强电解质混合物水溶液粘度的计算

本文介绍一种用离子贡献法计算强电解质水溶液粘度的通用模型。此模型不仅可以计算单一强电解质水溶液在各种温度和浓度下的粘度、而且还可以计算多种强电解质混合物在各种温度和浓度下的粘度。经过实践证明、精确度能满足工程设计的要求。     

强电解质标准生成热的计算

本文介绍用离子贡献法计算水溶液中强电解质标准生成热和固体电解质的标准生成热,以及水溶液中离子标准生成热的计算。为了读者使用本法计算强电解质标准生成热的方便,文中还列出了部分离子的标准生成热和部分电解质的溶解热,供读者参考。     

强电解质水溶液粘度的通用估算式

由于强电解质水溶液粘度的计算缺少通用公式,为了满足工程计算的需要,本文的工作主要是把适用于低浓度电解质水溶液的计算公式Thomas—Breslou式修正,使能用于高浓度电解质的情况而又保留其通用估算的性质。文中将计算结果列表与实验数据进行了比较,基本上可以满足工程计算的要求。     

基于共存理论的二元系强电解质水溶液质量作用浓度通用热力学模型

利用离子-分子共存理论建立了可计算强电解质水溶液组元质量作用浓度的热力学通用模型. 以KCl-H2O, CsCl-H2O, NaCl-H2O及BaCl2-H2O二元系为示例,计算了上述4个二元系在温度为298.15 K、质量摩尔浓度在0.2 mol/kg到饱和浓度范围内的组元质量作用浓度. 热力学模型计算的以纯物质为标准态、以摩尔分数为浓度单位的组元质量作用浓度经过转换后,与文献报道的以无限稀为标准态、以质量摩尔浓度为浓度单位的组元活度可良好吻合. 这说明本工作建立的强电解质水溶液的质量作用浓度热力学模型可用于预测组元活度,基于强电解质水溶液中存在离子和分子结构的推断是合理的,质量作用浓度在计算的组元浓度范围内遵守质量作用定律.     

基于微扰理论和平均球近似的强电解质水溶液分子热力学模型

用平均球近似处理离子-离子间的静电相互作用,用微扰理论处理电解质溶液中各种粒子间的其他相互作用,建立了一个强电解质水溶液的分子热力学模型。该模型将阳离子直径作为唯一的可调参数,对52种1-1、1-2、2-1、2-2型强电解质水溶液离子的平均活度系数进行了关联,与现有模型比较,该模型形式相对简单,具有很好的适用性和满意的计算精度。     

应用马丁─侯状态方程计算含氨气体混合物的物性参数

本文将马丁—侯状态方程用于计算气体混合物的恒压热容、粘度和导热系数．含氨气体混合物的恒压热容为理想气体混合物热容与真实气体混合物剩余热容之和，根据剩余粘度法计算粘度，剩余导热系数法计算导热系数．三种压力，不同温度条件下气体混合物恒压热容、粘度和导热系数的计算结果表明：计算值与实验值相吻合．并分别拟合了合成氨生产三种工艺含氨气体混合物恒压热容、粘度、导热系数的计算式。     

计算液体混合物热容的简化方法

基于对应状态原理,提出一种计算液体混合物热容的简化方法,此方法需要已知两种纯液体的热容,此热容是温度的函数,本文对16种二元液体混合物进行了研究,发现当采用纯组分热容进行计算时,实验值与计算值之间的平均绝对偏差(AADs)为3.03％,而采用某温度下的两纯组分热容数据计算,则偏差为1.44％,此法应用简便,且易于推广用于多组分混合体系。     

等压热容在工程计算中的应用

等压热容在工程计算中的应用程葵阳，杨永杰（太原化工学校０３００２１）（天津化工学校３００４０２）利用等压热容求取等压过程热量的方法多种多样，本文通过举例进行分析，供参考。１．等压热容计算热量方法（以１Ｋｍｏｌ为例）１．１真热容法１．１．１真热容积分法...     

电解法生产烧碱管路及盐水预热器的防腐探讨

一、漏电造成的管路腐蚀在食盐水溶液电解过程中,盐水及电解液均为强电解质溶液,电导率很高,然而运转中的电解槽又是带电设备,所以,当进槽盐水及电解液断电不好时,会造成盐水管路的电化学腐蚀。     

真实气体等压热容的关联

根据热力学原理,在第二维里系数关系式、RK方程与SRK方程基础上导出了真实气体等压热容的关联式。利用这些关联式计算了包括极性气体的3种真实气体在不同压力和温度下的等压热容,并与文献上的实验数据进行了比较。计算结果表明:基于第二维里系数关系式的等压热容关联式简单方便,在p10MPa与对比体积Vr≥2的条件下,计算误差一般在3%以下;在不接近露点的条件下,基于SRK方程导出的关联式计算误差一般小于4%,基于RK方程导出的关联式对于非极性气体计算误差一般小于4%;本文关联式计算准确性优于剩余热容图法,为工程计算提供了一种便于计算机应用的计算方法。     

无机物液体等压热容的关联

根据液体等压热容的定义,在修正的Rackett方程的基础上,导出了无机化合物液体等压热容的关联式。利用该模型计算了14种无机物102个数据点的液体等压热容,计算值与实验值的总平均相对偏差为3.21%,计算准确性优于文献方法;该方法适用于各种无机化合物在不同温度下液体等压热容的估算;方法简单方便,根据摩尔质量、临界温度、临界压力、标准沸点、标准熔点和偏心因子等易查取的物性数据,不需要理想气体等压热容数据就可以直接估算该无机物液体不同温度下的等压热容。     

磷酸的物理性质

<正> 本文介绍四个列线图,用以估算磷酸的密度、热容、粘度及导热系数。对于一般的工程应用,其精度是足够的。 图1是根据文献[1]的数据绘制的,可用来估算磷酸水溶液的密度。     

有机化合物液体等压热容的关联和预测

根据液体等压热容的定义,在Rackett方程的基础上,导出了有机化合物液体等压热容的关联式。利用该模型计算了46种有机物318个数据点的液体等压热容,计算值与实验值的总平均相对偏差为3.92%,计算准确性优于文献方法;该方法适用于各种有机化合物在不同温度下液体等压热容的预测;方法简单方便,利用被估算有机化合物的摩尔质量、临界温度、临界压力、标准沸点、标准熔点、临界压缩因子和偏心因子等易查取的物性数据,不需要物质理想气体等压热容数据就可以直接预测该液体物质在不同温度下的等压热容。     

CPA方程计算醇、水的比热容性质

针对立方型附加缔合项(CPA)状态方程(EoS)对比热容的计算精度不高的问题,采用11种包含不同性质的参数计算方法研究了CPA方程对极性缔合流体甲醇、乙醇、水比热容的计算精度。计算结果表明：不考虑比热容时,CPA方程的参数计算必须考虑蒸汽压性质,且蒸汽压计算精度越高,方程对液相比热容的预测精度越高;在参数计算中加入比热容后,CPA方程无法同时准确描述所有比热容性质,其中对液相比定压热容的计算精度最高;在参数计算过程中比热容性质只考虑液相比定压热容时,方程对蒸汽压、各相密度及液相比定压热容的平均绝对相对偏差都在3%及以内。     

微机在电导分析法中应用的研究

本文研究了微机在电导分析法中的应用。通过拟合十六个单一电解质水溶液体系电导与浓度的关系,采用直接测量电导分析法,便可确定这些二元溶液组成。利用微机作图,回归直线方程来求取电导滴定等当点,使得电导滴定法更为迅速、准确。作者进一步提出,将直接测量电导率法与电导滴定法相结合,借助微机处理实验数据,可以分析强电解质、水和有机溶剂三元溶液。     

液体、固体物质热容的估算及简易测定方法

热容是计算显热的基础数据,在化工生产、设计及科研工作中很重要。许多情况下,有关物质的热容数据可以从物性手册中查到,但是由于新产品的不断出现,这些新产品或中间产品的热容数据无从查到,其数据的来源只能依赖于在计算误差允许范围内     

利用变阱宽方阱链流体状态方程计算1：1电解质溶液热力学性质

将变阱宽方阱链流体状态方程拓展到1：1强电解质水溶液热力学性质的计算中,通过关联溶液的平均离子活度系数和溶剂的渗透系数得到了22种离子的链节直径和方阱能量参数,40余种电解质溶液的平均离子活度系数和溶剂渗透系数的总平均相对偏差分别为6.03%和5.83%。计算结果表明,建立的电解质型状态方程可以满意预测电解质溶液的密度和宽广温度下溶液的蒸气压,总体平均相对偏差分别为0.22%和4.69%。进一步说明模型参数的可靠性。     

利用P-R方程估算纯组分真实气体的物性

从P-R状态方程出发,用Newton迭代法求出真实气体的摩尔体积,然后用数值方法求P-R方程的过剩焓对温度的偏导数,从而得到真实气体的剩余等压热容,由此计算出真实气体的等压热容。给出了Newton迭代方法和偏导数数值解法。编写求解程序,实际计算了一些烃类物质的等压热容。结果表明计算的误差可满足工程应用。     

甘氨酸生产现状及发展前景

甘氨酸（C2H5NO2）是氨基酸系列中结构最为简单的一种,白色单斜晶系、六方晶系晶体,或白色结晶粉末。无臭,有特殊甜味,是人体非必需的一种氨基酸,在分子中同时具有酸性和碱性官能团,在水溶液中为强电解质。在强极性溶剂中溶解度较大,基本不溶于非极性溶剂,而且具有较高的沸点和熔点,通过水溶液酸碱性的调节可以使甘氨酸呈现不同的分子形态。     

有机化合物液体等压热容的推算

本文通过热力学推导和经验校正,提出了一个新的推算有机化合物液体等压热容的关联式.该方法适用于多种类别的化合物,包括强极性的和缔合性化合物.计算的温度范围可以从对比熔点到0.95的对比温度.用该方法计算了103个化合物的等压热容,计算结果与实验数据比较吻合,其精度优于已有的文献方法.