基于有机小分子的铜离子荧光探针

铜元素广泛存在于环境及生物体中,与日常生活关系密切。荧光探针法因具有选择性好、灵敏度高、重现性好、操作简单等优势而备受关注。综述了几种基于有机小分子的铜离子荧光探针,并对其发展前景进行展望。     

铜离子荧光探针的研究进展

荧光探针检测技术作为一种新型的检测手段,已广泛地应用于铜离子检测中,本文综述了近几年来铜离子荧光探针技术的研究进展。     

具有铜离子识别能力的新型硫脲探针的研究

基于荧光探针对Cu2+的识别原理,本文设计并合成了两种相似的硫脲类衍生物,合成这两种化合物后,我们采用傅里叶红外光谱(FTIR)和元素分析(EA)以及核磁共振氢谱(1H-NMR)等方法对其结构进行表征.由于所合成的硫脲类衍生物作为配体与Cu2+发生配位反应,使其原有的荧光特性消失,即发生了荧光猝灭效应,从而达到选择性识...     

一种裸眼识别的反应型铜离子荧光探针

设计合成了一种反应型荧光探针2-[4-(N,N-二甲胺基)苯基]4-氧-4H-色酮-7-基-吡啶甲酸酯(Ⅳ),并用1HNMR、13CNMR、MS和元素分析进行了结构表征。该探针在Tris-HCl缓冲溶液/乙腈(3/2,V/V)溶液中,室温下能够快速(5 min)与Cu~(2+)发生特异性反应,在565 nm处引起荧光增强,同时裸眼可见颜色由橙红变为黄色。Cu~(2+)浓度在0~2.0×10-5mol/L内呈良好的线性关系,检出限为1.67×10-8mol/L,可用于水质检测。机制研究表明,Cu~(2+)可催化Ⅳ的酯键断裂,生成具有强荧光的2-[4-(N,N-二甲胺基)苯基]-7-羟基-4H-苯并吡喃(Ⅲ)。     

一种裸眼识别的反应型荧光增强铜离子探针

基于2-吡啶甲酸酯的水解机制,设计合成了一种反应型荧光探针2-（4-（二甲氨基）苯基）4-氧-4H-色酮-7-基-吡啶甲酸酯（IV）,并用1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行了结构表征。该探针在Tris-HCl缓冲溶液/乙腈（3/2,V/V）溶液中,室温下能够快速（5 min）的与Cu2+离子发生特异性反应,引起荧光增强（565 nm）,同时裸眼可见颜色由红变为淡黄。Cu2+浓度在0 ~ 2.0×10-5 mol·L-1内呈良好的线性关系,检出限为1.67×10-8 mol/L,可用于水质检测。机制研究表明,Cu2+可催化IV的酯键断裂,生成具有强荧光的N,N-二甲胺基黄酮（Ⅲ）。     

一种检测铜离子的荧光探针及其应用

以2-吡啶甲酰氯和E-2-苯并噻唑-3-(6-羟基萘)丙烯腈为原料,经过酯化反应,得到1个Cu²⁺荧光探针(E)-6-[2-(苯并噻唑-2-基)-2-氰基乙烯基]-2-萘吡啶甲酸酯(P1)。通过¹HNMR、¹³CNMR、高分辨质谱对其结构进行表征,同时对其荧光性能进行测试。结果表明,该荧光探针能够高灵敏性、高选择性地识别Cu²⁺,对Cu²⁺的检测浓度范围是0～200μmol/L,检测限是17 nmol/L。该探针被成功用于检测葡萄酒和啤酒中Cu²⁺的质量浓度,其添加回收率为90.00%～108.30%。为开发识别性能良好,实用性强的Cu²⁺检测方法提供了参考。     

以三苯胺衍生物为识别基的共轭聚合物荧光探针的合成及性能

以三苯胺衍生物为识别基,通过Suzuki偶联反应,成功设计和合成了一种新的共轭聚合物荧光探针,利用核磁共振谱、红外光谱、凝胶渗透色谱对合成的荧光探针进行了结构表征,并研究了探针在N,N-甲基甲酰胺(DMF)溶液中的紫外吸收和荧光性质。研究表明,探针能选择性识别Ag+,在3. 00×10-6～7. 00×10-6mol/L范围内线性关系良好,I0/I=1. 03+0. 026 c[Ag+](×10-6),线性相关系数R=0. 997。     

一种简单且有效的铜离子荧光探针的合成及成像研究

铜离子在生理、病理过程中起重要作用。因此,探索可靠、有效的方法检测机体内的铜离子具有十分重要的意义。本研究制备了一种简单且有效的铜离子荧光探针,即2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并噻唑(BM)。光谱测试表明探针BM对铜离子具有较高的选择性且不受其他离子的干扰。在最佳试验条件下,探针BM的荧光强度与铜离子的浓度在0～10μM内呈线性关系,其检测限为7.4×10-8M。最后,我们将探针BM成功用于活细胞中铜离子荧光成像,表其具有生物应用价值。     

基于三苯胺的粘度荧光探针的构建及性质研究

细胞内的粘度在生命活动中至关重要,粘度水平的异常也与多种疾病密切相关。因此,以三苯胺为母体,构建了一种新型的粘度荧光探针L,用¹H NMR、IR和ESI-MS对其结构进行了表征。光学性质研究结果表明,探针L的最大发射峰位于620 nm,其荧光强度随着粘度的增加而逐渐增强,而且探针L的荧光强度的对数与粘度的对数具有较好的线性关系。由于探针L具有较低的生物毒性且不受生体内复杂环境的影响,已成功用于细胞和组织成像。     

苯并咪唑类荧光探针的合成及离子选择性研究

以2-氨基苯并咪唑和邻羟基萘甲醛为原料合成了苯并咪唑席夫碱类荧光探针,并利用红外光谱和核磁氢谱对其结构进行了表征,通过荧光光谱研究了探针对不同金属离子的识别作用.结果表明:Zn2+离子的加入不仅使探针荧光强度显著增强,而且溶液荧光颜色由弱黄色变为强绿色,说明探针对Zn2+离子具有专一识别能力.同时,干扰实验表明探针对Z...     

一种检测铜离子(II)荧光探针及其应用

以2-吡啶甲酸和 (E) -2-苯并噻唑-3- (6-羟基萘) 丙烯腈为原料，经过酯化反应，得到一个Cu2+ 荧光探针（P 1）。通过核磁氢谱、核磁碳谱、高分辨质谱对其结构进行表征，同时对其荧光性能测试。结果表明：该荧光探针能够高灵敏性、高选择性地识别Cu2+，对Cu2+ 的检测浓度范围是0~200 μmol/L，检测限是17 nmol/L。该探针被成功用于检测葡萄酒和啤酒中Cu2+ 的含量，其添加回收率为90.00％～108.30％。该文为开发识别性能良好，实用性强的Cu2+ 检测方法提供了参考。     

吲哚衍生物铜离子荧光探针

合成了有机荧光探针分子INDOLE,通过荧光测试表明,该化合物可以在无水乙醇溶剂中有效地选择性识别铜离子,其它一些金属离子包括K~+,Na~+,Ca~(2+),Cr~(3+),Mg~(2+),Zn~(2+),Al~(3+)和Fe~(3+)对Cu~(2+)测定的干扰较小,实验证明INDOLE对铜离子具有荧光选择性,并且随着铜离子浓度的增加荧光强度逐渐减弱。通过Benesi-Hildebrand方程可知INDOLE与铜离子形成了1:1型配合物,络合常数K=3.34×10~5 M。     

三苯胺类荧光探针的合成与细胞成像

以三苯胺为原料,通过Vilsmeier-Haack和McMurry反应合成了一个碳碳双键连接两个三苯胺的荧光分子1,2-二(三苯胺基)乙烯(TPAS)。采用紫外-可见光谱和荧光光谱对TPAS的光学性质进行了考察。结果表明:TPAS有很强的荧光发射性能,荧光发射为蓝光,荧光强度与浓度的线性关系较好,且溶剂化效应不强,光稳定性良好。采用扫描电镜测试了TPAS的聚集态行为。结果显示:当水的体积分数增大后,TPAS分子聚集,形貌改变。采用MTT法对TPAS进行了细胞毒性测试。结果表明,不同TPAS浓度下,细胞的存活度都在80%以上,说明TPAS对细胞的毒性很低,生物相容性好。并实现了TPAS对A549的活细胞成像。     

一种新型比率型次氯酸根荧光探针的合成及性能研究

以4-二苯氨基苯甲醛为原料,与水合肼进行缩合反应,设计合成一种识别0C1_的比率型荧光探针.通过光谱分析,加入oCl-,荧光发射强度明显升高,溶液颜色由黄色变为无色,实现裸眼识别;加入其他分析物,荧光强度无明显变化.在0.5～1 μmol/L的浓度范围内,荧光强度与次氯酸根浓度呈良好的线性关系,最低检出限为0.44pm...     

基于苯并噻唑的汞离子荧光探针的合成与应用研究

以末端缩硫醛作为识别位点、苯并噻唑衍生物作为荧光团,设计并合成了一种具有特定反应的新型Hg²⁺荧光探针(BDP)。它与Hg²⁺结合时会促进硫解反应,生成具有强荧光的3-苯并噻唑-6-二乙氨基-2-羟基苯甲醛,从而达到荧光增强的效果。通过紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了探针BDP对Hg²⁺的识别效果,表明探针BDP可高选择性、高灵敏度地检测Hg²⁺,具有检出限低(14.9 nmol/L)、响应迅速等优良性能,已被成功应用于实际水样中Hg²⁺的检测。     

锌离子荧光探针研究进展

综述了近年来用于检测锌离子的荧光探针的研究进展,重点介绍了基于喹啉、荧光素和腙合成的锌离子荧光探针的结构和设计原理,概述了这些锌离子荧光探针在检测过程中的优点及其实际应用价值,并展望了这些锌离子荧光探针的研究和发展方向。     

一个基于罗丹明的荧光分子探针的合成及对汞离子的识别

从罗丹明B出发,通过两步合成了一个新的罗丹明类的荧光分子,并对汞离子进行了荧光识别,首先将罗丹明B肼解得到罗丹明酰肼,然后让罗丹明酰肼和5-甲基-4,6-二羟基-1,3-苯二醛(以下简称Q2)反应合成了一个荧光分子探针RQ,并通过1HNMR、HR-MS和红外光谱对其进行了结构表征;最后利用荧光滴定法测定了RQ对Hg2+...     

一种基于双喹啉结构的荧光探针的合成及其对Cd~(2+)的荧光识别

合成了一种含有双喹啉荧光团的希夫碱型荧光探针DQS并表征了其结构。在CH3CH2OH/H2O(1/1,v/v,HEPES 20 m M,p H=7.4)溶液中,DQS对Cd2+具有快速选择性识别作用,Cd2+可引起DQS在483 nm处的荧光发射发生猝灭,其它金属离子不能引起明显的光谱变化。DQS与Cd2+的结合比为1:1,结合常数为4.3×104 L/mol,DQS对Cd2+的检测限可达6.7×10-6 M。