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相似文献
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1.
马来酸酐接枝氯化聚丙烯的表面性质及粘接作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了马来酸酐在氯化聚丙烯分子链上的接枝对其表面性质的影响,探讨了马来酸酐接枝氯化聚丙烯与聚丙烯及金属的粘接作用及耐水性。结果表明:随着MAH接枝率的增加,水与CPP-g-MAH的接触角逐步减小,CPP-g-MAH的表面能及极性部分增大;CPP-g-MAH对不锈钢、聚丙烯有良好的粘接作用,其粘接性能要明显优于CPP及市售的TS-2聚丙烯胶粘剂,随着接枝率的增加,粘接强度增大;CPP-g-MAH对聚丙烯的粘接作用具有良好的耐水性,经96 h 100℃沸水的浸泡,粘接强度没有发生明显下降。  相似文献   

2.
本文采用溶液混合的方法制备了碳纳米管/马来酸酐接枝聚丙烯复合材料.光学显微镜照片显示,碳纳米管的加入使聚丙烯晶粒细化,同时晶粒大小比较均一.材料SEM和TEM像表明,当碳纳米管含量为5wt%时,碳纳米管在聚丙烯基体中仍分散较好,没有明显的团聚现象.拉伸实验结果显示当碳纳米管含量为3%时,拉伸强度可提高50%.  相似文献   

3.
采用熔融法进行马来酸酐(MAH)和丙烯酸丁酯(BA)双单体接枝聚丙烯(PP)的研究。结果表明,在一定工艺条件下,仅添加一单体马来酸酐时,接枝率G在其加入量为4%(质量分数)时达到最大(0.65 mmol/g PP);马来酸酐添加量保持不变,接枝率随第二单体丙烯酸丁酯添加量增加而出现一极值(1.34 mmol/g PP),比一单体接枝聚丙烯的接枝率高出一倍,并高于文献值(0.36 mmol/g PP)。经红外光谱、热失重分析和差示扫描量热分析表明,马来酸酐、丙烯酸丁酯均与聚丙烯发生接枝反应,并且以短支链的形式连接在PP的主链上。  相似文献   

4.
马来酸酐接枝聚丙烯对云母填充聚丙烯的增容作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
以马来酸酐接枝聚丙烯(MPP)为云母填充聚丙烯(PP/mica)的界面相容剂,研究了MPP的添加量对PP/mica的力学,同观形态以及PP/mica熔体的流变行为和非等温结晶行为的影响。结果表明,加入MPP使PP/mica的国学得以全面的提高,PP/mica样品断面的电镜照片表明,MPP的加入使云母与聚丙烯的界面粘结得到改善;PP/mica熔体的表观粘度明显高其聚丙烯基体,随着MPP含量的增加,PP/mica的表观粘度下降,幂律指数也发生变化,云母对聚丙烯具有明显的成核,但随MPP含量的增加,云母的成核效率逐渐减弱。  相似文献   

5.
马来酸酐接枝聚丙烯的分子结构及反应机理   总被引:8,自引:1,他引:7  
简要综述了马来酸酐接枝聚丙烯的研究进展,并重点介绍接枝产物的分子结构、反应机理以及存在的问题.  相似文献   

6.
聚乙烯马来酸酐接枝物合成环氧树脂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以低密度聚乙烯接枝马来酸酐(LDPE-g-MAH)为原料与环氧氯丙烷反应合成一种以聚乙烯为主要结构的固态环氧树脂—聚乙烯酯型环氧树脂(LDPE-g-MAH-g-ECH),并利用FT-IR光谱表征了该环氧树脂的化学结构。采用化学分析法研究了反应物料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量、碱的用量与浓度等因素对合成反应的影响,确定了合成该环氧树脂的最佳反应条件。该树脂为淡褐色透明粉末,采用化学分析方法测得其环氧值0.24~0.27mmol/g,酸值0.5mg/g。  相似文献   

7.
采用Haake转矩流变仪制备了马来酸酐(MAH)和1-十六烯/MAH二单体熔融接枝聚丙烯(PP)体系,利用差示扫描量热仪和红外光谱分析了1-十六烯作为第二单体对MAH-g-PP接枝行为的影响。结果表明,纯MAH-g-PP体系接枝率只有0.68%,而当1-十六烯与MAH物质的量比为0.7时,接枝率达到最大值,达1.69%。接枝机理分析认为,1-十六烯作为第二单体与MAH共接枝PP时,可能与MAH发生烯反应,生成的反应物中1-十六烯部分与PP化学结构相近,使得反应物更容易接枝到PP上,从而显著提高了接枝率。  相似文献   

8.
研究了相容剂马来酸酐接枝聚丙烯对聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料(PP/MM T)的影响,它不仅显著改善了PP与蒙脱土的界面相容性,使复合材料力学性能显著提高,而且改善了复合材料的加工流动性。PP的断裂方式属典型的脆性断裂,含有马来酸酐接枝聚丙烯的PP/MM T断裂方式属韧性断裂。蒙脱土在聚丙烯结晶时起成核剂的作用,提高了PP/MM T纳米复合材料的结晶速率。相容剂使得有机蒙脱土对PP的成核作用更加明显。  相似文献   

9.
聚乙烯/马来酸酐接枝聚合物修饰多壁碳纳米管   总被引:1,自引:0,他引:1  
多壁碳纳米管(MWCNTs)与混酸(浓硫酸∶浓硝酸体积比为3∶1)和无水乙二胺进行酸化、胺化反应使MWCNTs表面产生羧基和氨基基团,进而与聚乙烯/马来酸酐接枝聚合物(PE-g-MA)发生开环反应制备PE-g-MWCNTs,以提高MWCNTs在聚乙烯基体中的分散性。采用红外光谱、X-射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱对MWCNTs的化学修饰进行定性表征。结果表明:当MWCNTs的体积分数为0.67%时,MWCNT/PE复合材料的体积电阻率发生渗流突变。MWCNTs的体积分数在0.1%~1.2%时,MWCNT/PE复合材料体积电阻率由1016Ω.m下降至105Ω.m。  相似文献   

10.
聚丙烯微粉固相接枝马来酸酐共聚物的结构表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用固相接枝聚合制得聚丙烯微粉与马来酸酐的接枝共聚物。用Bruker MSL-400MHR.RT-NMR信,采用交叉极化魔角旋转技术,测定了共聚物的^13C-NMR,结合IR,WAXD和DSC分析,表征了共聚物的结构。  相似文献   

11.
聚丙烯粉紫外光接枝马来酸酐工艺参数对接枝率的影响   总被引:6,自引:1,他引:6  
聚丙烯(PP)表面呈惰性,不利于与增强纤维的粘合,为了提高PP与增强纤维的界面强度,以丙酮为界面剂、高压反应釜为接枝反应发生器,采用固相紫外光接枝法在PP法表面接枝马来酸酐(MAH),研究了MAH含量、反应温度、光照时间、搅拌速率对接枝率的影响。研究结果表明,接枝MAH时,MAH含量为2.5%、反应温度30℃、光照时间3min时的接枝率最高,而搅拌速率则对接枝率的分散性影响较大。  相似文献   

12.
研究了马来酸酐接枝聚丙烯(MAPP)对纸粉(PF)/聚丙烯(PP)复合材料性能的影响,并对其偶联机理进行了探讨。力学测试和扫描电镜(SEM)结果表明,MAPP是本体系有效的偶联剂;质量分析实验证明MAPP与纸粉发生了化学反应,同时差示扫描量热分析(DSC)和广角X射线衍射实验(WAXD)证明MAPP的PP链段可与PP基体形成共结晶。  相似文献   

13.
采用高密度聚乙烯(HDPE)为树脂基体在一定加工条件下制备了高密度聚乙烯/木粉发泡材料,研究了马来酸酐接枝聚乙烯(MAPE)作为相容剂对材料的力学性能、泡孔直径分布的影响,比较了发泡材料和未发泡材料的力学性能。结果表明,MAPE含量为5%时,材料具有较好的力学性能,泡孔的存在对于材料的力学性能有着较为明显的影响;发泡材料和未发泡材料力学性能及其变化有所不同,未发泡材料力学性能变化较为显著;MAPE的含量对泡孔直径的分布有一定的影响。  相似文献   

14.
超声引发马来酸酐接枝HDPE、LLDPE和EPDM研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
在超声挤出反应装置中,研究了超声引发作用下马来酸酐(MAH)与HDPE,LLDPE及EPDM的熔融接枝反应,通过化学滴定法,红外光谱法,特性粘度粘和熔体流动速率(MFR)测定法等,探讨了超声强度,体系组成及温度条件对接枝产物的性能及结构的影响,结果表明,超声振动能引起接枝产物粘均分子量明显下降和接枝率的明显上升,接枝率和熔体流动速率(MFR)取决于体系中的超声强度、MAH含量及接枝温度,通过调控可制得具有较高枝率,较好熔体流动性和凝胶含量≤0.7%的HDPE-g-MAH(接枝率≥0.6%,MFR=0.5g/10min-2.0g/10min)LLDPE-g-MAH(接枝率≥0.45%,MFR=4g/10min-7g/10min)和EPDM-g-MAH(接枝率≥0.45%,MFR=0.2g/10min)产物,与采用过氧类引发剂引发接枝比较,本方法具有可避免交联副反应和接枝产物性能易于控制优点。  相似文献   

15.
用马来酸酐对聚乙烯(PE)进行接枝,制得马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH),进而制备2组PE板缝隙渗流装置和2组PE-g-MAH板缝隙渗流装置。以蒸馏水和丁酸辛酯为流体,计量各缝隙渗流装置的渗流速度,研究接枝马来酸酐对聚乙烯板缝隙的液体渗流的影响。实验表明;当丁酸辛酯渗流时,接枝马采酸酐对PE板缝隙渗流装置的液体渗流的影响不大,而蒸馏水渗流时,由于马来酸酐基团在界面的富集,降低了水和PE的界面张力。接枝马来酸酐明显地提高了PE板渗流装置液体渗流的速度。  相似文献   

16.
聚丙烯固相力化学接枝马来酸酐   总被引:29,自引:0,他引:29  
利用新型的磨盘形力化学反应器在室温上实现了马来酸酐(MAH)在聚丙烯(PP)上的固相力化学接枝。采用IR、DSC及化学滴定等方法对所制备的聚丙烯-马来酸接枝共聚物(PP-g-MAH)进行了分析表征。系统研究了磨盘静压力、转速、温度、碾磨次数、聚丙烯与马来酸配比等因素对接枝率的影响。加入无机填料钛白粉(TiO2)共碾磨、可进一步提高MAH在PP上的接枝率。通过磨盘固相力化学反应制备的PP-g-MAH  相似文献   

17.
马来酸酐、苯乙烯双单体固相接枝聚丙烯及其应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
用马来酸酐(MAH),苯乙烯(St)双单体固相接枝聚丙烯(PP)制备相容剂PSM,并研究了PSM在PP/Talc/TPU体系中的应用。  相似文献   

18.
采用熔融共混法制备了nano-ZnO/聚丙烯(PP)复合材料,研究了相容剂聚丙烯接枝马来酸酐(PP-gMAH)的加入对nano-ZnO/PP复合材料的成核结晶行为、晶体结构、结晶形态以及力学性能的影响。结果表明,低添加量(质量分数小于5%)的nano-ZnO对PP有较好的β晶成核效应,而当其质量分数大于5%时,nano-ZnO对PP结晶有明显的异相成核作用,使PP结晶温度大幅度提高,PP结晶在(040)晶面呈现生长择优性;PP-gMAH的加入增强了nano-ZnO粒子与PP基体之间的界面相互作用,改善了纳米粒子的分散性,促进了PP基体的异相成核,提高了nano-ZnO/PP复合材料的拉伸强度和冲击强度,但却抑制了nano-ZnO诱导PP生成β晶。nano-ZnO/PP复合材料体系中因界面相互作用改善所致的韧性提高明显强于nano-ZnO诱导PP形成β晶的增韧效应。  相似文献   

19.
采用溶液法,在稀土异戊橡胶(IR)聚合反应后,加入马来酸酐进行非均相溶液接枝改性,制备了马来酸酐接枝异戊橡胶(IR-g-MAH)。通过傅里叶变换红外光谱测试,证实改性后马来酸酐单体接枝在IR大分子链上。实验研究接枝率对IR-g-MAH生胶性能和硫化胶性能的影响,结果表明,与IR相比,IR-g-MAH具有较好的生胶塑性和较高的门尼黏度;马来酸酐接枝率小于1%时,硫化胶的定伸应力明显优于IR,接枝率为0.61%时最高,100%和300%定伸应力分别为3.2 MPa和13.4 MPa。  相似文献   

20.
研究了马来酸酐枝接聚丙烯(MAPP)对纸粉(PF)/聚丙烯(PP)复合材料性能的影响,并对其详机理进行了探讨,力学测试和扫描电镜(SEM)结果表明,MAPP是本体系有效的偶联剂,质量分析实验证明MAPP与纸粉发生了化学反应,同时差示扫描量热分析(DSC)和广角X射线衍射实验(WAXD)证明MAPP的PP链段可与PP基体形成共结晶。  相似文献   

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