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通过阳离子交换树脂微色谱柱分离,建立了分光光度法连续测定稀土精矿中铈组稀土和钍的方法。含大量稀土元素和钍的1 mol/L HCl试液流经HD-8阳离子交换树脂微色谱柱,钍和稀土同时被保留在树脂上,用1 mol/L HCl淋洗杂质元素,4 mol/L HCl-2 mol/LNH4Cl洗脱液洗脱稀土,然后柱子用200 g/L NH4Cl溶液转型,水洗去多余的铵根离子,40g/L草酸铵溶液洗脱保留在柱子上的钍。从柱子洗脱下来的稀土和钍以偶氮胂Ⅲ作显色剂光度法分别测定。该法用于测定包头稀土精矿中铈组稀土和钍,相对标准偏差(RSD)分别为0.24%和2.7%。 相似文献
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采用电子探针背散射电子图像、波谱和能谱分析技术,对包头稀土精矿中钍的赋存状态进行了研究。结果发现稀土精矿中没有独立的钍矿石[方钍石(ThO2)、铁钍石(Th,Fe,Ca,Ce)(Si,P)(O,OH).nH2O、钍石(ThSiO4)],而主要以类质同象形式存在于稀土矿物(氟碳酸盐矿物和磷酸盐矿物)。在浮选过程中,钍的独立矿物与含铁的矿物一起浮选出去。氟碳酸盐矿物主要有氟碳铈矿和氟碳钙铈矿,其ThO2含量可高达1.68%;磷酸盐矿物主要是独居石,其ThO2含量可高达1.67%。虽然稀土精矿中没有高含量的独立钍矿物,钍的含量依然高于文献报道中稀土精矿钍的平均含量(约0.2%)。 相似文献
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《有色金属科学与工程》2010,(6)
研究了电感耦合等离子发射光谱法测定稀土精矿中钍量,确定仪器的最佳工作参数,选择合适的分析谱线.其加标回收率在98%~101%之间,相对标准偏差小于3%,方法操作简便,快速,准确度高,适用于稀土精矿中0.30%~8.00%钍的测定. 相似文献
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DAM光度法测定稀土精矿和稀土硅铁中钛量 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了二安替比林甲烷光度法测定钛的体系中共存的稀土和氟的影响。制定了稀土精矿和稀土硅铁中钛的测定方法。方法简便、快速、准确。 相似文献
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前言青田的钼矿大多是石英脉型辉钼矿,矿石中二氧化硅含量往往高达93%以上,因此,二氧化硅是钼精矿质量检验的主要项目之一。如按部颁标准(YB735-77《钼精矿化学分析方法》)进行二氧化硅测定,不仅费时,且需贵重的铂埚,为提高效率,我们试验了二氧化硅、钼联合快速测定,经长期生产实践证明该法简单、快速、准确,能满足生产要求,十多年来我们不仅完成了大量任务,且为国家节约了资金。 相似文献
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钨铁和钨精矿中砷磷的联合测定唐华应(峨眉铁合金(集团)股份有限公司中心化验室,四川峨眉山,614222)文献分别研究了磷秘钼蓝[1]和砷铋钼蓝[2]光度法的显色条件。但用磷铋钼蓝和砷铋钼蓝光度法实现砷磷联测未见报导。钨铁和钨精矿中砷的定量分析至今仍是... 相似文献
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苏联D.A.30aTOB提出用给定的试剂,在不同pH值时依次进行萃取,或采用试剂混合物进行萃取富集某些元素;国内也有不少类似的报导。本文利用这一原理,用25mg样品测定锆英石中稀土、铀、钍(此溶液可以同时用来测定Ca、Mg、Mn、Cu、Pb、Zn等元素),方法简单,操作容易,快速准确。 相似文献
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含氟稀土精矿焙烧逸出气体中氟化物的测定 总被引:2,自引:1,他引:1
应用衍生气相色谱法测定含氟稀土精矿焙烧逸出气体中的氟化物.焙烧逸出气体经过NaOH溶液吸收,三甲基氯硅烷衍生气化,生成气态氟硅烷(TMFS),在气相色谱仪中利用氢火焰离子化检测器(FID)检测,以峰高外标法测定其氟含量.实验表明,在500μg/mL范围内,FID检测器的响应值与TMFS的浓度成正比,其相关系数r=0.99941;且在合理选择吸收气体流量的前提下,测量的相对标准偏差(RSD)为1.43%,加标回收率在96.9%~103.3%之间,其RSD为2.75%,具有较高的精密度和准确度.此法也可用于稀土矿物中含氟率的测定. 相似文献
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本文概述了试验物料的矿物组成及其粒度特性,用浮选法从重选粗精矿中回收优质稀土精矿的研究。对浮选中的某些现象及典型的规律性进行了描述,并列举了具有代表性的数据。 相似文献
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本文对三乙醇胺直接掩蔽干扰元素,铬变酸2R 比色测定稀土铸铁中镁进行了试验。通过实验认为加入辅助络合剂甘露醇可以降低空白,相应提高了灵敏度,解决了采用三厘米比色皿不能调零的问题。加入阳离子表面活性剂在偶氮染料中可在三乙醇胺的基础上进一步提高比色的 相似文献
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采用硝酸浸出—中和沉淀工艺分离含稀土磷灰石精矿中的稀土和磷。结果表明,精矿磷浸出率98.80%,稀土浸出率65.34%。硝酸浸出液经碳酸铵中和沉淀后,磷沉淀率12.07%,稀土沉淀率为93.78%。简化工艺流程后稀土浸出率为4.35%,磷浸出率为87.34%。实现了稀土和磷的分离。 相似文献
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作为稀土工业的原料,稀土精矿中稀土总量的测定方法步骤多、流程长。实验采用熔融制样-X射线荧光光谱法测定轻稀土精矿中稀土总量,研究了制样和测量条件。准确称取6.000 0g无水四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂(质量比2∶1)于铂黄坩埚中,以0.500 0g硝酸锂为氧化剂消除试样中还原物质对铂黄坩埚的侵蚀,称取0.600 0g稀土精矿试样,再于试样表面均匀覆盖0.500 0g氧化硼防止试样喷溅,滴加0.5mL 20mg/mL的溴化铵溶液作为脱模剂。将坩埚放进预加热到1 050℃的熔样机内熔融19min制备样片,可消除矿物效应、粒度效应及表面效应。通过各稀土元素X射线荧光谱线的选择减少谱线干扰,以经验系数法校正谱线干扰和基体效应,用稀土精矿标样建立各稀土元素校准曲线。各组分校准曲线的相关系数在0.991~0.999之间,试样重复测量的相对标准偏差(RSD)小于0.5%,稀土总量测定结果与重量法一致。方法的精密度和正确度能够满足生产要求。 相似文献
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本法用硫酸-硫酸钠分解试样,在适量三乙醇胺存在下以氨水沉淀稀土、钍,分离杂质,再以草酸盐形式沉淀稀土、钍,以重量法完成测定。 相似文献