端基对超支化聚合物改性UHMWPE性能的影响

以3种不同端基的超支化聚酯(HBP)分别对超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)进行共混改性,研究了HBP的端基类型和用量对UHMWPE/HBP共混物力学性能和流变性能的影响。结果表明:随着端羟基超支化聚酯HBP-OH、端苯基超支化聚酯HBP-Bz及端十六烷基超支化聚酯HBP-C16加入量的增大,UHMWPE/HBP共混物的拉伸强度不断降低,断裂伸长率呈现先增大后减小的趋势。在UHMWPE中加入HBP-C16后,共混物的复数黏度呈现上升的趋势。HBP-OH和HBP-Bz的加入量增大能增强UHMWPE大分子链的活动能力,改善了UHMWPE的加工流动性能。     

双向拉伸自增强PVC管材的配方设计*

利用正交实验的方法,研究了丙烯酸酯类共聚物(ACR)加工助剂(K125)、润滑剂聚乙烯蜡(PEX)及硬脂酸钙(Cast)等因素对双向拉伸自增强聚氯乙烯(PVC)管材专用料力学性能和加工性能的影响,得到了基础配方。然后通过添加ACR核-壳型增韧剂(KM-300)对基础配方进行改良,并在此基础上研究了加工助剂K125和(丙烯腈-苯乙烯)共聚物(AS-869)对材料力学性能和加工性能的影响。结果表明,增韧剂KM-300可大幅提高材料的延展性即断裂伸长率,加工助剂K125的改性效果好于AS-869;适用于实验室阶段的双向拉伸自增强PVC管材的最佳配方为PVC树脂100份、有机锡热稳定剂1份、K1252份、KM-3007份、PEX 0.1份、Cast 0.3份、石蜡0.5份、钛白粉2份,此时材料的拉伸强度为52.46 MPa、断裂伸长率为98.5%、塑化时间为150 s。     

超支化聚(胺-酯)对PVC力学及流变性能影响的研究

研究了超支化聚(胺-酯)对聚氯乙烯(PVC)力学性能和流变性能的影响。结果表明,超支化聚(胺-酯)能明显改善PVC的力学性能,加入3％第3代超支化聚(胺-酯)的PVC的拉伸强度和断裂伸长率分别达到55．47MPa和17．28％,分别比原来增加了31．14％和40．85％;少量超支化聚(胺-酯)可以大幅度降低PVC的粘度,随着超支化聚(胺-酯)加入量的增加,PVC粘度降低幅度增大。     

丙烯酸酯类加工助剂ACR影响PVC加工性能的探讨

本文研究了丙烯酸酯类PVC加工助剂ACR的特性黏度、组成对PVC共混物加工性能的影响。结果表明,随着甲基丙烯酸甲酯用量的下降和丙烯酸丁酯用量的提高,其塑化速度增大,但熔体强度降低,在组成相同的情况下,特性黏度越大,塑化越慢,熔体强度越大;丙烯酸酯类加工助剂ACR对PVC制品的拉伸强度和维卡软化点无明显影响,高黏度的加工助剂有提高PVC制品拉伸强度和维卡软化点的趋势。     

丙烯酸醋类加工助剂acr影响pvc加工性能的探讨

本文研究了丙烯酸酯类PVC加工助剂ACR的特性黏度、组成对PVC共混物加工性能的影响。结果表明,随着甲基丙烯酸甲酯用量的下降和丙烯酸丁酯用量的提高,其塑化速度增大,但熔体强度降低,在组成相同的情况下,特性黏度越大,塑化越慢,熔体强度越大;丙烯酸酯类加工助剂ACR对PVC制品的拉伸强度和维卡软化点无明显影响,高黏度的加工助剂有提高PVC制品拉伸强度和维卡软化点的趋势。     

丙烯酸酯类加工助剂ACR影响PVC加工性能的探讨

本文研究了丙烯酸酯类PVC加工助剂ACR的特性黏度、组成对PVC共混物加工性能的影响。结果表明,随着甲基丙烯酸甲酯用量的下降和丙烯酸丁酯用量的提高,其塑化速度增大,但熔体强度降低,在组成相同的情况下,特性黏度越大,塑化越慢,熔体强度越大;丙烯酸酯类加工助剂ACR对PVC制品的拉伸强度和维卡软化点无明显影响,高黏度的加工助剂有提高PVC制品拉伸强度和维卡软化点的趋势。     

MMT/超支化PA6纳米复合材料的制备及性能

首先采用原位聚合法制备蒙脱土/超支化聚酰胺6 (PA6)纳米复合材料,然后流延成膜。利用自动黏度仪、傅里叶红外光谱仪、热重分析仪、毛细管流变仪、旋转流变仪、力学万能试验机等对蒙脱土/超支化PA6纳米复合材料进行表征。研究表明,上述纳米复合材料的剪切黏度与剪切速率的流变曲线符合幂律流体的特征,便于成型加工;随着蒙脱土(MMT)加入基体,上述纳米复合材料的热稳定性显著增加。将蒙脱土/超支化PA6纳米复合材料经流延制备成膜,薄膜的拉伸强度和断裂伸长率分别较纯超支化PA6薄膜提高20. 1 MPa和92%。     

ACR对PVC加工性能的影响

详细研究了丙烯酸酯类PVC加工助剂———ACR的特性黏度、组成对PVC共混物加工性能的影响。结果表明,随着甲基丙烯酸甲酯用量的下降和丙烯酸丁酯用量的提高,其塑化速度增大,但熔体强度降低,在组成相同的情况下,特性黏度越大,塑化越慢,熔体强度越大;丙烯酸酯类加工助剂对PVC制品的拉伸强度和维卡软化点无明显影响,高黏度的加工助剂有提高PVC制品拉伸强度和维卡软化点的趋势。     

PVC/ACRⅠ/ACRⅡ共混体系的力学性能

通过力学性能的测试考察了混炼温度、加工助剂ACR Ⅰ及抗冲击改性剂ACR Ⅱ用量对PVC/ACR Ⅰ/ACR Ⅱ共混体系缺口冲击强度和拉伸强度的影响.结果表明:加工助剂ACR Ⅰ对PVC/ACR Ⅰ(质量比100/0～12)共混体系的力学性能没有影响;混炼温度和抗冲击改性剂ACRⅡ用量对PVC/ACRⅠ/ACRⅡ共混体系的力学性能影响较大,即混炼温度为140 ℃时,PVC/ACRⅠ/ACRⅡ(质量比100/6/12)缺口冲击强度最好,即63.66 kJ/m2,而拉伸强度则随着温度的升高而增加;抗冲击改性剂ACR Ⅱ用量为12份时,PVC/ACR Ⅰ/ACRⅡ共混体系的缺口冲击强度最好(17.84 kJ/m2),而拉伸强度则随着ACRⅡ用量的增加而逐渐减小.     

ACR对PVC加工性能的影响

详细研究了丙烯酸酯类PVC加工助剂——ACR的特性黏度、组成对PVC共混物加工性能的影响。结果表明，随着甲基丙烯酸甲酯用量的下降和丙烯酸丁酯用量的提高，其塑化速度增大，但熔体强度降低，在组成相同的情况下，特性黏度越大，塑化越慢，熔体强度越大；丙烯酸酯类加工助剂对PVC制品的拉伸强度和维卡软化点无明显影响，高黏度的加工助剂有提高PVC制品拉伸强度和维卡软化点的趋势。     

新型超支化聚酯对透明PVC热稳定性及力学性能的影响研究

超支化聚(胺-酯)是一种具有高度支化结构的新型超支化聚酯。将超支化聚(胺-酯)作为为改性剂添加到透明聚氯乙烯(PVC)树脂中,研究了其对透明PVC树脂热稳定性和力学性能的影响。结果表明,新型超支化聚(胺-酯)的添加可改善透明聚氯乙烯树脂的热稳定性,使5%失重温度提高3~6℃;同时,不同代数超支化聚(胺-酯)的添加均会对透明聚氯乙烯树脂的力学性能有显著影响,其中,第3代超支化聚(胺-酯)的含量为3%时,透明聚氯乙烯树脂具有最佳的拉伸强度、断裂伸长率,而当超支化聚(胺-酯)的含量为5%时,透明聚氯乙烯树脂冲击韧性达到最佳。     

两亲性超支化聚（胺-酯）对PVC／PP共混体系的增容作用

研究了两亲性超支化聚（胺-酯）（A-HPAE）对PVC／PP共混体系的增容作用，讨论了其用量对PVC／A-HPAE／PP共混体系力学性能和复数黏度的影响。结果表明，在PVC／PP共混物中加入2份（质量份，下同）A-HPAE时，能很好地改善共混体系的相容性，使共混物的拉伸强度和断裂伸长率分别达到26．18mPa和18．72％，比未加的分别提高了107．67％和34．68％；共混体系的绝对复数黏度随着A-HPAE用量的增大而降低；扫描电子显微镜分析表明，A-HPAE增强了PVC和PP之间的界面黏结作用，减小了共混体系中分散相的尺寸。     

Synthesis and characterization of APTMS/melamine cured hyperbranched polyester-epoxy hybrid coatings

An epoxy-terminated hyperbranched polyester (EPHBP) was prepared by the reaction of hyperbranched polyester (HBP) and epichlorohydrin (EPH). Herein, we have synthesized a new kind of highly epoxy ended branched polyester to enhance the chemical bonding at the interfaces and to reduce the melt viscosity. The structural investigation of the hyperbranched polyesters was carried by spectroscopic techniques such as nuclear magnetic resonance (NMR) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) while molar masses were determined using gel permeation chromatography (GPC). The effect of the content of hexamethoxy methyl melamine (HMMA) and 3-amino propyltrimethoxysilane (APTMS) mixture on the thermal, mechanical and interfacial properties of EPHBP resins were also studied. The thermal, dynamic mechanical and mechanical properties of the heat cured coating films were also investigated. The combined analysis of the results indicate that the introduction of APTMS results in the enhancement of the thermal stability, glass-transition temperature (T_g), storage modulus, tensile strength and contact angle of the cured films. The improvement in properties depends on the APTMS content of the cured films. The cured films have also shown higher elongation at break due to the use of HMMA and presence of unmodified epoxide groups which indicates good flexibility and toughness of the coating films.     

硬质高聚合度PVC的改性

以硬质高聚合度ＰＶＣ为对象,采用ＤＯＰ、ＣＰＥ或ＳＡＮ进行增韧改性,研究了液体丁腈、ＡＣＲ及内、外润滑剂对加工流变性能的影响,结果表明,ＣＰＥ是高聚合度ＰＶＣ的优良增韧改性剂,对拉伸强度影响很小,ＳＡＮ对ＰＶＣ／ＣＰＥ＝１００／１０体系起到既增韧又增强效果,用量在３份以下,ＬＮＢＲ可降低熔体的表观粘度、缩短塑化时间,降低能耗,改善流变性,ＡＣＲ－２可明显改善熔体强度,促进熔融塑化,在高速剪切下,表面平整光滑,从力学性能、混炼状态、熔体流动和挤出物外观,选择ＥＳＯ、丁二烯、ＴＲＯ１６为润滑剂。硬质料的挤出性能及外观接近进口料水平。     

MC100新型聚氯乙烯加工助剂改善聚氯乙烯加工性能和力学性能的研究

研究了MC100加工助剂对聚氯乙烯加工流变行为、力学性能和耐化学品性能的影响。研究结果表明，在聚氯乙烯中加入少量MC100加工助剂可明显提高聚氯乙烯的加工流变行为，促进聚氯乙烯的塑化，降低其粘度，提高了聚氯乙烯的力学强度，工业应用结果表明，MC100加工助剂完全能替代ACR加工助剂用于聚氯乙烯化学建材（管材、管件、型材）加工中，提高聚氯乙烯化学建材的力学性能。     

超支化聚酯改善聚酯粉末涂料表观性能的研究

采用硬脂酸对商业化的超支化聚酯(Blotorn H20)进行端基改性,提高其玻璃化转变温度(T_g),将其作为增大粉末涂膜表面张力和降低熔体黏度的助剂,以期达到减少涂膜表面缩孔和针孔,改善粉末涂料涂膜的表观性能的目的。运用红外光谱仪(FT-IR)、差式扫描量热分析系统(DSC)、旋转流变仪、接触角测量仪等方法进行了表征,研究表明硬脂酸封端Blotorn H20超支化聚酯(SA-HBP)的T_g升高到70℃,满足粉末涂料的贮存要求;与未加入SA-HBP的粉末涂料相比,加入SA-HBP后熔体黏度降低了20%～50%,表面接触角从100°降到80°,橘皮、针孔和缩孔等表面缺陷减少,同时物理机械性能如硬度、耐冲击性、附着力均有所改善。     

PVC/CPVC合金的性能研究

研究了PVC/CPVC合金的流变性能、力学性能、微观结构和热稳定性,实验表明:随着CPVC含量的增多,PVC/CPVC二元合金体系的最大强度、断裂强度、100%定伸强度、定荷伸长、热变形温度等均呈递增趋势;但断裂伸长率下降幅度较大。试样断面的SEM照片能较好地解释冲击性能的测试结果,也证明了材料的微观结构对材料的力学性能有着内在影响。在热稳定性实验研究中,DSC和热重法(TG)研究的结果显示CPVC有助于提高PVC的热稳定性。     

新型相容剂的合成及应用研究

合成了接枝率分别为86%和20%的两亲性超支化聚(胺-酯)(A-HPAE),并研究了其对PVC/PP共混体系的增容作用。讨论了A-HPAE的用量和接枝率对PVC/PP共混体系力学性能的影响。实验结果表明,在PVC/PP共混物中加入接枝率为86%的2份A-HPAE时能很好改善共混体系的相容性,使共混物拉伸强度和断裂伸长率达到最大值;氯元素的X射线能谱微区分析研究结果证明A-HPAE提高了共混物两组分间的相容性。     

Effect of hyperbranched poly(trimellitic glyceride)/oxidized starch composite sizing agent on the adhesion of polyester yarns

Oxidized starch is an environmentally friendly sizing agent, but lacks adhesion to polyester yarns. In this study, hyperbranched poly(trimellitic glyceride)/oxidized starch (PTG/OS) as the composite sizing agent is used for sizing polyester yarns. The properties of sizing film, sizing paste, and sizing yarns are studied. When PTG content ranges from 2 to 10 wt%, tensile strength of PTGs/OS films are higher than that of oxidized starch film, and increase as molecular weight of PTG increase. Tensile strength of OS, PTG-1/OS, PTG-2/OS, and PTG-3/OS films with 10 wt% PTG is 20.5, 22.4, 23.8, and 27.6 MPa, respectively. Apparent viscosity and viscosity stability of PTG/OS paste increases with the increase of PTG molecular weight. Breaking force, elongation at break and work-to-break of sizing polyester yarns by PTG/OS increase with the increase of PTG content in composite sizing agents, and the improvement on the tensile properties of sizing polyester yarns by PTG/OS becomes better with increase of PTG molecular weight. It is attributed to the stronger affinity among oxidized starch, PTG and polyester, which is verified by FT-IR, XPS, and SEM. Oxidized starch blended hyperbranched poly(trimellitic glyceride) has the potential application for sizing polyester yarns in weaving process.