SO2催化氧化反应的平衡温度与最佳温度探讨

阐述硫酸生产过程中SO2催化氧化反应的平衡温度与最佳温度的确定,应考虑催化剂的内表面利用率和综合校正系数对反应过程的影响,针对其反应过程推导出不同催化剂的平衡温度与最佳温度的计算式。     

Fe2+液相催化氧化脱除烟气中SO2

提出了一种烟气脱硫新工艺。实验选用水作脱硫剂 ,在只以Fe为催化剂的条件下进行。加入吸收液槽中的铁屑可与脱硫产生的稀硫酸进行反应 ,不仅可维持较高的吸收液pH值 ,而且产生的Fe2 + 引发了液相催化氧化SO2 反应。连续运行实验结果表明脱硫过程在不同阶段分别受SO2 溶解、Fe2 + 液相催化氧化SO2 反应、气相中SO2 扩散和铁屑与酸反应控制。吸收液中Fe2 + 质量浓度的变化和初始Fe2 + 质量浓度对脱硫率及吸收液pH值影响显示 ,可直接由清水制取高浓度硫酸亚铁溶液。实验还调查了SO2 入口质量浓度、液气比、空塔气速和吸收温度对脱硫率和吸收液pH值的影响     

温度序列对环己烷无催化氧化反应的影响

在2 L磁力搅拌釜中,于152~168℃模拟氧化温度的升温、恒温和降温序列对环己烷空气氧化制环己酮的氧化反应的影响进行了考察,对不同温度序列下尾氧的变化趋势、环己烷氧化的转化率以及选择性进行了比较。结果表明:吸氧速度的变化按照升温、恒温和降温序列依次减慢;环己烷氧化选择性随转化率上升而下降,不同温度序列对选择性的影响不显著,降温序列有利于平稳操作,升温序列有利于提高选择性;当环己烷转化率为4.3%时,恒温序列和降温序列时选择性均为90.05%,升温序列时选择性为90.85%。     

变换最佳反应温度的选择

如何选择合适的变换反应温度,本文从变换反应的热力学、动力学等方面探讨了最佳反应温度的确定方法。文章概述了变换反应的理论;描述了最佳反应温度的选择.     

液相催化氧化低浓度SO_2影响因素的研究

通过对影响液相吸收催化SO_2过程中的操作条件进行研究,设计正交实验来考察温度、MnSO_4浓度、硫酸浓度以及空速对催化氧化SO_2的影响。分析实验结果表明,4种因素的影响大小依次为:硫酸质量分数、MnSO_4质量浓度、温度、气速;液相催化氧化SO_2的最优条件为:温度为50℃,MnSO_4的浓度为0.05mol/L,硫酸的质量分数为12.5%,气速为150mL/min。     

钯催化烯烃氧化反应研究进展

钯催化化学是金属有机化学的一个重要分支。钯催化剂是研究较早、应用较广泛的一类过渡金属催化剂。其中,钯催化烯烃氧化反应备受广大研究者的关注。本文着重综述了钯催化烯烃氧化反应的发展情况,以Wacker反应为主线进行分类归纳总结。文章还结合目前有机合成的前沿领域和现状,提出了目前钯催化烯烃氧化反应存在的问题和限制。最后,提出了钯催化烯烃氧化反应的研究前景和展望。     

SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化均四甲苯氧化副产物与异辛醇反应

以均四甲苯氧化反应副产物预处理后得到的混合酸和异辛醇为原料,在固体超强酸SO24-/TiO2A l2O3作用下进行合成混合酯的研究。考察了催化剂用量、异辛醇与混合酸的质量比、反应时间等因素对酯化反应的影响,确定了较佳的反应工艺条件:m(催化剂)∶m(异辛醇)∶m(混合酸)=0.01∶3.18∶1,反应时间为3 h,在此反应条件下预处理后的混合酸转化率可达到99.9%。     

液相催化氧化法脱除烟气中SO2的研究

采用含Mn^2＋的吸收液催化氧化脱除烟气中SO2研究了吸收液硫酸浓度、吸收液催化剂浓度、气体分布器和气体流量等控制条件对SO4的吸收率的影响。试验结果表明，采用埘（MnSO4）为0．05％～1．00％的吸收液，其中的埘（H2SO。）为2％～6％，选择理想的吸收设备，脱硫率可达98％以上。针对中小型燃煤锅炉中的废气和硫酸生产尾气，液相催化氧化法是一种很有前途的脱硫方法。     

PX氧化反应体系的热力学平衡计算

全面考察了PX氧化反应体系热力学平衡规律,建立了针对该体系完整的热力学平衡数据库。总结归纳了已发表的有关该体系的热力学平衡数据,实验测定了部分相平衡数据,回归得到各物质间的作用参数。提出的热力学模型及参数很好地与文献数据、实验数据以及现场数据吻合,为PX氧化过程的热力学平衡计算提供了有力的依据。     

乙二醇催化氧化反应研究进展

乙二醇属于最简单的二元醇,其化学性质活泼,可发生酯化、醚化、氧化、缩合、脱水等反应。针对乙二醇在近年来行情低迷,产能过剩的状况,重点论述了以乙二醇为主要原料可进行的氧化反应转化,包括化学氧化法、电化学氧化法和生物催化氧化法。详细分析了酶催化和静息细胞催化等生物法转化乙二醇合成乙醇醛、乙醇酸、乙二醛等的相关研究报道,指出了生物催化氧化法相较于传统化学氧化无可比拟的优点,并对以乙二醇为原料合成精细化学品进行了展望。     

CuSO_4-CeO_2/TS催化氧化NO及其抗H_2O和SO_2毒化性能

采用共沉淀法制备了载体TiO2-SiO2(TS),用浸渍法制备了催化剂CuSO4-CeO2/TS,考察了组分配比、焙烧温度等制备条件和反应温度、NO进口浓度、O2含量、空速等操作条件对其催化氧化NO活性的影响及其抗H2O和SO2毒化的能力,对载体和催化剂分别进行了分析.结果表明,在最佳条件下制备的催化剂,在反应温度350℃、进口NO浓度500×10-6(φ)及O2浓度8%(φ)、空速10000h-1条件下,NO转化率可达67.5%,能满足NOx高效吸收的要求.但因NO催化氧化过程的反应温度和O2含量均较高,其抗SO2和H2O毒化能力低于NO催化还原过程.     

SO2对Y型分子筛选择性催化氧化NO的影响

在Y型分子筛及其负载金属和离子交换催化剂上，考察了低温下SO2对NO催化氧化的影响，发现在分子筛催化剂上SO2对NO氧化同样具有低温活性促进作用，同时也造成了催化剂的失活。本文借实验结果和参考文献，对SO2在分子筛上的活性促进和失活机理提出了初步看法。     

液相催化氧化法脱除烟气中SO2的研究

采用含Mn2 的吸收液催化氧化脱除烟气中SO2,研究了吸收液硫酸浓度、吸收液催化剂浓度、气体分布器和气体流量等控制条件对SO2的吸收率的影响。试验结果表明,采用w(MnSO4)为0.05%~1.00%的吸收液,其中的w(H2SO4)为2%~6%,选择理想的吸收设备,脱硫率可达98%以上。针对中小型燃煤锅炉中的废气和硫酸生产尾气,液相催化氧化法是一种很有前途的脱硫方法。     

二氧化锰/石墨烯臭氧催化氧化甲苯反应性能

采用一步水热合成法,在180℃,12 h条件下制备了30%二氧化锰/石墨烯(MnO2/G)复合材料。实验结果表明:MnO2均匀且较为牢固地锚定于石墨烯表面,同时MnO2的沉积阻止了多层石墨烯的复合,从而使得复合物具有较大的比表面积。相同条件下,MnO2/石墨烯相较于单纯MnO2或石墨烯具有很好的臭氧催化氧化甲苯性能,这可以归结于MnO2和石墨烯间的协同催化作用。     

Review on Catalytic Oxidation of VOCs at Ambient Temperature

As an important air pollutant, volatile organic compounds (VOCs) pose a serious threat to the ecological environment and human health. To achieve energy saving, carbon reduction, and safe and efficient degradation of VOCs, ambient temperature catalytic oxidation has become a hot topic for researchers. Firstly, this review systematically summarizes recent progress on the catalytic oxidation of VOCs with different types. Secondly, based on nanoparticle catalysts, cluster catalysts, and single-atom catalysts, we discuss the influence of structural regulation, such as adjustment of size and configuration, metal doping, defect engineering, and acid/base modification, on the structure–activity relationship in the process of catalytic oxidation at ambient temperature. Then, the effects of process conditions, such as initial concentration, space velocity, oxidation atmosphere, and humidity adjustment on catalytic activity, are summarized. It is further found that nanoparticle catalysts are most commonly used in ambient temperature catalytic oxidation. Additionally, ambient temperature catalytic oxidation is mainly applied in the removal of easily degradable pollutants, and focuses on ambient temperature catalytic ozonation. The activity, selectivity, and stability of catalysts need to be improved. Finally, according to the existing problems and limitations in the application of ambient temperature catalytic oxidation technology, new prospects and challenges are proposed.     

RuO2/CNTs催化剂的制备及催化氧化性能研究

以碳纳米管(CNT)为催化剂载体,以RuCl3.nH2O活性组分前驱物,采用浸渍法制备了无定形水合RuO2/CNTs催化剂。苯甲醇、环己醇等醇类作为研究对象,考察了RuO2纳米催化剂的催化活性,试验表明:该催化剂可在温和的条件下,以较高的催化氧化活性将苯甲醇、环己醇等醇类转化为相应的醛或酮,并考察了不同载体对负载RuO2催化活性的影响,碳纳米管作为载体的催化剂表现出较高的催化活性。采用XRD,TEM以及XPS等分析方法对催化剂进行表征。     

流动反应器催化反应转化率与温度及空速的关系式

通过实验考察了四个不同催化反应的温度T及空速Hv对流动反应器催化转化率x的影响：（1）柴油所含芳烃的加氢饱和;（2）甲醇分解制氢;（3）渣油加氢脱硫;（4）一氧化碳水煤气变换反应,研究了流动反应器中催化反应转化率x与反应温度T及空速Hv的关系。对所得实验数据进行了拟合,提出一个新的反应转化率x表达式,其中α为反映空速Hv对转化率x影响的参数．k′i（i=1,2,3）为与温度有关的系数。以此关系式对实验数据的拟合结果令人满意,平均相对误差小于2.0％。     

SO2的催化脱除方法

综述了近年来脱除SO2的研究进展。喷钙固硫法是较成熟的脱硫方法,但用于低SO2浓度的烟气时,脱硫率不同。而催化脱硫法操作简单、方便、脱硫成本低、脱硫率高,可满足日益严格的环保要求,是一种新型技术,有很广阔的实用前景。     

CuO-ZnO-ZrO_2催化剂的还原性能及其低温CO催化氧化性能

采用共沉淀法制备得到CuO-ZnO-ZrO2催化剂及对比样品CuO-ZnO,通过XRD、BET、XPS、H2-TIR、H2-TPR等表征,考察了ZrO2的添加对CuO-ZnO-ZrO2催化剂的还原性能及其CO催化氧化性能的影响。与CuO-ZnO相比较,CuO-ZnO-ZrO2催化剂的比表面积增大、CuO和ZnO粒子的平均粒径减小、表面Cu粒子含量增多、还原性能得到显著提高,表明ZrO2的添加有利于提高CuO分散度,存在更多与ZnO相互作用的CuO微粒。TPR的还原动力学研究进一步证实了ZrO2对CuO还原性能的促进作用。在CO催化氧化反应中,CuO-ZnO-ZrO2样品的催化活性最高,并且还原温度对该催化剂的CO催化氧化性能影响显著,在160℃还原活化的催化剂具有77.3%的还原度,表现出较优的CO催化氧化性能。在50℃、3 MPa的反应条件下,CuO-ZnO-ZrO2催化剂可将液相丙烯中体积分数1.0×10-5的CO脱除低至2×10-8,连续反应1 500 min,稳定性能良好。