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相似文献
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1.
吡虫啉是一种广谱、高效、低毒、内吸性强、残效期长的杀虫剂,尤其对刺吸式口器害虫具有内吸性和高残效。该药剂被广泛应用于蔬菜、水稻和小麦等大多数农作物。国内报道了采用高效液相色谱法或高效液相色谱串联质谱法测  相似文献   

2.
高效液相色谱-质谱联用技术在食品安全中的应用及进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
高效液相色谱-质谱联用技术是以高效液相色谱为分离手段,以质谱为鉴定工具的一种分离分析技术.本文介绍了高效液相色谱-质谱联用仪的基本原理和进展,及其在食品安全检测中的应用.  相似文献   

3.
总结了文献报道的甲酰胺磺隆残留量的分析方法。甲酰胺磺隆残留物的分析主要采用超高效液相色谱-质谱串联以及高效液相色谱-质谱联用的方法。  相似文献   

4.
高效液相色谱质谱联用鉴别口服疫苗中硫柳汞降解产物   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的采用高效液相色谱质谱联用的方法鉴别口服疫苗中硫柳汞的降解产物。方法采用C18色谱柱,甲醇-醋酸铵缓冲溶液(pH 4.5)梯度洗脱,以紫外和质谱检测器进行检测,对某口服疫苗中的未知色谱峰进行鉴别。结果疫苗样品中两个色谱峰的保留时间及其一级二级质谱图与硫柳汞的降解产物硫代水杨酸以及2,2’-二硫代二苯甲酸基本一致。结论高效液相色谱质谱联用可鉴别口服疫苗中的硫柳汞降解产物。  相似文献   

5.
张远芳  江涛  万建春 《江西化工》2023,(6):28-31+36
建立利用高效液相色谱串联质谱法检测植物源性食品中包含水果、蔬菜、谷物及食用菌中2,4-D(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid)残留量的分析方法。水果、蔬菜、谷物及食用菌中的2,4-D经盐酸酸化后乙酸乙酯提取,MAX柱净化,液相色谱-质谱/质谱仪测定,外标法定量。水果、蔬菜、谷物及食用菌中2,4-D定量限为10μg/kg,在1、2和4倍定量限浓度水平各基质中平均回收率范围为85.0%~114.3%,精密度范围为2.3%~12.7%。本方法适用于植物源性食品中包含水果、蔬菜、谷物及食用菌中2,4-D残留量的测定。  相似文献   

6.
马媛媛 《广东化工》2016,(21):155-156
液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)是利用液相色谱高效分离和质谱强大的结构检测结合的联用技术,该技术检测灵敏度高、选择性强,在各个领域应用范围广泛,尤其在中药产物结构鉴定中发挥重要作用,可以实现中药成分分析、结构分析、含量分析等过程。刺五加中具有较高的药用价值,可以调节人体免疫、抗辐射、抗癌等作用,文章采用液相色谱-质谱联用技术分析刺五加中活性成分及结构,结果表明刺五加中主要包括黄酮类的槲皮素、槲皮苷、芦丁以及皂苷类的刺五加苷D及刺五加苷异构体E,刺五加苷A,刺五加苷B等,以其对中药刺五加的现代化分析提供一定的技术支持。  相似文献   

7.
磺胺类药物残留的液相色谱-质谱法测定研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
动物源性食品中磺胺类药物残留对人体产生的危害受到广泛关注,随着许多国家对残留磺胺类药物检测限要求日趋严格,磺胺类药物分离检测的手段、方法也得到不断发展。高效液相色谱-质谱联用技术分离效率高,检测灵敏度高,在各种基质的分离检测中广泛使用。本文根据近年来发表的中英文文献对高效液相色谱-质谱联用技术分离测定磺胺类药物的工作进展做概述。  相似文献   

8.
林海鹏  孙倩  丁丽 《广东化工》2012,39(18):172+171
蛋白质组学研究的核心技术之一是色谱分离分析方法,蛋白质组学出现之后,多维高效液相色谱(MD-HPLC)系统以其快速、高效、自动化程度高以及容易与质谱等其他技术联用等优势而成为蛋白质组学相关分析技术中研究应用的热点。引用相关文献27篇。  相似文献   

9.
对白酒中甜味剂的测定方法的研究现状进行了总结,目前常用的几种检测方法是:高效液相色谱法、高效液相色谱-质谱联用技术、超高效液相色谱法-质谱联用技术、离子色谱、比色法、薄层层析法。  相似文献   

10.
色谱-质谱法检测塑料制品中有害成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,对于塑料制品中所含有害成分的检测,发展最快且应用最广的方法是色谱法和色谱-质谱法。在本文中,以塑料中的含溴阻燃剂、邻苯二甲酸酯增塑剂、有机锡化合物、芳香胺、多环芳烃等添加剂为主要研究对象,综述了近年来使用气相色谱、气相色谱-质谱联用色谱、液相色谱和液相色谱-质谱联用等技术进行塑料中有害成分检测的最新研究进展,指出了不同方法的优点和不足,同时展望了今后对各种复杂有害成分进行检测的主要研究方向和发展趋势。  相似文献   

11.
李倩  王朝杰 《广州化工》2022,50(10):73-76+102
建立了水果和蔬菜中28种农药的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS)检测方法。样品经乙腈匀浆提取,盐析离心,氨基柱净化,用乙腈+甲苯(3+1)洗脱,液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。28种农药在0.0~0.4μg/mL范围内线性关系良好(r>0.990)。在高中低三个不同加标浓度下,28种农药的回收率为60%~120%,精密度(RSD)小于15%。方法准确、灵敏、简单,适用于水果和蔬菜中28种农药残留的同时测定。  相似文献   

12.
气相色谱-质谱联用测定水果和蔬菜中哒螨灵残留量   总被引:6,自引:0,他引:6  
建立气相色谱-质谱联用测定水果和蔬菜中哒螨灵农药残留量的检测方法.样品经过提取、净化、浓缩后,用气质联用进行检测.方法的检出限0.05 mg/L,样品中哒螨灵的平均添加回收率在79.7%~89.5%之间,变异系数在3.21%~4.78%之间.  相似文献   

13.
液相色谱及液质联用技术在环境分析中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
章勇  张蓓蓓  赵永刚 《广州化工》2013,(24):121-123,148
高效液相色谱(HPLC)是在经典液相色谱法和气相色谱法的基础上发展起来的新型分离分析技术。20世纪80、90年代后,HPLC技术发展迅速,特别是21世纪初,液相色谱与现代质谱的联机技术有了很大的发展,使HPLC的应用前景更为广阔。在全部已知的有机化合物中近80%的有机化合物属于挥发性低,易受热分解或者大分子化合物,适合于高效液相色谱进行分析。本文主要从HPLC分析方法的特点为切入点,介绍液相色谱及液质联用技术在环境分析中的应用。  相似文献   

14.
刘建国  孙慧  程昕  杨晶  侯志广 《农药》2012,51(5):358-359,363
[目的]建立蔬菜中多效唑、吡虫啉、甲霜灵、灭多威、克百威5种农药的高效液相色谱-串联质谱联用的分析方法.[方法]样品经乙腈提取后,采用HPLC-MS/MS正离子模式下选择多反应监测(MRM)扫描测定.[结果]5种农药在0.01~0.5 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9958~0.9997.在0.05~0.5 mg/kg添加范围内,回收率在85.9%~103.8%之间,相对标准偏差为2.6%~12.1%.[结论]该方法简单、快速,结果准确,灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析的要求.  相似文献   

15.
液质联用技术是将高效液相色谱和质谱串联整合,以高效液相色谱作为主要分离手段,质谱作为检测手段的现代分析技术,集合了高效液相色谱的高分离能力和质谱的高灵敏度、高选择性的特点,在药物分析领域得到较为广泛的应用。本文主要综述了液质联用技术在药物分析中的具体应用。  相似文献   

16.
吗啡型药物为目前国内外流行最广泛、危害最严重的毒品.许多国内外研究机构都在研究快速、精确的检测方法.常见的检测方法有免疫分析法、毛细管电泳法、色谱法、色谱-质谱联用等.近几年色谱-质谱联用在违禁药物检测方面显示其强大的优势,特别是液相色谱-质谱联用,对不同基体中违禁药物检测均能获得很高的灵敏度,明显优于其他检测方法,国...  相似文献   

17.
液质联用(ESI)检测蔬菜中4种农药残留   总被引:6,自引:0,他引:6  
韩红新  吴莉宇  徐志  袁宏球 《农药》2008,47(3):198-200
应用高效液相色谱-质谱联用同时分析蔬菜中氟铃脲、伏虫隆、虱螨脲、氟虫脲4种农药残留.液相色谱柱采用C18柱,大气压化学模式电离,多反映离子监测方式检测,方法对氟铃脲、伏虫隆、虱螨脲、氟虫脲检出限分别为0.02、0.02、0.02、0.02 mg/kg,在0.05~0.5 mg/kg范围内回收率为75.2%~84.5%.  相似文献   

18.
陈进银  林琎  张卫光 《广东化工》2022,(12):239-241
实验教学作为学生理论联系实际的一个重要实践环节,在教学中拥有不可替代的地位。从制药工程专业(农药学)实验教学和学生就业的实际需要出发,阐述超高效液相色谱技术的特点及应用。超高效液相色谱由于其高效、高灵敏度、应用范围广、分析速度快等的特点,使其在农药定性和定量检测方面具有不可替代的优势。利用超高效液相色谱技术对市售黄瓜中是否有残留农药吡虫啉进行了检测,从而阐述超高效液相色谱技术在农药残留检测方面的实际应用。  相似文献   

19.
综述了近年来高效液相色谱和液相色谱 质谱联用技术在食品工业上的应用。这些应用包括食品中糖类、蛋白质、维生素等营养物质的测定、食品添加剂定性定量测定以及食品中残留的农药、兽药等污染物的测定。  相似文献   

20.
应用液质联用仪测定番茄、黄瓜中多菌灵残留量   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍一种适用于番茄、黄瓜样品中多菌灵残留量测定的液相色谱质谱联用分析方法。与传统方法相比,本方法具有灵敏度高、结果可靠性高、操作简便等特点。样本以丙酮提取,经过滤,加氯化钠振摇分层,取上清液,注射进入高效液相色谱–质谱–质谱联用仪进行测定。结果表明,样品添加回收率在92.6%~118.5%之间,相对标准偏差为4.20%~10.32%,方法的检测限为0.05mg/kg,符合农药残留分析要求。  相似文献   

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