分光光度法测定工业氯化铵中的硫酸盐含量

介绍了一种用721分光光度计在450mn波长下准确测定工业氯化铵中微量硫酸盐含量的方法，通过一段时间成品式样分析检验，验证了该方法的可靠性。     

分光光度法测定丁二酸酐中的氯化物和硫酸盐

以医药级和工业级丁二酸酐成品为研究对象,以分光光度法为基础,结合氯化物和硫酸盐测定通用方法,分别对氯化物和硫酸盐建立工作曲线,极大提高了产品中Cl^-和SO₄^2-的分析精度。     

分光光度法测定工业氯化铵中微量硫酸盐含量

介绍了一种用721分光光度地在450nm波长下准确测定工业氯化铵中微量友酸盐含量的方法，并与重量法进行了对比。     

分光光度法测定碳酸钠中硫酸盐的含量

介绍用分光光度法测定碳酸钠中硫酸盐的操作手续,并与GB/T210.2-2004工业碳酸钠试验方法中硫酸盐含量测定方法:重量法、比浊法进行比对,此方法操作简便,分析速度快,准确度高,可减少剧毒氯化钡60％的用量.     

分光光度比浊法测定聚丙烯腈中的可溶性硫酸盐

本文根据干法腈纶生产实际需要,提出了在温度６０℃的水中搅拌已经烘干的ＰＡＮ,使该聚合体中的硫酸盐溶解于水中,在滤液中加入硫酸盐沉淀剂使其生成稳定的悬浮液,使用分光光度计比浊测定求出ＰＡＮ中盐的含量方法。     

原子吸收光度法测定工业氟硅酸钠中铁、铅含量

采用H2O2将Fe2+转变为Fe3+,EDTA消除游离氟对Fe3+的干扰,原子吸收光度法直接在大量氟硅酸根和游离氟存在下测定铁、铅含量。该方法无须分离氟硅酸根和铁、铅,无须处理样品,采用标准加入法定量,简单、快速、可靠。     

紫外分光光度法快速测定二哌嗪-1-鎓硫酸盐

研究了紫外分光光度法快速测定二哌嗪-1-鎓硫酸盐。考察了测定的温度和pH,得到了最佳测定实验条件,利用紫外分光光度法测定样品,并结合最小二乘法面积拟合对样品数据进行了处理,积分面积与浓度的线性相关系数R²为0.9957,利用该方法及工作曲线测定了模拟样,测定结果的相对误差为1.7%。     

分光光度法测定过氧化物

本文介绍用1,10-邻二氮菲一铁(Ⅱ)间接分光光度法测定过氧化物稀溶液,具有较高的精密度和准确度。对水溶液中能放出H_2O_2的过氧化物均可用本法测定。     

分光光度法测定牙膏中的茶多酚

本实验采用分光光度法对牙膏中茶多酚的提取工艺进行研究。结果显示：水提的最佳组合为提取温度75℃，料液比1g：15mL，提取时间5min。     

离子色谱法测定喹啉铜原药中硫酸钠含量

建立了一种离子色谱法测定喹啉铜原药中硫酸钠含量的方法。采用Schodex IC SI-50型分离柱,用3.2 mmol/L碳酸钠和1.0。mmol/L碳酸氢钠混合溶液作流动相,流速为0.8mL/min。外标法进行定量分析,在2.0～10.0 mg/L范围内线性相关系数为r2=0.9999,测得回收率在96.3%～101.6%之间,样品测定的标准偏差为6.76×10^-3,变异系数为1.01%。     

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定硫酸铵中氰化物

通过从样品成分特点和测试原理入手,对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定硫酸铵中氰化物的影响因素作了初步分析和讨论。其中,对实验过程中样品取样量、显色体系p H、显色温度、显色反应时间及氧化剂的选择进行了优化。测试结果显示,本方法的最佳取样量为0.1 g,最佳显色温度为35℃,最佳反应时间为40 min,线性回归方程为y=0.002 45+2.116 8x,方法检出限为0.001 4μg/m L。该研究为今后硫酸铵中氰化物的测定提供了一定的技术支撑。     

曙红Y分光光度法测定硫酸庆大霉素

在pH值3.03的Britton-Robinson缓冲溶液中,曙红Y与硫酸庆大霉素相互作用而导致溶液吸收光谱发生了变化,用分光光度法对其进行了研究.曙红Y溶液在545 nm处有一强的特征吸收峰,当在其溶液中加入硫酸庆大霉素后,溶液发生褪色反应,545 nm处吸收峰强度降低,吸光度差值与硫酸庆大霉素浓度成正比.最佳条件下,硫酸庆大霉素的浓度在0～2.4 mg·L-1范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=6.4×104L·mol-1·cm-1.将该方法应用于硫酸庆大霉素注射液的测定,结果令人满意.     

元明粉中硫酸钠含量的快速测定

在弱酸性条件下,硫酸根与钡离子结合生成硫酸钡沉淀物,选择G4坩埚并利用循环水式真空泵进行沉淀过滤、洗涤,并于烘箱中烘干、称量,计算硫酸钠含量。这种方法缩短了样品分析时间。     

硫酸钠中微量钙镁含量的测定

提出采用沉淀分离法消除Fe3 + 等离子的干扰 ,用容量法来测定Na2 SO4中微量的钙、镁含量 ,并验证了该方法的可靠性     

直接滴定分析法测定纯碱中硫酸根含量

本法研究了用偶氮氯磷Ⅲ作指示剂，三氯化钡标准溶液作滴定剂的直接滴定法测定碳酸钠硫酸根，结果表明，在ｐＨ１．８￣２．４的范围内可获得最满意的结果，该法简便、快速、准确，适用于成品碳酸钠中ＳＯ４＾２－测定和生产过程的中间控制分析。     

苦味酸钠分光光度法测定微量氰化物

在氢氧化钠介质中,氰根与苦味酸钠反应生成红色的异型紫酸钠,其吸光度与加入的氰根量成正比。刷此可用分光光度法测定微量氰化物。测定波长λ＝４９０ｎｍ,ＣＮ＾－１在０－２５μ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。其表观摩尔吸光系数　ε＝１．９２＊１０＾４,用于黄血盐钾中微量氰化物测定,结果满意。     

UV- Spectrophotometric Determination of Sodium Dodecylbenzene Sulfonate with Thionin

研究硫堇与十二烷基苯磺酸钠的反应,建立测定十二烷基苯磺酸钠的紫外光度法.在pH=4.80缓冲溶液中,硫堇与十二烷基苯磺酸钠形成在紫外区有负吸收峰的离子缔合物,最大负吸收波长位于282 nm,吸光度差值与十二烷基苯磺酸钠浓度成正比,物质的量吸光系数为ε2.4 × 104L·mol-1·cm-1,线性范围为0.5 -6 mg/L.研究了反应的适宜条件,用于环境水中十二烷基苯磺酸钠的测定,回收率在98.5％-101.6％.     

纤维素硫酸钠的制备及性能测定

采用凝胶渗透色谱法、BaSO4比浊法和酶降解法分别测纤维素硫酸钠(NaCS)的分子量、取代度和降解性,并考察了NaCS制备条件对NaCS性质影响。结果表明:制备NaCS的反应时间越长,NaCS的分子量越小;分子量分布系数先逐渐增加,在6 h达到最大值(5.16),继续反应,分子量分布系数迅速下降;NaCS的取代度随着反应时间延长先逐渐增大,到6 h后,取代度保持在0.5左右;NaCS的降解性随着其取代度增加而呈现逐渐下降的趋势。     

全自动电位滴定法测定元明粉中钙镁合量的研究

本论文采用全自动电位滴定仪,在pH10的氨一氯化铵缓冲溶液中,选择EDTA—Hg指示剂以及EDTA滴定剂。测定元明粉中钙镁合量。结果显示：在试验条件下,利用镁离子测定试验的RSD为0．43—1．64％,加标回收率为98．25—107．50％。该法操作简单,能准确地测定元明粉中的钙镁合量。