肾康平胶囊中马钱苷的含量测定

采用HPLC测定肾康平胶囊中马钱苷的含量,Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(15∶85)溶液为流动相,检测波长240 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃。结果表明,马钱苷在0.012 9~0.086 g/L范围内呈良好的线性关系(R2=0.999 9),加样回收率99.02%(n=6),RSD值1.78%。本方法简便、准确,重现性好,可用于肾康平胶囊中马钱苷的质量控制。     

RP-HPLC法测定生地黄和酒地黄不同提取方法中梓醇的含量

目的:比较生地黄和熟地黄中梓醇的含量;探究炮制对地黄中梓醇含量的影响。方法:回流提取法;反高效液相色谱法,采用C18柱,流动相为水-乙腈(1∶99),流速为1.0 m L·min-1,检测波长为210 nm。结果:70%乙醇30倍量提取时,测得生地黄中梓醇的含量最高;70%乙醇10倍量提取时,测得酒地黄中的梓醇含量最高。结论:生地黄与酒地黄中梓醇的含量不同,不同浓度和倍量的乙醇影响地黄中梓醇的提取。     

RP-HPLC法测定中成药中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草片和清热解毒口服液中黄芩苷的含量，以测定其制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇-水-醋酸（49．5：50：0．5）为流动相，UV检测波长274nm进行测定。结果：理论塔板数以黄芩苷峰计算为2498；平均加样回收率为96．16％，RSD=2．24％（n=6）。黄芩苷的线性范围0.249～2．49μg，对照品浓度与峰面积呈良好的线性关系。结论：该法测定复方鱼腥草片和清热解毒口服液中的黄芩苷含量，快速，重复性好。     

地黄饮超声提取工艺的研究

目的 优选地黄饮最优超声法提取(Ultrasonic extraction)工艺.方法 以地黄饮干固物及松果菊苷、毛蕊花糖苷和马钱苷的含量为考察指标,以乙醇为提取溶剂,以Ultrasonic extraction中的乙醇浓度、物料溶液比、提取时间、提取温度为因素,采用正交实验通过直观分析确定最优工艺.结果 影响地黄饮U...     

HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

建立了宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定方法。采用反相高效液相色谱法,YMC pack ODS-A C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液（12.5∶87.5）为流动相;检测波长为230 nm,流速1.0 mL·min-1。结果表明：芍药苷在0.222－2.220μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,芍药苷平均加样回收率为99.19%,RSD为0.56%,精密度、稳定性良好。本方法可靠性高,分离度、准确性、重复性好,适用于宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定妇康宝口服液芍药苷的含量

建立妇康宝口服液高效液相色谱法测定芍药苷的方法。芍药苷在75.4～1 508μg范围内呈良好线性关系,r=0.9995。平均加样回收率为97.88%,RSD为0.55%。所建立的方法简便准确、灵敏度高,可作为妇康宝口服液的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定朝鲜蓟中绿原酸的含量

建立了朝鲜蓟中绿原酸测定的高效液相色谱法。采用DiamandC_(18)色谱柱(200×4.6mm 5μn)(迪马公司色谱专家),以乙腈-水-甲酸(体积比23∶230∶1.2)淋洗,用紫外检测器于328nm处测定,各组分的色谱峰达到基线分离。绿原酸在7.2～360 ng/mL 范围内线性关系良好,线性方程为Y=6.379×10~(-4)-0.597,线性相关系数r=0.9999;平均回收率为102.37%;RSD=1.422%(n=7)。并对朝鲜蓟不同部位的绿原酸含量进行了测定,结果满意。     

HPLC法测定妇炎舒胶囊中红景天苷的含量

建立妇炎舒胶囊中红景天苷含量的测定方法。采用Welchrom XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.1%甲酸水溶液-乙腈(83∶17)为流动相,检测波长为275 nm,流速为1 m L/min,柱温30℃,进样体积10μL。结果表明,红景天苷在9.5¹52.1μg/m L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.66%,RSD=1.84%(n=6)。该法简便易行、结果准确、重复性好,可用于妇炎舒胶囊中红景天苷的含量测定。     

HPLC测定地黄叶与生地、熟地中梓醇含量

中药地黄中主要的化学成分是环烯醚萜类,其中梓醇含量较高,是地黄中主要活性成分,具有抗癌、利尿、缓泻、降血糖等作用。传统用药部位是其新鲜或干燥块根。本实验选取制药时废弃不用的地黄叶子为原材料,经实验确定以95%乙醇为提取溶剂,超声20 min提取梓醇。并同时从新鲜地黄叶、干地黄叶、生地、熟地中提取梓醇,采用HPLC分别测得提取物中梓醇的含量。结果表明,鲜地黄叶,干地黄叶,生地和熟地中的梓醇含量分别为1.07,9.93,14.24,12.54 mg/g。从地黄叶片中提取梓醇具有一定的可行性。     

反相高效液相色谱法测定川楝子中阿魏酸含量

建立测定川楝子中阿魏酸含量的高效液相色谱法。采用VP-ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱分析柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸（25：75）;检测波长：320 nm;流速：0.8 mL/min。结果阿魏酸进样量在0.25~2.50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均加样回收率为99.38%,RSD=1.18%（n=6）。该方法简便、准确、可靠,可作为川楝子中阿魏酸的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中绿原酸的含量

建立了含金银花成分化妆品中绿原酸含量的测定方法。样品经甲醇提取后用反相高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Athena C18-wp（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（13∶87）,检测波长327nm,流速1.0mL/min。绿原酸进样量在0.0020～0.1503μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r〉0.9995,膏霜剂、水剂和乳液剂样品的平均回收率分别为91.3%、95.6%和102.3%,RSD分别为2.84%、0.66%和4.53%（n=6）。方法准确可靠、重复性好,可用于含金银花化妆品中绿原酸含量的检测。     

反相高效液相色谱法测定酶促转化法制备的S-腺苷甲硫氨酸

反相高效液相色谱法测定酶促转化法制备的S-腺苷甲硫氨酸,采用Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为100%0.02 mol/L乙酸铵,用乙酸调pH值至4.0;流速为1.0 mL/min,用二极管阵列检测器检测,检测波长为254 nm,在200~800μg/mL范围内线性良好(r=0.9997),检出限为2.3 ng。     

高效液相色谱法测定消栓通络片中的金丝桃苷

采用RP-HPLC方法对制剂中山楂中金丝桃苷进行含量测定。以ODS为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水（35∶65）为流动相,以1.0 mL/min为流速,柱温为25℃,在220 nm波长下进行检测。消栓通络片中的金丝桃苷与其它成分分离度良好。高效液相色谱法（HPLC）测定金丝桃苷,可达基线分离,金丝桃苷对照品进样量在0.578～2.89μg范围内呈线性关系（R=0.9995）,平均回收率为95.49%,RSD=1.94%（n=5）,表明该方法简便快捷,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法同时测定多沙唑嗪及其中间体

多沙唑嗪通常由中间体BCP和ACQ合成,为考察产品质量,有必要建立多沙唑嗪及其中间体的测定方法。该文建立并优化了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定多沙唑嗪及其中间体。结果表明,以C18柱(4.6mm×250 mm)为色谱柱,流动相组成V(CH3OH)∶V[c(KH2PO4)=0.02 mol/L,pH=3.0]=70∶30,流速0.6 mL/min,检测波长246 nm,多沙唑嗪与BCP、ACQ可达到基线分离,分离度大于2.0。各物质在1~20 mg/L内的色谱峰面积与质量浓度之间线性关系良好(r>0.999),该方法的准确度(回收率>99%)和精密度(RSD<4%)高,操作简便快速,可望用于多沙唑嗪产品质量研究和控制。     

高效液相色谱法测定牛肉中伊维菌素残留量

采用高效液相色谱法,利用荧光检测器检测,建立了牛肉中伊维菌素残留的检测方法。该法简单快速,灵敏度高,准确性好。     

反相高效液相色谱法测定萎锈灵

利用反相高效液相色谱外标法测定了萎锈灵的含量,方法的标准偏差为0.19,变异系数为0.92%,平均回收率99.78%.     

2甲4氯钠水剂的反相高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了2甲4氯钠的含量，方法的标准偏差为0.ll，变异系数为0．83％，平均回收率为99．77％。     

反相高效液相色谱法分析锐劲特

利用反相高效液相色谱外标法测定了锐劲特的含量,方法的标准偏差为０．０５２,变异系数为０．９４％,平均回收率９９．９％。