1，1，1，3，3，3—六氟丙烷的提纯方法

1,1,1,3,3,3－六氟丙烷和含至少一种不饱和氟烃的混合物经蒸馏后再提纯得到1,1,1,3,3,3－六氟丙烷含量超过99.9%、不饱和氟烃含量低于0.01%的产物。该方法为：（1）混合物与氯反应对不饱和氟烃进行饱和;（2）水洗反应混合物脱除乘余的盐酸和氯;（3）除水;（4）对反应混合物进行蒸馏得到1,1,1,3,3,3－六氟丙烷纯度超过99.9%、不饱和氟烃含量低于0.01%的产物。     

有机氟化合物中毒防治

有机氟化合物总称为氟碳化合物(Fluorosarbons)。种类繁多,包括氟代烃、氟羧酸、氟醇、氟酯类、含氟聚合物。含氟聚合物一般具有耐高低温、耐腐蚀、耐摩擦等优良性能。有机氟化合物广泛用于工业、农业、国防、医药及民用制品等。常见有机氟化合物品种氟代烃类:包括饱和及不饱和的单氟烃、多氟烃、卤氟烃以及其聚合物等。氟烷烃一氟化合物:一氟三氯甲烷、一氟乙烷。二氟化合物:二氟一氯甲烷、二氟二氯甲烷、二氟乙烷、二氟二氯乙烷、二氟四氯乙烷、二氟二溴甲烷、二氟一氯一溴甲烷。     

1,1-二氟乙烷生产中氯乙烯脱除技术研究进展

介绍了以氯乙烯为原料生产1,1-二氟乙烷中,脱除氯乙烯的必要性。在净化、精 馏2个阶段采用不同的方法,可将氯乙烯体积分数降至10×10-6以下。     

环保制冷剂HFC-134a中含氟烯烃的脱除方法

综述了1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)生产过程中烯烃的脱除方法,特别是2-氯-1,1-二氟乙烯(HCFC-1122)的脱除,提出低温氟化法是最有效的脱除方法之一;而且此方法具有脱除效率较高、环境友好、低能耗、易于自动控制等优点。     

氟化工专利精选

五氟乙烷的制造方法;1,1,1-三氟乙烷和1-氯-2,2,2-三氟乙烷的共沸或类共沸组合物;六氟环氧丙烷的制造方法;氟丙烷和卤代丙烯的制备方法;用于制备氟烃的纯化工艺和方法     

1，1，1，2，2-五氟乙烷的制备方法

一种制备五氟乙烷的工艺,它是以至少含一种选自于分子式为CX3CHX2和分子式为CX2=CX2的卤代乙烷及卤代乙烯为始发原料,式中的每一个X独立地选自于F和Cl（只要X代表的F数量是小于4）,和氟化氢的混合物,与氟化催化剂在反应区内生成含HF、HCl、五氟乙烷和部分氟化卤代烃中间体的混合物,且该生成的混合物中氯代五氟乙烷占卤代烃总mol数计小于0．2mol％。该方法的特点是其氟化催化剂含有（i）一种钴代α-氧化铬晶体,其中α-氧化铬晶格中约0．05％～6％的铬原子由三价钴（Co^3＋）取代和／或（ii）一种（i）的氟化晶体。     

1-氯-1,1-二氟乙烷反应精馏工艺的定态模拟研究

提出了以偏氯乙烯为原料生产1-氯-1,1-二氟乙烷的反应精馏新工艺,并运用Aspen Plus软件对实现该工艺的反应精馏塔的定态行为进行了数值模拟研究。模拟研究结果表明：将化学反应过程和产物、副产物及残余反应物的分离过程集成在-个塔内实现是可能的,不仅能够得到高纯度的产品,同时还能提高反应选择性,减少副产物的生成量。相比于目前采用的传统生产工艺,反应精馏新工艺能够大大减少工艺环节和节省设备投资。案例研究显示,对于相同的偏氯乙烯加料量,1-氯-1,1-二氟乙烷产品的产量提高6．4％,副产物1,1,1-三氟乙烷的产量降低70．6％。     

HCFC-142b/HFC-143a应用及合成方法

简述了1,1,1-三氟乙烷(HFC-143 a)在混配制冷剂中的应用及1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)制备聚偏氟乙烯(PVDF)原料的应用,详述了HFC-143 a/HCFC-142b的制备工艺,即由起始原料偏氯乙烯(VDC),1,1-二氯-1-氟乙烷(HCFC-141b),1,1,1-三氯乙烷(HCC-140),1,1-二氟乙烷(HFC-152 a)为原料的光氯化法。最后得出结论,以VDC为原料的制备HFC-143 a/HCFC-142b工艺适合工业化生产。     

1-溴-1-氯-2,2-二氟乙烯的合成工艺研究

以三氟二氯乙烷(HCFC-123)生产过程中的副产物1,2,2-三氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-122)为原料,经锌粉脱氯制备2-氯-1,1-二氟乙烯(HCFC-1122),HCFC-1122与溴素加成得到1,2-二溴-2-氯-1,1-二氟乙烷(HBCFC-122B2),HBCFC-122B2脱溴化氢后成功制得目标产物1-溴-1-氯-2,2-二氟乙烯(BCFC-1112B1)。该合成方法具有原料廉价易得且适合大规模生产等优点。通过对第三步消除反应中碱的考察发现,以Et3N作碱时目标产物的产率最高且无副产物生成,该条件下制得产品的气相色谱(GC)纯度大于99%,收率为76%。     

国外动态

<正> 聚氨酯工业着手减少氟氯烃应用正当化学家们准备减少世界氟氯烃(CFCs)用量或停止使用它们的时候,受影响的工业之一将是聚氨酯泡沫。用作聚氨酯发泡剂的两种氟氯烃是 CFC-11(三氯一氟甲烷)和 CFC-12(二氯二氟甲烷),在塑料工业学会于上周在费城召开的聚氨酯会议上,与会者们对比了两种有希望的取代物——HCFC-123(2,2二氯-1,1,1三氟乙烷)和 HCFC-141b(1,1二氯-1-氟乙烷)。利害关系很大,因聚氨酯泡沫已渗透到日常生活的许多应用中。1988年在美国约13.3亿磅软泡将用于家具和汽车座垫、褥垫及地毯衬垫。约785百万磅的低密度硬泡用于建筑物、家用和工业用冰箱冰柜、冷藏     

1，1－二苯乙烯的提纯

１，１－二苯乙烯的提纯１，１－二苯乙烯粗品中含有二苯乙烷杂质，可用分步冷却结晶的方法来提纯。该产品可用作染料和香料的中间体。例如，将３０ｇ粗品（其中含１，１－二苯乙烯７２．７５％，１，２－二苯乙烷１５．３２％和１，１－二苯乙烷１１．９３％）冷冻到－１...     

替马沙星中间体7-氯-6-氟-1-(2,4-二氟苯基)-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸合成方法的改进

以2,4－二氯－5－氟苯甲酰基乙酸甲酸乙酯为原料,经乙氧亚甲基化、二氟苯胺胺化、环合、水解和脱羰反应对替马沙星中间体7－氯－6－氟－1－（2,4－二氟苯基）－1,4－二氢－4－氧－3－喹啉羧酸的合成方法了改进;反应条件温和,操作容易控制。并在此过程中合成了三种新的中间体化合物4,5和6。     

氟化物催化剂合成1，1，1，2－四氟乙烷的进展

综述了以三氯乙烯为原料经１，１，１－三氟２－氯乙烷（ＨＣＦＣ－１３３ａ）中间体，气相催化氟化合成１，１，１，２－四氟乙烷（ＨＦＣ－１３４ａ）的催化剂及其载体，反应条件选择等的研究进展，探讨了卤素交换反应机理。建议开发具有高氟化性能、Ａ１Ｆ３负载的低铬或非铬催化剂．     

红霉素肟羟基的醚化保护研究

研究双烷氧基环己烷（1,1－二异丙氧基环己烷、1,1－二乙氧基环己烷、1,1－二甲氧基环己烷）对红霉素肟的肟羟基加以保护的反应情况,利用薄色谱（TLC）对反应过程进行跟踪,高效液相色谱（HPLC）测定产品的纯度。     

新荧光剂1，2—二苯并三唑—1，2—二羟胺乙烷的合成及其在钴（Ⅱ）荧光光度法测定中的应用

合成一种新的荧光试剂1,2－二苯并三唑－1,2－二羟胺乙烷（简称BHE）,对其结构用元素分析和红外光谱进行了鉴定,并对其荧光性质作了研究。本法可用于样品中钴（Ⅱ）的测定。     

2,2-二氟乙胺的合成研究进展

2,2-二氟乙胺是农药、医药等的关键原料和中间体。本文总结并评述了2,2-二氟乙胺的合成方法。重点介绍了以2,2-二氟-1-氯代乙烷、二氟乙腈和1,1-二氟-2-硝基乙烷和二氟乙醇为原料的合成方法。     

二氟醋酸的合成方法研究

介绍了以二氯乙酰氯、四氟乙烯、三氟氯乙烯、卤代乙烷等分别为原料制备二氟醋酸的合成方法和合成工艺,并简述了二氟醋酸的应用。     

用不饱和烃改性树脂作凹板印刷油墨的粘合剂使用

生产凹板印刷油墨的改性烃树脂，有很好的光泽和切削强度，它是由线性、分枝、或含≥２不饱和键及其混合物的环Ｃ４～１０烃反应制成的。而混合物含有聚合度２～１０的低聚物和≥１的天然树脂或天然树脂酸。这种产品与从α－、β－烯属不饱和羧酸或羧酸酐、二价金属混合物中选择的任何混合物都有反应；而混合物还含有在１００～３００℃条件下脱除反应水的脂肪酸。典型的树脂是把３００ｇ松香加热到２６０℃，在２ｈ中添加４００ｇ二环戊二烯，在２６０℃／０．５兆帕条件下搅拌５ｈ，再在常压下添加４５ｇ马来酐，搅拌０．５ｈ，在５０ｇ二…     

1-溴-2-氟乙烷合成工艺的研究

1-溴-2-氟乙烷是合成氟喹诺酮类抗菌药氟罗沙星的重要原料,本文对其合成工艺进行了综述,认为以1,2-二溴乙烷为原料,在Cu2O催化下,与HF发生氟化反应的合成方法,和以氟乙烯为原料,与溴化氢和氧气溶于二氯甲烷中,发生溴化反应的合成方法均具有原料易得、收率高的优点,是工业上合成1-溴-2-氟乙烷的理想选择.     

HCFC-141b发泡剂制备的半硬质聚氨酯整皮泡沫

采用氢氟氯烃1，1－二氯－1－一氟乙烷（简称HCFC－141b)代替一氟三氯甲烷（简称CFC－11）作发泡剂帛得具有臻密表皮层的半硬质聚氨酯整皮泡沫塑料，采用扫描电子显微镜观察了两种发泡剂帛得材料的内部泡孔结构，比较了两者的力学性能，结果表明；采用HCFC－141b代替CFC－11可以帛得性能良好的半硬质聚氨酯整皮泡沫塑料。