麦草浆氧脱木素中木素结构的变化

研究了麦草NaOH-AQ浆在氧脱木素过程中木素结构的变化.采用酶-弱酸解两段法提取浆中残余木素;利用酸析法从黑液中分离出溶出木素试样,经过弱酸解得到提纯的木素试样.通过凝胶渗透色谱(GPC)对所得的木素试样分别进行分子质量检测,得出各种木素的分子质量分布及变化,并对其进行了分析对比;利用磷谱核磁共振(31P-NMR)技术对木素结构中脂肪羟基、总酚羟基、羧基以及总酚羟基中各酚羟基等官能团进行定量分析对比,以全面了解术素结构在氧脱木素中的变化规律.     

麦草NaOH-AQ法蒸煮中溶出木素结构的变化

采用酸析-弱酸解两段法对麦草NaOH-AQ蒸煮中溶出木素进行分离和提纯,得到木素试样,通过凝胶渗透色谱分析(GPC),得出木素样品的平均分子质量及分布,分析了木素在溶出过程中分子质量的变化。采用红外光谱(FT-IR)对蒸煮各个阶段中溶出木素的结构进行了分析。经过乙酰化后的木素试样,可以通过磷谱核磁共振(31P-NMR)技术得出木素结构谱图,对木素结构中脂肪羟基、羧基和总酚羟基以及总酚羟基中各酚羟基等功能基团进行定量分析对比,得出了溶出木素在NaOH-AQ法蒸煮过程中的变化规律。     

改性麦草氧碱木素在聚氨酯合成中的应用

将麦草氧碱木素与环氧丙烷反应得到改性木素，其酚羟基和醇羟基含量增加，提高了木素与二异氰酸酯的反应性能；利用改性木素取代部分聚乙二醇与异氰酸酯合成了聚氨酯，并对热性能和机械性能进行了研究。结果表明，异氰酸酯指数和改性木素含量对聚氨酸性能有影响。     

三倍体毛白杨原料木素结构分析

采用酶-弱酸解两段法从三倍体毛白杨原料木粉中分离出原料木素。通过凝胶渗透色谱分析（GPc），对原料木素试样分别进行了分子量的检测，得出原料木素的分子量分布，计算出原料木素质均和数均分子量。经过衍生化后的原料木素，可以通过磷谱核磁共振（51P--NMR）技术得出原料木素结构谱图，对原料木素结构中脂肪羟基、总酚羟基和羧基以及总酚羟基中各酚羟基等功能基团进行定量分析对比。对三倍体毛白杨原料木素结构有了更全面了解。     

超声波处理对碱木素官能团含量的影响

采用超声波作用于麦草碱木素,用化学法分析了超声波作用前后碱木素官能团含量的变化,探讨了超声波的作用功率、作用时间、NaOH与碱木素的比例等因素对木素官能团含量变化的影响.结果表明,超声波可以提高碱木素总羟基含量,对碱木素总羟基含量变化的影响因素依次为超声波作用时间,超声波功率.液料比对总羟基含量几乎没有影响.     

麦草氧碱黑液中木素的提取及改性

用盐酸分离出麦草氧碱黑液中的木素,用环氧丙烷(PO)在高温高压下使木素改性。由凝胶渗透色谱法和^1H-NMR谱图分析可知,麦草氧碱木素中醇羟基含量为7．07％,高于普通硫酸盐木素,经改性后的木素。其醇羟基含量进一步提高到10．10％,更加适合于聚氨酯的合成。     

麦草木素结构的研究进展

讨论了对麦草木素结构研究的进展。麦草木素是GSH型木素,分子内部有高度缩合型的“内核”结构,异质性是其碱溶性的主要原因。麦草木素与多糖成分有紧密的结合,这些多糖成分主要是木聚糖型的半纤维素,有“分枝”型和“线性”型两种结合方式。“分枝”型对碱溶液有更强的抵抗能力。在麦草木素大分子内部或表面,以酯键或醚键形式与一些酚型酸主要是阿魏酸与香豆酸连接,这些酯键或醚键的连接位置有α-、β-和γ-位,酚型酸与麦草木素的结构特性有直接的关系。     

麦草碱木素磺化工艺及其性能研究

以麦草碱木素为原料,采用氧化磺化法,制备了磺化碱木素减水剂.采用正交实验优化了改性工艺条件:氧化剂用量为10%,磺化剂用量为26%,催化剂用量为0.8%,过硫酸钠用量为3.2%, pH 值9.5,总反应时间3.5 h.研究结果表明,水泥净浆中掺磺化碱木素后流动度显著增大,在0.3%掺量下,掺磺化碱木素的砂浆28 d抗压强度比达到118%,而掺木素磺酸钙的仅为98%.说明磺化碱木素的减水增强作用比木素磺酸钙强.     

麦草碱木素氧化氨解生产缓慢释放氮肥

木素是形成腐殖质——土壤调节剂的一种重要母体，但木素不易生物降解，与氮相结合可改进木素分子的生物可降解性能。木素氧化氨解导致形成含氮基团，这种氮改性木素是一种极好的缓慢释放含氮化合物，它具有调节土壤的性质。 用低分子量化学肥料与氮改性木素混合作为土壤调节剂，可降低土壤中氮损失，并能防止由于无机离子通过渗滤引起对地下水的污染。用麦草生产化学浆产生的碱木素，经氮改性成缓慢释放氮肥料，返回到土壤，可保护环境，又有一定经济效益。 由于木素分子C/N比率大于25时，木素的生物降解受阻碍，归因于含氮量高影响…     

利用紫外分光光度法优化麦草碱木素磺化工艺

利用紫外分光光度法测定麦草碱木素磺化反应过程的吸光度变化来优化磺化反应的工艺。以傅里叶红外光谱确定在实验条件下发生了磺化反应,并生成了木素磺酸盐产物。在实验涉及的反应温度范围内,碱木素在介质中的溶解度很小,用280nm处的紫外吸光度来检测木素的溶出,发现未磺化木素的吸光值基本不变,而随着木素的磺化反应进行,溶液的吸光值增加,证实紫外分光光度法对磺化过程表征具有可行性。以紫外分光光度法为表征手段,主要考察了碱木素磺化反应的主要因素,包括反应温度、保温时间、磺化剂浓度和pH。实验结果表明,碱木素直接磺化的较佳反应条件为:反应温度125℃、保温时间3h、Na2SO3为30%(相对于碱木素绝干质量的百分比)、pH4.0。