氧化钇微粉的研究

采用草酸钇沉淀，水蒸汽热分解法制备了Ｙ２Ｏ３微粉，用Ｘ射线衍射对产品组成进行鉴定用扫描电镜对粒子分散状况及形貌进行观察，粉末粒径为０．４２～０．８７μｍ其比表面积为１１．５９～２２．８６ｍ＾２／ｇ。     

流动注射pH梯度技术分光光度法同时测定人发中锌铜含量及比值

研究了以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，采用流动注射ｐＨ梯度技术分光光度同时测定人发中锌铜含量及直接测定锌铜比值的新方法．该方法分析频率达到２０～３０次／ｈ，测定锌、铜的线性范围分别为０．２～５．０μｇ／ｍＬ和０．１～２．０μｇ／ＭＬ．方法简便快速，准确可靠，且具有良好的重现性，用于实际样品的测定，结果满意．     

导数催化示波极谱法测定化妆品中微量的铅

Ｐｂ＾２＋在ＨＣｌ－ＫＩ－ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ－Ｖ底液中，于－０．３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处可产生一灵敏的催化极谱波，其阴导数峰电流与Ｐｂ＾２＋浓度在０．０２μｇ＝Ｍｌ－０．１μｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系。     

用钨酸钠和耐尔蓝光度法测定痕量锡

聚乙烯醇存在下锡与钨酸钠和耐尔蓝反应形成离子缔合物，它的最大吸收位于５８０ｎｍ，表观摩尔吸光度ε值２．９５×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，服从比耳定律范围０～２．０μｇ／Ｌ．测定极限（３σ）０．０８３μｇ／Ｌ（ｎ＝１０）．对２．０μｇ／Ｌ锡测定的ＲＳＤ为１．４２％（ｎ＝１１），离子缔合物至少稳定７２ｈ．考察了４０多种共存离子影响，大多数常见离子不干扰。本法已用于某些合金钢和锌合金中钠克量锡的测定。结果与推荐值吻合，回收率满意。     

电位溶出装置的组装及其性能测试

利用电解仪、电位计和记录仪等组装的电位溶出装置，用于教学实验，可直观地诠释是位溶出分析法的基本原理，用该装置，Ｃｄ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｐｂ＾２＋三种离了可以同时测定，分辩能力良好，在０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１硝酸钾底液中测定Ｃｄ＾２＋时，以旋转玻碳电极为工作电极，于－１．０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ．ＡｇＣｌ电极）预电解４ｍｉｎ，静止溶出，Ｃｄ＾２＋浓度在５－６５μｇ．Ｌ＾－１内，线性回收方程ｙ＝０．３７５＋８．     

流动注射pH梯度技术分光光度法同时测定人发中锌铜含量及…

研究了以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，充动注射ＰＨ梯度技术分光光度同时测定人发中匀吟主直接测定锌铜比值的新方法，该方法分析频率达到２０－３０次／ｈ，测定锌、铜的线性范围分别为０．２－５．０μｇ／ｍＬ和０．１－２．０μｇ／ｍＬ方法简便快速，准确可靠，且具有良好的重现性，用于实际样品的测定，结果满意。     

高水分玉米应用二氧化氯防霉保鲜研究

在自然室温条件下用０．０２５，０．５０，０．０７和０．１００ｇ／ｋｇ的ＣｌＯ２的处理水分含量为２４．２％的玉米。结果表明，ＣｌＯ２能够有效地抑制高水份玉米霉变，保持品质，效果良好。     

亚微米氮化钛陶瓷粉末的燃烧合成实验研究

对ＴｉＯ２在氮气中的Ｍｇ热反应制备ＴｉＮ粉末的方法进行了试验研究。结果表明，ＴｉＮ的转化率受Ｍｇ粉加入量、反应物初始密度、ＭｇＯ稀释剂和含氮化合物加入量的影响，且其影响作用集资递减；加入ＭｇＯ可以明显改善ＴｉＮ颗粒形态、粒径和分布，使其从多边形颗粒变为球形颗粒。通过工艺优化获得了球形窄筛分ＴｉＮ微粉（０．２－１．０μｍ）。     

反相离子对色谱法同时测定维生素咀嚼片中维生素B1,B2,B6 …

采用反相离子对色谱法,用Ｗａｔｅｒｓμ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱,以０．００５Ｍ已烷磺酸钠缓冲溶液和纯甲醇两相混合、梯度洗脱,２８０ｎｍ为检测波长,同时测定维生素咀嗳片中维生素Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６和烟酰胺的含量维生素Ｂ１在９．６～２８．８μｇ．ｍＬ＾－１、维生素Ｂ２在９．６～２８．８μｇ．ｍＬ＾－１、维生素Ｂ６在１５～４５μｇ．ｍＬ＾－１、烟酰胺在１００～３００μｇ．ｍＬ＾－１范围内,峰面积与其     

高水分玉米应用二氧化氯防霉保鲜研究

在自然室温条件下（１８～２５℃）用０．０２５、０．０５０、０．０７和０．１００ｇ／ｋｇ的Ｃ１Ｏ２处理水份含量为２４．２％的玉米。结果表明，Ｃ１Ｏ２能够有效地抑制高水份玉米霉变，保持品质，效果良好     

热释－流动注射分析方法测定化探样品中的碘

本文设计和组装了一套热释碘装置，研究了热释碘的最佳条件，碘的热释率为９８．８％，热释碘的精密度为５．０％左右，建立了热释碘的流动注射分析方法，并成功的用于热释碘样品的测定，样品溶液不需要经过预处理，便可直接用于测定，进样频率为１２０次／ｈ；精密度（ＲＳＤ％）为０．５７％（对含碘离子为０．０３μｇ／ｍｌ样品溶液而言）；检出限为０．００２μｇ／ｍｌ，；线性范围为０．００２μｇ／ｍｌ－０．０５μｇ／ｍｌＩ－。用本法对３个地球化学标准参考样（Ｇｓｓ－１，３，７）进行分析测定，其结果与这些标准样品的最佳估计值和推荐值非常地一致。     

荧光猝灭法测定硅酸盐矿物中的微量钛

用荧光猝灭法研究了二溴羟基苯荧光酮－ＤＢＨ－ＰＦ－Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００体系的测定方法与条件。在ｐＨ在１．５－２．１的Ｈ２ＳＯ４介质中ＴＹｒｉｔｏｎｘ－１００存在下，Ｔｉ与ＤＢＨ－ＰＦ形成１：２的桔红色络合物。钛浓度在０．０１－４μｇ／２５ｍＬ范围内ΔＦ与钛浓度呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９８８，检量限为０．４ｎｇ／ｍＬ。     

三元缔合物在固相反身分光光度法中的应用——固相反射分光光度法测定银

在ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液（ｐＨ＝７）中，用活化硅胶吸附Ａｇ（Ⅰ）与邻二氮菲（Ｐｈｅｎ），溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）形成的深蓝色疏水性离子缔合物，直接进行固相反射测定。Ａｇ在０～４μｇ／１０ｍＬ内有很好的线性关系，方法的精密度为３．１２％，检出限为０．０７μｇ／１０ｍＬ，此法用于矿物中银的测定，结果令人满意。     

碳棒电极示波极谱法测定氨苄青霉素

采用碳棒电极示波极谱阴极溶出法，测定了氨苄青霉素及其胶囊的含量，氨苄青霉素在０．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸及１％甲醛的底液中，于－０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处有一灵敏的阴极溶出二阶导数峰，氨苄青霉素的浓度在２．０μｇ／ｍＬ～４０．０μｇ／ｍＬ范围内与峰电流（Ｉ″ｐ）呈良好的线性关系，回收率为９２％～１０６％方法简单可靠。     

盐酸肼还原次甲基蓝催化光度法测定痕量钼（VI）

基于在盐酸介质中，钼对次甲基兰与盐酸肼氧化还原反应的催化活性，建立了测定痕量钼新的动力学方法。其检出限为２．６２×１０＾１０ｇ／ｍＬ，线性范围０￣１．０μｇ／２５ｍＬ，可用于豆类、茶叶中钼中的测定。     

碳棒电极示波极谱法测定氨苄青霉素

采用碳棒电极示波极谱阴极溶出法，测定了氨苄青霉素及其胶囊的含量。氨苄青霉素在０．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸及１％甲醛的底液中，于－０．６５Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ）处有一灵敏的阴极溶出二阶导数峰。氨苄青霉素的浓度在２．０μｇ／ｍＬ～４０．０μｇ／ｍＬ范围内与峰电流（Ｉｐ″）呈良好的线性关系，回收率为９２％～１０６％，方法简单可靠。     

用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒（Ⅴ）

研究了在盐酸介质中,利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为０．２－１．６μｇ／Ｌ,检出限量为０．２μｇ／Ｌ,钒的测定相对标准偏差为１．２４％－２．７８％。Ｍｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｐｂ＾２＋的干扰为５０倍,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、Ｉ＾－等１００倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测     

克喘素片剂中克仑特罗含量的测定——反相高效液相色谱法

提出用ＫｒｏｍａｓｃｌＣ１８柱,以ｐＨ为６．０含０．２ｍｏｌ／ＬｐＨ６．０ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液的水－甲醇（３５：６５,体积比）混合溶液作流动相,用外标法定量的反相ＨＰＬＣ测定克喘素片剂中克仑特罗的含量。样品经溶解、过滤后直接进样,操作简便快速。克仑特罗的测定线性范围为１．２～４２μｇ／ｍＬ,回收率为１０３．６％,相对标准偏差为２．２％～２．４％。     

培养基及培养条件对普鲁兰酶的影响

从土壤中分离出一株产普鲁兰酶的菌株，初步鉴定为芽孢杆菌，通过优化发酵培养基及发酵培养条件，在２５０ｍＬ的摇瓶中可达到４．５μｍｏｌ／（ｍｉｎ．ｍＬ）的普鲁兰酶酶活。优化后的发酵培养基成分如下：玉米支链淀粉２ｇ／ｄＬ，蛋白胨２ｇ／ｄＬ，牛肉膏１．５ｇ／ｄＬ，ＮａＣｌ０．５ｇ／ｄＬ，ＭｎＳＯ４２μｍｏｌ／Ｌ。摇瓶发酵工艺条件：接种量１７％，温３７℃，摇瓶转速２２０ｒ／ｍｉｎ，ｐＨ６．０，发酵周期３２ｈ     

克喘素片剂中克化特罗含量的测定

提出用ＫｒｏｍａｓｃｌＣ１８柱,以ＰＨ为６．０含０．２ｍｏｌ／ＬｐＨ６．０ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液的水－甲醇（３５：６５,体积比）混合溶液作流动相,用外标法定量的反相ＨＰＬＣ测定克喘素片剂中克化特罗的含量,样品经溶解、过滤后直接进样,操作简便快速。克化特罗的测定线性范围为１．２－４２μｇ／ｍｌ,回收率为１０３．６％,相对标准偏差为２．２－２．４％。