POM/COPA共混物流变性能研究

通过熔融共混法制备了POM／COPA共混物，用毛细管流变仪研究了其流变特性。结果表明：此共混物属于假塑性流体，表观粘度随剪切速率的升高而降低，随COPA含量的降低而降低。     

POM/CaCO3及POM/COPA/CaCO3纳米复合材料的性能

采用物理共混法制备了聚甲醛/纳米碳酸钙(POM/ CaCO3)及聚甲醛/纳米碳酸钙/共聚酰胺共聚物(POM /CaCO3/COPA)复合体系,并对其进行研究,探讨了CaCO3的用量及COPA的加入对共混体系性能的影响,考察了复合材料的热性能,并用扫描电镜观察了复合材料的形貌.结果表明,当nano-CaCO3质量分数为2%时,POM/nano-CaCO3体系的缺口冲击强度出现最大值,比纯POM提高了约50%;同时,nano-CaCO3的加入还在不同程度上提高了POM的热稳定性.COPA的加入没有起到预期的效果,反而使体系的力学性能下降.     

POM/CaCO_3及POM/COPA/CaCO_3纳米复合材料的性能

采用物理共混法制备了聚甲醛/纳米碳酸钙(POM/ CaCO3)及聚甲醛/纳米碳酸钙/共聚酰胺共聚物(POM /CaCO3/COPA)复合体系,并对其进行研究,探讨了CaCO3的用量及COPA的加入对共混体系性能的影响,考察了复合材料的热性能,并用扫描电镜观察了复合材料的形貌.结果表明,当nano-CaCO3质量分数为2%时,POM/nano-CaCO3体系的缺口冲击强度出现最大值,比纯POM提高了约50%;同时,nano-CaCO3的加入还在不同程度上提高了POM的热稳定性.COPA的加入没有起到预期的效果,反而使体系的力学性能下降.     

电流变效应初探

介绍电流变效应实验、归纳电流变实验现象、探讨电流变效应的物理机制、阐述寻求电流变液体的途径、展望电流变液体的应用前景。     

PP/POE共混材料的流变行为

利用RH2000毛细管流变仪研究了聚丙烯(PP)/乙烯-辛烯共聚物(POE)共混体系的流变性能,讨论了温度、剪切速率及POE用量对共混体系流变性能的影响。结果表明,共混物熔体表现为假塑性流体行为。温度的升高使共混物的黏度略有下降,剪切速率的增大使共混物的表观黏度明显降低。POE含量的增加使共混物熔体的表观黏度增大。在POE用量一定的条件下,随着剪切速率的增大,共混物的黏流活化能则表现出逐渐减小,PP与POE之间存在一定相容性。     

TPU/EVA/EVA-g-MAH形状记忆共混物的制备与性能研究

通过熔融法制备热塑性聚氨酯(TPU)/不同VA 含量的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混物,并采用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐(EVA-g-MAH)改善二者的相容性;采用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、接触角测试仪和力学性能测试等表征所得复合材料的微观结构和性能。研究结果表明:EVA40与TPU的界面张力更低;TPU/EVA共混物的弹性模量随着EVA含量的增加而升高,最高可达到TPU的8.5倍;TPU与VA质量分数为15%的EVA制备的共混物力学性能更好;EVA显著提高了TPU的形状固定率(R_f),而形状恢复率(R_r)略有降低;综合共混物的力学和形状记忆性能,TPU与EVA（VA质量分数为15%）的最佳配比为70:30;EVA-g-MAH提高了TPU与EVA的相容性;加入EVA-g-MAH后,共混物的力学性能和R_f明显提高,但R_r明显降低。     

阻燃聚碳酸酯流变性能的研究

利用HaproRM200转矩流变仪研究了阻燃聚碳酸酯合金高温流变性能，分析了流动促进剂对阻燃聚碳酸酯合金高温流变性能的影响．结果表明：流动促进剂能改善阻燃聚碳酸酯合金的流变性，而且对PC的力学性能，没有明显的降低．     

阻燃聚碳酸酯流变性能的研究

利用HaproRM200转矩流变仪研究了阻燃聚碳酸酯合金高温流变性能,分析了流动促进剂对阻燃聚碳酸酯合金高温流变性能的影响.结果表明:流动促进剂能改善阻燃聚碳酸酯合金的流变性,而且对PC的力学性能,没有明显的降低.     

聚（甲基丙烯酸丁酯／苯乙烯）／N，N-二甲基乙酰胺溶液流变行为研究

利用美国AR-1000型流变仪研究聚(甲基丙烯酸丁酯/苯乙烯)/N,N-二甲基乙酰胺溶液在低剪切速率下的流变性能.结果表明.该溶液属非牛顿假塑性流体,溶液表现粘度随溶液温度升高而降低,随溶液浓度升高而升高;溶液温度的升高、浓度的降低均使溶液体系的非牛顿指数增大;而溶液的结构粘度指数随温度升高而减小,随溶液浓度升高而增大;溶液浓度的增加、温度的降低使溶液的储能模量和损耗模量增大.     

EVA改性丙纶的流变性能

报道了用EVA对丙纶物理改性的实验研究,论述了这种改性丙纶的流变性能。由于引入极性基团,破坏了丙纶的高规整性导致的高度结晶,并且通过部分溶出改性剂生成微孔,从而大大改善了丙纶纤维的吸湿性能和导电性能。共混体系的粘度对温度和压力都有明显的依赖性,改性剂EVA的加入量不同影响了共混体系的粘度,在纺丝过程中值得注意。     

热处理对聚甲醛/聚氧化乙烯共混材料结晶行为和力学性能的影响

在聚甲醛(POM)/聚氧化乙烯(PEO)共混改性材料的成型加工过程中,采用了3种不同的热处理方法来改变共混材料的结晶形为,并且分析了对力学性能的影响.结果表明:共混材料在POM结晶温度下保温2h,然后在PEO结晶温度下保温2 h,共混材料中POM的结晶度最大,PEO没有结晶,POM和PEO之间的分子作用力增强,有利于吸收能量增加韧性,因此可以获得综合力学性能良好的POM/PEO共混材料.     

The Friction Wear Properties and Application of Thermoplastic Polyester Elastomer and Polyoxymethylene

The experiment of injection molding, Dais-simulating test, morphological stnwture investigation ( Scanning Electron Microscopy, SEM), X-ray photoelectron spectroscopy( XPS ) were performed on mini-auto-mobile spherical seat which was made of thermoplastic polyester elastomer ( TPEE ) and oiled polyoxymethlene (POM), respeetively. The friction-wear properties between the frictionl pair of polymer spherical seat and metallic (iron) spherical pin were studied. The test results indicate that the antifriction property of TPEE is superior to that of POM, while its surface chemical effect is inferior to that of POM.     

液晶共聚酯酰胺和PET共混物的流变性能

本文采用不同的共混方式——溶液共沉淀法和机械共混法将热致液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）和聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混，利用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究ＰＥＡ／ＰＥＴ共混物的流变性能．结果表明ＰＥＡ的加入有效地改善了共混物的加工性能，在实验剪切范围内，共混物的流变曲线由低剪切速率下的切力变稀区和表观粘度基本恒定的准牛顿区组成，且溶液共混物的表观粘度相对较高，准牛顿区不明显．共混物的表观粘度对共混组成的依赖性表现出负偏差行为，当ＰＥＡ为１０％时，共混物的表观粘度达到最小值．     

聚丙烯腈/聚氨酯熔纺-拉伸致孔分离膜共混结构的研究

针对以聚丙烯腈为分散相、以高形变性和高回复性的热塑性聚氨酯为基质相的共混物，讨论其相容性、可纺性和拉伸致孔性，并在测试分析的基础上，深入研究了经熔融纺丝一拉伸制成的具有相界面孔分离膜的共混结构。结果表明：用PAN／TPU共混物可以制成具有界面微孔结构的中空纤维分离膜。     

POM库模块扩展功能剖析与应用研究

为了提升Linux防火墙的性能,依据Linux2．4内核Neffflter框架原理,利用Iptables包过滤防火墙规则和POM库模块的功能,提出了防火墙配置的简化方法及其扩展功能,给出模拟实例．结果表明,该配置方法可以提高防火墙的效率,扩展其功能,并使规则文件更利于维护．     

光屏蔽剂对聚甲醛老化过程结构与性能的影响

采用炭黑和氧化锌两种光屏蔽剂对共聚甲醛进行耐老化改性。研究了改性前后聚甲醛在紫外光老化及热氧老化过程中的表面层及内部发生的微观物理化学变化,包括熔点、结晶度、表面羰基量及分子量变化等。结果表明,紫外光的照射主要导致聚甲醛试样表面层发生晶体破坏和无定形部分分子链降解,内层则主要发生非晶区重整结晶;热氧作用下聚甲醛发生氧化降解的同时整体较均匀地发生非晶区重整结晶,以上情况均导致聚甲醛结晶度上升、拉伸强度提高,但抗冲击韧性及断裂伸长率显著下降,如经过1000 h紫外光辐照后,聚甲醛表面层结晶度由42.06% 上升至 76.27%,而简支梁缺口冲击强度由6.74 kJ/m2 迅速下降至1.85 kJ/m2。通过添加1.5%~3%的炭黑或氧化锌可以有效地抑制紫外光对聚甲醛的降解和重结晶过程,从而提高材料老化后的性能保持率,但炭黑对抗氧剂过强的吸附力导致聚甲醛的热氧稳定性下降。     

Preparation,Rheological Properties and Primary Cytocompatibility of TPU/PLA Blends as Biomedical Materials

A polymer blends containing thermoplastic polyurethane(TPU) and poly(lactic acid)(PLA) as a biomedical material were prepared by a process of modifying thermally induced phase separation(MTIPS) and melt blending.The influences of composition,shear frequency,and temperature on the rheological behaviors of the blends were investigated by small amplitude oscillatory shear rheology.The results revealed that the addition of TPU into PLA significantly decreased the non-Newtonian index of the blends,and increased the sensitivity of the blends on shear rate,suggesting that optimization of the shear rate and temperature could improve the flowability of the blend melts in the extrusion process.In addition,the results of SEM images revealed that TPU distributed well into PLA matrix and showed good compatibility between the TPU and PLA,which made the blends with good toughness.The primary cytocompatibility of the blends was evaluated using C2C12 cells.The results suggested that the TPU/PLA blends did not affect cell growth,showing no cytotoxicity.In short,the TPU/PLA blends with excellent toughness had potential application as biomedical devices.     

无卤阻燃剂对聚丙烯复合材料阻燃性能及力学性能的影响

研究了Al(OH) 3、Mg(OH) 2 及其二者协同作用对聚丙烯 (PP)阻燃性能及力学性能的影响。结果表明 ,Al(OH) 3、Mg(OH) 2 的加入提高了聚丙烯的耐燃性 ,二者比例适当 ,能起到一定的协同作用 ,抑烟效果显著。但随着阻燃剂用量的增加 ,复合材料的力学性能下降