反相微乳液聚合制备聚丙烯酰胺

选用ＳＰＡＮ８０－ＯＰ１０复合乳化剂，煤油为油相，进行了丙烯酰胺的反相微乳液聚合研究，制得了水溶解速度显著加快的聚丙烯酰胺，并对构成稳定微乳液的乳化剂ＨＬＢ值进行了研究。     

丙烯酰胺-丙烯酸钠反相微乳液聚合的研究

采用煤油做连续相,以MOA-3和OP-10为复合乳化剂,过硫酸钾-亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂引发体系,进行丙烯酰胺(AM)和丙烯酸钠(SA)的反相微乳液共聚合反应,在单体浓度为55%～65%,引发剂浓度在0.1‰～0.4‰,乳化剂的浓度在20%～35%,聚合温度在30°C的条件下,在低转化率情况下得到了共聚合反应动力学方程近似为:RP∝[M]2.41[I]0.23[E]0.87;并考察了温度对聚合速率的影响,计算得到反应活化能为35.69kJ/mol。     

丙烯酸-丙烯酰胺氧化还原体系的反相乳液聚合

采用白油为连续相,以Span-80/OP-10为复合乳化剂,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂进行丙烯酸-丙烯酰胺反相乳液共聚,探讨了单体浓度、复合乳化剂配比及浓度、引发剂浓度、反应温度对共聚反应的影响。结果表明：在反应单体AM：AA比为4：1,占乳液质量分数的20%,复合乳化剂Span-80与OP-10质量比为7：3、占乳液质量分数的6%,引发剂用量占乳液质量分数的0.25%,反应温度40℃,反应时间3h的条件下,单体的转化率较佳,可达92.7%。并对共聚物进行了IR、DTA分析和表征。     

反相微乳液聚合

介绍了反相微乳液聚合方法的建立及体系组成、乳化剂选择、聚合过程及聚合物的表征、聚合反应动力学及机理,以及反相微乳液聚合的特点及应用。指出,提高反相微乳液聚合体系中的固含量将是今后的重点及难点。     

丙烯酰胺反相微乳液聚合体系的形成

对丙烯酰胺反相微乳液聚合体系形成过程中的主要因素进行了探讨。结果表明,在４０－５０℃下,将复合乳化体系的亲水／习水平衡值控制在８．３３附近,添加适量的醋酸钠,可以维持反相微乳液聚合体系在较长的时间处于均一稳定状态,最终相平衡时微乳液相分率可达０．９５以上。     

高单体浓度下反相微乳液聚合

本工作选择丙烯酰胺(AM)、丙烯酰胺/丙烯酸钠(AM/SA)和丙烯酰胺/(2—甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(AM/DM、MC)为单体(对),在相同的实验条件下进行反相微乳液(共)聚合,得到各自的动力学关系式,并对其做了解释。     

聚丙烯酰胺的反相微乳液聚合研究

在配方主体确定的情况下,研究了引发剂浓度、聚合前通氮除氧时间、聚合降温后持续反应温度及时间等次要因素对丙烯酰胺反相微乳液聚合的影响。正交实验方案结果表明,引发剂浓度及聚合前通氮除氧时间是影响产物相对分子质量和稳定性的主要因素,聚合降温后持续反应温度及时间是影响单体转化率的主要因素;最佳方案如下：引发剂浓度为2 g/L,聚合前通氮除氧时间为15 min,聚合降温后40℃持续反应,持续反应时间1 h。根据最佳方案制得了固含量37.0%、相对分子质量12.8×106的稳定、速溶的聚丙烯酰胺微乳液。     

反相乳液聚合法制备聚丙烯酰胺及其应用

本文介绍了利用反相乳液聚合法制备聚丙烯酰胺，并讨论了聚丙烯酰胺在石油开采、水处理、造纸、医药、采矿、纺织等行业中的应用。     

甲基丙烯酸甲酯反相无皂微乳液聚合

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,对甲基丙烯酸甲酯／丙烯酸(AA)／水构成的反相无皂微乳液体系的聚合进行了研究,结果发现可以得到具有多孔结构的聚合物材料,而且聚合速率(dC／dt)随AIBN和AA用量的变化分别有dC／dt∝[AIBN]^1.0与dC/dt∝[AA]^1.7的动力学关系。     

ROOH—Na2S2O5体系反相乳液聚合法制备高分子量PAM

采用ＲＯＯＨ－Ｎａ２Ｓ２Ｏ５体系作为丙烯酰胺反相乳液聚合的引发剂，制备高分子量聚丙烯酰胺，反应引发温度低，平稳，产品分子量高，水溶性好。     

反相微乳液聚合引发剂对聚丙烯酰胺分子质量影响的研究

分别以三种引发剂体系为引发剂,从引发机理出发,通过正交实验研究了丙烯酰胺反相微乳液聚合中引发剂种类、引发剂浓度、反应温度、单体浓度等对聚丙烯酰胺(PAM)相对分子质量的影响。结果表明,引发剂种类对水溶性PAM相对分子质量有显著的影响;过硫酸铵-亚硫酸氢钠和偶氮二异丁腈复合引发体系是合成高相对分子质量PAM的有效引发体系。该引发体系在反应温度为40℃,氧化还原引发剂与偶氮的质量比为1∶4,单体浓度为20%,引发剂浓度为0.3%,pH为9的最佳条件下合成的PAM相对分子量为1.44×107。     

Inverse suspension polymerization of sodium acrylate: Synthesis and characterization

Crosslinked Poly(acrylic acid) was synthesized by inverse suspension polymerization. This process was investigated to determine the influence of different parameters like temperature, stirring speed, solution pH, and crosslinker concentration and to obtain the best control of the kinetics. An aqueous phase containing partially neutralized acrylic acid, crosslinking agent, and initiator agent was dispersed in an organic phase and stabilized by a surfactant. The inverse suspension was carried out in heptane as the organic phase with a different ratio of neutralization of the monomer, different crosslinker concentrations, and several stirring speeds. The polymerization was initiated by potassium persulfate (K₂S₂O₈) with N‐N′‐methylenebisacrylamide (MBA_C) as the crosslinker and sorbitan monooleate as the surfactant. The influence of several parameters on the bead size and the swelling capacity was investigated. Particle diameters ranged from 10 to 130 μm. The kinetic results obtained by differential scanning calorimetry showed that conversion and polymerization rates are a function of the solution pH, and they fell when the concentration of the crosslinking agent was higher than 7.5% in the mass of MBA_C. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 77: 2621–2630, 2000     

高固含量聚丙烯酰胺反相微乳液的制备

研究了高单体质量分数(25%～40%)下丙烯酰胺的反相微乳液聚合反应,使用工业白油作为分散介质,使用复合非离子乳化剂稳定反应体系,使用焦亚硫酸钠引发聚合。研究了引发剂组成及浓度、交联剂浓度、温度及单体浓度对反应转化率和聚合物分子质量的影响。结果表明,转化率和分子质量主要受引发剂浓度及单体浓度的影响。根据筛选出来的优化条件,制备了固含量接近40%、分子质量约850万的聚丙烯酰胺微乳液。     

丙烯酸类共聚破乳剂的研究

合成了丙烯酸类共聚破乳剂，研究了温度、溶剂用量、时间和单体配比、引发剂用量、pH调节剂用量、有无阻聚剂等因素对反应的影响。最佳手件下合成的产品加药量50mg／L，在80℃，8h内，脱水原油含水7．01％。     

木器涂料用苯丙微乳液的合成

以苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯为主要单体,过硫酸盐为引发剂,通过种子乳液聚合法合成了新型木器涂料用苯丙微乳液,研究了乳化剂的用量、阴离子非离子乳化剂配比、聚合工艺、功能性单体的种类和用量、软／硬单体组成对乳液和涂膜性能的影响。     

微乳液法腈纶接枝聚苯胺及其性能研究

采用低温等离子体技术对腈纶纤维表面进行处理,使用苯胺微乳液在腈纶表面进行接枝聚合,对腈纶进行改性处理,通过增重率、导电率测试、接枝聚合的因素和接枝聚合对腈纶纤维结构、导电性能和强力进行分析评价;扫描电镜和红外测试显示聚苯胺成功接枝上腈纶表面;腈纶接枝聚苯胺后,导电性能增加,强力变化不大,但伸长率略有降低。     

钻井液增黏剂的反相乳液制备及性能评价

以丙烯酰胺和丙烯酸为共聚单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,Span 60/Tween 80为复合乳化剂,在白油中进行反相乳液聚合,制备出了稳定的“油包水”型乳液,并初步评价了其在不同的钻井液中的性能.结果表明:该乳液在淡水、盐水以及饱和盐水钻井液中随着质量分数的增加具有较明显的增黏性能,但其在高温下的老化性...     

反相微乳液聚合动力学研究进展

反相微乳液聚合是一种新的聚合方法，其动力学和机理是许多学者研究和关注的热点。通过对比各方面研究者得出的动力学表达式及研究结论，详细介绍和分析了单体、引发剂、乳化剂、油相等因素对反相微乳液聚合反应速率、聚合物平均相对分子质量的影响；评述了各种对于反相微乳液聚合动力学及聚合机理的研究状况；介绍了反相微乳液聚合动力学数学模型的发展状况；并对今后反相微乳液聚合的研究提出了一些建议。     

MA-TA-AA-AM-SAS共聚物的反相乳液合成及其性能

为了提高产率,减少副反应,以环己烷为分散介质,油/水比例为1.6,Span80-Tween80为乳化剂,使用过硫酸钾作为引发剂,用新方法反相乳液合成了高分子聚合物马来酸酐-牛磺酸-丙烯酸-丙烯酰胺-烯丙基磺酸钠。通过静态阻垢实验评定表明:阻垢剂投加量达到10 mg/L时对碳酸钙和磷酸钙阻垢率较佳,分别为90.4%和91.8%;在高温、高pH、高硬度等恶劣条件下对碳酸钙仍分别有60.2%,46.4%,53.2%的较好阻垢率;投加量达到5 mg/L时对氧化铁分散性能最佳,透光率为46.1%。该共聚物是一种耐恶劣条件的优良阻垢分散剂。