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《精细化工原料及中间体》2014,(7)
正本发明提供的一种5-氨甲基吡啶衍生物的制备方法,包括以下步骤:3位取代的5-羟甲基吡啶、叠氮试剂、催化试剂反应,得3位取代的5-叠氮甲基吡啶;3位取代的5-叠氮甲基吡啶与还原剂反应,即得。该制备方法,工艺简单、条件温和、操作安全、收率高。公开号:CN103497149A 相似文献
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2,6-吡啶二甲醛合成探索 总被引:1,自引:0,他引:1
郭旭明 《化学推进剂与高分子材料》1998,(2):32-33
<正> 1 前言 2,6-吡啶二甲醛是一种市场上难以见到、还未形成生产规模的产品。2,6-吡啶二甲醛含有两个醛基,可与二胺等化合物反应生成环化物,因而近年来得到了较为广泛的研究和应用。其主要合成方法是2,6-二甲基吡啶氧化法,但该法存在要求较高,控制苛刻等缺点。本文提出一种新方法,以2,6-吡啶二甲酸为原料,经酰化、酯化、还原和氧化制得2,6-吡啶二甲醛。并用红外光谱对每一步的合成产物的结构进行了分析和表征。该合成路线反应条件平和、易于控制,未使用有特殊要求的试剂和原料,是实验室制备2,6-吡啶二甲醛的一种简便可行的新方法。 相似文献
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吡啶-2-羧酸钴的制备及催化羰化性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
席夫碱与金属离子形成的配合物是一类重要的均相氧化、羰化、聚酮反应催化剂 [1~ 3] ,其中吡啶 - 2 -羧酸是重要的螯合物配体 ,它与各种金属生成的吡啶 - 2 -羧酸盐在室温及氧化环境下仍很稳定 ,对许多反应具有催化性能 ,例如与钒生成的化合物是乙烯的环氧化反应和苯的羟基化反应的催化剂。制备吡啶 - 2 -羧酸有多种方法 [4,5 ] ,其中用高锰酸钾氧化 2—甲基吡啶法最为简便。本文采用此法合成了吡啶 - 2 -羧酸 ,并与碳酸钴反应制备了吡啶 - 2 -羧酸钴螯合物 [6 ]。结合我们前期对氯化亚铜催化剂合成碳酸二甲酯 (以下称 DMC)的研究结果 [7… 相似文献
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[目的]以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶生产过程中过度氯代产生的副产物2,3,6-三氯-5-三氟甲基吡啶为原料制备2-氯-5-三氟甲基吡啶。[方法]以2,3,6-三氯-5-三氟甲基吡啶为原料,经过水解、加氢脱氯、氯代反应制备2-氯-5-三氟甲基吡啶,并进行工艺优化。[结果]最优反应条件下,工艺总收率57.7%,产品纯度为99.3%。[结论]该工艺开发出一条新的制备2-氯-5-三氟甲基吡啶的路线,变废为宝,原料成本低,适合工业化生产。 相似文献
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采用捏合法制备了以铬为主,银、铈为助剂的钒钛催化剂,并在固定床反应器中考察其催化2-甲基吡啶氨氧化合成2-氰基吡啶.结果表明,在反应温度374℃,物料n(2-甲基吡啶):n(氨):n(空气)=1:2.5:45和空速1.2 h-1的最佳反应条件下,2-甲基吡啶转化率为99.6%,2-氰基吡啶收率为88.4%. 相似文献
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2—氯—5—甲基吡啶的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
以3-甲基吡啶-1-氧化物为起始原料,经与有机氮碱反应,然后与亲电子化合物反应得到中间体三烷基-(5-甲基吡啶-2-基)氯化铵,再与氯化剂进行反应制备2-氯-5-甲基吡啶。 相似文献
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