水溶液pH值对丙烯酸树脂与非离子性双亲嵌段型聚氨酯相互作用的影响

合成了3种具有不同疏水链比例的非离子性双亲嵌段型聚氨酯(PUn),通过水溶液pH值对PAA与PUn相互作用影响的研究,以期为制备一类可用于无铬鞣工艺操作的新型复鞣剂提供理论依据。研究结果表明:在适当pH值范围内,3种PUn都会与PAA相互作用而沉淀,其中PU34与PAA相互作用后,在pH=4.2时即可产生沉淀,从而有望避免常规无铬鞣复鞣阶段为强制复鞣剂沉淀需强酸性固定(通常pH=2.0～3.0)给染色、加脂等后续操作及成革质量带来的不良影响。     

Y型非离子聚氨酯/丙烯酸树脂的复鞣应用

分别采用Y型非离子聚氨酯、丙烯酸树脂及两者等质量复合物对植鞣山羊服装革进行复鞣,通过对比分析复鞣后成革的物理-机械性能得到最佳的复合复鞣剂组成。研究了复合复鞣剂中Y型非离子聚氨酯的聚乙二醇链段分子质量和复合复鞣剂用量对复鞣效果的影响,进而考察了复合复鞣剂对成革纤维形貌以及耐紫外光老化性能的影响。结果表明:复合复鞣剂的复鞣效果好于两者单独使用,且当总用量为6%(质量分数),Y型非离子聚氨酯中聚乙二醇链段分子质量为750时,复鞣后成革的性能最好,成革增厚率可达14. 0%,抗张强度提高51. 0%,成革内部纤维分散性好,排列有序,且在紫外光照射1h后,复鞣后的成革色度色差变化小于未复鞣对比样。结果说明复合复鞣剂在皮纤维间的渗透效果好,能促进纤维良好分散,不仅可以明显提高成革物理-机械性能,而且对成革的耐紫外光老化性能也有一定提升。     

苯乙烯对双亲性丙烯酸类浆料性能的影响

研究了不同苯乙烯用量对双亲性新型丙烯酸类浆料性能的影响。实验以两种不同比例的双亲性浆料为原型,通过添加不同比例的苯乙烯,运用乳液聚合方法合成一系列新型丙烯酸类浆料;通过测试红外光谱、浆液黏度、黏附性及浆纱性能,分析了苯乙烯的最佳用量。结果表明,当苯乙烯用量为其余单体总量的7%时,效果最佳;组成浆料单体的最佳配比为丙烯酸35%,丙烯酰胺15%,丙烯酸甲酯15%,丙烯酸丁酯35%。     

丙烯酸树脂与SAR复鞣剂的研发(续)

(上接 2 0 0 2年 11月第 2 1期 )2 .3　具有其它性能的丙烯酸树脂复鞣剂丙烯酸树脂复鞣剂 ,一般分子量较大 ,复鞣剂分子量分布范围宽 ,涂饰粘合剂分子量分布范围窄 ,但是只要未聚合单体的量控制在允许数值以内 ,对于汽车座垫革难以检测过关的雾化值就影响不大。雾化值是在一定温度下 ,从皮革中逃逸出的物质的量 (以毫克计 )。据说 ,雾化物会粘污汽车视窗玻璃 ,影响视野酿成事故 ,并造成高档车内部环境的恶化。然而 ,目前为止 ,还没有因汽车座垫革的雾化值不过关而造成汽车事故的报导。但是 ,雾化值毕竟代表汽车座垫革的一种水平。丙烯酸树脂…     

聚丙烯酸-g-非离子性聚氨酯在复鞣中的应用(续)

以丙烯酸(AA)与可聚合非离子性聚氨酯表面活性剂(PUA)为原料,通过自由基共聚制备了一种阴非离子性的多功能型树脂复鞣剂,采用FT-IR、DSC对其分子结构进行了表征,并将其应用于复鞣工序。研究结果表明:共聚物组成对该类接枝共聚物的实际复鞣效果影响显著。其中m(AA)∶m(PUA)为1∶1.5的共聚物Ⅳ,具有更好的填充增厚性和丰满性;而m(AA)∶m(PUA)为1∶19的共聚物Ⅱ则具有更好的助染性,成革的柔软度和粒面效果更佳。     

反应型聚氨酯非离子表面活性剂的合成及其性能(续)

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇单甲醚(MPEG)、聚氧丙烯(PPO)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为主要原料,通过逐步聚合反应,合成了系列反应型聚氨酯非离子表面活性剂;采用FT-IR、1HNMR和表面张力仪对其结构及表面活性进行了表征,并对其浊点、乳化能力、共聚性能进行了研究。结果表明,所合成的反应型聚氨酯非离子表面活性剂具有较好的共聚性能和表面活性,产物Ⅱ在摩尔浓度为0.0058mol/L时,可使水溶液的表面张力降低到37mN/m。     

丙烯酸树脂分散体对双组分水性聚氨酯性能的影响

以过氧化二叔丁基为引发剂 ,丙二醇甲醚醋酸酯为溶剂 ,进行了丙烯酸酯溶液共聚合后 ,用水稀释得到丙烯酸树脂分散体。以丙烯酸树脂分散体与固化剂 (四甲基苯二甲基二异氰酸酯和三羟甲基丙烷的加成物 )组成水性双组分聚氨酯。系统研究了丙烯酸树脂分散体的玻璃化温度、分子量、羟基单体种类、羟值、酸值对涂膜性能的影响。研究表明 :增加丙烯酸树脂分散体的Tg、羟值和酸值 ,涂膜光泽、硬度、耐溶剂性等性能随之下降。表干时间则随分子量、羟值、酸值的增加而相应缩短。用丙烯酸羟乙酯代替甲基丙烯酸羟乙酯作羟基单体 ,涂膜表面无气泡、表干时间短、柔韧性好。     

离子表面活性剂和胶原间的相互作用(续)

ＳＤＢＳ-ＣｒＢＡＴｓｏｒｐｔｉｏｎｉｓｏｔｈｅｒｍｓＳｏｒｐｔｉｏｎｉｓｏｔｈｅｒｍｓｗｅｒｅｄｅｔｅｍｉｎｅｄａｔｔｗｏｄｉｆ ｆｅｒｅｎｔｐＨｌｅｖｅｌｓ,ｉ.ｅ.ｐＨ =3ｗｈｅｒｅｍｏｓｔｆｒｅｅＮＨ2-ｇｒｏｕｐｓａｒｅｉｎｔｈｅｆｏｒｍｏｆ-ＮＨ3+,ａｎｄｕｎｄｅｒｉｓｏ ｅｌｅｃｔｒｉｃｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ(ｐＨ～ 6.5 )ｗｈｅｒｅａｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉｎ ｔｅｒａｃｔｉｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍｍａｙｂｅａｓｓｕｍｅｄａｎｄｗｈｅｒｅ ,ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎ ,ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｂｅｔｗｅｅｎＱｔ…     

聚(甲基)丙烯酸树脂的鞣性研究

考察了自制聚（甲基）丙烯酸树脂，在不同ｐＨ条件下对浸酸猪皮作用后的Ｔｓ变化，分析了甲基丙烯酸与丙烯酸两种树脂的鞣性差异。     

pH对丙烯酸-丁烯醛共聚物与明胶相互作用的影响

以明胶为皮胶原的模型化合物，研究了pH对丙烯酸-丁烯醛共聚物与明胶相互作用的影响。实验结果表明，丙烯酸-丁烯醛共聚物与明胶的相互作用大小与介质的pH值有关，在pH=4．5附近，相互作用最强。     

离子强度对胶原与4-硫酸软骨素间相互作用的影响(续)

胶原与硫酸较骨素(CS)间相互作用力的研究具有重要的生理意义和病理意义,采用差示扫描量热法(DSC)和二维红外分析(2D IR)研究离子强度对胶原与4-硫酸软骨素(CSA)间相互作用力的影响。DSC结果表明:相同胶原/CSA质量比下,共混物热稳定性随着离子强度的增加而降低;相同离子强度下,共混物热稳定性随着CSA量的增加而增强。2D IR结果表明:CSA含量小于50%时,离子强度影响胶原与CSA间相互作用的强度和种类;离子强度为0.2 mol/kg时,胶原分子与CSA间存在氢键作用和静电相互作用;进一步增加离子强度,胶原分子带正电荷的基团与CSA离子化的硫酸根基团和羧酸根基团间的静电作用消失,仅存在胶原分子与CSA间的氢键作用。CSA含量大于50%时,离子强度仅影响胶原分子与CSA间相互作用的强度;离子强度增至0.3～0.4 mol/kg时,胶原分子与CSA间均存在静电作用及氢键作用。随着溶液离子强度的增加,胶原与CSA间相互作用的强度均随之减弱。     

丙烯酸树脂复鞣剂(A型)的生产技术

栏目主持：朱晔１材料规格丙烯酸：聚合级东方化工厂丙烯腈：聚合级东方化工厂过硫酸铵：分析纯／化学纯北京化工厂ＮａＯＨ（３０％）：工业品２设备搪瓷反应釜：５００Ｌ高位槽三个：５０Ｌ２５０Ｌ５０Ｌ加热系统、循环冷却系统、冷凝器３配方丙烯酸：８０．１ｋｇ丙烯...     

丙烯酸树脂复鞣剂(B型)的生产技术

1材料规格甲基丙烯酸：聚合级东方化工厂过硫酸铵：化学纯北京化工厂NaOH（30％）：工业品2设备500升搪瓷反应釜高位槽加热冷却系统冷凝器3配方甲基丙烯酸：57.6kg丙烯酸：10kgNaOH（30％）：17．6kg过硫酸铵：3．91kg去离子水：292kg4生产操作规程（图略）（1）中和液配制打底水30kg,甲基丙烯酸57．6kg,丙烯酸10kg,开动搅拌,打开冷却循环系统,缓慢滴加碱液,控制温度在40C以内,待碱液滴至16hP左右取样测PH＆．s～＆．e,则中和结束,得中和液,抽人高位槽备用。（2）引发剂配方a、过硫酸镇2．skg去离子水30kgb、过硫酸按1．Ikg…     

离子强度和pH值对胶原纤维膜性能的影响

胶原纤维膜是一种重要的可食性蛋白膜,但其性能受到多种外界因素的影响。为了提高胶原蛋白膜的性能,使其能更好的应用于食品包装等,本实验研究了不同p H值(2、3、5、7、11)和不同离子强度(0.1、0.2、0.3 mol/L)对胶原纤维膜机械强度和微结构的影响。实验表明,p H值对胶原纤维膜的厚度无显著性影响,但膜的拉伸强度和断裂延伸率随p H值增大而明显表现为V型变化,且在p H=2时膜的拉伸强度达到最大值67.67±2.57 MPa,此时膜表面较光滑,质地均匀;随着离子强度的增加,膜的厚度逐渐增加,机械性能显著降低,膜表面粗糙度程度增加,并扰乱了纤维之间排列;与干膜相比,湿膜的拉伸强度发生较大下降,而断裂延伸率却大幅度增加。此外,随离子强度增加以及成膜液的p H偏离胶原纤维的等电点,膜的膨胀性能增加。     

pH值和离子强度对壳聚糖乳化性质的影响

壳聚糖具有优良的乳化性质,利用浊度法和激光光散射技术测定了壳聚糖的乳化活力和乳状液的稳定性,研究了pH值和离子强度对壳聚糖乳化性质的影响,结果表明,pH值和离子强度对壳聚糖的乳化性质都有影响;在pH值3.9~5.9范围内,随着溶液pH值的升高,壳聚糖的乳化活力和乳状液的稳定性均呈增大趋势,在pH值为5.9时达到最大;随着离子强度的增大,壳聚糖的乳化活力先增大后减小,在0.34 mol/L时达到最大,而离子强度对乳状液稳定性没有显著影响。     

原儿茶酸与锆离子的相互作用及其鞣制性能研究(续)

利用紫外-可见光谱、红外光谱以及核磁共振氢谱等检测方法,研究了原儿茶酸(PCA)和锆离子之间的相互作用。研究表明:原儿茶酸可以与锆离子发生配位反应,且原儿茶酸的酚羟基和羧基均与锆离子发生了配位反应。对原儿茶酸与锆盐(氧氯化锆)结合鞣制性能进行研究;结果表明:锆盐-PCA结合鞣制或PCA-锆盐结合鞣制,坯革的收缩温度最高都可达86～87℃。不同的鞣制顺序会导致到达最佳鞣制效果所需提碱的pH值不同,可能是鞣制过程中PCA、锆离子及胶原纤维三者之间的相互作用存在差别。     

软段结构对无溶剂聚氨酯树脂微相分离的影响

分别以聚己内酯二醇(PCL)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、聚四氢呋喃二醇(PTMEG)、聚氧化丙烯二醇(PPG)为软段,改性二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,采用双组份预聚物原位共混聚合法制备了4种无溶剂聚氨酯(SFPU)树脂膜。通过傅里叶红外、X射线衍射、差示扫描量热、拉伸试验、动态力学性能分析等方法,考察了软段结构对SFPU膜微相分离及其结晶性、热性能和机械性能的影响。结果表明：弱极性软段且无侧基的PTMEG-SFPU具有高的微相分离程度、结晶性和热稳定性,并且其玻璃化温度低至-58.6℃,断裂伸长率高达371.1%;强极性软段的PCDL-SFPU具有低的微相分离程度,软硬段相容性好,玻璃化温度较高,拉伸强度达到32.7 MPa,模量达23.3 MPa。     

ASE(ASD)型改性丙烯酸树脂皮革光亮剂的研究

通过化学改性与结构改性合成了一种新型丙烯酸树脂皮革光亮剂。胶乳平均粒径0.04μ,组成中硬性单体占40％的乳液最低成膜温度仍低于10℃,树脂硬度较高,伸长率适中。经多家制革厂应用反映,ASE(ASD)型皮革光亮剂综合性能好,操作简便,特别适宜于服装革及软革光亮层。     

赖氨酸发酵清液pH值对离子交换树脂吸附的影响

离子形态会对强酸性阳离子交换树脂的吸附能力及选择性产生影响,L-赖氨酸在不同pH值下存在4种离子形态,以不同pH值的赖氨酸发酵清液为试验对象,研究了在离子交换树脂吸附时树脂柱出口料液中赖氨酸含量、树脂柱吸附赖氨酸量、洗脱液纯度、98%硫酸消耗量的变化。试验结果表明:不同pH值的赖氨酸发酵清液上柱时,赖氨酸的收率、树脂柱吸附量没有明显不同,但pH值为4.5的赖氨酸发酵清液,经树脂柱后得到的洗脱液纯度最高,平均可达98.56%,而且调节pH值时浓硫酸消耗量较低。     

丙烯酸树脂/纳米SiO2复合涂饰剂的合成研究(续)

2．1．2酸(HCl)催化溶胶-凝胶法制备纳米SiO2溶胶的均匀试验结果.