比值光谱导数法同时测定重油中的钴和镍

叙述了比值光谱导数法的基本原理;利用金属－1－（2－吡啶偶氮）－2－萘酚（PAN）－Triton X-100显色体系,在PH6．68缓冲溶液中,通过三正辛胺溶液萃取分离重油中的干扰元素,实现了对重油中钴和镍的同时测定。相对标准偏差分别为7．2％,2．1％,测定结果令人满意。     

比值光谱导数分光光度法同时测定锌、钴、锰

用比值导数分光光度法,在pH9.5缓冲溶液中,非离子表面活性剂Triton x-100存在下,以5-Br-PADAP为显色剂,对混合物中锌、钴、锰三组分进行了同时测定,解决了测定时的光谱干扰问题.回收率在97.3％~104.0％之间,锌、钴、锰5次重复测定的相对标准偏差分别为1.9％、2.4％、1.8％.应用于啤酒中痕量锌、钴、锰的测定,取得了满意结果.     

导数荧光法同时测定对氨基苯甲酸及对氨基苯甲酸甲酯

研究了导数荧光光谱法同时测定对氨基苯甲酸及对氨基苯甲酸甲酯的新方法．在乙醇及正己烷的介质中,对氨基苯甲酸和对氨基苯甲酸甲酯的激发光谱与荧光光谱相互重叠,但在两者的一阶导数荧光光谱中,利用“零点交叉测量法”(Zero-crossing measurement)可以同时测定对氨基苯甲酸和对氨基苯甲酸甲酯．本文对各种测定条件进行了优选,方法快速、简便,不需要分离,可用于食品防腐剂中对氨基苯甲酸及对氨基苯甲酸甲酯的同时测定．     

二阶导数同步荧光光谱法测定大气飘尘中苯并（a）芘

本文利用二阶导数同步荧光光谱（２－ＤＳＦ）方法，在不经预分离情况下，对直接测定环境样品中苯并（ａ）芘进行了详细研究。本方法测定的回收率为９８．２％，变异系数为３．０８％，实验表明，本方法用于实际环境样品中Ｂａｐ的测定，操作简单，极大地缩短了分析时间，结果令人满意。     

因子分析-导数分光光度法同时测定混合物中多组分的研究

本文以ＰＡＲ为显色剂，采用因子分析－导数分光光度法同时测定混合体系中镍、铜、锌．镍、铜、锌在一阶导数光谱最大波长处的一阶导数摩尔反光系数分别为３．８×１０５、２．７×１０５和５．５×１０５Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，比基本光谱最大波长处的摩尔吸光系数分别提高５．８、７．１和５．７倍．对人工合成样的分析结果良好．     

重油中铜、锌、镍的同时测定──等吸收点－多波长线性回归－导数分光光度法

本文提出了一种同时测定多组分的新方法，即等吸收点－多波长线性回归－导数分光光度法，导出了该法的基本公式．利用金属离子－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＣＰＢ三元络合显色体系，同时测定了重油中的铜、镍、锌，其相对标准偏差小于２．６％，分析结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及ＧＦ－ＡＡＳ法吻合．     

线性规划-导数分光光度法同时测定Cu、Zn、Ni的方法研究

用单纯形线性规划算法解析一阶导数先谱数据，对以5－Br－PADAP为显色剂，CPB为增效剂的Cu、Zn、Ni三组分混合体系的同时测定进行了研究。该法灵敏度高，所需波长点少，计算速度快，可不经任何分离掩蔽即可达到同时测定三组分混合物的目的．对标准合成样品进行了测定，结果令人满意．     

导数荧光法同时测定对氨基酸甲酸及对氨基苯甲酸甲酯

研究了导数荧光光谱法同时测定对氨基苯甲酸及对氨基苯甲酸甲酯的新方法。在乙醇及正己烷的介质中,对氨基苯甲酸和对氨基苯甲酯的激发光谱与荧光光说灯互重量在两的一阶导数荧光光谱中,利用“零点叉测量法”（Ｚｅｒｏ－ｃｒｏｓｓｉｎｇｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ）可以同时测定对氨基苯甲酸和对氨基苯甲酸甲酯。本对各种测定条件进行了优选。方法快速简便,不了,可用于食品防腐剂中对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸甲酯的同时测定。     

二阶导数红外光谱对羊毛／蚕丝混纺纤维成分的定性和定量检测

应用二阶导数红外光谱对羊毛纤维、蚕丝纤维及其混纺纤维进行鉴别,并建立羊毛/蚕丝混纺纤维含量的二阶导数红外光谱定量分析模型。实验结果表明：应用二阶导数谱图中的1265±1、996±1、（974±1） cm-1一组吸收峰可以对蚕丝纤维进行定性。应用二阶导数红外谱图并结合偏最小二乘法（PLS ）,选取835．00～495．00 cm-1作为建模时的峰范围建立定量模型。该定量方法数据重复性较好,标准偏差≤1．51;定量模型的回归系数及定标均方根误差分别为R：0．99943和RM S EC ：1．16;与化学溶解法相比,两者的定量结果与实际含量的绝对偏差相差不大,但红外光谱法的回收率稍低,在87．76％～107．82％之间。     

双波长导数分光光度法直接、同时检测水中的NO_3~-和NO_2~-含量

提出了一阶导数紫外分光光度法直接、同时测定水中ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的方法。ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的测定灵敏度较其它同时测定的方法分别提高８～１８倍和９～１２倍，ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的最低检出限均为０．０１μｇ／ｍｌ。对合成样品分析，其相对误差＜±２％，交异系数＜３．８％。对河水、湖水、饮用水进行加标回收实验，ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的回收率分别为９５．３％～１０１．３％和９７．７％～１０４．２％，与标准方法进行对照分析，ｔ检验结果表明，本方法与标准方法相比无显著性差异。     

5－Br－PADAP－阶导数光度法同时测定钴和镍的研究

研究了５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与钴、镍反应的导数行为，利用一阶导数消除钴、镍间的相互干扰，取得了满意的结果。对钴测定的线性范围为０～５．８９μｇ／１０ｍＬ，检出限为１．４３×１０－８ｇ／ｍＬ；对镍测定的线性范围为０～５．８７μｇ／１０ｍＬ，检出限为９．６８×１０－９ｇ／ｍＬ，用所建立的方法对化学试剂中的钴和镍的含量进行了同时测定，结果令人满意     

铁磁体/碳复合材料红外衰减性能

制备研究了掺杂锰、钴、镍的含锌铁磁体/碳复合纳米材料,使用傅里叶变换红外光谱仪采用KBr压片法测试了它们在波长2.5～25μm的红外透过率,根据朗伯-比尔定律计算了质量消光系数.结果表明:锰锌铁磁体/碳复合材料和钴锌铁磁体/碳复合材料随着焙烧温度的升高质量消光系数先增大后降低;锰锌铁磁体/碳复合材料于800℃焙烧后在8～14μm波段质量消光系数能达0.1 m2/g.700℃焙烧后,钴锌铁磁体/碳复合材料质量消光系数在3～5μm波段达0.2 m2/g,在8～14μm波段能达0.25 m2/g;镍锌铁磁体/碳复合材料在焙烧后其8～14μm远红外波段的消光性能得到加强,质量消光系数达0.17 m2/g,但是3～5μm波段质量消光系数由原来的0.5 m2/g降低到了0.15 m2/g.     

偏最小二乘-分光光度法同时测定锌铜镍

研究了用偏小二乘(PLS)分光光度法同时测定水体中的Zn2+、Cu2+和Ni2+的方法,并与P矩阵、K矩阵、多元线性回归进行了比较.结果表明,PLS法简便快捷,测定结果更加准确可靠.     

Catalytic wave of cobalt and its analytical application in rapid determination of trace cobalt in complex zinc electrolyte solution

Ｂｅｃａｕｓｅｉｔｓｍｅｃｈａｎｉｓｍｉｓｒａｔｈｅｒｃｏｍｐｌｅｘ,ｔｈｅｐｏｌａｒｏｇｒａｐｈｉｃｗａｖｅｏｆｃｏｂａｌｔ(Ⅱ)ｄｉａｃｅｔｙｌｄｉｏｘｉｍｅ(ＤＭＧ)ｓｙｓｔｅｍｈａｓｂｅｅｎｅｘｐｌａｉｎｅｄａｓｃａｔａｌｙｔｉｃｈｙｄｒｏｇｅｎ[1～3],ｉｒｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅｃｏｍｐｌｅｘａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ[4,5],ｐａｒａｌｌｅｌｃａｔａｌｙｓｉｓ[6]ｗａｖｅｓａｎｄｓｏｏｎ[7].Ｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃｗａｖｅｏｆｔｈｅｓｙｓｔｅｍ,ｓｏｍｅｈｉｇｈｌｙｓｅｎｓｉｔｉｖｅｐｏｌａ…     

Simultaneous determination of seven impurities in high-purity cobalt oxide by ICP-AES after matrix separation using 1-nitroso-2-naphthol as a precipitant

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈｅｓｔａｎｄａｒｄｃｈｅｍｉｃａｌｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒ ｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｓｅｖｅｎｉｍｐｕｒｉｔｉｅｓｉｎｃｏｂａｌｔｏｘｉｄｅｉｎ ｃｌｕｄｅｔｗｏｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｅｔｈｏｄｓ (ＡＡＳｆｏｒＣａ ,ＡＥＳｆｏｒＺｎ ,Ｎｉ,Ｆｅ ,Ｃｕ ,ＭｎａｎｄＰｂ) [1] .Ｏｎｌｙａｆｅｗｓｔｕｄｉｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｉｍｐｕｒｉｔｉｅｓｉｎｈｉｇｈ ｐｕｒｉｔｙｃｏｂａｌｔｏｘｉｄｅ .Ｋｕｊｉｒａｉａｎｄ…     

利用P507和P204从多金属离子溶液中萃取分离镍钴离子的研究

研究分析了以P507和P204作为萃取剂从多金属离子溶液中分离镍钴的两种工艺方法,根据多级逆流萃取理论确定了相应的参数,通过实验对两种工艺流程的萃取效果进行了对比分析。结果表明:先以P507为萃取剂把镍离子从溶液中分离出来,再以P204为萃取剂将萃余液中的钴离子回收,得到镍离子的回收率为99.69%,钴离子的回收率为98.19%;先以P204为萃取剂将镍、钴离子同时与其他金属离子相分离,再以P507为萃取剂分离镍、钴离子,得到镍离子的回收率为98.39%,钴离子的回收率为96.59%。因此,采用P507先萃取分离镍的工艺流程可以得到较高的镍钴回收率。     

过渡金属磷酸盐开放骨架结构材料的合成及性质

对近年来合成的过渡金属磷酸盐开放骨架结构材料的合成及性质进行了综述。这类材料包括磷酸钼、磷酸钒、磷酸铁、磷酸钴、磷酸镍、磷酸锰、磷酸铜、磷酸锌、磷酸钛、磷酸锆和磷酸钪。以HF为矿化剂的水热合成法不仅可以制备新型过渡金属磷酸盐开放材料,而且有利于形成较大孔道。此类材料具有磁性。VSB-n系列磷酸镍无机微孔材料是一类新颖化合物。对具有24员环超大微孔和高热稳定性的VSB-1和VSB-5的合成及性质进行了重点阐述。     

微乳液萃取分离镍和钻的研究

对曲拉通X-100、正丁醇、正庚烷、水、P204、NaOH微乳液体系进行萃取分离钴和镍的研究。确定了萃取分离钴和镍的最佳工艺条件,在此条件下,钴的萃取率高达87．4％,而钴只有10．87％,镍钴离子浓度的最佳分离范围为1：2．5—1：4,镍和钴的分离效果令人满意。     

浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水中钴

以浊点萃取为分离富集方法,以火焰原子吸收光谱法为检测手段,探讨了测定钴的新方法。以非离子型表面活性剂OP-8为萃取剂,同时以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚为络合剂,浊点萃取水样中的痕量钴（Ⅱ）。对溶液pH值、试剂浓度、平衡温度和时间、离心时间等实验条件进行了优化。钴的质量浓度在1．00mg／L以内与其吸光度呈线性关系,检出限（3σ）为0．26／μg／L,相对标准偏差为2．5％（P=0．4mg／L,n=5次）。该法用于自来水、河水、湖水以及雨水中痕量钴的测定,回收率在96．0％-103．0％,结果令人满意。     

最佳逼近分光光度法测定微量镍的研究

提出在多种干扰离子共存时，分光光度测定微量镍的一种新的曲线拟合方法，根据数学逐步逼近原理，选择最为逼近样品吸收曲线的拟合曲线，计算混合体系中的镍含量．该方法具有准确度高、抗干扰能力强的特点，比经典的单波长测定微量镍有更大的适应性，可以测定合金、矿物等样品中微量的镍．