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建立了以K2Cr2O7测定土壤中有机质的分光光度法。在硫酸溶液中,以Ag2SO4为催化剂,加入过量K2Cr2O7标准溶液氧化葡萄糖中的有机碳,铬(Ⅵ)可用有机碳还原至铬(Ⅲ),其最大吸收波长为585 nm。有机碳浓度在1.60~68.00 mg/L范围内与溶液吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.409ρ-0.067 93(mg/L),相关系数r=0.999 5,检出限为0.190 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.7%,表观摩尔吸光系数ε=4.91×103L/(mol.cm)。测定国家标准土壤样品中有机质的含量,相对误差小于4.3%。 相似文献
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基于硅钼黄分光光度法建立了分析柠檬酸液中溶硅的方法,探讨了柠檬酸浓度、钼酸铵浓度、柠檬酸与钼酸铵浓度比、盐酸浓度和显色时间对硅钼黄络合物吸光度的影响。研究表明,反应体系为CCA/CAM=1/3,HCl浓度为0.35mol/L,低于3.0%的柠檬酸液中显色10min。在A=410nm处,吸光度(A)与质量浓度(c)成线性关系,si的量在0.1—16.0mg/L内符合比尔定律,硅的测定回归方程为A=0.030+0.060C(R^2=0.9982),其检出限为0.1mg/L,方法重复性的RSD和精密度均小于1.O%,加标回收率为99.5%-102.4%。此法快速、简便,可准确分析柠檬酸液中的溶硅。 相似文献
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建立了以邻二氮菲测定人发样中的微量铁的分光光度法。研究表明,在pH=2~9的溶液中,铁(Ⅲ)可用盐酸羟胺还原至铁(Ⅱ),生成的铁(Ⅱ)可与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物,其最大吸收波长为506 nm,铁浓度在0.31~16.00 mg/L范围内与溶液吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.20192ρ-0.01164(mg/L),相关系数r=0.9999,检出限为0.157 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.58%,表观摩尔吸收系数ε=3.59×104L.(mol-1cm-1)。 相似文献
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在pH 7.5的Tris-HC1缓冲液中,凝血酶适体(TBA)与Pb2+形成复合物,再与氯化血红素(hemin)配位结合,形成辣根过氧化物模拟酶,能催化H2O2氧化2,2'-连氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS),生成蓝绿色自由基产物,导致体系在415 nm处吸光度值增加,且在1.07 × 10-10~6.01 ×l0-7 mol/L范围内△A值与pb2浓度有良好线性关系,其回归方程为△A=0.409 c(×10-9 mol/L)+40.7,相关系数r=0.996 6,检出限为3.21×10-11 mol/L,相对标准偏差在0.67%~3.45%.用于环境水样测定,回收率在98.2%~102.7%.该方法特异性好、灵敏度高. 相似文献
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《应用化工》2022,(7)
聚天冬氨酸与十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)络合形成离子缔合物,在040 mg/L浓度范围内,聚天冬氨酸的浓度与离子缔合物溶液的吸光度值呈线性关系:A=0.019 3+0.013 2C(mg/L),R2=0.993 7,检出限为0.09 mg/L,RSD为3.8%。研究了1227的加入量、稳定时间、p H等对吸光度的影响。结果表明,最佳条件为在波长420 nm处,1227加入量300 mg/L,p H 8以及稳定时间30 min时,测定体系的线性较好。利用吸光度值的变化求得两组分的吉布斯自由能ΔG=-16.5 k J/mol、结合常数K=767。此研究可用来测定循环水中聚天冬氨酸的含量,测定结果准确可靠。 相似文献
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研究了3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷(BAMO)废水中叠氮根含量的测定方法。考察了入射波长、酸度、显色剂用量、反应温度和时间等对测定体系的影响。加入3ml pH为6的NaOH-KH2PO4缓冲液,再加入2ml体积分数1%CS2.乙醇溶液和2ml质量分数0.3%CPC溶液,控制水浴温度20~30℃下反应1h,318nm处测定吸光度,能够得到较满意的分析结果。标准曲线为Y=0.0061x+0.009,线性相关系数R^2=0.9998。方法的适用范围为0~7mg/L。 相似文献
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在碱性条件下,鲁米诺和过硫酸钾能产生稳定的发光信号,而双酚A的存在能够明显抑制发光信号的强度。由此建立测定微量双酚A的流动注射化学发光分析方法。双酚A的浓度在9.0×10^-9~1.0×10^-5mol/L范围与相对化学发光强度(△I)呈线性关系,线性方程为△I=471.363×CBPA+62.607,相关系数为0.9992,检出限为9.9×10^-10mol/L。该法用于实际水样的双酚A的测定,RSD为0.72%(n=11)。加标实验回收率为100.8%-103.0%。 相似文献
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建立了一种简单、灵敏检测抗坏血酸的分光光度新方法.研究表明,酸性介质中,抗坏血酸可将铁(Ⅲ)还原成铁(Ⅱ),生成的铁(Ⅱ)可与铁氰化钾生成蓝色的复合物,其最大吸收波长为698 nm.抗坏血酸的浓度在0.21~ 18.00 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,线性方程为A=0.293 8ρ - 0.010 8 (mg/... 相似文献
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在pH 3.6的BR缓冲溶液中,鸟苷与金纳米间相互作用,可降低金纳米粒子表面之间的静电斥力,从而改变溶液的吸光度。当鸟苷的浓度在1.75×10^-8-6.27×10^-6mol/L时,与体系ΔA630/A530形成良好的线性关系,其回归方程为:ΔA630/A530=1.33c×10^-6mol/L+0.017 5,相关系数r=0.997。检出限为5.26×10^-9mol/L。相对标准偏差(RSD)为1.97%-3.26%,回收率为96.2%-98.9%。该法具有操作简单、快速、灵敏度高的优点。 相似文献
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研究了邻二氮菲分光光度法测定土壤中铁的方法,探讨了方法的最佳条件。结果表明,以邻二氮菲为显色剂,可于510nm处测定土壤中铁的含量,铁含量在0~4mg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程为y=0.377x+0.0022,相关系数γ=0.9989,表观摩尔吸光系数 相似文献
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通过高温热解将硫从土壤中分离出来,富集到吸收液,利用可见光分光光度法进行测定。对热分解系统参数进行了优化,优化后的参数为:管式炉温度1 000℃,热分解时间35 min,载气流量0.1 L/min,吸收液浓度0.02 mol/L,吸收液体积20 mL。利用累积吸收的方法获得方法检出限为0.006 mg/g,降低了该方法的检出限,提高了检测灵敏度。用于国家标准物质(GBW07425,GBW07454和GBW(E)070041)及3份实际土壤样品测定,结果与标准值相符,对实际土壤的硫加标回收率92.4%~107.5%。此方法能够快速、准确地进行土壤中硫的测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定蜂蜜中氯霉素残留量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了高效液相色谱检测蜂蜜中氯霉素残留的方法。样品先用NaOH进行碱化,经高速离心沉淀大部份有机酸、极性杂质,再用乙酸乙酯提取氯霉素。提取物在流动相V(甲醇):V(水)(0.2%磷酸氢二铵缓冲液)=40:60的条件下,在波长278nm处测定氯霉素。本方法最低检出浓度为0.01ttg/g,在0.1~10μg/mL范围内,线性方程为y=60.404x+2.5945,相关系数R^2=0.9993。加样回收率为82.9%~86.7%,RSD为5.1%~6.0%。本方法适于蜂蜜中氯霉素残留的监测。 相似文献
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建立了工作场所空气中2-甲氧基乙醇(EM)、2-乙氧基乙醇(EE)、2-丁氧基乙醇(EB)的溶剂解吸气相色谱同时测定法。采用活性炭管采集,溶剂解吸,毛细管色谱柱分离的气相色谱(FID)测定方法。EM、EE、EB在本方法规定的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限均为0.50 mg/L,最低检出浓度均为0.67 mg/m3(以采集3.0 L空气计)。相对标准偏差(RSD)为0.4%~1.8%(n=6),平均解吸效率为97.3%~101.1%,样品在室温下至少可保存7天。该方法灵敏度高,精密度好,操作简单,适用于工作场所空气中EM、EE、EB的同时测定。 相似文献
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建立了氢化物发生原子荧光法测定蒜薹中硒的分析方法。实验结果表明,在优化的条件下,无机硒检出限0.005 mg/kg,线性范围2.0~50μg/L,相对标准偏差3.1%,回收率为98.3%~103.5%。该方法简便、灵敏,可为蔬菜中有机硒和无机硒的测定提供了一种完善检测方法。 相似文献
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