季胺硫氰酸钴有机相中微量镍的测定

用盐酸(1 1)溶液将有机相中微量镍反萃到水相中,用氯仿捕捉混入水相中的少量季胺。残留于水相中的微量氯仿,加热赶去。镍用丁二肟法比色测定。     

大孔阴离子交换树脂选择性吸附六价铬性能研究

本文以三种聚苯乙烯大孔阴离子交换树脂D463、D301、D201为吸附剂,通过柱吸附实验考察其对模拟电镀含铬废水中六价铬选择吸附性能,分析共存离子硫酸根对三种材料吸附性能的影响,并测定三种胺基树脂的pH滴定曲线。研究结果表明,在考察的实验条件下(C_(Cr)~(6+)=60mg/L, C_(SO4)~(2-)=480mg/L, pH=2),硫酸根的存在对三种树脂吸附六价铬均有影响。D463树脂饱和吸附率为47.8%,D301树脂的饱和吸附率为84.3%,D201树脂的饱和吸附率98.3%。由此可见,SO_4~(2-)的存在对碱性最弱的D463伯胺树脂的影响最大,对碱性最强的D201季胺树脂吸附六价铬影响最小。这些工作将为离子交换树脂在六价铬资源化治理领域的应用提供良好的参考意义。     

伯胺N1923络合萃取苯酚

以伯胺N1923与磺化煤油、石油醚、甲苯或正辛醇为稀释剂组成络合萃取剂,在25℃下对苯酚模拟废水进行萃取. 结果表明,40%(j) N1923的甲苯溶液萃取苯酚效果最好. 平衡水相pH<8.3时对萃取影响不明显,苯酚以分子形式被伯胺N1923萃取,H+不参与络合反应;无机盐的盐析效应对苯酚萃取影响较大,顺序为(NH4)2SO4>NaCl>NH4Cl. 伯胺N1923与苯酚主要生成1:1型萃合物;该萃取过程放热,升高温度不利于萃取. 反萃后的有机相萃取效果逐渐下降,可能是伯胺溶解造成的. 40%(j) N1923的甲苯溶液错流萃取煤气化废水,挥发酚的一级萃取率超过99.0%,三级错流萃取结果(0.53 mg/L)接近国家污水综合排放标准(0.5 mg/L).     

负荷铁有机相的微观结构研究──Ⅰ.伯胺(N_(1923)-正辛烷体系

本文对伯胺（N1923）－正辛烷体系负荷铁后进行冷冻蚀刻技术处理.利用透射电子显微镜对萃取前后有机相结构进行观察分析，结合电导率的结果，进一步证实了伯胺负荷铁有机相反向胶团的存在.发现了在萃取过程中以连续相和反向胶团对有机相水含量及电导率的影响规律.     

德国新制、修订标准摘报

(一)色漆和类似涂覆材料(FA)DIN 53176(10,1990)清漆和色漆用漆基;水稀释漆基的胺值测定该标准描述水稀释漆基(树脂)和树脂溶液胺值的测定方法,而不是对清漆和色漆的胺值测定。用这种方法只可测出总胺值,不能将伯胺、仲胺及叔胺分开。本方法只限于水稀释漆基的测定,至于固化环氧树脂胺值的测定应按照另法(如按照 DIN 16945,在乙酸中用高氯酸滴定的方法) .DIN 53186(10,1990)清漆和色漆用漆基;丙烯酸树脂;检验该标准规定了丙烯酸树脂,或由这种树脂制成的溶液或溶剂中的聚合丙烯酸树脂的     

荧光标记试剂荧光胺

荧光胺(Fluorescamine)的国外商品名为弗路兰(Fluram),其化学名为4-苯基螺-[呋喃-2(3H),1′-酞酰]-3,3′-二酮,是近年来新发展的荧光标记试剂,可以测定微微摩尔(p mol即10~(12)mol)的伯胺,可适用于体外诊断测定氨基酸、肽、蛋白质和其他伯胺。荧光胺(Ⅰ)与伯胺(Ⅱ)反应后生成的强荧光物质     

动态

N-取代甲酰胺N-取代甲酰胺的制法是,在四硼酸钠催化剂存在下,C_3～C_5的羧酸与 C_2～C_(20)的伯胺或仲胺于120～220℃反应来制得。例如,BuCHEtCOOH,Me_2N(CH_2)_3NH_2和Na_2B_4O_7·10H_2O在二甲苯溶剂中,于153～165℃加热6小时得94%的 BuCHEtCONH(CH_2)_3NMe_2。若不用四硼酸钠作催化剂,则产率仅有73%。ED 3,546,022(25 Jan 1987);C.A.,107,175505     

18%咪鲜·松脂铜乳油中咪鲜胺的分析

采用10%硫化钠溶液作沉淀剂,以排除松脂酸铜对咪鲜胺气相色谱分离的干扰.用内标溶液萃取咪鲜胺,并控制有机相的pH值在7.5左右,使用30 m × 0.53 mm×1.0μm SE-54(交联)毛细管柱和FID检测器,对有机相中的咪鲜胺进行气相色谱分离,内标法定量.方法标准偏差＜0.2%,变异系数＜1.0%,平均回收率为99.83%,线性相关系数为0.9995.     

伯胺N1923从废SCR催化剂碱浸出液中萃取分离钨的研究

为回收利用废弃选择性催化还原(SCR)催化剂，采用酸化伯胺N1923从钠化焙烧废SCR催化剂的浸出碱液中萃取分离钨(W)，并对萃取参数进行了优化。结果表明，在溶液pH为10、N1923质量分数为10%、水相和有机相的相比为1、时间为4 min和温度为25℃时，W的单级萃取率高达99.28%；溶液中的其他元素P、V和Si的萃取率分别为55.44%、96.70%和55.00%；用硫酸洗涤除去共萃的杂质元素P、V和Si,W的损失可忽略不计，氨水可以从有机相中反萃出96.89%的W得到钨酸铵溶液。利用傅里叶红外光谱仪分析了萃取过程，N1923经H₂SO₄预酸化后转化为伯胺盐(RNH₃⁺)，通过阴离子交换萃取了WO₄^2-。     

针刺耐火纤维用膏体表面润滑剂的研制

介绍了针刺耐火纤维用膏体表面润滑剂的研制过程,得到了用柴油/甘油混合溶剂与十八伯胺醋酸盐制作针刺耐火纤维用膏体表面润滑剂的结论。各物料的具体配比为柴油:甘油:十八伯胺醋酸盐=7.5~15∶67.5~60∶25(重量比)。其制作过程可以用十八伯胺和醋酸在柴油中合成后加入甘油调制,也可直接用十八伯胺醋酸盐按比例直接加热配制。     

废水中乙酸回收方法的研究

采用萃取和蒸馏2种方法从水溶液中回收乙酸。用物理萃取、络合萃取和共沸蒸馏使各浓度段的乙酸进行了再循环,并对上述方法做了比较。低质量分数乙酸用n(三辛胺)∶n(乙酸)=1∶1,且有机相中V(三辛胺)∶V(环己烷)∶V(石油醚)=3∶5∶2时萃取率达95%以上,高质量分数乙酸可先用乙酸乙酯萃取或先共沸蒸馏,再用三辛胺络合萃取。     

降低有机胺脱硫剂中硫代硫酸根含量的方法

采用G树脂除硫代硫酸根的方法,将有机胺脱硫剂中硫代硫酸根的浓度控制在工艺要求范围内。介绍了有机胺脱硫剂中硫代硫酸根含量高的危害以及降低其含量的过程和实际运行情况。     

高溶剂化的单体增塑剂

新型单体增塑剂亚胺酸酯(imide-ester)是氨基醇、酸酐和一元羧酸或部分酯化的二元羧酸的反应产物。所用的氨基醇为C_2～C_(12)伯氨醇,枝链的或直链的均可,但至少有一个伯氨基和一个羟基。一般使用C_3～C_(12)枝链氨基醇,例如2-氨甲基-2-乙基-1-已醇     

非均相金属催化剂催化醇类还原胺化合成伯胺的研究进展

综述了近年来非均相金属催化剂在醇与NH_3还原胺化制备伯胺体系中的应用研究,重点阐述了醇胺化(包括缩合胺化和还原胺化)的反应机理,以及还原胺化制备伯胺所需催化体系的研究进展。醇的脱氢步骤是醇与氨还原胺化制备伯胺反应中的速率控制步骤,不同金属组分由于对NH_3与有机胺的吸附能不同而导致脱氢活性不同。在醇还原胺化制备伯胺的体系中,开发适用于无氢气条件下氢转移胺化的非均相催化剂、选择合适的载体、开发生物质醇合成伯胺的催化技术具有广阔的前景。     

烃基膦酸单烷基酯的制备方法

申请号 85 1 00469 申请日 1985.4.1. 申请人中国科学院上海有机化学研究所地址上海市零陵路345号本发明是一种制备烃基膦酸单烷基酯的方法,式中R是芳基或C_1～C_(12)的伯、仲、叔碳链的烷基,R′是C_4～C_(12)的伯、仲或具有支链的烷基。该     

长链烷基叔胺中微量烷基伯胺的测定

本文对分光光度法测定长链烷基叔胺中微量长链烷基伯胺的方法进行了考察。用1-氟-2,4-二硝基苯使伯胺衍生化,用环已烷萃取衍生物进行分光光度测定,叔胺对此无干扰。     

氧化镁掺杂对铝酸盐形成和水化的影响EI北大核心CSCD

为探究方镁石在熟料铝相中的赋存状态,揭示水化反应机制,合成了不同MgO含量的铝酸盐,采用扫描电子显微镜,X射线衍射,红外光谱等,研究了MgO对合成铝酸盐的形成和水化性质的影响。结果表明:提高煅烧温度,增加MgO含量有助于C_(4)AF和C_(12)F_(7)的形成和稳定;含镁铝酸盐熔体发生分相现象,黑色相主要由C_(3)A和MgO组成,玻璃体和黄色相中的MgO含量较低,形成了Ca_(20)Al_(26)Mg_(3)Si_(3)O_(68)和Ca_(7)Mg Al_(10)O_(23)等含镁化合物;MgO掺杂降低了铝酸盐相的水化速率;随着MgO含量增加,铝酸盐相1 d的水化热降低。MgO掺杂的铝酸盐水化产物中存在Mg:Al摩尔比约为2或3的镁铝双金属氢氧化物。     

选择性溶剂萃取法纯化湿法磷酸

印度特拉凡哥尔肥料和化学品有限公司(FACT)已经开发了一种用于湿法磷酸纯化的工艺,它是以下述发现为基础,即:在氨或某种有机胺存在下,当用一种在水中有限溶解的醉如丁醇萃取磷酸时,无机杂质以溶解状态保留在水相,而与之分离的醇相中磷酸以非常纯的状态存在。萃取相可用水返萃回收磷酸,也可以用碱返萃,酸以碱性磷酸盐形式回收。     

含乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的水性乳液、制备工艺及其作为原油抗胶凝剂的应用

正本发明涉及一种水乳液,包括:a)分散在水相中的50%至60%的有机相,所述有机相包含相对于最终乳液计算的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物和/或聚烷基(甲基)丙烯酸酯的混合物,所述有机相包括24%至30%的混合物。在本说明书中表示为聚合物组分的(甲基)丙烯酸烷基酯和高沸点有机溶剂,或所述溶     

不同反离子脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐的表面及界面性能研究

摘要:本文测定了不同反离子脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐(C~+_(1214)E_4SO-M,M为反离子Na、K~+、Mg~(2+)或Ca~(2+))的表面张力、界面张力(十二烷为油相)、泡沫和润湿性能。结果表明:C_(1214)E_4SO-Mg和C_(1214)E_4SO-Ca的临界胶束浓度(cmc)和cmc时的表面张力小于C_(1214)E_4SO-Na和C_(1214)E_4SO-K;加入无机盐(NaCl或CaCl_2)后,C_(1214)E_4SO-M与十二烷之间的界面张力无显著差异;C_(1214)E_4SO-Mg和C_(1214)E_4SO-Ca的起泡能力和润湿性优于C_(1214)E_4SO-Na和C_(1214)E_4SO-K。