分子量分布;8100M粉料粒径分布集中,平均粒径较粗,有利于助剂的均匀分散;PE⁃HD的交联首先在大分子之间进行,交联后拉伸性能有所降低;8100M挤制的管材通过分级认证,为PE80级管材。 相似文献
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《化工学报》2016,(Z2)
在氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑([AMIM]Cl)离子液体中,采用原子转移自由基聚合(ATRP)技术,以CuBr/乙二胺为催化体系,合成了分子量分布窄的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)分子。探索了聚合反应条件对PMMA分子量大小及分布的影响。通过GPC对PMMA分子量大小及分布进行测试,结果表明,在[AMIM]Cl离子液体体系中的ATRP反应,反应时间是控制PMMA分子量大小主要因素,而催化体系是控制PMMA分子量分布宽窄的决定性因素。通过优化反应条件可以设计聚合物分子量的大小和分布,可以实现对聚合物分子量的精确控制,使合成的聚合物材料满足在化工医药中的特定应用。 相似文献
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在氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑([AMIM]Cl)离子液体中,采用原子转移自由基聚合(ATRP)技术,以CuBr/乙二胺为催化体系,合成了分子量分布窄的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)分子。探索了聚合反应条件对PMMA分子量大小及分布的影响。通过GPC对PMMA分子量大小及分布进行测试,结果表明,在[AMIM]Cl离子液体体系中的ATRP反应,反应时间是控制PMMA分子量大小主要因素,而催化体系是控制PMMA分子量分布宽窄的决定性因素。通过优化反应条件可以设计聚合物分子量的大小和分布,可以实现对聚合物分子量的精确控制,使合成的聚合物材料满足在化工医药中的特定应用。 相似文献
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在离子液体介质中利用原子转移自由基聚合方法合成了纤维素-甲基丙烯酸羟乙酯的接枝共聚物,采用甲基丙烯酸羟乙酯单体合成纤维素聚合物,并对聚合物进行结构测定与性质分析。通过FTIR、1HNMR和GPC对聚合物结构及相对分子质量(简称分子量,下同)进行分析,研究了不同溶剂对聚合条件、接枝效率的影响,以及在不同溶剂中聚合物的结构、分子量分布、热稳定性及形态有何变化。结果表明,在溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中进行的反应聚合速率及终止速率均高于在丁酮中进行的反应。纤维素接枝甲基丙烯酸羟乙酯聚合物分子量分布约为1.81,该聚合物热稳定性较强;在DMF中呈球状颗粒,平均直径50 nm;在选择性溶剂丙酮中颗粒直径100 nm左右。 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2020,(3)
正一种适于降低石蜡质原油倾点的聚合物组合物,包括协同混合物,所述协同混合物包括至少两个乙烯-乙酸乙烯酯共聚物,所述乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的平均分子量Mw低于130000道尔顿(通过GPC测量),乙酸乙烯酯单体的含量在15%~50%重 相似文献
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研究了聚合物作为洗涤助剂在洗涤溶液中的微观结构,与生产工艺以及抗再沉积之间的关系,研究了聚合物的分子量分布和分子量对抗再沉积的影响。 相似文献
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超高效聚合物色谱法(APC)是一种高效率、高分辨的聚合物表征技术,该技术可在10 min内实现聚合物的高效分离,同时获得其平均分子量及其分布参数。以典型油溶性低聚物环氧树脂为研究对象,探索APC测试油溶性低聚物分子量及其分布参数的方法和条件。与传统的凝胶渗透色谱(GPC)相比,采用APC方法分辨率高、重现性强,相对标准偏差(RSD)均低于0.5%。实验还考察了不同进样体积对测试结果的影响。结果表明,在样品浓度为0.1%时,随着进样体积的增大,在保持优异的分辨率的同时,色谱峰增强更为显著。获得高分辨率的APC图谱具有独特的组成峰型,有望作为"指纹图谱",用于油溶性低聚物的合成和组成分析。 相似文献