超声波相转移催化合成β-萘乙醚

采用超声波作用下的相转移催化技术合成了香原料β 萘乙醚。经正交实验确定了最佳条件为：β 萘酚∶溴乙烷∶四丁基溴化铵＝１４∶１０∶００３（摩尔比），反应温度７５℃，反应时间５ｈ。产品纯度９９８％，产率可达９４２％，比传统的硫酸催化法（６０％）和常规的相转移催化法（８４６％）的产率都高。     

石灰法处理磷化废水工程实践

介绍了用石灰法处理磷化废水的工程实践，在进水磷酸盐２７３～４８７ｍｇ／Ｌ，Ｚｎ２＋２００ｍｇ／Ｌ左右时，处理出水磷酸盐：００２５～００８１ｍｇ／Ｌ，Ｚｎ２＋：０３６～１１４ｍｇ／Ｌ，去除率分别为９９６％～９９９％和９３８４％～９７３１％     

北京龙泉务窑辽、金代白瓷研究

样品分细瓷和粗瓷,细白瓷胎的组成以含高铝（３７４％ ～３９０％ ）、钠（２７％ ～４３％ ）、钛（１２％ ～１７％ ）和低硅（５２４～５４９％ ）为特征,与北方古代名窑白瓷胎有明显差别,而且细白瓷样品胎中氧化铁含量很低（０２％ ～０３％ ）,石英颗粒很细（约２５μｍ ）,气孔率（００８％ ～０７９％ ）也很低,说明样品烧成质量很高,胎洁白细腻,可与宋代定窑瓷器相媲美。粗白瓷胎气孔率高,大多为生烧。龙泉务白瓷在辽早期大量使用钙质釉,至辽中期开始使用钙碱釉,而到了辽末至金代开始使用碱钙釉,还最新发现有一样品其釉的氧化钙（０８％ ）、氧化镁（０５％ ）含量很低,ＲＯ 分子数只有０１９,本文认为该釉应属碱质釉,这在我国南北方古瓷釉中还没出现过。龙泉务白瓷的烧成温度约在１２４０～１２７０℃．     

组织培养与土壤栽培西洋参中皂甙对比研究

对比分析指出，４周组培西洋参中总皂甙含量（愈伤组织４４３％、悬浮细胞４５７％）远高于１年土培的（２７９％），接近于２年土培的（４８２％），组培西洋参中单体皂甙的种类与土培的相同，都含有Ｒｏ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｇ１和Ｒｇ２，在组培西洋参的悬浮细胞中，以下六种单体皂甙的含量分别为：Ｒａ（００６％）、Ｒｂ（０２７％）、Ｒｃ（０３０％）、Ｒｄ（０２０％）、Ｒｅ（０７１％）、Ｒｇ（１４２％），其和占总皂甙的６４８％，是主要的皂甙成份。     

α-呋喃甲酸烷基酯类香料的合成

以０．０１ｍｏｌ对甲苯磺酸和５ｍｌ３０％过氧化氢作催化剂，在苯或甲苯中０１ｍｏｌα 呋喃甲酸和０５～０１２ｍｏｌ脂肪醇回流反应３ｈ，以８０％～９５６％的收率合成了７个糠酸烷基酯。结果表明酯的收率普遍提高。     

异丙甲草胺和草酮的同柱气相色谱分析方法研究

本文建立了同柱分离测定异丙甲草胺和草酮的大口径毛细管柱气相色谱法，使用中等极性的农残Ⅱ２５米×０５３毫米（内径）大口径石英毛细管柱和ＦＩＤ检测器，方法简便、准确，线性相关性好。变异系数和回收率：异丙甲草胺０７４％，９９２～１００９％；草酮０３７％，９９４～１００７％。     

涕灭威及其代谢物在苹果和土壤中残留量分析

本文概述了涕灭威及其代谢物在苹果和土壤中残留量的分析方法。样品以丙酮提取，过氧乙酸氧化，二氯甲烷萃取，气谱火焰光度检测器（ＧＣ／ＦＰＤ）测定。涕灭威在土壤和苹果中的最低检测浓度分别为０００４、０００４毫克／公斤，空白样品添加０１～２０毫克／公斤，涕灭威及其代谢物的平均回收率和变异系数分别为８４７～１０９７％及１０～７８％。     

水基金属油污清洗剂的研制

研制的ｐＨ值范围为９４～１０９、ＨＬＢ值范围为９０～１２４的弱碱性水基金属油污清洗剂主要成分（质量分数）是６０％～６６％Ｋ４Ｐ２Ｏ７,３５％～５０％Ｎａ２Ｂ４Ｏ７,６．０％～８．１％非离子表面活性剂,４０％～６０％阴离子表面活性剂,５０％～９０％与水相混溶的有机溶剂及微量有机缓蚀剂。该清洗剂能有效地清洗任何金属表面的油污,尤其适合清洗铝及其合金的表面,清洗率可达９９０％,腐蚀率几乎为零。最佳清洗温度为６０℃左右,最佳清洗时间为２０ｍｉｎ左右。     

采用骨架钴和骨架镍催化剂加氢还原制备糠醇的研究

从钼、铬、铜和铁中筛选金属铬和铁作为助催化剂加入骨架钴或骨架镍催化剂，铬和铁的量分别为催化剂质量的３％和１％。在１００～１２０℃、１０～１２ＭＰａ条件下，用上述骨架钴或骨架镍催化剂在乙醇溶剂中，氢化还原糠醛制备糠醇。用骨架镍催化剂，反应产物含有７８５％的糠醇和１９６％的四氢糠醇；用骨架钴催化剂，反应产物含有９８８％的糠醇和０８％的四氢糠醇，收率９４％。在无乙醇溶剂条件下，反应产物含有９０５％的糠醇、０３％的四氢糠醇和９２％的糠醛。在１８０℃条件下，反应产物含有９０８％的糠醇和８９％的四氢糠醇。     

DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的电解合成

研究了以ＤＬ 高胱氨酸（ＤＬ ＨＣ）为原料,铅合金作阴、阳极材料,在盐酸水溶液中电解合成ＤＬ 高半胱氨酸硫内酯盐酸盐（ＤＬ ＨＣＴ）的新工艺。结果表明,当体系温度控制３０～４０℃、槽压４０～５０Ｖ、电流密度４５０～６００Ａ·ｍ－２、反应物浓度２０ｍｏｌ·Ｌ－１以及通入理论电量１２０％时,产品收率可达９２０％左右,含量≥９９０％。     

1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸的HPLC测定

建立了一种测定１ 氨基 ４ 溴蒽醌 ２ 磺酸的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）方法。以甲醇—水为流动相，四丁基溴化铵为离子对试剂，２ 萘酚为内标物，检测波长为２４０ｎｍ，线性范围为０～０１８ｍｇ／ｍｌ，浓度测定的变异系数为０２０％～０３４％。     

用275高沸物合成255甲基苯基硅油

以２７５高沸物、二苯基硅二醇、八甲基环四硅氧烷为原料，经碱催化平衡反应制得２５５甲基苯基硅油，探讨了影响平衡反应的诸因素。结果表明：平衡时间４ｈ，平衡温度１１０～１２０℃，催化剂加入量占总加料量的００５％～００６％，采用４种配方制得的２５５甲基苯基硅油质量合格。     

嘧啶磷及其中间体羟基嘧啶的气相色谱分析

介绍了嘧啶磷气相色谱分析方法, 其中间体羟基嘧啶通过转化成易挥发的三甲基硅醚进行气相色谱分离和测定。方法的变异系数分别为０６ ％ , ０６ ％ ; 回收率分别为９９０ ％ ～１００４ ％ ,９８２ ％ ～１００８ ％ 。     

α-糠硫醇及其羧酸酯的合成与香气特征

等摩尔α 糠醇与硫脲在１８％盐酸中于５０～６０℃反应,放置过夜后碱性水解４ｈ,得α 糠硫醇,收率为６０％。在００５ｍｏｌ４ 二甲氨基吡啶和０５５ｍｏｌ粉末状无水碳酸氢钠存在下,充分搅拌下０５ｍｏｌα 糠硫醇与０５ｍｏｌ酸酐在３００ｍｌ甲苯中回流脱水,分别合成了α 糠硫醇的乙酸酯、丙酸酯、丁酸酯、戊酸酯和己酸酯,各酯的收率依次为８８３％、９００％、８９０％、８６０％和８２０％。上述５个酯的香气特征为水果香型。     

辛.硫丹混剂的高效液相色谱分析

采用ＮＯＶａ－ｐａｋＣ１８色谱柱,以苯甲酸异戊酯为内标物对辛·硫丹混剂有效成分辛硫磷、硫丹含量进行高效液相色谱分析,辛硫磷、硫丹变异系数分别为０４２％和１１４％;线性相关系数分别为０９９９８和０９９９６;回收率分别为９９７％～１００４％和９９１％～９９８％。     

40%氰·莠水悬剂的分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇＋ 水＝ ６５ ＋ ３５（ｖ／ｖ） 为流动相,以呋喃酚为内标物,紫外检测器对氰草津和莠去津水悬剂进行分离和测定。结果表明：氰草津和莠去津含量测定的精密度的标准偏差分别为：０３８ 、０２５ ;变异系数分别为：２０１ ％ 、１３８ ％ , 回收率分别为：９８９ ％ ～９９５ ％ 、９９７ ％ ～１０２０ ％ ;线性相关系数分别为０９９９４７ 、０９９９１４     

2,4-二硝基苯甲醚液相加氢反应的研究

研究了Ｐｄ Ｃ催化下，２，４ 二硝基苯甲醚的液相加氢反应，发现反应过程中有一还原物生成，但无氨基位置的选择性；考察了Ｐｄ Ｃ催化剂用量的变化对加氢反应的影响，发现５％、０８％Ｐｄ Ｃ催化剂用量分别为０７％、２６％时，催化效果最好     

掺矿化剂对水泥凝结时间,安定性影响浅谈

１引言众所周知，生料中掺入矿化剂，可以改善生料的易烧性，提高熟料质量和降低能耗。值得注意的是有些立窑水泥厂，掺加矿化剂或复合矿化剂后没有达到预期效果。出现凝结时间不正常，而且强度也忽高或者忽低，在熟料烧失量＜１０％，ｆＣａＯ＜３０％情况下，安定性...     

钴盐用量对橡胶与钢丝帘线粘合性能的影响

对硼酰化钴ＭＣ２３（钴质量分数为２３％）用量（０６～１６份）对橡胶与钢丝帘线粘合性能的影响进行研究。采用的基本配方为：ＮＲ１０００；炭黑Ｎ３２６６２０；芳烃油８０；氧化锌９０；硬脂酸０５；防老剂４０２０２０；不溶性硫黄ＩＳ７０２０６０；促进剂ＤＺ１０；粘合剂ＲＳ３５；粘合剂Ａ２３；沉淀法白炭黑５０。结果表明，随着钴盐用量的增大，在未老化、热空气老化及盐水老化条件下，胶料与钢丝的粘合强度有所提高；在湿热老化条件下，粘合强度由于热量和湿气的交互作用而发生较大幅度的下降，但钴盐用量在１０份时粘合强度的下降为最小。综合胶料初始和老化后的应力应变性能和粘合强度，以１０份钴盐用量为最佳。     

气相色谱法测定4-甲基二苯甲酮

选用气相色谱仪对４ 甲基二苯甲酮进行了分析研究，方法变异系数０５％，回收率９９９％～１００．７％。