高纯三氧化二钛中微量硅的萃取分光光度测定

为了测定三氧化二钛中的微量硅，对萃取－分光光度测定法的某些操作步骤进行了改进和检验。利用Ｈ２ＴｉＯ３沉淀可将母体钛分离，硅的回收率大于９０％，稳定硅相兰的还原状态后，可使分析的精密度大为提高。对钛氧化物中１０μｇ／ｇ量级硅的测定结果表明，该法能满足微量硅的分析要求。     

纯硅中微量钛的直接测定法

针对硅的化学性质提出了以ＨＮＯ３－ＨＦ混酸分解纯硅样品，以分光光度法测定其中微量钛的方法。该法简便，快速，精密度和准确度高。     

水中微量硅的停流流动注射化学发光法测定研究

化学发光分析是近年来获得迅速发展的一种高灵敏的微量及主痕量技术。作者采用流动注射停流技术,实现硅磷共存时不经分离测定水中微量硅,该法检出限可达２．０×１０＾－９ｇ／ｍＬ,硅含量在４．０×１０＾－４￣６．０×１０＾－８ｇ／ｍＬ范围内与发光强度成线性关系,相对标准偏差２．５％,该法灵敏、准确、快捷,应用于水样中硅的测定,结果满意。     

5’－硝基水杨基荧光酮荧光猝灭法测定硅酸盐矿物中的微量钛

用荧光猝灭法研究了５’－硝基水杨基荧光酮（５’－ＮＳＦ）－Ｔｗｅｅｎ－２０体系的测定方法及条件。在０．００６～０．０１ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中，在Ｔｗｅｅｎ－２０存在下，钛与试剂形成１：４的桔红色络合物，测钛的线性范围为０．０２～５μｇ／２５ｍｌ，检量限为０．８ｎｇ／ｍｌ。方法的灵敏度高，选择性也好．用于测定硅酸盐矿物中的微量钛，结果满意。     

钛氧化物中微量镁的萃取-分光光度测定

研究了用５,７－二碘－８－羟基喹啉和罗丹明６Ｇ萃取－分光光度法测定分析纯二氧化钛和自制高纯三氧化二钛中微量镁的含量。待测样品在硫酸和硫酸铵作用下溶解为硫酸钛;而其中含有的镁则转化为硫酸镁。在微碱性溶液（ｐＨ＝ ９．０）中与５,７－二碘－８－羟基喹啉及罗丹明６Ｇ反应生成（Ｒｈ６Ｇ）＋ ［Ｍｇ（ＯｘＩ２）３］－ ,用甲苯萃取。以相同实验条件下未加样品的萃取有机相为空白参比,在５４６ ｎｍ 下测定其吸光度。由于微量镁的分析影响因素较多,不易测准。我们增加了过滤钛、降温等措施,使测量精度大大提高。     

钛白粉中微量锡的分离与测定

通过选用强碱性的氢氧化钠作为熔剂 ,使微量的锡与大量的钛分离 ,而溶液中残余的极少量钛用过氧化氢掩蔽 ,从而实现了大量钛存在下微量锡的光度测定。本方法用于钛白粉中微量锡的测定 ,加标回收率在 96 %～ 10 2 % ,7次测定的 RSD≤ 5 .5 0 %     

钛白粉中微量锡的分离与测定

通过选用强碱性的氢氧化钠作为熔剂,使微量的锡与大量的钛分离,而溶液中残余的极少量钛用过氧化氢掩蔽,从而实现了大量钛存在下微量锡的光度测定。本方法用于钛白粉中微量锡的测定,加标回收率在96％－102％,7次测定的RSD≤5．50％。     

有机硅钛改性环氧树脂的制备及粘接性能研究

采用二苯基二羟基硅烷(DPDS)与钛酸正丁酯(TBT)合成硅钛预聚物,将硅钛预聚物与环氧树脂接枝反应,制备硅钛环氧树脂。利用IR光谱对有机硅钛改性环氧树脂的结构进行表征。研究了不同硅钛含量环氧/聚酰胺固化体系的粘接性能;利用DSC、TG研究了硅钛含量对硅钛环氧固化体系固化反应温度、热失重温度影响;利用DMA、SEM对硅钛改性环氧树脂体系相态结构进行了分析。结果表明:硅钛树脂会对环氧树脂产生较好增韧作用,硅钛改性树脂固化物的粘接性能、耐水性能、耐热老化性能和高温残炭率都有明显提高。     

钛氧化物中微量镁的萃取—分光光度测定

研究了用５,７－二碘－８－羟基喹啉和罗丹明６Ｇ萃取－分光光度法测定分析纯二氧化钛和自制高纯三氧化二钛中微量镁的含量,待测样品在硫酸和硫酸铵作用下溶解为硫酸钛;而其中含有的镁则转化为硫酸镁。在微碱性溶液中与５,７－二碘－８－羟基喹啉及罗丹明６Ｇ反应生成（Ｒｈ６Ｇ）＾＋「Ｍｇ（ＯｘＩ２）３」＾－,用甲苯萃取。     

氨合成催化剂微量硅的测定

建立分光光度法测定氨合成催化剂中微量硅的硅钼杂多酸显色体系，考察各种条件影响，确定最佳条件，并与重复法作对比，结果令人满意。     

铁矿粉中微量硅含量测定方法研究

报道了一种精铁矿粉中微量二氧化硅含量测定的新方法,重点探讨了操作中各步骤的最佳工艺及其对硅含量分析精确度的影响。本方法分析精确度高,适合于精铁矿粉中微量二氧化硅含量(SiO2:0.01%～1%)的测定,比传统方法测定极限下延了10倍。     

有机物中微量砷测定方法的改进

在对有机物中微量砷测定方法综合分析的基础上，选用了砷斑法与Ａｇ－ＤＤＴＣ法相结合的方法检测有机物中的微量砷。重点对Ａｇ－ＤＤＴＣ法的操作内容作了两处改进。实验表明，新方法检测有机物中的微量砷快速，准确。     

原子吸收分光光度法测定水中的微量锶

二、摘要建立了用原子吸收分光光度法测定水中微量锶,并对共存离子和几种无机酸的影响进行了研究。加入1％镧可以消除1000ppm销、钒、500ppm硅、磷(磷酸根)及10ppm钛的干扰。本法简便快速,选择性高,不需分离就可以直接进行测定。适用于测定水中锶含量在0.1ppm以上的水样,采用标准加入法,相对标准偏差小于10％。     

钛硅分子筛的技术现状及国内专利分析

钛硅分子筛由于其优异的催化氧化性能而受到极大关注,已成为催化领域的一个研究热点。简述了钛硅分子筛发展历程、合成概况和在有机领域的应用,重点分析了国内钛硅分子筛的相关专利分布情况,主要从国内钛硅分子筛的专利申请量年度分布情况、申请人类型统计和申请人排名情况3个方面进行统计分析,通过对数据的比较和分析,得出了我国的钛硅分子筛材料的研究现状、应用水平和研究趋势,并展望了钛硅分子筛材料今后的发展方向。     

浅析石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中的微量铅

目的 :通过多次实验、使用不同试液及测定条件,选取出石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的最适条件,从而建立实验室中测定钛矿中微量铅的方法,为钛矿中铅含量的控制提供准确的理论依据。方法 :利用石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中铅含量,利用国家标准加入法加入各试液,利用Zeeman效应校正测量背景。结果 :在一定条件下,测定出铅的线性范围在0~70μg/l~(-1)之间,铅的有效回收率在90%~95%之间。结论 :采用石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅,具有较高的灵敏度及较强的专属性,且操作简便,回收率高,对于钛矿中微量铅的限量控制具有积极意义,可广泛应用。     

分光光度法测定饱和盐水中微量杂质

详细描述了用分光光度计测定饱和盐水中的微量铝、硅、铁、碘等杂质的分析方法，利用该方法对饱和盐水进行测定，证明该检测方法简便、快速、实用，能够满足生产需要。     

分光光度法测定粮食中的硅

测定盐水样品及煤灰中的微量硅已有报道,但测定粮食中的微量硅尚未见到。文献中样品前处理要用到银坩埚,本文用镍坩埚代替银坩埚,结果表明,其间无显著性差异。     

硅钛铈钇矿中稀土含量的分析及提取工艺

本文对集宁矿产硅钛铈钇矿进行了重量分析，并测定了该矿中稀土元素的平均原子量。运用已知的分了光光度计法测定的钕的含量，设计了计算机程序，计算出稀土的量及品位，并把 两种方法进行对比研究。     

TPPS4体系荧光光度法测定微量铱

研究了ｍｅｓｏ－四（对磺基苯）卟啉ＴＰＰＳ４与Ｉｒ＾４＋的荧光反应条件，建立了微量Ｉｒ的新方法。方法的检出限为２０μｇ／Ｌ，测定范围为４０～２４０μｇ／Ｌ。     

锇（Ⅳ）—DCS—偶氮胂—溴酸钾催化分光光度法测定微量锇的研究

在酸性介质中，微量锇（Ⅳ）的存在对溴酸钾化ＤＣＳ－偶氮胂的退色反应有明显的催化作用，研究了退色反应的最佳条件，建立了测定微量锇的催化分光光度新方法，反应在水相中直接进行，测定锇的线性范围在０．０２￣０．４５μｇ／１０ｍＬ之间，本法用于贵金属精矿中锇的测定，结果满意。