黄酮类化合物抗氧化活性的结构因素

用结构化学和量子化学半经验计算方法研究几种典型黄酮类化合物,探讨影响黄酮类化合物抗氧化活性的结构因素。研究结果表明：（1）在分子内形成半醌式自由基时所需能量ΔHOF较低,其形成的自由基较稳定,从而具有较高的抗氧化活性。（2）电子自旋密度分布的均匀性,是黄酮类抗氧化性较强的重要原因。含邻二酚羟基的黄酮形成的半醌式自由基,电子自旋密度分布比较均匀,而且分子中半醌式基团与邻位酚羟基形成分子内氢键使体系能位降低,因而黄酮类化合物中具有邻二羟基酚的品种比含间二羟基酚的抗氧化活性强。（3）分子中的酚羟基的数目和可以形成氢键的数目与分子的抗氧化活性正相关,是黄酮类化合物具有强抗氧化活性的重要因素。研究表明,通过改变黄酮的羟基取代,使黄酮半醌式自由基的电子自旋密度分布更加均匀,用化学修饰增加黄酮类化合物的酚羟基数量以及形成分子内氢键的数目是提高黄酮抗氧化活性的途径。     

芦丁硬脂酸酯及芦丁月桂酸酯与 硬脂酸混合单分子膜的成膜性质

采用LB膜分析仪分别研究芦丁硬脂酸酯(RS)和芦丁月桂酸酯(RL)与硬脂酸(SA)的混合膜在不同物质的量条件下的崩溃压、平均分子面积、超额吉布斯函数ΔGex、可压缩性等成膜性能及其影响因素.结果显示,两体系的崩溃压均随SA的含量分数(xSA)增大而增大.对于RS/SA膜体系,随着xA增大其分子间力由吸引过渡为排斥,xSA=0.167附近膜收缩效应最大,形成最稳定的热力学状态,膜压越小SA对膜的收缩或膨胀效应越显著.对于RL/SA膜体系,在任何xSA条件下其分子间力始终为排斥,膜呈膨胀状态,混合体系不稳定,xSA=0.5时,SA对混合膜的膨胀效应最大,体系最不稳定.RS与SA具有相同的疏水链碳数, RS/SA膜体系较RL/SA膜体系的相容性和稳定性好.     

pH值对支链甜菜碱表面扩张流变性质的影响

为扩大甜菜碱类两性离子表面活性剂的应用范围,利用气泡振荡方法,研究了溶液pH值对支链化羧基甜菜碱（C16GPB）表面吸附膜性质的影响。结果表明：C16GPB分子在酸性条件下呈现阳离子特性,在强碱性条件下表现部分阴离子特性;适宜的酸性环境（pH=5）和强碱性环境（pH=13）中,C16GPB亲水基团在表面的取向从垂直向平铺变化,同时,表面活性剂吸附分子间存在静电斥力,成膜时间长达20 000 s左右;当C16GPB溶液呈酸性或强碱性时,分子间相互作用以静电斥力为主,扩散-交换快弛豫过程控制表面膜性质,表面膜的弹性模量降低;中性和弱碱性条件下,表面重排慢弛豫过程起主导作用,表面扩张弹性模量高达100 m N/m以上,膜强度较大,易于形成稳定的泡沫。     

无机颗粒与腐殖酸复合共存时的超滤膜污染行为研究

选用不同尺寸的二氧化硅及高岭土代表无机膜污染物,腐殖酸(HA)代表有机物膜污染物,分别进行单种污染物及无机-有机污染物共混时的膜污染试验,结合膜-污染物及污染物-污染物间的微观作用力测定,评价无机颗粒与有机物复合共存时对膜污染的机制.结果表明,HA对膜污染幅度明显大于任一种无机颗粒所引起的膜污染幅度,主要是因为无机颗粒之间有较强的相互作用力致使形成较大尺寸的团聚体,不易进入膜孔.与HA污染膜相比,大尺寸的无机颗粒与HA共存时,膜污染减缓,而纳米级二氧化硅与HA共存时,膜污染加剧.此外,不同运行阶段有机-无机共存体系的污染行为并不相同.     

黄河水中有机物的分析及去除规律的研究

采用固相萃取-GC/MS榆测分析技术,分析黄河水中的有机污染物,并对比利用粉末活性炭与高锰酸钾联用技术和粒状活性炭对水中有机物的去除效果.检测结果表明黄河水受到了一定程度的污染,黄河水中共检出有机污染物26种,包括烷烃类、酯类、有机酸、苯系物、醇类、不饱和烃类、含氮化合物、杂环化合物等化合物,其中有三种属于有毒物质.黄河水中相对含量较高的有机污染物是烷烃类、酸类和酯类化合物.实验表明粒状活性炭对黄河水中有机物的去除效果优于粉末活性炭与高锰酸钾联用技术.     

三种芦丁脂肪酸酯在空气/水界面的成膜性质

采用LB膜分析仪分别研究了芦丁硬脂酸酯(RS)、芦丁月桂酸酯(RL)和芦丁正己酸酯(RC)在空气/水界面的成膜性质,及亚相中的Al3+对3种芦丁脂肪酸酯成膜性质的影响.结果显示,3种芦丁脂肪酸酯的成膜性质与其疏水基的碳链长度、压膜速度和亚相性质有关.RS和RL能在水面铺展为液态扩张膜,RC则不能成膜.引入芦丁分子中的疏水基碳链越长,成膜越稳定.慢速压膜利于膜稳定性,膜的崩溃压大;较快速压膜能使更多膜分子保留在水表面,膜的平均分子面积大.选择适宜的压膜速度对得到比较稳定的芦丁脂肪酸酯膜很关键.当亚相中含Al3+时,RS、RL和RC均铺展成液态扩张膜,且RS膜和RL膜崩溃时的分子面积(acoll)大于它们在水表面铺展成膜的acoll.研究结果对从分子水平研究芦丁脂肪酸酯抗氧化活性的作用机制具有重要的参考价值.     

应用前表面三维荧光表征有机膜污染物质的方法

一直以来膜污染都是膜过滤技术中亟待解决的问题,新型的膜污染表征定量技术的开发有助于对膜污染过程的深入了解,并为膜污染控制提供参考.本研究开发了采用前表面荧光法对有机膜污染物质进行直接测量的表征方法.以牛血清蛋白(BSA)为标准污染物进行聚偏二氟乙烯膜(PVDF)的超滤实验,结合使用平行因子分析法,对超滤过程中膜表面累积的污染物进行定量,并评估其准确性.实验证实前表面三维荧光法能够准确地定量黏附在膜表面的BSA污染物,表征结果表明,在膜污染初期BSA的黏附相对较慢,随着过滤进行,膜表面形成滤饼层,黏附作用逐渐加快,造成膜阻力的增大也越来越快.用前表面三维荧光法定量有机膜污染物质,操作简便且准确直观,有望为膜污染的深入研究及膜污染的在线检测提供技术支撑.     

二级出水残留有机物对PVDF超滤膜污染行为研究

为进一步识别二级处理水中残留有机物对聚偏氟乙烯（PVDF）超滤膜的优势污染物,采用DAX-8／XAD-4树脂将二级出水残留有机物分割成强疏水性、弱疏水性和亲水性组分,分别进行膜污染实验;使用原子力显微镜结合自制的PVDF膜材料探针和相应组分的污染物探针分别进行膜-污染物、污染物-污染物之间的黏附力测试,同时进行污染膜表面形貌分析．结果表明:使用微观作用力可有效预测膜污染行为;亲水性有机物与PVDF膜之间的作用力最大,弱疏水性有机物与PVDF膜之间的作用力最小;针对同一组分污染物,膜-污染物之间的作用力皆大于相应污染物-污染物之间的作用力,表明膜-污染物之间的作用力是控制PVDF超滤膜污染的关键因素,强疏水性组分之间的作用力是控制PVDF分离膜运行稳定期膜污染的关键因素;对二级处理水而言,减小亲水性组分与PVDF之间的作用力是控制PVDF超滤膜污染的重要手段．     

富勒烯C60衍生物的合成及其分子沉积膜的制备

采用NaOH和发烟硫酸对富勒烯C60进行化学处理,合成了富勒烯磺酸基化合物和羟基化合物,采用红外光谱、紫外-可见光吸收光谱对富勒烯衍生物进行表征,并分别与聚电解质(PDDA)进行了分子沉积膜实验,结果显示富勒烯磺酸基化合物能较好地获得分子沉积膜.     

番茄红素与硬脂酸的混合单分子膜

研究了番茄红素与硬脂酸在空气-水界面上形成的超分子复杂体系，了解混合单分子膜的结构、相转变和相容性等。由于番茄红素缺乏极性基团，它在空气-水界面上铺展的π-A曲线中，即使在分子面积达到0．1nm^2时也没有出现固态膜的特征。当番茄红素与硬脂酸混合后，可以得到稳定的单分子膜，但是在较高表面压下会出现相分离现象。在混合膜的崩溃压以上，其π—A曲线出现一个平台区域，随着分子面积进一步降低，表面压升高。因为在较高表面压下，番茄红素分子被挤出混合单分子膜，逐渐以随机形式平躺在硬脂酸单分子膜上而形成多层膜。另一方面，通过加和规则等评价番茄红素和硬脂酸的混合单分子膜性质。混合单分子膜在不同表面压下分子面积的加和原理表明，与理想混合曲线相比，在番茄红素摩尔分数较低时有正偏差，在其较高时有负偏差。同时，计算了混合单分子膜在不同表面压下的混合能和相互作用常数，说明番茄红素与长链脂肪酸在空气-水界面上的相互作用。     

改性醋酸纤维素反渗透膜

本文采用异氰酸苯酯与醋酸纤维素的部分残余羟基反应制得改性醋酸纤维素,并对其进行红外光谱(IR)、差热分析(DSC)测定;研究了异氰酸苯酯的浓度与膜性能之间的关系及膜的耐压密性。结果表明:在17公斤/厘米~2操作压力,以1000ppmNacl 水溶液为进料液,改性膜的脱盐率达93.5%比未改性膜的脱盐率高(82.0%);而水通量(11.8Gfd)则比后者(14.3Gfd)稍低;此外,膜的耐压密性得到改善。     

聚偏氟乙烯中空纤维微孔膜膜蒸馏过程的研究

本文用疏水性聚偏氟乙烯微孔膜，进行了膜蒸馏过程的研究．结果表明，膜通量与膜两侧水蒸汽压差成正比．在一定流速范围内，膜通量随热侧、冷侧流体量增大而增大，随溶液浓度增大而减小．     

聚偏氟乙烯中空纤维表面化学改性

对聚偏氟乙烯中空纤维进行了表面化学处理,在膜表面分别引入了双键、羟基和两种磺酸镇团,比较了几种表面改性对膜性能和表面亲水性的影响．结果表明,磺酸基团的引入使膜表面亲水性有很大提高．     

Surface modification of polypropylene microporous membrane by atmospheric-pressure plasma induced N-vinyl-2-pyrrolidone graft polymerization

Membrane surfaces modified with poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)(PNVP)can be endowed with hydrophilicity,biocompatibility and functionality.In this work,atmospheric pressure dielectric barrier discharge plasma graft polymerization of N-vinyl-2-pyrrolidone(NVP)onto polypropylene(PP)microporous membrane surface was studied.The experimental results reveal that plasma treatment conditions,such as discharge power,treatment time and adsorbed NVP amount,have remarkable effects on the grafting degree of NVP.Structural and morphological changes on the membrane surfaces were characterized by attenuated total reflection-Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR/ATR),X-ray photoelectron spectroscope(XPS)and field emission scanning electron microscopy(FE-SEM).Water contact angles of the membrane surfaces were also measured by the sessile drop method.Water contact angles on the membrane surfaces decrease with the increase of NVP grafting degree,which indicates an enhanced hydrophilicity for the modified membranes.The effects of grafting degrees on pure water fluxes were also measured.It is shown that pure water fluxes increase with grafting degree firstly and then decrease adversely.Finally,filtration of bovine serum albumin(BSA)solution and platelets adhesion of the PNVP modified membranes show good protein resistance and potential biocompatibility due to the enhancement of surface hydrophilicity.     

不同热处理介质对聚氨酯系中空纤维膜性能的影响

采用熔融纺丝制得聚氨酯系中空纤维膜,研究了不同热处理介质对膜性能的影响.结果表明:所制得的聚氨酯系中空纤维膜经热水介质处理后水通量随理论拉伸倍数的增加而增大,经热空气介质处理后水通量随理论拉伸倍数的增加先增大后减小;经热水介质处理后可提高聚氨酯系中空纤维膜断裂伸长率,而经热空气处理后则可提高其断裂强度;在相同压力条件下,热水介质处理后聚氨酯系中空纤维膜的水通量更易于稳定.     

纳米Al2O3改性PVDF超滤膜的制备及其抗污染性

为改善聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜的水通量和抗污染性能,以无机纳米氧化铝粒子作为添加剂与PVDF共混,采用相转换法流延成膜.用接触角测定仪测得膜与水的接触角用以表征膜的亲水性的变化;用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察膜的表面孔分布和断面孔的结构及纳米颗粒在膜中的分散情况;采用万能电子试验机(W-56)强度测定仪测定膜的机械性能;利用杯试超滤装置对改性膜的抗污染性能进行研究,并对污染膜上的污染物进行了气相色谱和质谱分析.结果表明,纳米Al2O3的加入量(质量百分比)为2%时,改性膜具有较好的水通量、强度和抗污染性能;纳米Al2O3的加入没有改变膜的微观结构.改性膜在保持PVDF有机膜原有特性的基础上,通过改善PVDF膜的表面亲水性而使其通量和抗污染性能得到增强.     

预处理技术在膜饮用水处理中的研究进展

研究膜技术的预处理工艺,对微滤、超滤和纳滤等低压膜预处理技术在饮用水和微污染原水处理的最新研究进展进行了综述,并评述了混凝、活性炭、臭氧以及预氧化等工艺处理在防止化学损伤、延缓膜污染、强化膜分离效果等方面的研究和结论.     

葡萄糖氧化酶在氨等离子体改性膜上的固定化

利用等离子体技术使聚丙烯膜表面氨基化，并以此膜为葡萄糖氧化酶的固定化载体．运用光电子能谱法确定了氨等离子体改性处理引起的膜表面化学结构的变化．讨论了氨等离子体处理时，单体流量、处理时间和放电功率等参数对改性膜固定化酶活力的影响     

基于纤维膜的膜蒸馏界面结晶及清洗再生

针对膜蒸馏（MD）技术处理高盐溶液时,膜界面出现结晶结垢的问题,以无纺结构的纤维膜为膜蒸馏的分离界面,设定不同的料液初始质量分数和膜蒸馏工况条件,表征含盐溶液在膜界面上的结晶行为,探究膜界面结晶的成核和生长机理,开展膜蒸馏的性能分析和失效分析.通过降低料液质量分数的方式对已发生界面结晶的膜进行清洗再生实验,研究膜清洗再生后的膜蒸馏性能和恢复机制.结果表明,NaCl结晶以微小晶粒形式附着在纤维丝上,在近料液的膜界面上形成大块结晶,降低膜蒸馏的跨膜通量.膜的清洗再生可以恢复跨膜通量,恢复比例与结晶生长程度成负相关.     

Preparation of felt-metal supported modified polyvinyl alcohol composite hydrophilic ultrafiltration membrane

1INTRODUCTION Ultrafiltration(UF)iswidelyusedforthe treatmentofcolloidalsuspendedsubstancesuchas protein,bacteria,organicoxide,andoilemulsion etc[15].UFmembranesaremainlydividedintoor ganicmembranesandinorganicmembranes[49].Organicmembraneshavegoodflexibilityandselec tivitybutpoormechanicalstrength,whileinorgan icmembraneshavegoodthermalandchemicalsta bility,andimmunetomicroorganism,butpoorse lectivity.Thus,thecombinationoftheirgood propertiesmaymakeanovelmembranewithexcel lentproperties…