流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蔬菜中微量砷

应用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蔬菜中微量砷，对测定条件进行了研究，采用碘化钾——抗坏血酸作还原剂。方法的灵敏度0、18ng/ml/1％吸收，检出限0．10ng/m1。本方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

涂料中砷的氢化物发生——原子吸收光测定

砷是一种有毒的元素，是涂料检测有毒金属之一，慢性中毒可使消化系统及神经系统受损害，为此世界上一些国家都对涂料中砷的含量都有严格的限制。本法建立了涂料中“可溶性”砷的测定方法。以KBH4为还原剂，采用流动注射氢化物发生一原子吸收法测定砷，取得了一系列数据。在最佳实验条件下，砷的检出限为0．25μg/l，相当于2μg/l标准溶液，十次测定的变异系数为6．2％，样品酸度为10％HC1，100％硫脲－抗坏血酸－碘化钾，KBH4浓度为0．5％（含0．5％KOH），5％HC1作为载流，气体流量140ml/min，温控变压器为175V，该方法已应用于玩具漆、铅笔漆、木器漆、乳胶漆等一系列涂料中有毒砷元素的测定。     

流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镓

提出了流动注射在线液－液萃取－火焰原子吸收光谱法测定地质试样中痕量Ｇａ的分析方法。设计了在线萃取流路及操作程序,研究了在线萃取流程中各项最佳参数。本法测定Ｃａ的灵敏度较常规火焰原子吸收光谱法提高约４０倍,分析速度达每小时２０－３０次,且操作简便,精密度好,应用于地质样品中痕量Ｇａ的测定;获得满意结果。     

流动注射 - 氢化物发生原子吸收光谱法测定涂料中的 As、 Sb、 Se和 Hg

将流动注射、氢化物发生技术与原子吸收分光光度法有机结合起来，建立了一种测定涂料中微量As、Sb、Se、Hg总含量的方法，还在模仿人胃酸（0.07mol/L盐酸溶液）的条件下建立了一种测定这些元素可溶量的方法。方法用于实际样品测定具有快速、高效和灵敏的特点，对As、Sb、Se、Hg检测的相对标准差（n=10）分别为4.22%、2.02%、3.72%和2.98%，试样加标回收率分别为98.9%～101.6%，99.0%～102.6%，99.2%～101.4%和99.1%～101.3%。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定木制品中砷

研究了利用氢化物发生原子吸收法测定木制品中微量砷的反应体系。对载气流速、NaBH4浓度、5%抗坏血酸-5%硫脲添加量和介质酸度的影响,以及基体和共存离子的干扰进行了研究。在选定的最佳测试条件下,砷的检出限为0.05μg/L,回收率为97.8%～102.8%,相对标准偏差小于2.4%。该方法具有检出限低、快速、准确、灵敏度高、经济实用等优点,用于木制品中砷的测定,结果令人满意。     

微波消化—氢化物原子吸收法测定中成药中的砷

本文介绍了用微波消化中成药,氢化物原子吸收法测定砷含量的方法。该方法简单快速,检出限为０．１ｍｇ／ｋｇ,方法精密度ＲＳＤ＝６．４％,回收率为８５＝－１０６％。     

流动注射氢化物发生-原子吸收分光光度法测定锌锰电池中的微量汞

应用流动注射氢化物发生－原子吸收分光光度法对电池中的微量汞进行了测定。在酸性介质中,用硼氢化钾将汞离子还原为汞原子,用载气将汞蒸气导入石英吸收管,用原子吸收分光光度计在波长 253．7nm处进行测定。该法操作简便快速,灵敏度高,选择性和重现性好。相对标准偏差±2%,标准加入回收率在96．33%~103．00%之间。     

涂料中汞的氢化物发生—原子吸收法测定

本法建立了涂料中“可溶性”汞的测定方法,以KBH4为还原剂,采用流动注射-冷原子吸收法测定汞,取得了较满意的结果,在最佳实验条件下,汞的检出限为0.058μg/l,相当于1μg/l标准溶液,十次测定的相对标准偏差为3.1%,汞的样品酸度为5%（5 95）HCl(v/v),0.05%K2Cr2O7,KBH4浓度为0.125%（含0.125%KOH),5%(5 95)HCl(v/v)作为载流,气体流量150mg/min,温控变压器为50V,该方法已应用于涂料中有毒汞元素的测定。     

流动注射富集-火焰原子吸收光谱法测定矿泉水中的锌

用流动注射离子交换系统在酸性条件下在线富集饮用天然矿泉水中的锌,并用火焰原子吸收光度法进行测定,在120h~（-1）的进样频率下,灵敏度可提高8.5倍。用于矿泉水中锌的测定,相对标准偏差为1.5％,平均回收率为95.6％,检测限为5.0ng/mL。     

流动注射富集—火焰原子吸收光谱法测定矿泵水中的锌

用流动注射离子交换系统在酸性条件征在线富集饮用天然矿泵水中的锌，并用火焰原子吸收光度法进行测定，在１２０ｈ＾－１的进样频率下，灵敏度可提高８．５倍，用于矿泵水中锌的测定，相对标准偏差为１．５％，平均回收率为９５．６％，检测限为５．０ｎｇ／ｍＬ。     

流动注射固相萃取预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量镍

研究了用于二酮肟为络合剂,Ｃ１８键合硅胶为富集材料,流动注射固相萃取预富集原子吸收光谱测定痕量镍的方法。镍与丁二酮肟形成的络合物,用乙醇洗脱后进入雾化器,用ＦＡＡＳ进行测定。该法对镍的富集倍数达２２倍,精密度高,ＲＳＤ＝１．６％,检出限３μｇ／Ｌ,采样速度达９０次／ｈ。用此法测定标准生物样品炎菜和标准合金样品ＮＢＳ＝３６２和ＮＢＳ－３６４中的镍,结果与标准值相符。     

流动注射在线微柱富集—火焰原子吸收法快速测定矿样中的金

本文建立了以饱和溴水、氯化钠、硝酸混合溶剂溶解试样,在线流动注射-纤维微柱分离富集-火焰原子吸收快速测定金的方法,试验了金在流动注射中分离富集的最佳条件,测定的灵敏度为0.08ng/mL/1%吸收,检出限为0.07ng/mL,测定的精密度为2.8%,分析速度为60个/h,方法适用于各种复杂样品中金的测定,结果满意。     

流动注射在线离子交换分离富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定铜合金中痕量锑

提出了流动注射离子交换在线分离富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定铜合金中痕量锑的分析方法。设计了流动注射在线离子交换的流路和操作程序,优化了各项化学条件。采用717强碱性阴离子交换树脂吸附锑,并能有效消除铁、镍、铅等元素的干扰,也使大量基体元素铜与待测元素分离,锑在1.4mol/L的HCl介质中上柱,选用2.0mol/L的HNO3作为洗脱剂。实现了氢化物发生原子荧光光谱法对铜合金中痕量锑的在线测定。方法操作简便、快速,环境污染小,线性范围为0.15～120μg/L,相对标准偏差在3%～5%之间,检出限为0.05μg/L。方法应用于铜合金标准样品,结果与推荐值吻合。