DAC/FTIR和GC/FTIR联用技术鉴定爆炸残留物

来自爆炸现场的爆炸残留物样品一般呈微粒状。利用配置高压金刚石池(AC)的傅里叶变换红外光谱仪(DAC/FTIR)可以检验小至1微克重的炸药微粒,测试样品在高压条件下,其红外吸收频率会向高波数位移。利用大口径熔融石英毛细管柱气相色谱与傅里叶变换红外光谱联用技术(GC/FTIR)可以分离、鉴定炸药混合物和现场提取的爆炸残留物。     

GC/FTIR光谱的计算机解析

气相色谱—付里叶变换红外光谱(GC/FTIR)是分析多组分混合物的一种有效方法。在CC/FTIR实验中往往要收集大量光谱数据,完全靠人工解析这样多的谱图显得相当费事。本文根据红外光谱特征频率和色谱保留值规律,用FORTRAN语言编写了计算机解析红外光谱的程序。程序首先根据基团特征吸收频率确定化合物中存在的基团,然后根据指纹区的特征吸收和色谱保留数据判断出可能的化合物。用煤焦油洗油馏分和某些芳烃对程序进行了检验,解析结果还是比较令人满意的。解析11个组分的谱图,计算机运行时间在1分钟以内。     

基体隔离GC／FTIR技术

复杂有机试样的分离和鉴定是现代分析化学中极具竞争性的领域。欲解决这类分析问题，仅靠单一分析方法往往难以奏效，因而有必要发展多机联用技术[1，2]。在近年发展起来的诸多联用技术中，尤以气相色谱／红外光谱(GC／FTIR)和气相色谱／质谱联用技术     

Tracer GC/FTIR分析T-2毒素及其代谢产物

用TracerGC／FTIR系统测定了T-2毒素及其四种主要代谢产物（HT-2、T-2triol、T-2tetraol及NEO）的硅烷化衍生物的凝聚态红外谱图，在优化样品沉淀片移动速率的基础上，建立了五种毒素的气-红联用检测方法。用此方法分析染毒大白鼠全血样品，结果表明方法的适用性很好。     

GC/FTIR联用技术及其在化学反应研究中的应用进展

介绍气相色谱和傅立叶变换红外光谱 (GC FTIR)联用分析技术 ,讨论近年来该联用技术分别在联用系统的 4个主要组成部分———气相色谱、傅立叶变换红外光谱仪、接口系统和计算机控制及数据处理中的作用。叙述该联用技术在联用色谱系统、联用接口技术以及数据处理技术等方面的进展和成就。证明气相色谱法独特的分离能力能够与红外光谱的分子结构鉴别能力完美的结合 ,用于分离鉴定各类复杂混合物 ,其检测灵敏度相当高。另外结合研究实际 ,对联用技术在化学反应产物分析以及反应机理研究中的应用进展进行综述和展望。     

Tracer GC/FTIR鉴别“V类”化合物的结构异构体

V类化合物的通式为: RR′OPOSCH_2CH_2NR_2(R=C_1～C_3,R′=C_1～C_10,R″C_1～C_3),V类化合物EI质谱图最特征峰是带有胺基端的两种碎片离子峰,在其他部位发生断裂产生的峰个数少、强度低。具有相同胺基端的不同V类化合物EI质谱图相同,因此难于准确确定 其结构。而V类化合物的红外光谱图具有明显的特征,可以准确确定其结构。本文主要介绍了我们使用Bio-Rad公司的 Tracer GC/FTIR对V类化合物的鉴定。     

高灵敏度GC／FTIR“实时”测量接口

介绍了一种用于GC/FTIR技术的高灵敏度“实时”测量接口——直接析出接口(DD);讨论了DD接口的结构、原理和特点,并举例说明了该接口的应用。     

GC/HRMS在兴奋剂检测中的应用研究

本文着重介绍了GC HRMS在兴奋剂低浓度样品检测中的应用 ,使用了高灵敏度的GC HRMS后 ,检测限由原来的 1 0ng mL降低到 1～ 2ng mL。     

用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢物

本文采用 GC、GC/MS技术对口服 Selegiline Hydrochloride,一种单胺氧化酶抑制剂的尿中代谢物进行分析测定 ,确认检出 1 0种代谢产物 ,其中三种为新检测到的羟基化代谢物。     

头发的ATR—FTIR检测

利用傅立叶变换红外光谱——衰减全反射红外光谱(Fourier Transform Infrared Spectroscopy Attenuated Total Reflection Spectroscopy)，即ATR——FTIR法，对经过酸溶液、碱溶液，高温和紫外光损伤的头发进行测试。根据头发的蛋白质红外特征吸收峰的强度变化，建立一种判断头发不同损伤原因以及损伤程度的分析方法。此法具有快速、准确、采样量小且不破坏样品的特点，可用作头发受损原因和程度的快速检测。     

GC/MS法检测大鼠血浆中积雪酸

建立大鼠血浆积雪甙代谢产物积雪酸的气相色谱-质谱（GC/MS）检测方法。在碱性环境中提取血浆样品中积雪酸，高氯酸四丁基铵(TBAP)与之形成离子对缔合物，经固相萃取、净化、衍生，采用内标法进行GC/MS检测。积雪酸和内标化合物乌苏酸的保留时间分别为15.2 min和10.4 min，最低定量限为1.0 ng/mL，药物浓度2.5、10、50 ng/mL测定日内RSD分别为5.48%、1.86%、1.32%（n＝6），日间RSD分别为9.36%、5.11%、1.91%（n＝90），相对回收率分别为101%、102%、99.1%。用GC/MS检测积雪甙在动物体内代谢产物积雪酸，有灵敏度高、专一性强的优点，能满足药代动力学研究要求。     

头发中精神药物及其代谢物的GC/MS检测

运用GC/MS的电子电离和化学电离技术 ,考察了精神病患者头发中精神药物及其代谢物的存在状况 ;鉴定、确定了尼古丁、卡马西平、阿米替林、多虑平、安坦、氯丙嗪、泰尔登、三氟拉嗪、氯氮平、氟哌啶醇等十种精神药物以及相应的代谢物 ;发现各药物进入头发的难易程度以及头发中它们的代谢物的比例有较大的差异 ,但头发中药物含量与剂量有相关性     

GC—FTIR在化学裁军核查国际联试中的应用

<正> 化学裁军核查是保证履行禁止化学武器公约的有效手段。为了提供一套标准化的核查分析方法和程序,建立国际核查实验室,联合国化学裁军特设委员会先后于1989,1990和1991年组织了以分析模拟核查未知混合样品的方式进行了三次国际联试。在此基础上又在1993年3月组织了有     

影响超微氧化锆陶瓷超声检测因素探讨

基于对影响超声非线性检测因素的探讨,考察利用超声检测非线性氧化锆陶瓷的可行性。实验数据表明：脉冲激励串数从5增加到55时,非线性系数下降81.59%;加窗处理后的非线性系数不足原值的30%;不断增加输入电压,基波的平方与二次谐波呈线性相关,相关程度为99.84%。非线性系数的单调变化表明应用超声非线性无损评价氧化锆陶瓷是可行的。     

人尿中克罗帕米的GC/MSD检测方法研究

建立了人尿中克罗帕米的GC/MSD的检测方法 ,发现了三种甲基化产物。比较了不同的提取方法 ,碱性提取收率可达 94 5 %。研究了克罗帕米在人尿中的排泄情况     

影响热重分析技术检测的因素探讨

本文着重研究了热重分析试验中经常遇到的影响热重曲线检测结果的主要因素以及这些因素产生的原因，通过多年的实验摸索，提出了一些改进措施和注意事项，在实际应用中取得良好的效果。