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含铁地下水深度处理工程实践 总被引:2,自引:0,他引:2
某啤酒厂以地下水为水源,原水中铁含量3.5-6mg/L,侵蚀性CO2含量38mg/L,H2S含量0.2-0.26mg/L,具有侵蚀性;而酿造啤酒用水要求含铁<0.2mg/L。介绍了采用曝气-锰砂接触催化过滤-二次跌水曝气工艺处理含铁地下水工程设计主要参数和相应措施,处理后水含铁0.08-0.2mg/L,且pH略有升高,水质稳定,满足啤酒生产用水要求。 相似文献
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人工湿地是净化含砷水体的重要途径之一,而填料是决定人工湿地除砷效果的关键因素。通过填料如砾石、锰砂、沸石和陶粒的理化性质的测定,以及各种填料的吸附动力学、吸附等温线和吸附影响因素试验,研究了填料的除砷性能及影响因素。结果表明:4种填料均能在24 h内达到吸附平衡,一级动力学方程和二级动力学方程能很好地拟合其吸附过程;锰砂、陶粒、沸石和砾石最大吸附容量依次为36.62,25.39,11.96,7.04 mg/kg,Freundlich方程能较好地拟合填料的等温吸附过程;在0.25~0.50 mm范围内,粒径对锰砂和陶粒吸附砷影响不显著;溶液中氨氮浓度在0.50~2.50 mg/L范围内几乎不影响填料对砷的吸附;当砷初始浓度低于0.4 mg/L时,磷酸盐在0.25~0.50 mg/L范围内对填料吸附砷的影响不显著;砷初始浓度高于0.4 mg/L时,随着磷酸盐浓度从0.25 mg/L增加至0.50 mg/L时,陶粒对砷的最大吸附量降低了2.57 mg/kg,对锰砂的吸附量降低了1.85 mg/kg。 相似文献
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介绍了某PTA废水提标改造工程,在现有处理工艺的基础上,新增涡凹气浮处理工艺。根据装置生产能力、主要工艺指标和产品质量以及化工料消耗指标72h考核情况,综合评估了该改造工艺。实际运行结果表明,处理出水COD由90~100mg/L降至45~60mg/L,TP由0.4~1mg/L降至0.05~0.3mg/L,SS由25~40mg/L降至5~9mg/L,色度由90倍左右降至50倍以下,出水水质可稳定达到《江苏省化学工业主要水污染物排放标准》(DB 32/939—2006)。同时,对运行过程中出现的管道堵塞、监护池水质不稳定问题进行了阐述,并提出相应措施,以期为相关废水处理工程的提标改造提供参考。 相似文献
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石灰软化法处理地下水源水硬度试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用石灰软化法处理某地下水源水硬度,结果表明,当石灰投加量为220mg/L,pH为8.7~8.9时,可使原水硬度和碱度分别由300mg/L和250mg/L降至115mg/L和80mg/L以下,去除率分别为61.7%和68%,沉淀和过滤对硬度去除效果影响不大;投加石灰后出水浊度明显升高,投加PAC(聚氯化铝)40mg/L,并与常规工艺联用,可使出水浊度稳定降低至0.15~0.65NTU;试验证明"石灰+PAC+常规工艺"能有效去除水中硬度和浊度,出水煮沸后不再生成沉淀和悬浮物,符合现行《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)和用户使用要求,石灰软化法药耗成本估算为0.246元/m3。 相似文献
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地下水源水中氨氮的去除有其特殊性,研究利用沸石直接过滤氨氮超标地下水,并对沸石去除氨氮的机理进行了探讨。试验结果表明,滤速和进水氨氮浓度对沸石柱运行效果有很大影响,沸石对低浓度氨氮具有良好的去除作用。在滤速为6m/h,进水氨氮浓度分别为0.8mg/L和1.42mg/L时,以《城市供水水质标准》(CJ/T 206—2005)规定的0.5mg/L为出水水质标准,沸石柱可以分别运行65h和18h。沸石柱对氨氮的去除是吸附和离子交换共同作用的结果。 相似文献
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根据阿拉善左旗贺兰山山前平原地下水系统内53个井孔共68个含水层位采样分析结果看,系统内NO3-含量较高,85%NO3-含量>10mg/L,其余15%NO3-含量接近10mg/L;最高达141mg/L,最低2mg/L,多数为20~30mg/L。通过分析,可以看出地下水中NO3-含量与含水层特征、水循环条件、地下水埋藏深度有关。形成原因是由于白垩系、第三系和第四系岩层中硝酸盐类矿物的溶滤。 相似文献
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试验采用接触过滤-活性炭吸附-超滤工艺处理长江原水.结果表明,接触过滤能有效地去除较大悬浮物,活性炭能吸附水中大量有机物,有效防止膜污染.并且用0.4%的HCl和0.4%的NaOH对膜进行化学清洗,能使膜的过滤性能得到很好的恢复.当原水平均浊度为114.8 NTU、氨氮为0.35 mg/L、TOC为2.47 mg/L、CODMn为2.7 mg/L、细菌数为700 CFU/mL时,工艺出水浊度为0.07 NTU、氨氮为0.09 mg/L、TOC为0.3 mg/L、CODMn为0.88 mg/L、细菌总数为0. 相似文献
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对高铁锰氨氮伴生的地下水采用传统接触氧化工艺处理时,水厂滤池出水锰严重超标,经模拟滤柱试验发现,滤层结构和溶解氧不足是高浓度Fe~(2+)、Mn~(2+)、NH_3—N同池生物净化失败的原因。根据滤柱试验结果,提出了强化曝气溶氧,无烟煤锰砂双层滤料一级生物过滤的工艺流程,实现了寒区高铁锰氨氮伴生的潜流地下水的同池深度净化。并用研究成果改造了哈尔滨市松北区前进水厂一期净水系统。出厂水总铁小于0.2 mg/L,锰小于0.05 mg/L,氨氮小于0.2 mg/L,满足国标要求,且长期高效、稳定运行,由此,创建了寒区高铁锰氨氮伴生地下水生物深度净化示范工程。 相似文献
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采用锰砂/石英砂滤池与纳滤膜组合工艺处理含砷水,考察锰砂/石英砂、纳滤膜(NF90、HL)、锰砂/石英砂滤池与纳滤膜组合工艺对水中砷的去除效果.结果表明,三价砷(As(Ⅲ))和五价砷(As(Ⅴ))经锰砂/石英砂过滤后能得到很好的去除,原水砷浓度250 μg/L,出水砷浓度小于50μg/L;纳滤膜对五价砷(As(Ⅴ))的去除能力很高,能达到90%以上,但是对三价砷(As(Ⅲ))的去除率不理想,为40%~60%;锰砂/石英砂复合滤池与纳滤膜组合工艺对水中砷有很好的去除效果,出水砷浓度均小于10μg/L,是理想的饮用水除砷方法. 相似文献
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微生物法地下水除锰经验点滴 总被引:1,自引:0,他引:1
保加利亚的 Danube、Mariyza 和 Tundja 等河流阶地地下水含 Mn~(2+)达3mg/L,同时还含铁、亚硝酸盐和硫化氢。并常有锰氧化菌存在。从1982年起开始研究用微生物法除锰,试验分别在水源地和处理厂进行。水源地试验:原水水质如下,水温8~25℃,pH 6.9~7.3,DO 0.1~2.2mg/L,锰1.0~1.25mg/L,铁0.2mg/L,氨氮0.4 mg/L,游离CO_2 8~14 mg/L,磷酸盐约0.02~0.04 mg/L,硫化氢0.4 mg/L,硝酸盐4~5 mg/ 相似文献
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《浙江水利科技》2021,(5)
验证EM微生物制剂对淤泥的处理效果,提高淤泥的利用效率,寻求EM处理淤泥的最佳处理方法,为淤泥的无害资源化利用提供一种可行的技术途径。试验证明,添加30% EM波卡西处理效果最好:汞含量由0.21 mg/kg降至0.14 mg/kg,降幅约35%;砷含量由4.8 mg/kg 降至2.9 mg/kg,降幅达40%;铜含量由40.6 mg/kg 降至28.7 mg/kg,降幅达29%;铅含量由28.6 mg/kg降至17.3 mg/kg,降幅达40%;镉含量由0.18 mg/kg 降至0.07 mg/kg,降幅达60%;粪大肠菌群值由0.000 9升至0.042 0,约升高400%。研究结果表明,EM有益微生物在河湖淤泥处理上具有良好的应用效果,提高淤泥的资源化利用效率,值得推广应用。 相似文献
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介绍了采用气浮—水解酸化—接触氧化—混凝气浮—过滤工艺处理长春市某食品公司的屠宰废水,分析了启动调试过程所需注意的问题及工艺运行效果。运行结果表明:当进水COD、BOD5、SS、NH3—N、动植物油平均分别为1 457mg/L、842mg/L、907mg/L、87.2mg/L、34.3mg/L时,出水平均分别为43.3mg/L、14.4mg/L、23.3mg/L、11.1mg/L、10.3mg/L,均可达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)一级排放标准,该处理工艺运行成本为0.97元/m3,适用于屠宰废水处理工程。 相似文献
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新疆奎屯河流域是我国地下水受砷影响较为严重的一个区域,为了查明该区地下水中砷的空间分布特征及砷含量异常的原因,于2017年在研究区采集地表水、潜水和承压水样品51组,2019年在典型高砷区采集承压水样品16组,2个钻孔沉积物样品45组。通过地下水及沉积物的测试分析、数理统计等方法对研究区高砷地下水的空间分布特征及砷含量异常的影响因素进行分析,结果表明:水平方向上,砷浓度从南向北逐渐升高,与海拔呈负相关;垂直方向上,高砷地下水主要分布在>80 m深层含水层中。地下水中砷含量空间分布与古地理环境、地形地貌、封闭的地质、干旱的气候等自然地理条件有关;地下水砷含量分布异常主要有3个原因,即高pH值、高HCO3-、低Eh的地下水环境,沉积物的粒径、色度、局部沉积环境,施用含砷农药、化肥的人为活动。研究成果可为奎屯河流域地下水砷富集机制的研究奠定基础。 相似文献
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为进一步认清河北省文安县高氟地下水的水化学性质,在水文地质调查以及取样分析的基础上,采用水化学特征分析、多元统计分析和水化学成因分析等手段阐明文安县高氟地下水的分布特征和关键水化学性质.结果表明:文安县深层地下水氟化物含量0.56~4.19 mg/L,总体分布是中北部偏高;其关键水化学特征是pH值7.7~8.7、总碱度高于211 mg/L、总硬度低于90 mg/L,水化学类型为典型的Na-HCO3型;在文安县地下水环境条件下,总碱度、碳酸氢根以及钠离子是促进高氟地下水形成的关键水化学因素;当2.0 mg/L<F-< 3.5 mg/L时,地下水中Ca2+与F-有拮抗作用.通过氯碱指数和饱和指数分析可知,研究区域高氟地下水的形成主要是水-岩间的阳离子交换反应和氟矿物的溶解-沉淀反应. 相似文献