外电场对CER/TMPTMA IPNs形成过程的在线监测

利用自制装置研究了脂环族环氧树脂(CER)/三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)互穿网络聚合物(IPNs)的固化过程.通过在线测试CER/TMPTMA体系固化过程中的交流电阻和电容,发现电阻和电容的变化反映出CER/TMPTMA体系的固化过程是一个分步IPNs的形成过程,而且电阻和电容变化趋势与体系的粘度、离子浓度以及偶极子的数量息息相关.利用自制电极和装置可以远距离在线监测热固性树脂的固化过程,在外磁场干扰下,利用CER/TMPTMA固化体系的电阻波动可以表征体系的固化反应情况.     

环氧树脂/三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯互穿网络聚合物的微观结构和电性能研究

采用新型脂环族环氧树脂（CER）、甲基六氢邻苯二甲酸酐（MeHHPA）和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TMPTMA）作为基体树脂制备了一种崭新的互穿网络聚合物。由于TMPTMA的自由基聚合反应先于CER和MeHHPA的阳离子聚合反应,得到了一种分步互穿网络聚合物,最终分步互穿网络聚合物没有出现明显微观相分离现象。着重考察了TMPTMA含量对互穿网络聚合物电性能的影响。结果表明,CER/TMPTMA互穿网络聚合物在不同温度下的交流电阻与体系的组成和微观结构有关。随着TMPTMA含量的增加,CER/TMPTMA互穿网络聚合物的击穿强度和形态参数增大,互穿网络聚合物的均匀度逐渐增加,击穿机理趋于一致。     

接枝改性环氧树脂/不饱和聚酯互穿聚合物网络的研究

研究了双酚A双烯丙基醚(ABE)对脂环族环氧树脂(CER)/三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)分步互穿聚合物网络(SIPNs)的改性.利用扫描电子显微镜(SEM)考察了改性SIPNs形成的过程及最终固化物的微观结构,在此基础上研究了ABE用量对CER/TMPTMA SIPNs固化过程中的凝胶时间、最终固化物的力学性能及介电性能的影响.结果表明,ABE的加入没有改变CER/TMPTMA所形成SIPNs的结构,制得的改性SlPNs没有出现明显相分离现象.随着ABE用量的增加,改性SIPNs的冲击性能逐渐提高;当ABE用量为lO份时,改性SIPNs的弯曲性能最佳.ABE的加入还改善了改性SIPNs的介电性能,提高了改性SIPNs的电气强度.当ABE用量为20份时,改性SIPNs的电气强度最高.     

多官能团单体对甲基乙烯基硅橡胶的辐射交联敏化效应

研究了在γ射线的作用下多官能团单体对甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)的辐射交联敏化效应.结果表明,加入多官能团单体的MVQ经过辐射发生交联反应;四甘醇二甲基丙烯酸酯、三烯丙基异氰尿酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)3种多官能团单体对MVQ的辐射交联具有明显的敏化作用,其中TMPTMA的敏化效果最好,其最佳用量为2份;加入TMPTMA或者加大辐射剂量,MVQ的损耗因子提高,玻璃化转变温度升高;当辐射剂量为40 kGy时,添加2份TMPTMA的MVQ的物理机械性能达到最佳.     

TMPTMA和TAIC对PP发泡材料性能的影响

在过氧化二异丙苯引发下,分别以三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)和三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)作助交联剂,考察其对发泡聚丙烯(EPP)材料力学性能的影响。结果表明:TAIC与TMPTMA均可有效提高PP的交联度;与TMPTMA相比,TAIC助交联的EPP不仅凝胶率提高了18.67%,还具有更优的硬度、拉伸强度、撕裂强度和压缩永久变形等力学性能。     

高致密性苯丙乳液的合成及性能研究

采用半连续种子乳液聚合法,以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸(MAA)为原料,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和三官能团交联剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)为交联单体,制备了高致密性的水性苯丙钢材防腐乳液,考查了GMA、TMPTMA对乳液性能的影响。结果表明,GMA、TMPTMA(核层)用量为3%,可提高乳液的致密性,涂膜交联度95.4%、吸水率6.1%、耐盐雾时间360h。     

TMPTMA在硅橡胶中的应用研究

研究了助交联剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)对硅橡胶硫化性能、力学性能、低温性能和粘接性能的影响。结果表明,加入少量TMPTMA能改善硅橡胶的硫化特性和工艺性,提高硫化胶的硬度,降低硅橡胶的结晶温度,并有效提高硅橡胶与金属的粘接强度;但TMPTMA用量超过一定数值后,由于TMPTMA部分自聚合,在硅橡胶内形成一定的交联网络,造成两相界面粘接力变差,致使硅橡胶的拉伸强度降低。当TMPTMA用量为1份时,硅橡胶具有最佳的综合性能。     

辐射增强PP/TAIC(TMPTMA)/PE共混体系相界面反应的研究——(Ⅰ)多官能团单体对形态结构及力学性能的影响

本研究中采用三烯丙基异腈脲酸酯(TAIC)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)为PP/PE共混体系的多官能团单体。研究了辐照剂量,多官能团单体种类和多官能团单体用量对共混物形态结构及力学性能的影响。发现TAIC及TMPTMA对PP/PE体系有较好的增容作用,共混物具有好的相容性,力学性能得到改善。     

第三单体含量和助交联剂用量对三元乙丙橡胶耐磷酸酯液压油性能的影响

研究三元乙丙橡胶(EPDM)第三单体(亚乙基降冰片烯)含量和助交联剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)用量对EPDM胶料耐磷酸酯液压油性能的影响。结果表明:在EPDM第三单体含量相同时,在试验范围内,随着助交联剂TMPTMA用量的增大,胶料的硫化速率加快,交联密度增大,耐磷酸酯液压油性能提高;在助交联剂TMPTMA用量相同时,随着EPDM第三单体含量的增大,胶料的硫化速率加快,交联密度增大,耐磷酸酯液压油性能提高;对于第三单体含量较小的EPDM,当助交联剂TMPTMA用量超过一定值后,其用量增大,胶料的交联密度增幅较小,但耐磷酸酯液压油性能持续提高。     

交联剂含量对核壳型聚丙烯酸酯乳液及胶膜性能的影响

以三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)为交联单体,采用半连续种子乳液聚合法,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为主要单体合成了核壳型聚丙烯酸酯乳液,研究了核层TMPTMA含量对乳液及胶膜性能的影响。结果表明,在一定范围内,随着核层TMPTMA含量的增加,乳胶粒子的平均粒径减小,凝聚率增大;胶膜的拉伸强度及断裂伸长率均增大,与水的接触角变小;在反应条件、单体种类及配比相同的情况下,核壳型丙烯酸酯乳胶膜比非核壳型乳胶膜的杨氏模量及拉伸强度明显变大。