盐酸萘乙二胺光度法测定格尔木市熟肉制品中NO2-含量

以盐酸萘乙二胺溶液为显色剂,讨论了波长,溶液酸度,显色剂用量及显色时间,确定了最佳显色反应参数,测定了格尔木市市售熟肉制品中亚硝酸盐残留量。实验结果表明:在538nm为波长,溶液pH值3.0,显色剂用量2mL,显色时间15min,在0.1～2.0mg·L-1范围内,获得标准曲线方程y=0.0308x+0.0029,R2=0.9998,检出限为0.02mg·L-1。4个浓度水平的加标回收率均值99.2%,RSD1.21%。该方法测定结果稳定、可靠,灵敏度较高,结果令人满意。     

关于不同产地马铃薯中磷元素含量的研究

本文以钒钼酸铵为显色剂,采用分光光度法测定了马铃薯样品中的磷元素含量。探讨了不同产地的马铃薯样品中磷元素含量的差异。将马铃薯样品经预处理后,用钒钼酸铵作为显色剂,在420nm的波长用分光光度计测量其吸光度,实验中在1～5μg/mL的浓度范围内标准曲线方程为y=0.0511x+0.0033(R~2=0.993),再将所测得的吸光度代入标准曲线方程中,求得磷元素含量。本实验所测得实验结果准确,且方法简便、耗时少,可用于马铃薯中磷元素的测定。     

菊芋菊糖含量的测定

采用总糖含量减去还原糖含量的方法测定菊芋提取液中菊糖含量。以葡萄糖为标准物,采用3,5-二硝基水杨酸法测定还原糖含量,标准曲线表明葡萄糖含量在测定范围内成良好线性。以葡萄糖为对照,采用苯酚-硫酸法测定水解后的总糖含量,最大吸收波长为490 nm;正交实验得到最佳显色条件,即质量分数6%的苯酚用量1.4 mL,质量分数98%的浓硫酸用量4.0mL,反应时间30min。该法简便准确、显色稳定、重现性好。     

分光光度法测定饮料中亚硝酸盐的含量

本文采用分光光度法测定了软饮料中亚硝酸盐的含量。测定条件为538nm波长处加对氨基苯磺酸4. 0mL,盐酸萘乙二胺2. 0mL,显色时间为15min。标准曲线为A=0. 0390x+0. 0114。结果表明:农夫山泉、雪碧、优酸乳、冰红茶和橙汁样品中亚硝酸盐的含量分别为0. 0092,0. 0431,0. 0427,0. 0466,0. 0498μg·g~(-1)。     

炉水中SiO2含量的测定

在测定炉水中SiO2 含量时 ,硅钼蓝比色法中的还原剂由 1-氨基 - 2 -萘酚 - 4 -磺酸改为抗坏血酸。经过多次实验 ,确定最佳条件为 :测定波长 785nm ,溶液酸度 0 .0 5～ 0 .4 0mol/mL ,10 %钼酸铵用量 2mL并放置 5min ,2 %抗坏血酸用量 2mL并放置 10min。在上述条件下 ,工作曲线呈现良好的线性关系 ,且结果令人满意。     

原花色素的含量测定研究

对分光光度法测定原花色素含量的方法进行了深入的研究。通过正交实验确定了最佳显色条件。显色剂为香草醛-甲醇-盐酸体系,最佳浓度配比为:香草醛0.15g/10mL(甲醇),盐酸4.5mL/10mL(甲醇),最佳显色反应温度为(20±1)℃,显色时间为15m in,在该条件下得到标准曲线,线性范围0.50~3.00mg/mL,线性相关系数0.9987。本方法测定时间短、结果重现性好、操作简便。     

水蒸气蒸馏-纳氏试剂分光光度法测定钛合金中氮含量

研究了通过硫酸溶液消解钛合金样品后,加碱液碱化溶液,再利用水蒸气蒸馏收集氨氮。已知纳氏试剂在碱性条件下可显色,于紫外-可见分光光度计420 nm波长处即可测定氮含量。标准样品测试结果值与证书值吻合,加标测试的回收率在97.1%～101.9%。精密度数据S=0.016 mg/L,RSD=0.82%,准确度及精密度符合均可测试要求。     

炼油厂炼油废水中硫化物测定方法研究

本文研究的目的是通过实验确定炼油废水中硫化物含量测定的较优方案和适宜的测定条件。从众多测定方法中选出一种-亚甲基蓝分光光度法,绘制标准曲线,改变显色条件以确定较优的方案。结果表明:实验的显色时间为20 min、波长控制在665 nm较为合适;最终测得废水的硫化物含量为0.856μg/mL,未超过国家排放标准,可以达标排放。     

二安替比林间羟基苯基甲烷与钒（Ⅴ）的显色反应研究

研究在Mn（Ⅱ）和Tween-80存在下,二安替比林间羟基苯基甲烷（DAmHM）分光光度法测定痕量钒的最佳显色条件。研究结果表明,本体系最大吸收波长λmax=510 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.06×105L/mol.cm;在25 mL溶液中,钒（Ⅴ）的质量浓度在0～0.2μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长,应用于样品中微量钒的测定,结果满意。     

车前子中熊果酸的提取及工艺研究

以常见的中草药车前子为原料,通过三因素三水平的正交试验方法确定样品最佳提取条件,实验结果显示以95%的乙醇为提取剂,液固比为8∶1,提取时间为3小时的提取工艺为最佳。采用紫外分光光度法~([1]),以熊果酸标准品作为对照品测定样品,用5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸进行显色,以冰醋酸作为溶剂,在最大吸收波长548 nm下测定吸光度,熊果酸含量在3~15μg/mL的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9988,然后使用此方法测定并计算样品中含量,测得提取出的有效成分熊果酸含量为1.05%。此测定方法操作简便、检验快速、稳定性高、重复性好,干扰小,结果准确可靠。     

胶束分光光度法测定茶叶中微量铝含量

在pH=5.0的乙酸-乙酸钠条件下,铝-铬天青S-乙二醇形成三元配合物。测定在最的吸收波长为549 nm处,对浓度在0～7μg/mL范围内的铝标准溶液的吸光度进行测定,结果表明：三元配合物吸光度与铝标准溶液浓度有良好的线性关系,标准工作曲线回归方程为y=0.1519x-0.0371,线性相关系数R2=0.9956,相对标准偏差RSD为2.31%。该法操作简单,显色灵敏、稳定、精密度高。适用于茶叶中铝含量测定的要求。     

蒸馏-硝酸钍容量法测定铝电解质氟含量方法改进研究

对蒸馏-硝酸钍容量法测定铝电解质中氟含量的实验方法进行了研究,采用碳酸钠高温熔融样品,经硫酸-水蒸气分离氟后,以茜素磺酸钠-次甲基蓝作指示剂,用硝酸钍溶液滴定,以铝电解质标准样品中已知氟含量为标准对比测定铝电解质试样中氟含量。对实验条件进行了改进及优化,测定3个铝电解质试样结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.26%～0.52%。通过对有证标准样品的分析及与其他两个实验室间的比对验证,表明该方法测定结果与标准值吻合较好,检测结果准确可靠,可以用于测定铝电解质中氟含量。     

二甲酚橙分光光度法测定铁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量铁的含量,本实验选定的显色剂为二甲酚橙先测定二甲酚橙的最大吸收波长=λ570nm,二甲酚橙-铁的最大吸收波长λ=570nm,二甲酚橙-盐酸的最大吸收波长λ=450nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的最佳波长、酸性条件的最佳波长、显色剂用量的最佳量。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量铁的含量。     

钼蓝法测定维生素C磷酸酯镁的含量

建立饲料级维生素C磷酸酯镁含量测定方法.分别测定样品中的总磷和杂磷,用钼蓝法,在710nm处比色.对标准曲线的线性、精密度、稳定性进行考察.该方法线性方程:A=0.324 6 ρ 0.051,在0.5-2.5 mg/mL内,线性关系良好(r= 0.997 9);显色后2 h内比色结果稳定.该方法适合于饲料级维生素C磷酸酯镁含量测定.     

分光光度法测定药品中对乙酰氨基酚含量

利用亚硝基铁氰化钠试液为显色剂,将分光光度法应用于"对乙酰氨基酚片"中对乙酰氨基酚含量的测定。以纯水做溶剂,在波长为700 nm下有最大吸收,利用分光光度计测定不同浓度溶液的吸光度,绘制标准曲线并对样品进行分析。实验证明,对乙酰氨基酚在3～23μg/mL浓度范围内,吸光度与样品浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9973,回收率在98.5%以上。此测定方法准确、快速、简便,是测定对乙酰氨基酚含量的最佳方法之一。     

烷基磷酸酯中有效磷的测定

用抗坏血酸-磷钼蓝分光光度法测定烷基磷酸酯中的有效磷。有效磷=总磷-无机磷。考察了检测波长、显色剂用量、硫酸加入量及显色时间等测定条件对测定结果的影响。方法最佳测定条件为:检测波长820nm;硫酸(9.58 mol.L-1)、钼酸铵(60 g.L-1)、抗坏血酸(100 g.L-1)的加入量分别为2.00、2.00、1.00 mL,70℃水浴条件下显色20 min。在该条件下,测定吸光度值与质量浓度呈线性关系,总磷测定回归方程为:A=0.1924ρ+0.0134,相关系数r=0.999 5;无机磷用正戊醇萃取法测定,回归方程为:A=0.1846ρ+0.0094,相关系数r=0.999 1。方法回收率为91%~97%,RSD小于3.4%。该方法操作简单、计算方便,有望应用于磷酸酯生产的质量控制。     

酚试剂法测定水产品中甲醛的实验条件优化

采用酚试剂法测定水产品中的甲醛。为提高测定方法的准确度,确定了最佳测定波长,优化了盐酸介质浓度、显色剂加入量、显色时间和显色温度等实验条件。在最佳实验条件基础上,吸光度与甲醛的浓度在0.1～2.0μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),检出限为0.015μg/mL,该法具有较高的灵敏度和准确度。     

分光光度法测定Ni-TiO2纳米复合镀层中TiO2 的共析量

在酸性介质中,钛与二安替比林甲烷可生成络合物Ti-DAM.提出采用DAM为显色剂、硫酸-盐酸为显色介质,利用分光光度法测定了Ni-TiO2纳米复合镀层中TiO2的共析量.确定了最佳测定波长为390 nm.通过研究显色时间、DAM及盐酸用量、共存离子等对吸光度的影响,得出适宜的显色条件.经测定表明,工作曲线在钛含量为0～360μg/(50 mL)范围内,有较好的线性关系,其表观摩尔吸光系数为8.813×103 L/(mol·cm).对样品进行了回收测试,钛的回收率在99.7%～104.6%之间.同时对TiO2含量分光光度法分析结果与EDS测得值进行了比较.     

新试剂1-(2-苯并噻唑)-3-(2,4-二羟基苯)-三氮烯的合成及应用研究

报道了新显色剂1-(2-苯并噻唑)-3-(2,4-二羟基苯)-三氮烯(BTDHBT)的合成及其与Cu(Ⅱ)的显色反应。研究了试剂与Cu(Ⅱ)的显色反应条件,建立了一个测定铜的光度分析新方法。在最佳实验条件下,反应在室温下放置10 m in的工作曲线的线性范围为0.1～2.5μg/mL,回归方程为A=0.0644+0.074C(μg/L),相关系数r=0.9978,表观摩尔系数ε为30.7 m3/(mol.cm)。对2 mg/L Cu(Ⅱ)测定的相对标准偏差为1.16%(n=11),将方法用于铝合金样品中铜的测定,结果满意。     

火焰原子吸收测定磷矿石中锰

主要研究了火焰原子吸收光谱法测定磷矿石中锰含量。在0.5%硝酸介质中,在原子吸收波长279.5nm处,最佳测定条件下,标准曲线法进行定量测定,浓度在0～2μg/mL线性达0.9996。原子吸收测锰特征浓度为0.014μg.mL-1,检出限为0.004μg.mL-1。磷矿石用盐酸和硝酸分解后,稀释至适当浓度,在相同条件下测定其吸光度,计算的锰含量。加标回收率在95～105%,并通过与GB/T1877-1995中高碘酸钾法分光光度法对比,说明该法精密度和准确度能达到实际分析工作的要求。