纳米粒子及其在复合材料改性中的应用

介绍了纳米粒子的一些优异特性和表面改性的方法，并详细阐述了纳米粒子充聚合物聚合材料的主要制备方法，研究进展及其良好性能。     

聚酯纳米复合材料研究的进展

利用纳米粒子对高分子材料进行改性可以使其性能更加优异。介绍了共混法、插层复合法等聚酯纳米复合材料的制备方法,讨论了纳米粒子改性聚合物的增韧机理,并对聚酯纳米复合材料的研究进展进行了评述。     

纳米材料在聚合物摩擦学中的研究进展

通过比较纳米粒子与微米颗粒在改性聚合物摩擦学方面的差异，对纳米材料在改性聚合物摩擦学方面的研究进行综述，并对这类材料的研究方向提出建议。     

聚合物无机纳米复合材料的研究进展

介绍了纳米粒子的特性和无机纳米粒子对聚合物改性的机理。总结了聚合物无机纳米复合材料的制备方法。     

聚合物基纳米复合材料的制备与研究

综述了聚合物基纳米复合材料的分类及制备方法．分别从无机纳米粒子改性、蒙脱土插层改性以及碳纳米管改性等方面阐述了近年来聚合物基纳米复合材料的研究状况。纳米粒子团聚是聚合物基纳米复合材料制备过程中存在的主要问题之一。实现工业化是聚合物基纳米复合材料的发展方向。     

超支化聚合物接枝纳米SiO2的研究进展

超支化聚合物对提高纳米粒子在聚合物中的分散性及其界面结合强度具有优异的效果,在纳米粒子的改性中得到广泛应用。本文综述了不同超支化聚合物对纳米SiO2改性的研究现状,介绍了其改性后在聚合物中的应用效果,并指出了今后超支化聚合物改性纳米SiO2的研究方向。     

纳米科技在聚合物改性方面的应用

无机纳米粒子改性的聚合物复合材料综合了无机、有机、纳米材料的优良特性,在许多领域具有广阔的应用前景。本文概述了国内外无机纳米粒子对聚合物改性,尤其是增强增韧的应用成果及最新进展,并分析了改性机理,指出了国内纳米粒子改性聚合物的发展前景与方向。     

纳米粒子改性丙烯酸酯制备复合材料

作为分散相的纳米粒子以独立的相态形式通过改性,分散到作为连续相的丙烯酸酯聚合物基体中形成一种既保留无机材料的热稳定性与硬度,又兼具聚合物韧性与介电性能的复合材料,该过程不是无机相与有机相的简单混合,而是在纳米尺度内两相的有机复合。综述了近年来纳米粒子改性丙烯酸酯复合材料,重点介绍了纳米粒子种类、纳米粒子表面改性、复合材料制备方法及其工业应用等方面的研究成果,并对其发展方向进行了分析和展望。     

纳米CaCO3改性聚合物基复合材料研究进展

纳米碳酸钙是一种原料丰富、性能优良的无机填料,在聚合物填充改性方面,纳米碳酸钙填充聚合物基复合材料具有一些普通填充体系无法达到的优良性能。本文综述了纳米碳酸钙在聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯和聚丙烯等材料中的改性研究进展,并对纳米填充粒子和聚合物基体的相容性及增强增韧机理进行了讨论。     

聚合物改性纳米SiO2表面的研究

纳米SiO2粒子被广泛用作填料来改性聚合物.但纳米SiO2粒子极易发生团聚,在有机介质中难以均匀分散,使其在许多领域的应用和发展受到限制.对纳米SiO2粒子进行表面改性处理,可以使之较好地分散到有机介质中.纳米SiO2粒子有多种表面改性方法,其中以聚合物包覆的方法效果最好.本文综述了纳米SiO2表面聚合物改性的一般方法,并对其应用前景进行了展望.     

环氧树脂增韧改性新技术

概述近年来国内外对环氧树脂增韧改性的研究情况,着重介绍了利用互穿网络聚合物(IPN)、热致液晶聚合物(TLCP)及纳米粒子等增韧改性环氧树脂的最新方法和研究进展,并对IPN、TLCP及纳米粒子的增韧方法、增韧机理作了介绍和讨论。     

纳米技术在聚合物改性方面的研究进展

综述了国内外纳米技术在聚合物改性方面的最新进展。无机纳米粒子改性聚合物的方法包括；直接生成法，原位生成法，插层复合法和反相微乳液法，其中直接生成法简单易行，但解决不了纳米粒子的团聚问题，其余方法则可使纳米粒子均匀分散在聚合物中形成纳米复合材料，无机纳米粒子改性后的聚合物既具有突出的力学性能，又有许多功能性，综合了无机，有机，纳米材料的优良性能，在许多领域有广阔的应用前景。     

聚多巴胺修饰纳米SiO2颗粒

纳米SiO₂颗粒粒径小、比表面积大,广泛用做填料、涂料、催化剂等。由于纳米SiO₂颗粒表面能高、亲水性强、易团聚、在聚合物基体中的分散性差,需要对其表面修饰改性。多巴胺（DA）分子具有类似贻贝分泌的黏附蛋白的结构单元儿茶酚和活性基团氨基,在碱性条件下,通过氧化自聚可在多种材料表面沉积,形成富含活性基团的聚多巴胺（PDA）包覆层,可进行二次修饰,是近期发展的一种新型表面修饰方法。本文针对纳米SiO₂颗粒表面的PDA功能化修饰,分析了该修饰方法的工艺特点及优势,阐述了SiO₂@PDA纳米颗粒及SiO₂/PDA共聚复合颗粒的制备路线及应用,总结了SiO₂@PDA颗粒表面二次功能化修饰的研究进展。分析表明,SiO₂@PDA表面易于接枝功能化聚合物分子,并可负载功能纳米颗粒,有利于拓展SiO₂纳米颗粒的多功能应用。关于多巴胺与SiO₂纳米颗粒的表面反应机制、沉积动力学、聚合机理等仍需进一步研究。     

电泳显示器用聚合物包覆颗粒的制备及其分散稳定性的紫外透光率表征

采用自由基接枝聚合法,将不同极性的单体修饰在黑色无机颜料颗粒表面,以紫外透光率法为主要表征手段,考察了聚合物包覆层的组成结构对颗粒在电泳体系中分散稳定性的影响. 结果表明,聚合物修饰后颗粒稳定时间至少提高5倍,且随所用包覆单体侧链长度增大而增大. 当单体支链的碳原子数大于4时,颗粒能很好地长时间分散在非水体系中. 所制黑白电泳显示器在5 V电压下,响应时间小于1 s,对比度达(4~5):1. 本结果为提高缺乏理论研究的电泳显示体系的分散稳定性和电泳显示效果及使用寿命提供了研究基础.     

聚合物乳液法表面修饰改性Fe_3O_4磁性纳米粒子特性研究

探讨了一种聚合物乳液在机械搅拌下,改性修饰Fe3O4纳米粒子表面,制备Fe3O4-聚合物复合粒子的方法。含羧基基团的柔软的聚合物乳胶粒子在机械搅拌作用下,与Fe3O4纳米粒子碰撞,变形,并通过物理粘附及羧基活性基团的化学吸附作用来包覆Fe3O4纳米粒子。在透射电子显微镜下可看到Fe3O4粒径约为5~20 nm,被聚合物包覆,虽存在团聚,但团聚体尺寸也仅100 nm左右,且团聚体中的Fe3O4纳米粒子也为聚合物隔开,纳米粒子得到了良好的分散。通过红外、热失重、接触角等的测试分析,进一步证实乳液聚合物对Fe3O4纳米粒子实现了表面修饰。实验结果表明,改性用聚合物的Tg以及复合温度是影响聚合物对Fe3O4纳米粒子包覆的重要因素之一。     

Phase inversion process to prepare quasi-solid-state electrolyte for the dye-sensitized solar cells

A quasi-solid-state electrolyte for the dye-sensitized solar cells was prepared following the phase inversion process. The microporous polymer electrolyte based on poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) (P(VDF-HFP)) hybrid with different amount of TiO₂ nanoparticles were prepared. The surface morphologies, the differential scanning calorimetry, and the ionic conductivity of the microporous polymer electrolyte were tested and analyzed. The results indicated that the microporous polymer electrolyte with TiO₂ nanoparticles modification exhibited better ionic conductivity compared with the original P(VDF-HFP) polymer electrolyte. The optimal ionic conductivity of 0.8 mS cm⁻¹ is obtained with the 30 wt % TiO₂ nanoparticles modification. When assembled with the 30 wt % TiO₂ nanoparticles modified quasi-solid-state electrolyte, the dye-sensitized TiO₂ nanocrystalline solar cell exhibited the light to electricity conversion efficiency of 2.465% at light intensity of 42.6 mW cm⁻², much better than the performance of original P(VDF-HFP) microporous polymer electrolyte DSSC. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

Effect of the chemical characteristics of mesoporous silica MCM‐41 on morphological,thermal, and rheological properties of composites based on polystyrene

Mesoporous silica nanoparticles (MCM‐41) with an average diameter of ～ 20 nm were synthesized by a sol‐gel method using binary surfactant system. Polystyrene (PS) composites containing mesoporous silica nanoparticles were prepared by in situ polymerization of styrene monomers. Similar in situ polymerized PS composites were prepared based on the modified silica functionalized with methyl and vinyl groups. The effects of silylation on thermal and rheological properties of the PS/silica composites are investigated. Of particular importance is that the in situ polymerization of monomers within the mesoporous silica may trap some polymer chains, if not all, thereby affording a greater physical interaction between polymer and the porous fillers, whereas the chemical modification of silica surface promotes the polymer–filler interaction, which in turn enhances the thermal stability of composites. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

减摩耐磨用无机颗粒／高分子复合材料研究的进展

综述了减摩抗磨用无机颗粒／高分子复合材料的最新研究进展,重点阐述了不同类型无机颗粒的作用机理及其对复合材料最终性能的影响,指出这类材料的发展趋势在于应用纳米填料,通过发展适当的分散技术,同时加强粒子与基体的结合,有可能克服现有微米颗粒复合材料中存在的缺点,全面提高复合材料的综合性能。     

自由基聚合表面改性纳米粒子的研究进展

自由基聚合是工业生产高分子产品的重要技术,也是制备聚合物/无机纳米复合材料时对纳米粒子表面改性的重要手段。综述了自由基聚合表面改性纳米粒子的研究进展。分别对普通自由基聚合和活性聚合表面改性纳米粒子机理和分类进行了归纳和总结。     

Surface modification of polymeric nanocomposite thin films using supercritical carbon dioxide

We report on an efficient and environmentally friendly means to modify surface properties of polymer films supported for nanoparticles. Ultrathin polystyrene (PS) films (<300 Å), in which inorganic nanoparticles were embedded, were exposed to supercritical carbon dioxide (scCO₂). The swollen structure was then preserved by quickly evaporating CO₂. X-ray reflectivity (XR) results showed that this procedure produced polymeric nanocomposite films with a low-density region of about 150Å at the polymer/air interface. The formation of the low-density layer was independent of the nature of the particles, indicating that the surface modification through exposure to scCO₂ may be a universal phenomenon regardless of a choice of nanoparticles.