铜（Ⅱ）-孔雀石绿配合物极谱吸附波的研究

在0.5mol/L NH4C l溶液中,用单扫描示波极谱法在-0.69V（vs.SCE）可获得灵敏的铜-孔雀石绿（MG）配合物极谱吸附波,其二阶导数波峰高与孔雀石绿浓度在2.5×10-7-1.25×10-4mol/L范围内成正比关系,检出限为1.0×10-7mol/L,测得电活性配合物组成为Cu2＋：MG=1：4。该方法用于水样、土样中孔雀石绿的测定,回收率分别为95.2%-108.0%和92.0%-106.0%。     

多氮异双核Cu（Ⅱ）-Zn（Ⅱ）非对称咪唑桥联配合物的合成及电化学性质

合成了二亚乙基三胺(dien)和咪唑为配体的两个铜(Ⅱ)单核配合物[(dien)Cu](ClO4)2[、(dien)Cu imH](ClO4)2和一个非对称性的咪唑桥联铜锌异双核配合物[(dien)Cu im Zn(tren)](ClO4)3,用元素分析、摩尔电导、反射光谱及磁化率测定对配合物的组成和结构进行了表征。采用循环伏安法分别研究了配合物在乙腈和水溶液中的电化学性质,研究表明,Zn(Ⅱ)能通过咪唑桥改变Cu(Ⅱ)接受电子的能力,增强催化歧化超氧离子的活性。在水溶液中咪唑桥异双核配合物不很稳定,部分从Zn(Ⅱ)端断裂。     

2,2'-联吡啶配合物吸附波测定锰(Ⅱ)

在ｐＨ＝ １０．２ 的硼砂和氢氧化钠介质中,锰（Ⅱ）与２,２＇－联吡啶（Ｂｉｐｙ）生成配合物,于－ １．５８Ｖ（对饱和甘汞电极）出现一尖锐的极谱峰。在滴汞电极上用示波极谱仪测定,峰电流与锰（Ⅱ）浓度在０．０００２５～０．２０ μｇ·ｍ Ｌ－ １范围内呈线性关系,检出限为０．００００８ μｇ·ｍ Ｌ－ １,应用于白酒和茶叶中锰（Ⅱ）的测定,取得了满意的效果。     

噻吩甲酰基吡唑啉酮与Pb（Ⅱ）配合物的吸附波研究

用多种电化学方法研究了Pb（Ⅱ）与1-苯基-3-甲基-4-（α-噻吩甲酰基）-5-吡唑啉酮（HPM？TP）配位吸附波的性质及反应机理。考察了支持电解质、体系pH值、配体用量、扫描的起始电位、扫描速度等对电极反应的影响。实验结果表明,在HAc-NaAc（pH=3.1）介质中,于-0.51V（vs.SCE）处出现一尖锐、灵敏的极谱峰,此极谱波被证明为配合物的吸附波。Pb（Ⅱ）含量在0.002～8μg·mL-1与峰电流呈线性关系,峰电流由中心离子Pb（Ⅱ）还原产生。配合物的组成为Pb2＋：HPMαTP=1：2。并将其用于粗盐、麦片、化妆品样品中铅的测定,结果令人满意。     

多氦异双核Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)非对称咪唑桥联配合物的合成及电化学性质

合成了二亚乙基三胺(dien)和咪唑为配体的两个铜(Ⅱ)单核配合物[(dien)Cu](ClO4)2、[(dien)Cu imH](ClO4)2和一个非对称性的咪唑桥联铜锌异双核配合物[(dien)Cu im Zn(tren)](ClO4)3,用元素分析、摩尔电导、反射光谱及磁化率测定对配合物的组成和结构进行了表征.采用循环伏安法分别研究了配合物在乙腈和水溶液中的电化学性质,研究表明,Zn(Ⅱ)能通过咪唑桥改变Cu(Ⅱ)接受电子的能力,增强催化歧化超氧离子的活性.在水溶液中咪唑桥异双核配合物不很稳定,部分从Zn(Ⅱ)端断裂.     

锌（Ⅱ）-2,2′-联吡啶络合吸附波法测定血清白蛋白

在pH值6.3的HAc-NaAc介质中,血清白蛋白使锌(Ⅱ)-2,2′-联吡啶络合物在-1.20 V(vs.SCE)处的络合吸附波还原峰电流降低,峰电流降低值与加入的牛血清白蛋白(BSA)或人血清白蛋白(HSA)的浓度在一定范围内呈线性关系。BSA和HSA的线性范围分别为0.5-40.0 mg.L-1、0.5-50.0 mg.L-1,检出限均为0.2 mg.L-1。应用该法测定了人血清样品中总蛋白含量,结果令人满意。     

铟(Ⅲ)—邻苯二酚紫配合物吸附波的研究

在含有0.3mol.L~(-1)HAC-NH_4AC(pH=5.8)和2.0×10~5mol.L~(-1)PV 溶液中,可得到铟(Ⅱ)-PV 配合物极谱波。峰电位在-0.69V(VS.SCE)处,其导数峰高与铟(Ⅲ)在0.020～0.400mg.L~(-1)范围内的浓度有良好的线性关系,最低检出限为0.005mg.L~(-1)。研究了该波的机理,证明是一种配合吸附波,并应用于轴承镀层中铟含量的测定。     

锌(Ⅱ)-氨基酸配合物分子内配体间疏水作用

应用 p H电位滴定法研究了配合物 Zn( Aa) 2 [Aa-=L- val(缬氨酸根 ) ,L- phe(苯丙氨酸根 ) ,L- trp(色氨酸根 ) ,L- tyr(酪氨酸根 ) ]在水和 2 0 %、40 %及 60 %二氧六环 /水溶液中的稳定性 [t=2 5℃ ,c=0 .1 mol/L Na Cl O4]。配合物 Zn( Aa) 2 相对于母体配合物 Zn( Aa) + 稳定性用Δlog K=log KZn( Aa)Zn( Aa) 2 - log KZn Zn( Aa) 表示。结果表明 :与 L-丙氨酸 ( L- ala)配合物 Zn( L- ala) 2 相比 ,所有这些氨基酸配合物 Zn( Aa) 2 均具有相对较大的 Δlog K值 ,表明这些配合物分子内存在着额外的稳定化作用。这种稳定性化作用可能主要归因于配合物分子内氨基酸侧链之间的疏水作用 ,并且这种作用随着氨基酸侧链结构及溶剂极性变化而变化     

2,2'''',2"-三氨基乙基胺-咪唑的对称异双核配合物的合成及电化学性质

合成了2,2',2″-三氨基乙基胺(tren)Schiff碱和咪唑为配体的2个铜(Ⅱ)单核配合物[(tren)Cu](ClO4)2、[(tren)Cu imH](ClO4)2,以及一个对称性的咪唑桥联铜锌异双核配合物[(tren)Cu im Zn(tren)](ClO4)3,用元素分析、摩尔电导、反射光谱及磁化率测定对配合物的组成和结构进行了表征.采用循环伏安法分别研究了配合物在乙腈和水溶液中的电化学性质,研究表明Zn(Ⅱ)能通过咪唑桥改变Cu(Ⅱ)接受电子的能力.在水溶液中咪唑桥异双核配合物较稳定,未发生断裂.     

2，2′，2″-三氨基乙基胺-咪唑的对称异双核配合物的合成及电化学性质

合成了2,2′,2″-三氨基乙基胺(tren)Schiff碱和咪唑为配体的2个铜(Ⅱ)单核配合物[(tren)Cu](ClO4)2、[(tren)Cu-imH](ClO4)2,以及一个对称性的咪唑桥联铜锌异双核配合物[(tren)Cu im Zn(tren)](ClO4)3,用元素分析、摩尔电导、反射光谱及磁化率测定对配合物的组成和结构进行了表征。采用循环伏安法分别研究了配合物在乙腈和水溶液中的电化学性质,研究表明:Zn(Ⅱ)能通过咪唑桥改变Cu(Ⅱ)接受电子的能力。在水溶液中咪唑桥异双核配合物较稳定,未发生断裂。     

Cu(Ⅱ)-SCN-二元配合物与蛋白质的相互作用的电化学研究

用电化学方法对Cu(Ⅱ)-SCN-二元配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用进行了研究,发现在0.04 mol/L的高氯酸介质中,Cu(Ⅱ)-SCN-二元配合物能与牛血清白蛋白生成一种非电活性的复合物,导致Cu(Ⅱ)-SCN-二元配合物的还原峰电流降低,峰电流降低值Δip如在一定范围内与BSA的浓度成线性关系,线性范围为0.5~5.5 mg/L,相关系数为0.994,检测限为0.5mg/L,所以该法可用于蛋白质含量的测定。     

铟—4—（2—吡啶偶氮）间苯二酚络合吸附波的研究

在0.15mol/lNH_4Ac底液(pH6.5)中得到灵敏的铟(Ⅲ)-PAR 络合吸附波。其峰电位为-0.75V(vs.SCE)。峰电流与 In(Ⅲ)的浓度在1.0×10~■～、4.0×10~■mol/l 范围内成线性关系。用等摩尔系列法测得络合物的络合比为1:1。用循环伏安法,单扫示波极谱等研究了波的性质及其反应机理。     

呋喃甲酰基吡唑啉酮Cu(Ⅱ)配合物吸附波的研究

在pH=5.0的HAc-NaAc介质中,Cu(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-呋喃甲酰基-吡唑啉酮-5(HPMαFP)生成配合物,于-0.55V(vs.SCE)处出现一尖锐、灵敏的极谱峰,Cu含量在1.5～9.0 mg·ml-1区间时与峰电流呈线性关系.用多种电化学方法研究了极谱波的性质及反应机理,证明-0.55V处的极谱波为配合物吸附波,峰电流由中心离子Cu(Ⅱ)还原产生.用直线法测得配合物的组成为Cu2 :HPMαFP=1:2,表观稳定常数为3.89×105.     

超灵敏胍修饰Co(Ⅱ)-BSA络合吸附波测定痕量钴

在0.1 mol·L-1的NaOH介质中,胍修饰的Co(Ⅱ)-BSA于-1.70 V左右(vs.SCE)产生一个超灵敏的络合吸附波,该波一阶导数波高与Co(Ⅱ)浓度在6.8×10-10～ 1.7×10-7 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.997,检测限可达3.0×10-10mol·L-1.该法具有操作简单、重现性好、灵敏度高、精密度高等特点.用于测定矿泉水和VB12药片中Co(Ⅱ)的含量,结果令人满意.     

多孔吸附储气配合物的研究进展

多孔吸附储气配合物是一种新型功能性分子材料,近年来得到科学家的普遍关注.作者主要对配位聚合物在气体吸附的研究进行了综述,综述了气体吸附研究的重要性和国内外多孔吸附储气配合物的研究工作,对刚性和柔性多孔储气配合物进行了详细介绍,并对多孔储气聚合物材料的特点给予总结.最后,对未来多孔吸附储气配合物的研究工作进行了展望.     

铜(Ⅱ)-抗坏血酸-硫酸-硫氰酸钾极谱络合吸附波研究

用单扫描极谱法研究了Cu(Ⅱ)-H2SO4-硫氰酸钾体系的伏安行为,发现铜(Ⅱ)在抗坏血酸-H2SO4-硫氰酸钾试剂存在下,于-0.55 V(vs·SCE)左右产生一尖锐、灵敏的极谱波。经实验确定的最佳测定条件为:2.5 mol·L-1硫酸2m L,1%硫氰酸钾2 m L,10%抗坏血酸5 m L,铜(Ⅱ)的浓度在6.250×10-7~4.375×10-6mol·L-1范围内与相应的峰电流成线性关系好,回归方程为ip=348.98CCu(mol·L-1)-283.64,线性相关系数R为0.9993;最小检出浓度为4.0×10-7mol·L-1。方法用于人发中铜含量的测定,测定值与原子吸收光谱法测定值基本一致,相对标准偏差(n=6)为2.7%~4.1%,加标回收率96.2%~102.3%。     

锌(Ⅱ) - 2,2''-联吡啶络合吸附波法测定血清白蛋白

在pH值6.3的HAc-NaAc介质中,血清白蛋白使锌(Ⅱ) - 2,2′-联吡啶络合物在-1.20 V(vs.SCE)处的络合吸附波还原峰电流降低,峰电流降低值与加入的牛血清白蛋白(BSA)或人血清白蛋白(HSA)的浓度在一定范围内呈线性关系.BSA和HSA的线性范围分别为0.5～40.0 mg·L-1、0.5～50.0 mg·L-1,检出限均为0.2 mg·L-1.应用该法测定了人血清样品中总蛋白含量,结果令人满意.     

基于芳香取代基修饰的咪唑二羧酸的锌配合物的晶体结构和热性能

使2-(3,4-二甲基苯基)咪唑二羧酸(HL)与Zn(Ⅱ)在水热条件下,自组装得到了一个单核的配合物:[Zn(L)2(H2O)]。采用元素分析、红外光谱以及单晶X-ray测试其分子结构。测试表明:Zn(Ⅱ)离子与来自两个配体L上的两个氮原子、两个氧原子和配位水分子上的一个氧原子配位,单核的结构单元在分子间氢键的作用下形成了三维超分子结构。进一步研究了这个配合物在空气中的热稳定性能。     

镉(Ⅱ)超分子配合物的合成、晶体结构和热性能

使1,3-二（2-苯并咪唑基）丙胺（L^1）与Ca（Ⅱ）在甲醇溶液中自组装得到了一个单核配合物：[Cd（L^1）Ⅰ：]·MeOH,采用元素分析、红外光谱以及单晶X—ray测试了其分子结构。测试表明：Cd（Ⅱ）离子与来自同一配体L^1上的三个氮原子、两个Ⅰ离子配位,进一步研究了这个配合物在空气中的热稳定性能。