氯碱离子膜抗剥离性能的影响因素

介绍了离子膜的结构。探讨离子膜剥离的原因有:膜本身质量有问题,膜的方向装反,停车期间水发生反向迁移,阳极液消耗过度,局部电流密度过大,以及停车时置换不彻底。指出为了使膜能在高性能、长周期下正常使用,除了选用适宜的成膜工艺,还要优化电解槽与电极结构设计,严格执行电解操作规程。     

铝阳极氧化多孔膜的离子导电性与封孔性能

研究了经逆向电解法剥离制得的铝阳采氧化多孔膜层在０．０１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ溶液中的离子导电性。结果表明,多孔膜的离子导电性与膜的孔径大小有关。未经封孔的多孔地电解质在膜内多无阻碍作用;多孔膜经高温沸水或常温封孔剂封孔后,其离子导电性急剧减小,且经常温封孔后多摹离子导电性在一定的时间内随膜的老化时间延长而减小。对封孔后膜在电解液中的导纳值与膜在酸液中的失重量之间关系进行了讨论。     

铝阳极氧化膜的剥离与剥离膜的性质

1前言膜科学与技术是一门发展较快的应用科学与技术。膜可以分为有机膜和无机膜，而研究与应用较多的是有机膜，无机膜却较少。铝阳极氧化膜是无机膜，它易获得。近年来开始引起了人们的关注，如研究将它直接用作分离膜、超微网、电发光元件、传感器（气体、湿度等）等。此外，通过剥离下的铝阳极氧化膜可深入研究铝上电镀，铝阳极氧化膜、着色、封闭和磷化等表面处理技术以及铝的孔蚀行为。因此，铝阳极氧化剥离膜还是一种研究铝金属腐蚀与防护机理的手段。为此，本文将介绍这种膜的剥离方法与剥离膜的一些性质。2铝阳极氧化膜的剥离方法铝…     

离子膜电解槽运行中的问题及解决办法

介绍了自贡鸿鹤化工股份有限公司离子膜电解槽近两年来在运行中出现的问题及解决措施，阐述了加强管理、稳定和提高离子膜电解运行效率的具体措施，提出了离子膜电解运行管理是一个系统管理过程的观点。指出实际生产中，加强离子膜电解槽运行管理，保持离子膜烧碱生产的正常、安全、连续平稳运行，减少开、停车次数，是离子膜电解槽高效运行的重要措施。     

TPU/Leu可剥离膜的防腐性能及扩散行为的分子动力学研究

制备了增容改性前后的热塑性聚氨酯(TPU)/亮氨酸(Leu)防腐蚀可剥离膜TPU/Leu-1、TPU/Leu-2、TPU/Leu-3，通过Tafel极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)和耐盐水加速实验评价可剥离膜的防腐蚀性能，利用分子动力学(MD)模拟方法，从可剥离膜对腐蚀粒子向碳钢表面扩散的阻碍作用入手，对腐蚀粒子的扩散行为和3种TPU/Leu可剥离膜的防腐效果进行了研究。结果表明：加入增容剂KH-560、E44后，TPU和Leu的χ小于χc，且δ和CED增大。RDF结果表明可剥离膜组分与增容剂之间的作用力主要包括氢键作用和静电吸附，说明KH-560及E44对TPU/Leu可剥离膜具有显著的增容效果。TPU/Leu-1的腐蚀电位为-0.430V，而TPU/Leu-2和TPU/Leu-3分别升至-0.320V和-0.348V，说明改性后可剥离膜的耐腐蚀性有所提高。MD模拟扩散结果表明，添加增容剂后，自扩散性能及D均下降，且FFVH2O(TPU/Leu-2)＜FFVH2O(TPU/Leu-3)＜FFVH2O(TPU/Leu-1)，FFVCl-(TPU/Leu-2)＜FFVCl-(TPU/Leu-3)＜FFVCl-(TPU/Leu-1)，说明可剥离膜对扩散行为产生抑制，KH-560改性的TPU/Leu-2抑制效果最为明显。     

多孔离子传导电池隔膜研究进展

具有高离子选择性和高电导率的离子传导膜对于以新能源为主体的新型电力系统（如液流电池、燃料电池、锂电池等）至关重要。近年来，研究者们提出了构建多孔离子传导膜以应对传统隔膜普遍存在的离子选择性和电导率之间的权衡效应。本综述从无机多孔离子传导膜、有机多孔离子传导膜以及多孔离子传导复合膜三个方面简要概述了近年来多孔离子传导膜作为电池隔膜的最新研究进展，总结了多孔离子传导膜在液流电池、燃料电池、锂电池等新能源电池中的前沿性工作，并指出未来多孔离子传导电池隔膜的研究将重点关注多孔膜结构的调控、高性能多孔膜材料的开发以及多孔膜在新型电池中的应用。     

化学清洗中铁离子的分析监测和控制

分析化学清洗时黏泥剥离、清洗除垢、钝化预膜过程中铁离子的浓度,确定铁离子的控制浓度。结果表明,黏泥剥离过程中铁离子控制浓度为(50±5)mg/L,克服了以往盲目排水,减少了清洗时间和用水成本;清洗除垢过程中,清洗液中三价铁离子对金属铁、铜有影响,在清洗过程中清洗液中不能有三价铁离子产生,二价铁离子不能超过1 000 mg/L;钝化预膜过程中,铁离子浓度为(50±5)mg/L为钝化预膜点,此时进行钝化预膜,减少了盲目排水,节约了用水和钝化药剂。     

化学清洗中铁离子的分析监测和控制

分析化学清洗时黏泥剥离、清洗除垢、钝化预膜过程中铁离子的浓度,确定铁离子的控制浓度。结果表明,黏泥剥离过程中铁离子控制浓度为(50±5)mg/L,克服了以往盲目排水,减少了清洗时间和用水成本;清洗除垢过程中,清洗液中三价铁离子对金属铁、铜有影响,在清洗过程中清洗液中不能有三价铁离子产生,二价铁离子不能超过1 000 mg/L;钝化预膜过程中,铁离子浓度为(50±5)mg/L为钝化预膜点,此时进行钝化预膜,减少了盲目排水,节约了用水和钝化药剂。     

遵义碱厂二次盐水精制装置设计中的关键控制点及运行状况

遵义碱厂在40kt／a离子膜烧碱节能技改中，采用了目前较为先进的离子膜烧碱工艺，因离子膜对盐水的质量要求较高，设置了二次盐水精制装置以保证离子膜电解槽的平稳、高效运行，简要介绍其设计中的关键控制点和运行状况。     

ANC-270国产离子膜电解槽的运行总结

总结了国产离子膜电解槽搭配不同离子交换膜的运行状况，对电解槽的电耗、电流效率、槽电压的变化情况进行了分析，同时与某进口离子膜电解槽在极网改造和寿命周期内离子膜更换方面的各项数据指标进行了对比。     

炼油减压精馏塔汽提工艺传质过程模拟与分析

为了揭示减压塔汽提工艺的传质过程特性,进而改进汽提操作,采用改进的减压精馏过程模拟方法和传质计算方法,分析了炼油常减压装置的汽提工艺的传质特点。在深化对于汽提工艺的理解基础上论证了采用填料汽提塔(段)的必要性以及设计、分析的基本方法。计算分析结果表明侧线汽提塔内填料分离性能保持恒定,汽提塔的分离效率与减压塔对应分离段接近,所以在设计和操作中应给予汽提塔(段)充分重视。减压塔底汽提段的工艺和水力学特点与侧线汽提塔相同。塔底汽提蒸汽质量流率应小于减压塔进料质量流率1%,否则将导致减压塔整体分离效率降低。     

化学汽提新工艺

用自制的小型固定流化床,以掺入减压渣油、油浆的原油为原料进行化学汽提研究。以相对可汽提碳、汽提气体相对产率、再剂含碳量为评价指标,对比分析化学汽提与水蒸气汽提工艺气体产物组成、汽提效率的差别,考察再剂加入比例、加入温度、反应温度、剂油比对化学汽提效率、汽提温度的影响。结果表明,化学汽提效率随再剂加入比例、加入温度的增加先增大后趋于平缓,随反应温度增加而减小,随剂油比增大而增大;提高再剂加入比例、加入温度时,重质原料汽提温度增幅小于轻质原料。采用化学汽提工艺能改变气体产物分布,使汽提效率提高约20%,再剂含碳量降低7%以上。     

钕铁硼永磁体镍镀层水相退除配方研究

研究了Nd—Fe—B永磁体镍镀层水相退除溶液中试剂种类和浓度对退除效果的影响。得出以间硝基苯磺酸钠为氧化剂、EDTA为络合荆、氟化钾为缓蚀剂、阻3为催化荆的配方。确定了该配方中各成分的最佳含量,并对退除后的试片进行了电镜扫描分析。结果表明,该配方退速快,成本低,对基体腐蚀小,无毒,使用寿命长,适合Nd—Fe—B永磁体镍镀层的退除,也适合铁基精密零件镍镀层的退除。     

超重力气提法处理丙烯腈废水

基于常温下气提法处理丙烯腈废水去除率低的问题,提出了超重力强化气提法处理丙烯腈废水的研究思路。实验研究了超重力因子β、气液比、丙烯腈模拟废水初始浓度等因素对丙烯腈去除率的影响,确定了超重力单级气提适宜的操作条件,并就去除效果与传统气提法和搅拌法进行对比,着重考察了三级气提后丙烯腈的去除效果。结果表明：在常温、常压、超重力因子β为50.14、气液比为1300的条件下,超重力单级气提丙烯腈废水初始浓度为(3000±100)mg/L时,丙烯腈去除率为69.1%,相近条件下较传统气提法去除率提高了1.6倍,较搅拌法去除率提高了12倍,三级气提时丙烯腈去除率可达97.1%。超重力气提法强化了气液传质过程,实现了废水中丙烯腈的高效去除,具有较高的经济效益和良好的应用前景。     

Fundamental aspects of the extraction and stripping of palladium by LIX 65N

The fundamental aspects of the extraction and stripping of palladium from its chloride solution by LIX 65N diluted with Kermac 470B have been studied. Equilibria of extraction and stripping, temperature effect, the variation of sodium thiosulphate concentration on stripping and rate of extraction and stripping on the system Pd²⁺-LIX 65N-Kermac 470B are reported. The fundamental aspects of the extraction and stripping of palladium from its chloride solution by LIX 65N diluted with Kermac 470B have been studied. Equilibria of extraction and stripping, temperature effect, the variation of sodium thiosulphate concentration on stripping and rate of extraction and stripping on the system Pd²⁺-LIX 65N-Kermac 470B are reported.     

碳酸钾生产中吹脱除氨新工艺实验研究

在离子交换法生产碳酸钾的基础上,将原有蒸发除氨工艺改为真空加热吹脱除氨工艺.进行了常压加热除氨、真空加热除氨、常压加热吹脱除氨和真空加热吹脱除氨4种工艺方法的实验研究和比较.结果表明,在实验条件下离子交换液的温度、蒸氨时间、气相压力和吹脱气量等对铵离子的分解率有很大影响.真空加热吹脱除氨效果显著.     

烧结型钕铁硼镀镍层退除工艺的研究

研究对比了三种钕铁硼镀镍层退除工艺的退除速度及基体腐蚀情况.筛选出硫酸铜一硫酸电解液电解退除镀镍层为较优方法,确定了最佳组成为硫酸650 mL/L、硫酸铜25g/L、电解电压6 V.探讨了退镀原理及影响退镀的各种因素.结果表明:电压是影响退镀的主要因素,其次是硫酸和硫酸铜的含量.该配方退镀速度较快、成本低、对基体腐蚀小、使用寿命长,适合NdFeB永磁体镍镀层的退除,也适合铁基精密零件镍镀层的退除.     

盐酸解析工艺路线的比较

主要介绍了盐酸常规解析,稀盐酸萃取精馏、变压精馏,盐酸一步解析等解析路线工艺流程、原理。比较了在投资,消耗指标,优劣和运行方面的情况。指出盐酸常规解析是最经济性的工艺,各企业应根据自身情况选择适合自己的盐酸解析路线。     

Phenol recovery with tributyl phosphate in a hollow fiber membrane contactor: Experimental and model analysis

The extraction and stripping of phenol using a solution of tributyl phosphate in kerosene in a hydrophobic polypropylene hollow fiber membrane contactor has been studied. The effect of the aqueous and the organic phase flow rates on the overall mass transfer coefficient for both extraction and stripping steps was investigated. Experimental values of the overall mass transfer coefficient were determined and compared with predicted values from the resistance in series model. Results showed that the overall mass transfer coefficients for extraction were about one order of magnitude greater than those measured during the stripping process. The experimental values were in good agreement with the predicted values for the extraction module. However, the predicted values were slightly overestimated for the stripping module. The individual mass transfer resistances were analyzed and the rate-controlling steps of mass transfer were also identified in both extraction and stripping modules. The major resistance in extraction and stripping was in the aqueous phase and in the membrane phase, respectively.     

Extraction of Chloride Ions from Zinc-Bearing Waste Lixivium by Trioctyl Amine (TOA)

This paper presents research on separating Cl^? from zinc-bearing waste lixivium by using trioctylamine as an extractant, 2-octanol as a solvent, and sulfonated kerosene as a diluent. The effects of trioctylamine concentration, organic/aqueous phase ratio, extracting stages, and waste lixivium pH were investigated, and the process of stripping was also discussed. The optimal conditions were achieved. The extraction efficiency, separation factor, and stripping efficiency were calculated with optimal values of 99.47%, 595, and 99.99%, respectively. Besides, the extractant regenerated after stripping was observed without the emulsifying phenomenon. The mechanism of extraction and stripping was also discussed.