琥珀酸二异辛酯磺酸钠的合成与新应用

针对琥珀酸二异辛酯磺酸钠的工业生产技术,从提高琥珀酸二异辛酯磺酸钠产品的纯度出发,概括和总结了琥珀酸二异辛酯磺酸钠的酯化和磺化合成技术,及合成工艺中催化剂、温度、助剂和体系真空度等主要影响因素,简要介绍了该表面活性剂在反胶束制备纳米材料等方面的应用新进展,指出了目前琥珀酸二异辛酯磺酸钠生产工艺中存在的不足,展望了琥珀酸二异辛酯磺酸钠系列表面活性剂的发展方向和应用前景.     

高效阻燃剂—溴代磷酸酯三聚氰胺盐的合成

本文介绍了一种可用于聚氨酯及其他合成材料的高效阻燃剂－－－二溴新戊基磷酸酯三聚氰胺盐的合成方法，获得了工艺优惠条件。     

磷酸三（2,4—二溴苯基）酯的制备和应用

磷酸三（２，４－二溴苯基）酯是性能优异的新型阻燃剂，同时又具有防和避鼠性能。本文就磷酸酯合成和应用进行了综合论述。     

乙酰化柠檬酸三（2—乙基己基）酯的合成及应用

本文阐述了乙酰化棕檬酸三（２－乙基已基）酸（ＡＴＯＣ）的化学合成原理、生产工艺及中试结果，并扼要地介绍了ＡＴＯＣ作为ＰＶＣ无毒增塑剂的优良性能及应用效果。     

丙烯酸五溴苄酯阻燃单体的合成及性能

本文合成了一种作为反应阻燃剂的丙烯酸五溴苄酯，初步探讨了它与聚丙烯接枝以制造阻燃母粒的工艺，并进行了应用研究。     

阻燃剂十溴二苯乙烷的合成与应用

讨论了利用二苯乙烷直接溴代合成阻燃剂十溴二苯乙烷的方法。经过大量对比实验，筛选出了最佳反应条件：在选用催化剂H-1的条件下，n(C14H14)：n(Br2)=1：25，m(H-1)：m(C14H14)=1：20，二苯乙烷的滴加温度为10℃，反应时间为8h，在此条件下十溴二苯乙烷收率达97．1％，并利用IR、元素分析和TGA鉴定，确认了产品结构和性质，并研究了其在ABS中的阻燃和力学性能。     

表面活性剂丁二酸二异辛酯磺酸钠含量测定方法研究

本文根据色谱法原理,用薄层色谱与柱色谱相结合,定量分离出表面活性剂丁二酸二异辛酯磺酸钠,然后加碱皂化求出其含量。该法对本表面活性剂的生产控制和应用研究是很有实际意义的。     

二乙酸乙二醇酯的合成研究

论述了利用相转移催化剂、对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、十二水合硫酸铁铵、硫酸铁、一水硫酸氢钠和载铁分子筛等催化剂制备二乙酸乙二醇酯的方法。     

缩合溴代苊烯中试产品的应用研究

本文对缩合溴代苊烯（Con-BACN）中试产品的阻燃EPDM及EVA体系进行了应用研究。研究表明Con-BACN不但具有良好的阻燃性能,而且具有优良的抗辐射性能。     

4-羟基苯甲酸-2′-辛酯的合成

以对羟基苯甲酸为起始原料 ,经羟基保护、酯化和脱羟基保护三步反应 ,合成了难以用传统酯化法制备的 4 羟基苯甲酸 2′ 辛酯 ,总收率 6 5 % ,产物结构经IR及MS鉴定。     

固体光气法合成溴代聚碳酸酯系列阻燃剂的研究

溴代聚碳酸酯（简称BPC）是一类以不同基团封端的四溴双酚A型碳酸酯高聚物，不仅具有普通聚碳酸酯的各种优异性能，还有良好的阻燃性，广泛应用于电器、机械、航空、船舶、精密仪表、照明灯具、透光栅板等领域，可以单独加工制成各种阻燃制品，也可以作为添加型阻燃剂使用。     

3.4—亚甲二氧基苯酚甲酸酯的合成

３．４－亚甲二氧基苯甲酸酯,是一种重要的精细化学品,广泛地用作合成香料,高档防霉抗菌剂,抗肿瘤和防治高血压的药物,以及治疗小麦粉锈病,柑桔菌致枯萎病等植物病症高效农药的中间,本文在３．４－亚甲二氧基苯为原料利用拜耳一维立格化学反应成功地合成了３．４－亚甲二氧基本酚甲酸酯,收率可达９０％以上,并用红外光谱元素分析法对产物进行了分析确证。     

3—甲基—2—（4—氯苯基）丁酸—2—甲基—3—（2—呋喃基）—2—丙烯酯的合成

本文报道了一种新的拟除虫菊酯分子的设计及合成，这种新化合物具有结构简单，光稳定性好和易合成的特点。它由３－甲基２－（４－氯苯基）丁酸和自制的２－甲基－３－（２－呋喷基）－２丙烯醇经酯化而成。酯化产率为８４％。     

4-羟基苯甲酸-2'-辛酯的合成

以对羟基苯甲酸为起始原料,经羟基保护、酯化和脱羟基保护三步反应,合成了难以用传统酯化法制备的4-羟基苯甲酸-2'-辛酯,总收率65%,产物结构经IR及MS鉴定.     

二(3,5-二硝基苯甲酸)二甘醇酯的合成研究

文章以3,5-二硝基苯甲酸和二甘醇为原料,在钛酸四丁酯的催化条件下,合成了二(3,5-二硝基苯甲酸)二甘醇酯.正交试验结果显示,当酸醇的量比为2.05,催化剂的量为3,5-二硝基苯甲酸的0.95%,反应时间为100 min,带水剂的量占3,5-二硝基苯甲酸的35.5%,收率较高(90%),产物结果经IR、MS、H1NMR表征证实为目标化合物.     

对溴代芳醚的定位选择成

探讨反应条件、试剂加料比例、溶剂的选择及浓度的选择对合成对溴代芳醚的转化率、速率及纯度的影响,研究改进了芳醚用乙腈作溶剂时芳环的定向溴化,其转化率高达99％以上,产品纯度达98％以上,且反应均在常压下进行     

聚｛（3-乙酰基）吡咯-[2,5-二（对辛氧基苯甲烯）]｝的合成与表征

合成了一种新型含有推-拉电子基团、可溶性的聚吡咯衍生物-聚{（3-乙酰基）吡咯-[2,5-二（对辛氧基苯甲烯）]}（PAPDOOBE）。并通过FT-IR、1 H NMR、UV-Vis、TG和CV等分析手段对聚合物结构和性能进行了分析。UV-Vis谱表明PAPDOOBE的光学禁带宽度（Eg）为1.44eV。循环伏安特性曲线（C-V）表明,该聚合物膜电极在0.1mol/L LiClO4的乙腈溶液中、-1～1V的电压间存在氧化还原反应;在100mV/s的扫描速率下,其氧化还原反应的峰电位分别为-0.21和-0.53V。该聚合物的TG谱显示聚合物的热分解温度为168℃。     

4-（4-溴丁基）苯乙烯的合成工艺改进

4-（4-溴丁基）苯乙烯与二乙烯进行聚合反应,以此单体为基本骨架得到离子交换树脂,可以有效地提高树脂的热稳定性。本文对4-（4-溴丁基）苯乙烯的合成工艺改进,以对溴苯乙烯为原料,先与镁制成格氏试剂,然后在催化剂作用下与1,4-二溴丁烷反应生成4-（4-溴丁基）苯乙烯,实验证明,总收率为88%。