聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯嵌段共聚物的合成与表征

以丁二酸和1,4-丁二醇为原料,采用熔融缩聚法合成了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)预聚物,再与L-丙交酯(L-LA)开环共聚,合成聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯嵌段共聚物(PLLA-co-PBS)。研究了共聚物的结构、热性能、结晶性能和亲水性。结果表明,PBS与L-LA开环共聚生成了PLLA-co-PBS嵌段共聚物;PLLA-co-PBS嵌段共聚物经两个阶段的热分解,且PBS链段的引入提高了聚合物的热稳定性;随着PBS引入量的增加,聚合物的结晶性能,亲水性能都有一定的提高。     

MQ硅树脂/聚乳酸交联共聚物的制备及其性能研究

以丙交酯为原料、1,4-丁二醇为引发剂,开环聚合制备了羟基末端聚乳酸(OH-OLLA);然后以异氰酸丙基三乙氧基硅氧烷封端聚乳酸,得到硅氧烷官能化的齐聚乳酸Si-OLLA;最后将聚乳酸Si-OLLA和甲基MQ硅树脂(Me-MQ)共聚交联,得到Si-OLLA/MQ薄膜。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振硅谱(29Si-NMR)对交联共聚物的结构进行了表征。通过热重分析法(TG)和示差扫描量热法(DSC)分析了交联共聚物薄膜的热性能。通过拉伸实验测试了交联共聚物薄膜的力学性能。当MQ硅树脂的含量为5%时,交联共聚物薄膜的拉伸强度为32.2 MPa,断裂延伸率为185.2%,极大的提高了聚乳酸材料的拉伸韧性。     

长支链聚乳酸的结晶性能

通过均苯四甲酸酐(PMDA)和异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)与聚乳酸的连续官能团反应,制备出了长支链聚乳酸,小振幅振荡剪切(SAOS)测试结果显示产物中存在长支链组分。通过差示扫描量热(DSC)实验对长支链聚乳酸的结晶行为进行了研究,结果表明:长支链聚乳酸比线形聚乳酸具有更高的成核密度,从而能够提高聚乳酸的结晶速率。在长支链和增塑剂的协同作用下,聚乳酸的结晶性能得到更大程度的改善。     

MQ硅树脂/聚乳酸交联共聚物的制备及其性能研究

以丙交酯为原料、1,4-丁二醇为引发剂,开环聚合制备了羟基末端聚乳酸(OH-OLLA);然后以异氰酸丙基三乙氧基硅氧烷封端聚乳酸,得到硅氧烷官能化的齐聚乳酸Si-OLLA;最后将聚乳酸Si-OLLA和甲基MQ硅树脂(Me-MQ)共聚交联,得到Si-OLLA/MQ薄膜。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振硅谱(29Si-NMR)对交联共聚物的结构进行了表征。通过热重分析法(TG)和示差扫描量热法(DSC)分析了交联共聚物薄膜的热性能。通过拉伸实验测试了交联共聚物薄膜的力学性能。当MQ硅树脂的含量为5%时,交联共聚物薄膜的拉伸强度为32.2 MPa,断裂延伸率为185.2%,极大的提高了聚乳酸材料的拉伸韧性。     

新型聚乙烯-g-聚乳酸接枝共聚物的合成与表征

报道了一类主链为聚乙烯(PE)共聚物,侧链为生物基聚乳酸(PLA)的新型接枝共聚物及其制备方法,并对接枝共聚物结构与性能进行了深入的表征。采用配位聚合与开环聚合相结合的方法,以羟基功能化的聚乙烯共聚物为主链,通过羟基引发L-丙交酯(L-LA)的开环聚合,从而获得聚乙烯-g-PLA接枝共聚物。通过控制单体比例和反应条件,可同时实现接枝共聚物的主链结构以及侧链结构调控。结果表明,少量PLA接枝链的引入可在不明显降低拉伸强度的情况下,有效地改善接枝共聚物的断裂伸长率。热性能表征发现侧链PLA的引入限制了主链聚乙烯的结晶,造成了接枝共聚物结晶温度以及熔点的下降。该接枝共聚物展现出了可用于PLA等生物基聚酯材料的增韧改性或共混增容剂的应用潜力,也为此类接枝共聚物的合成与性能调控提供了重要的参考。     

聚乳酸/聚羟基烷酸酯全生物降解共混物研究进展

介绍了聚乳酸(PLA)/聚羟基烷酸酯(PHA)全生物降解共混物研究进展,包括PLA/聚羟基丁酸酯(PHB)共混物、PLA/β-羟基丁酸酯与β-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)共混物等,其中重点介绍了其相容性与相态结构、结晶性能、热性能、力学性能、降解性能等方面的研究成果。     

PLA/PTW共混物的制备及性能研究

聚乳酸(PLA)/乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)以不同比例通过双螺杆挤出机反应性挤出制备。对PLA/PTW共混物的力学性能、热性能、流变性能和动态力学性能进行了研究。力学结果表明,添加5%的PTW时,共混物的冲击强度为纯PLA的4倍左右,明显改善了PLA的柔韧性。热性能测试结果表明PTW的加入抑制了PLA的结晶能力,提高了PLA/PTW共混物的热稳定性。动态力学测试表明PLA与PTW之间有一定的相容性。     

邻苯二酰化壳聚糖与聚乳酸接枝共聚物的研究

选用三种不同分子量的壳聚糖进行实验,对接枝共聚物的制备的工艺及条件进行较为详细的研究.采用"保护氨基-接枝反应-脱保护"的接枝路线,将聚左旋乳酸接枝在不同分子量的壳聚糖主链上,制得壳聚糖接枝聚乳酸共聚物.结果表明:(1)通过改变投料比、温度、时间等条件确定最佳的工艺条件制备邻苯二甲酰化壳聚糖(PHCS).在投料比(CS...     

立构嵌段聚乳酸的合成及结构性能表征

文章以左旋丙交酯(L-LA)为单体,以辛酸亚锡和月桂醇分别作为催化剂和引发剂,在二甲苯中开环聚合得到3种不同分子量的左旋聚乳酸(PLLA),然后以其作为大分子引发剂,在基本同样的条件下,继续引发右旋丙交酯(D-LA)开环聚合,期望获得PLLA和PDLA的立构嵌段共聚物(sb-PLA)。采用核磁共振谱、X射线衍射、红外光谱和凝胶渗透色谱等对产物的结构进行了表征。结果表明:产物为单一立构嵌段聚乳酸。结合差示扫描量热仪(DSC)、热失重(TGA)和偏光显微镜(POM)对产物热性能和结晶性能进行了研究。与PLLA相比,sb-PLA的冷结晶温度(T_(cc))下降25℃,但熔点(T_m)却高出50~60℃,这主要归因于PLLA-b-PDLA分子链中形成了更高紧密堆积的立构复合晶体,立体复合聚乳酸的结晶能力要明显强于PLLA或者PDLA。     

聚乳酸立构复合体的研究进展

聚乳酸(PLA)是一种具有生物相容性的生物可降解材料,在生物医学工程领域应用广泛。但由于其结晶性、耐热性较差,脆性强等缺点,PLA的应用范围受到了一定限制。立构复合聚乳酸(Sc-PLA)是由相同组成不同旋光性的重复单元形成的一种具有特殊结构的物质。通过制备PLA的立构复合晶体(Sc)可以显著提高左旋聚乳酸(PLLA)的结晶性能和耐热性。本文归纳了共聚法获得Sc的方法。比较了线性共聚物、星型共聚物对PLA的改性结果。并对其他提高PLA性能的方法进行介绍。