MoO4^2-插层Mg／Al／Ti—LDHs的结构及其催化性能研究

用共沉淀法制备层板含钛的镁铝钛三元层状双金属氢氧化物（LDHs）,将其作为前驱体,利用离子交换法制备MoO4^2-阴离子插层结构的MoO4^2--LDHs型超分子材料,通过X射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）和热重及差热分析（TG—DTA）等对插层化合物及其焙烧产物的结构进行了分析,结果表明,通过共沉淀和离子交换法成功得到晶体结构较为理想的层板含Ti^4＋的三元LDHs以及具有超分子结构的MoO4^2-插层LDH化合物。研究发现,MoO4^2--LDHs在500℃焙烧,产物在丙烯环氧化反应中具有较高的催化活性,这与形成一定结合形式和组成的多元复合金属氧化物有关、     

[O{MoO( O2)2｝2]2-插层LDHs对软PVC协同阻燃效果的研究

采用共沉淀法制备了MgAl-CO3-LDHs、ZnAl-CO3-LDHs及ZnMgAl-CO3-LDHs,然后采用离子交换法制备了[O{MoO(O2)2}2]2-插层的LDHs;将制得的LDHs样品分别与软PVC共混,并对其阻燃性能与机械性能进行了测试。结果表明,当LDHs阻燃剂的添加量不高于5份时,所得软PVC复合材料的氧指数均随着添加量的增大而增大,其中添加了5份[O{MoO(O2)2}2]2-插层ZnMgAl-LDHs阻燃剂后,软PVC的氧指数由27.5%提高到30.5%,其阻燃性能优于其他几种LDHs阻燃剂,表现出较好的协同阻燃效果。     

磷钨杂多阴离子P2W18O626-插层水滑石的制备

采用离子交换法,以镁铝硝酸根型水滑石(MgAl-NO3-LDHs)为前体,利用其独特的层状结构,进行了磷钨杂多酸阴离子P2W18O626-插层水滑石的制备研究,通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、热重-差热(TG-DTA)和紫外-可见光谱(UV-vis)等手段对样品结构进行了分析.结果表明,离子交换法制备得到了磷钨杂多酸阴离子P2W18O626-插层水滑石产物(MgAl-P2W18O626-LDHs),插层产物保持了原有的层状结构,且合适层板Mg2+/Al3+有利于形成晶体结构规整的插层产物.     

十二烷基磺酸根插层Ni^2＋-Fe^3＋/Co^2＋-Ni^2＋-Fe^3＋ LDHs及其结构研究

应用水热技术制备了二元Ni^2＋-Fe^3＋-CO3^2- LDHs和三元Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-CO32- LDHs,以十二烷基磺酸根离子作为插层客体,通过离子交换反应在酸性溶液中实现了十二烷基磺酸根插层Ni2＋-Fe3＋ LDHs和Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-LDHs。十二烷基磺酸根在Ni2＋-Fe3＋LDHs层间出现了2种空间导向和排列：即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布和以双层垂直方向排布在层间;十二烷基磺酸根在三元组分Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-LDHs层间只有一种空间排列方式,即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布于Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-LDHs层间。     

Ni2+-Al3+-MoO2-4-LDHs防腐缓蚀剂的制备及其表征

以镍铝摩尔比为3∶1,尿素作为沉淀剂,采用均匀沉淀法制备了Ni2+-Al3+-CO2-3-LDHs层状材料。以Ni2+-Al3+-CO2-3-LDHs作为前驱体,分别与NaCl、钼酸钠( Na2 MoO4·2H2 O)进行离子交换反应,成功构建了Ni2+-Al3+-MoO2-4-LDHs防腐缓蚀剂。通过XRD、SEM、FT-IR、TG-DTG、ICP对样品进行了分析表征,研究结果表明MoO2-4插入LDHs层间,其层间距由0.769 nm增加到0.982 nm,样品晶相完整,并保持了良好的层状结构。     

十二烷基磺酸根插层Ni~(2+)-Fe~(3+)/Co~(2+)-Ni~(2+)-Fe~(3+) LDHs及其结构研究

应用水热技术制备了二元Ni2+-Fe3+-CO23- LDHs和三元Co2+-Ni2+-Fe3+-CO32- LDHs,以十二烷基磺酸根离子作为插层客体,通过离子交换反应在酸性溶液中实现了十二烷基磺酸根插层Ni2+-Fe3+ LDHs和Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs。十二烷基磺酸根在Ni2+-Fe3+LDHs层间出现了2种空间导向和排列:即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布和以双层垂直方向排布在层间;十二烷基磺酸根在三元组分Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间只有一种空间排列方式,即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布于Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间。     

水杨酸插层水滑石及其荧光效果研究

以CO32-型镁铝LDHs为前体,采用了焙烧复原法和离子交换法两种不同的插层方法,成功地将水杨酸根阴离子插入到LDHs层间,并用FTIR、XRD、TG-DA和分子荧光光度计等手段对样品进行了表征。结果表明,离子交换法在pH=4条件下的插层效果要比焙烧复原法效果显著;同时,水杨酸根阴离子插入到层间后,因受到LDHs层间静电力、氢键、层板相互作用力等影响,其荧光发射波长发生蓝移,且其发光强度明显减弱。     

月桂酸插层改性Ni/Al-NO3-LDHs及其对摩擦性能的影响

采用液相共沉淀法制备了Ni/Al-NO3-LDHs,以月桂酸为插层剂,采用离子交换法对合成产物进行了插层改性。采用X射线衍射、热重及差热分析、红外光谱、扫描电镜、比表面积分析仪、四球摩擦实验机和齿轮实验机等手段对合成产物的结构和性能进行了评价。结果表明：插层前,晶体呈六方片状,晶粒尺寸为40nm,比表面积为96.57m2/g;月桂酸插层后,产物的层间高度增加,但比表面积显著降低;Ni/Al-NO3-LDHs及其月桂酸插层产物可明显降低金属摩擦副的摩擦系数、磨斑直径、润滑介质温度以及驱动电机功耗。     

硝酸根型镁铁水滑石的合成及其离子交换性能研究

采用共沉淀法合成出了层间阴离子为NO-3的镁铁水滑石(MgFe-NO3-LDHs),当滴料终点pH值为9.5,反应温度为100℃,反应时间为4h时,可得到晶体结构规整的层状结构产物。通过离子交换将有机阴离子CH2CHC6H4SO-3和CH3(CH2)11SO-3引入层间,形成以双分子层垂直于层板的交错有序的排布结构模式。     

月桂酸插层改性Ni/Al–NO3–LDHs及其对摩擦性能的影响

采用液相共沉淀法制备了Ni/Al–NO3–LDHs,以月桂酸为插层剂,采用离子交换法对合成产物进行了插层改性。采用X射线衍射、热重及差热分析、红外光谱、扫描电镜、比表面积分析仪、四球摩擦实验机和齿轮实验机等手段对合成产物的结构和性能进行了评价。结果表明:插层前,晶体呈六方片状,晶粒尺寸为40nm,比表面积为96.57m2/g;月桂酸插层后,产物的层间高度增加,但比表面积显著降低;Ni/Al–NO3–LDHs及其月桂酸插层产物可明显降低金属摩擦副的摩擦系数、磨斑直径、润滑介质温度以及驱动电机功耗。