EVA—VC接枝共聚物和EVA—PVC共混物的微粒结构

线膨胀测出EVA、EVA—VC接枝共聚物和EVA—PVC共混物中的熔融转变,扫描电镜照片表明它们均为非均相结构,且在EVC—VC接枝共聚物中存在较大尺寸的微粒结构。     

EVA—VC接枝共聚物作为软质PVC模塑料的改性剂

乙烯—醋酸乙烯共聚物(EVA)和特别是氯乙烯(VC)在EVA上接枝得到的接枝共聚物P(EVA—g—VC)通常被用于PVC改性。采用VA合量10～20重量%的EVA在单体(VC)/聚合性(EVA)凝胶相中在低于VC饱和蒸气压Ps的VC压力下进行聚合(低压聚合工艺)得到了接技共聚物、它很适合于耐增塑剂迁移和耐低温屈折性的软质PVC配方的组分。用它改性的PVC模塑料很适用于经久耐穿的旅游鞋鞋底。     

EVA增韧改性聚氯乙烯合金的制备和性能

选择三种不同醋酸乙烯酯(VAc)含量的EVA,采用熔融共混和接枝共聚方法制备增韧改性PVC合金,考察EVA结构和合金制备方法对合金力学性能的影响。随着EVA添加量的增加,熔融共混制备的VAc含量为15%(质量分数,下同)的EVA/PVC合金的抗冲强度先缓慢增加、接着快速上升、再缓慢增大的变化趋势,而VAc含量为20%和25%的EVA改性的PVC合金的抗冲强度则先增加后降低;EVA的加入使合金的拉伸强度降低,加入高VAc含量的EVA,下降更明显。相同EVA添加量时,采用接枝共聚制备的PVC/EVA合金的抗冲强度远大于熔融共混制备的PVC/EVA合金,断面呈现典型的韧性断裂形貌。     

EVA树脂在PVC树脂改性中的应用

叙述了通过物理共混法和共聚接枝法EVA对PVC树脂的改性法原理、改性产品的应用情况和EVA树脂在PVC改性研究方向及前景。     

CPE—g—VC接枝共聚树脂性能与加工应用研究

本文测试了CPE—g—VC接枝共聚树脂的基本性能,用与PVC共混的方法,研究了CPE—g—VC作为PVC改性剂的力学性能及加工条件的关系,考察了CPE—g—VC共混物的转矩流变行为、毛细管流变行为和可挤出性。结果表明:CPE—g—VC具有许多优良特性。在PVC共混物中,CPE—g—VC较CPE有更好的增韧效果,CPE—g—VC/PVC共混物具有较CPE/PVC共混物高3～4倍左右,较纯PVC高5～8倍左右的抗冲击强度。同CPE/PVC共混物相似,CPE—g—VC/PVC共混物加工区域较狭窄。     

PVC/EVA共混物的研究

中国科学院化学所对PVC与EVA共混物的性能进行了研究。该所用醋酸乙烯含量48％的EVA与PVC进行共混的动力学和微观性能研究表明，PVC与EVA共混物中存在的半相容性。当EVA体积含量18％～80％时，共混物的性能随EVA含量增加而变化；当EVA含量6％“8％时，共混物的抗冲击强度改进最为明显。PVC/EVA共混物的研究     

EVA-g-VC与PVC的共混研究

本文用共混的方法,研究了EVA-g-VC作为PVC冲击改性剂的力学性能及其与加工条件的关系;观察了PVC及其共混物的毛细管流变行为、转矩流变行为和可挤出性。在PVC共混物中,EVA-g-VC较之EVA具有更好的增韧效果,并改善了PVC的加工流动性;和EVA相似,EVA-g-VC与PVC的共混物加工区域比较狭窄。     

VC／BA共混物增容PVC／HDPE共混体系的研究

采用氯乙烯—丙烯酸丁酯(VC/BA)共混物作为聚氯乙烯(PVC)/高密度聚乙烯(HDPE)共混物的增容剂,通过冲击实验、拉仲实验、动态力学分析,系统地研究了共混体系性能与其结构之间的关系。通过Brabender流变仪测定了VC/BA共混物增容PVC/HDPE共混体系的流变性能。结果表明,VC/BA共混物是PVC/HDPE共混体系的良好增容剂。在一定范围内,VC/BA共混物与HDPE对PVC有协同增韧效应。vC/BA和HDPE的加入改善了PVC的塑化和流变性能     

PVC/MBS/EVA共混物的制备及其抗紫外光老化性能

采用熔融共混法制备了聚氯乙烯(PVC)/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(MBS)/乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)共混物。研究了不同配方共混物薄膜经紫外光老化前后的羰基、共轭双键含量变化,并对共混物经紫外光老化前后的性能进行了表征。结果表明:同时使用MBS和EVA作为抗冲改性剂可以有效提高PVC的抗紫外光老化性能;与单独加入5.0 phr MBS相比,加入3.0 phr MBS和2.0 phr EVA的共混物经紫外光老化前后的羰基指数变化值降低,变黄因数降低;加入4.0 phr MBS和1.0 phr EVA时,共混物经紫外光老化后的屈服应力降低率最小;PVC/MBS和PVC/MBS/EVA共混物薄膜的拉伸冲击性能相差不大。     

具有特高抗冲击强度的共聚树脂CPE—g—VC通过技术鉴定

一种新型改性聚氯乙烯树脂—氯化聚乙烯—氯乙烯接枝共聚树脂(CPE—g—VC),元月廿一日在安徽省化工研究所通过鉴定。接枝共聚树脂的性能通常都优于机械共混物。CPE—g—VC树脂比目前采用的CPE/PVC共混物具有更好的冲击韧性,其硬制品的缺口冲击强度可增高数倍,而且使用方便,价格低廉,适合于加     

聚氯乙烯与乙烯—醋酸乙烯共聚物和氯化聚乙烯的共混改性

通过扭辨分析来测定聚氯乙烯(PVC)与乙烯——醋酸乙烯酯共聚物(EVA)的相溶性;通过应力——应变曲线来表征PVC与EVA和氯化聚乙烯(CPE)共混物力学性能的变化。为PVC共混物的工业生产提供理论上的参考依据。     

PVC/MBS共混物的形态及力学性能

采用种子乳液聚合方法,在聚丁二烯乳胶粒子上接枝甲基丙烯酸甲酯（MMA）和苯乙烯（St）,制得MBS核壳接枝共聚物,并将其作为增韧剂与聚氯乙烯（PVC）共混制备PVC/MBS共混物。考察了接枝不同MMA和St含量的MBS在PVC中的分散状态及其对PVC/MBS共混物力学性能。结果表明,当MBS壳层中MMA含量增加时,MBS粒子在PVC基体中的分散状态被改善;PVC/MBS共混物的冲击强度随之增加,冲击强度最高时为1117.74 J/m;当MBS中接枝少量St时,PVC/MBS共混物呈现韧性断裂,冲击值最高时为1039.33 J/m;当MBS接枝大量St时,会产生内包容现象,不利于提高PVC共混物的冲击强度。     

EVA/MBS/稀土三元共混改性PVC性能研究

在EVA、MBS改性剂对PVC性能的影响研究基础上,本文创新性地通过将EVA、MBS改性剂与稀土进行三元物理共混改性,得到一种新型PVC改性工艺,研究结果表明EVA/MBS/稀土三元共混改性剂的协同改性可将EVA的"网格"增韧与MBS的"海岛"增韧机制相结合,并利用稀土提升PVC界面的稳定性,极大提升改性后的PVC的强韧性,且在PVC中添加稀土可显著提升PVC的热稳定性。     

CPE—g—VC接枝共聚树脂加工应用研究

本文用与PVC共混的方法,研究了CPE—g—VC作为PVC改性剂的力学性能及加工条件的关系,考察了CPE—g—VC共混物的转矩流变行为、毛细管流变行为和可加工性。结果表明:CPE—g—VC树脂具有许多优良特性,例如具有较高抗冲击强度、良好耐低温性、耐老化性、热稳定性、耐燃性等。在PVC共混物中,CPE—g—VC较CPE有更好的增韧效果,CPE—g—VC/PVC共混物具有较CPE/PVC共混物高3～4倍左右,较纯PVC高5～8倍左右的抗冲击强度。同CPE/PVC共混物相似,CPE—g—VC/PVC共混物加工区域较狭窄。     

VC—g—EVA接枝共聚树脂的研制

一、概况 1965年西德露公司用45％VA(醋酸乙烯)为原料研制了商品名为Levapren VC45/50的共聚树脂。80年西德在塑料窗生产中所用的改性剂为EVA、CPE、ACR三种,它们占总产量的比例分别为65％、25％、10％。由此可见,EVA接枝共聚树脂作为PVC改性剂发展之快。 VC—g—EVA接枝共聚树脂具有较高的冲击性能、良好的耐候性以及较低的熔体流动温度,加工工艺易于掌握,把它作为硬制品的改性剂(改性树脂)已广泛用于门、     

熔融共混法制备PP/EVA/PP-g-MAH复合材料的性能研究

采用溶液接枝法首先制备出聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH),分析了影响接枝率的因素,确定了最佳工艺参数。并采用熔融共混法制备PP/EVA/PP-g-MAH复合材料。相对于PP/EVA共混物,加入一定量的PP-g-MAH对于复合材料的拉伸性能和冲击性能都有不同程度的改善。PP-g-MAH加入改善了PP与EVA的相容性。     

EVA含量对HDPE和EVA共混接枝马来酸酐粘接树脂粘接性能的影响

制备了乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)和高密度聚乙烯(HDPE)共混接枝马来酸酐(MAH)共混物。首先考察了不同含量EVA的加入对HDPE接枝MAH粘接树脂粘接性能的影响。进一步采用哈克转矩流变仪、傅立叶变换红外光谱仪、流变仪、差示扫描量热仪和视频光学接触测量仪等手段研究了EVA含量为10份时粘接树脂的性能。结果表明,将10份EVA与HDPE共混后,再以MAH进行接枝改性,可使树脂的粘接强度明显提升。EVA的加入使色散分量、润湿性和弹性都有一定提高,更有利于粘接。     

接枝率对PVC/PA6-g-SMA共混物结构与性能的影响

采用熔融共混方法制备了聚氯乙烯（PVC）与不同接枝率苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA）接枝改性聚酰胺6（PA6-g-SMA）的共混物,研究了PA6-g-SMA接枝率对PVC/PA6-g-SMA共混物力学性能及凝聚态结构的影响。结果表明,接枝率越高,PA6-g-SMA与PVC的相容性越好,在PVC基体中能以更小的相畴均匀分散,对PVC的增韧增强作用越明显;当PA6-g-SMA的接枝率为5.12 %,添加量为15 ％（质量分数,下同）时,共混物的冲击强度为64.7 kJ/m2,拉伸强度为55 MPa。     

具有核-壳结构的丙烯酸酯接枝弹性体的制备及其与聚氯乙烯的共混改性

以丙烯酸正丁酯为聚合单体,采用乳液聚合法制备了大粒径交联聚丙烯酸酯胶乳,以其作为接枝主干物,与丙烯腈、苯乙烯进行接枝聚合,得到具有核-壳结构的丙烯酸酯接枝弹性体.用其与聚氯乙烯(PVC)树脂进行共混改性,考察了丙烯酸酯接枝弹性体对PVC/丙烯酸酯接枝弹性体共混物综合性能的影响.结果表明,当该共混物质量比为75/25时,其抗冲击强度约为PVC树脂的8倍,而其他性能比PVC树脂的略有提高.     

CPE-g-VC共聚树脂结构与性能的关系

采用悬浮溶胀接枝共聚方法合成不同CPE含量的CPE - g -VC共聚树脂 ,对其加工性能和力学性能进行了研究 ,并与PVC、PVC/CPE共混物进行比较。结果表明 :接枝共聚物的加工性能优于PVC和PVC/CPE共混物 ,且其加工性能随CPE含量增加而逐渐改善 ;在CPE含量相同时 ,CPE - g -VC共聚物的冲击强度大于PVC/CPE共混物 ,冲击强度随CPE含量的增加而增强 ;当CPE含量相同时 ,CPE -g -VC共聚物的冲击强度随接枝率增加而增强 ;相近CPE含量的接枝共聚物的屈服强度大于共混物。