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对环己醇脱氢制环己酮的研究现状以及可能发生的副反应作了简要的介绍,认为催化剂性能的优劣是影响环己醇脱氢的主要因素。从主要活性组分、助剂和载体几个部分详细评述了环己醇脱氢制环己酮催化剂的研究进展,并对铜催化剂催化环己醇脱氢制环己酮的反应机理进行了介绍,解释了亚铜离子比金属铜具有更佳活性和选择性的原因。最后对环己醇脱氢制环己酮催化剂的发展方向进行了展望,提出了载体是环己醇脱氢催化剂需要突破的重点。 相似文献
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开发了一种新型铜硅系环己醇脱氢制环己酮的催化剂,考察了催化剂配方、原料、制备工艺条件对催化剂性能的影响,优化了催化剂配方和制备工艺条件.在保证环己醇转化率较高的前提下,提高了环己酮选择性,进一步降低了原料消耗及能耗,改善了操作条件,并进行了新型铜硅系脱氢催化剂的工业应用,结果表明:NDH6型新型铜硅系环己醇脱氢制环己酮... 相似文献
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介绍了DH0 2 1型环己醇脱氢制环己酮催化剂在工业侧流装置中的使用情况。经与主反应系统 2 1个月的同步运行 ,结果表明该催化剂在温度 2 30~ 2 6 0℃、常压、环己醇液空速约 0 5h-1的工业操作条件下 ,环己醇转化率平均约 5 1 19% ,醇酮总量约 93 75 % ;主反应系统中的两项指标分别为49 2 1%和 93 6 3 % ,采用的是进口Cu -Zn催化剂 (代号为A)。对侧流试验前后DH0 2 1型催化剂的组成与结构进行了分析。 相似文献
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对DH021型环己醇脱氢制环己酮催化剂的活性、强度和适水性等进行了研究,结果表明:DH021型脱氢催化剂的性能已达到国外同类产品的水平,符合现代大型己内酰胺厂环己醇脱氧制环已酮工序的工艺要求,可作为推荐工业使用的依据。 相似文献
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一种用于环己醇脱氢的新型催化剂——Cu/ZrO2的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以硝酸铜、氧氯化锆为原料,配制成n(Zr)∶n(Cu)=(1—4)∶1的溶液,以w(NaOH)=15%溶液为沉淀剂,采用共沉淀法,制备出用于环己醇脱氢的新型Cu/ZrO2催化剂。通过正交试验选择出较优的催化剂制备条件n(Zr)∶n(Cu)=2∶1、锆盐初始浓度为0.2mo·lL-1、焙烧时间为5h、焙烧温度为400℃、滴定终点pH=12,并考察了脱氢过程催化剂预处理、反应温度等对产物收率和反应选择性的影响。在优化条件下制得的催化剂用于环己醇脱氢,环己酮产品收率达85%,选择性近100%。 相似文献
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本文对用于环己醇脱红制环已酮的Cuo-Zno-Al_20_3催化剂的制备及性能进行研究,采用BET、DTA、XRD对催化剂结构如比表面、孔结构、晶相组成及晶粒大小进行了表征,并对结构与催化剂的制备和性能进行了关联。 相似文献
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对两种用于环己醇脱氢的Cu-Zn 催化剂在100ml 评价装置上1000 小时连续运转的结果进行了比较, 对其还原过程中H2浓度的变化、各段反应温度的变化、选择性随时间的变化、使用后催化剂的活性对比进行了分析和讨论。 相似文献
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Zong-Jian Liu Zhude Xu Zhong-Yong Yuan Deyi Lu Weixiang Chen Wuzong Zhou 《Catalysis Letters》2001,72(3-4):203-206
Carbon nanotubes (CNT) were used as support medium to prepare Co catalysts for the selective dehydrogenation of cyclohexanol. Due to the unique structure and electronic property of CNT, Co/CNT possessed less acid sites than Co/activated carbon (AC). It seems to be easier to form multi-point complexes on Co/CNT than on Co/AC, resulting in a little higher selectivity to cyclohexanone and different distribution of by-products. The effect of K addition, attributed to electronic promotion, was also stronger on Co–K/CNT than on Co–K/AC. 相似文献
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Cyclohexanol conversion on oxide catalysts is proposed as a test for the acid-base properties of oxide catalysts. The quantity of cyclohexene formed reflects the existence of Broensted acid sites. The dehydrogenation to cyclohexanone might be related to basic sites if at least one proton is released from the organic molecule. In some cases dehydrogenation to phenol occurred. 相似文献