污水中拮抗性光合细菌的分离与纯化

实验利用平板划线法从池塘的污水中分离纯化出了荚膜红假单胞菌,球形红假单胞菌,胶质红假单胞菌和沼泽红假单胞菌四种光合细菌,并采用琼脂纸片扩散法证明了这四种光合细菌对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌等病原菌有直接的拮抗功能。     

海参肠道菌HS-A38的鉴定

对一株编号为HS-A38的分离自大连海域野生海刺参样品的细菌进行鉴定和抗菌活性研究.采用传统的分类学方法观察菌株HS-A38的形态,结合16S rDNA序列分析在GenBank上进行比对确立其进化地位.利用金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtili)、溶...     

桂林桃花江水体可培养中温细菌的种群及分布

研究了桂林桃花江水体可培养中温细菌的种群及分布.16S rDNA序列分析表明,分离获得的51株细菌主要属于-γProteobacteria(45.10%)、β-Proteobacteria(27.45%)和Firm icutes(23.53%)三大类群,其中大部分细菌与假单胞菌属(Pseudomonas)、不动杆菌属(Acinetobacter)和芽孢杆菌属(Bacillus)系统发育关系密切.共分为24个不同的分类单元,Shannon多样性指数为3.14.细菌数量在取样点26、32、33、38、42和43号较多(约105cfu/mL),在取样点9、14、20、31和35号较少(约103cfu/mL).各取样点均有假单胞菌属(Pseudomonas)分布.排污口附近分布有芽孢杆菌属(Bacillus)、不动杆菌属(Acinetobacter)和水生螺菌属(Aquaspirillum).深层洁净的水体中分布有小球菌属(M icrococcus)和色杆菌属(Chromobacterium).     

一株广谱抗菌甲基营养型芽孢杆菌的筛选及其产抗菌脂肽的鉴定

利用琼脂扩散法和牛津杯法,从大连市仿刺参养殖圈海水中分离筛选出1株具有广谱抑菌作用的细菌.经过16S rDNA测序比对,鉴定其属于甲基营养型芽孢杆菌(Bacillus methylotrophicus),命名为B.methylotrophicus 6112.通过B.methylotrophicus 6112发酵液对3种指示菌的抗生物膜作用,初步断定菌株能代谢产生抗菌脂肽类物质.利用酸沉法对Bacillus methylotrophicus菌株发酵液中的抗菌肽进行粗分离,获得了具有抑菌活性的粗提物.利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱通过检测酸沉粗提物的相对分子质量,经过比对分析,确定菌株Bacillus methylotrophicus能够产生3种抗菌脂肽类物质,分别是伊枯草菌素、芬荠素和杆菌霉素.     

产聚羟基烷酸菌株的分离与鉴定

从常州西郊采土壤样品3个,进行细菌的富集及分离纯化.在产聚羟基烷酸(PHA)的培养基上筛选了6株PHA产生菌.通过形态培养特征和生理生化特性的研究,将其中4株鉴定为芽孢杆菌(Bacillus sp.)     

海绵中生物表面活性剂生产菌的筛选及菌种鉴定

海绵(Marine sponge)是一大类低等多细胞动物,其体内及体表富集了大量的、不同种类的微生物。本文分别从繁茂膜海绵和南海海绵中,经富集培养、血平板分离、油扩散技术和表面张力测定等方法分离到高效产生物表面活性剂的菌株H10和菌株S6X。采用16S rDNA基因分析方法和传统生理生化实验方法对这两株菌进行了菌种鉴定,最后鉴定H10为短小芽孢杆菌(Bacilluspumilus),S6X为帕氏假单胞菌(Pseudomonas palleronii)。     

黄海产黄鳍东方鲀微生物菌群的初步调查

以黄海产黄鳍东方鲀的肠道内容物为检样,用3%NaCl营养琼脂等培养基作分离培养和计数,对典型菌株作系统生化鉴定,据此分析其微生物菌群的构成。结果表明:优势菌为溶藻弧菌、嗜水气单胞菌,枯草芽孢杆菌也占一定比例,共生菌还有假单胞菌、蜂房哈夫尼菌。     

海绵中生物表面活性剂生产菌的筛选及菌种鉴定

海绵（Marine sponge） 是一大类低等多细胞动物, 其体内及体表富集了大量的、不同种类的微生物.本文分别从繁茂膜海绵和南海海绵中,经富集培养、血平板分离、油扩散技术和表面张力测定等方法分离到高效产生物表面活性剂的菌株H10和菌株S6X.采用16S rDNA基因分析方法和传统生理生化实验方法对这两株菌进行了菌种鉴定,最后鉴定H10为短小芽孢杆菌（Bacillus pumilus）,S6X为帕氏假单胞菌（Pseudomonas palleronii）.     

大连海湾仿刺参肠道细菌多样性的16S rDNA分析

采用构建16SrDNA克隆文库的方法对大连湾仿刺参肠道中的细菌进行了多样性研究,NCBI数据库中序列的Blast比对结果表明,大连湾仿刺参肠道细菌具有高度多样性。挑取149个阳性克隆子,经HinfⅠ和HaeⅢ限制性内切酶谱型分析后得到36个可操作分类单元(OTUs)进行序列测定,克隆文库库容覆盖率为75.8%,结果是大连湾仿刺参肠道细菌分属于14种(属),主要为弧菌(Vibiro),优势菌群为Proteobacteria,占86.1%。用CLUSTAL X软件对36个OTUs序列和NCBI基因库中最相似的序列进行分析,应用MEGA 4软件中neighbor-joining方法构建系统发育树,确定大连湾仿刺参肠道细菌与已知菌之间基因系统进化关系。     

海洋浪溅区混凝土SEM及表面微生物16S rRNA鉴定

针对目前海洋混凝土工程的腐蚀现状,为了探索海洋微生物对混凝土工程浪溅区混凝土的作用机理,在海洋防波堤浪溅区取样,进行混凝土的SEM,EDAX分析并对试样表面的微生物群落进行分子鉴定.SEM,EDAX结果表明,混凝土表面有很多的有机团聚物包裹在晶体的周围.并克隆了其中14株细菌的16S rRNA基因,通过其序列的测定和比较,对这14株细菌进行了分子鉴定,结果表明它们分属于弧菌、假单胞菌、弓形杆菌和假交替单胞菌等4个不同的菌属.     

长白山湿地细菌群落结构分析及优势菌株鉴定

对长白山北坡和西坡不同湿地的土壤细菌的群落结构及优势菌株进行了总体研究.采用PCR-DGGE分子生物学技术,对湿地土壤样品中总DNA的16S rDNA的V3区进行PCR扩增,通过变性梯度凝胶电泳(DGGE)对扩增产物进行分离.回收了26个清晰的条带,对其中19个特征性条带进行了测序,除了条带12、13、16为可培养的微生物外,其他16个条带都是不可培养微生物.通过传统培养法,利用MIDI微生物鉴定系统,对8种可培养的最优势菌株进行了分析,各菌种分别为Bacillus sp., Bacillus licheniformis, Virgibacillus pantothenticus, Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Paenibacillus alginolyticus, 优势菌株间的相似性水平较低.     

两株具有杀松材线虫活性海洋细菌的筛选和鉴定

为对松材线虫病进行生物防治,利用海洋微生物资源,对采自青岛近海域的海水、海泥、海藻和海洋动物样品进行了细菌分离,共得到14株细菌,并采用浸渍法对这些菌株进行杀线活性的测定,从中筛选出对松材线虫具有较强杀线活性的2株海洋细菌PX3-1和PX3-2,用它们的培养滤液处理松材线虫8h,实验结果表明,松材线虫的校正死亡率分别达89．1％和91．6％。通过形态特征观察、生理生化特征测定、16SrDNA序列及其系统发育分析,鉴定菌株PX3-1和PX3-1同属于巨大芽孢杆菌（BacillusMegaterium）。此二菌株对松材线虫具有较强的杀线活性,该研究为海洋微生物资源的利用及对松材线虫病的防治提供了生物材料和理论基础。     

A marked enhancement in production of amylase by Bacillus amyloliquefaciens in flask fermentation using statistical methods

A total of 126 bacterial strains were isolated from soil samples.Among them,11 isolates were found positive for amylase production.Strain YL produced the largest zone of clearance on plate assay.The isolate YL was identified as Bacillus sp.based on morphological and physiochemical characterization.According to 16S rRNA gene sequencing data,the closest phylogenetic neighbor of strain YL was Bacillus amyloliquefaciens(99.54%).After that,an optimization of culture conditions was carried out for the improvement...     

一株菲降解细菌的分离、鉴定及其降解特性研究

从胜利油田附近石油污染土壤采集土样,以菲为唯一碳源的选择性培养基分离筛选到一株菲高效降解菌SLY-3,根据形态、生理生化特性及16S rDNA比对初步鉴定该菌株为芽孢杆菌属,并对其降解菲的特性进行了研究。结果表明,菌株SLY-3在菲浓度为80 mg·L-1条件下,28℃振荡培养96 h,对菲的降解率达到93.73%;在菲浓度为200 mg·L-1时,培养96 h后的菲降解率为98.36%。同时发现菲的降解程度与细菌数量的增长呈正相关关系。     

一株耐盐菌EC51的生长特性及其系统发育分析

从大连市普兰店盐场盐池底部的淤泥中筛选出一株耐盐菌EC51,研究了分离菌株的形态和生长特性,该菌株为革兰氏阳性杆状菌。以其16S rDNA序列相似性为基础构建系统发育树。结果表明,EC51与Bacillus Pumilus的相似性达到99%。耐盐菌EC51的渗透压补偿溶质(Ec-toine)生成情况实验表明,用含2 mol/L NaCl的肉汤培养基,在30℃条件下培养48 h,诱导生成Ectoine为197.8 mg/L。     

活性艳兰X-BR的微生物降解

从大连普兰店盐场盐池底泥样品中,分离得到一株具有耐盐性,可以分解活性蓝的菌株S32.该菌株分子生物学鉴定为Bacillus megaterium ,能在以活性艳兰为唯一氮源的培养基中生存,对质量浓度为80、60、40 mg/L的活性艳兰的降解率分别为90.0%、86.4%、91.7%.在3.05%盐（NaCl）质量分数的培养基中对40 mg/L活性艳兰的降解率为71.0%.     

活性艳兰X-BR的微生物降解

从大连普兰店盐场盐池底泥样品中,分离得到一株具有耐盐性,可以分解活性蓝的菌株S32。该菌株分子生物学鉴定为Bacillus megaterium,能在以活性艳兰为唯一氮源的培养基中生存,对质量浓度为80、604、0 mg/L的活性艳兰的降解率分别为90.0%、86.4%、91.7%。在3.05%盐(NaCl)质量分数的培养基中对40 mg/L活性艳兰的降解率为71.0%。