苯基荧光酮-乳化剂分光光度法测定微量铁

在乳化剂（OP）存在下,基于Fe（Ⅲ）与苯基荧光酮（PF）的显色反应,建立了分光光度法测定微量铁的新方法。通过Fe（Ⅲ）与PF—OP形成灵敏度较高的多元配合物,来测量铁含量。络合物的最大吸收波长为580nm,表观摩尔吸光系数为e=2．60×10^5L·mol^-1·cm^-1,Fe（Ⅲ）含量在0．035-4．0pg／25mL范围内服从比尔定律,线性回归方程为A=0．268C（ug／25mL）＋0．0373,r=0.9991,干扰离子较少。已用于网管水铁含量的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定铬(Ⅵ)

研究了在4.1～7.0mol.L~(-1)磷酸介质中于溴化十六烷基三甲铵及锰(Ⅱ)存在下铬(Ⅵ)与二安替比林苯乙烯基甲烷显色反应。该显色体系最大吸收波长位于541nm,摩尔吸光系数(?)_(541nm)=2.11×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。铬(Ⅵ)在2.0～20ng·mL~(-1)范围内遵守比尔定律。建立了硝酸铬中铬(Ⅵ)及废水中总铬的分光光度测定新方法。     

微量镁的Mg~(2+)—BPR—CTMAB分光光度法测定

本文研究了Mg~(2+)—溴邻苯三酚红(BPR)—溴化十六烷基三甲基氯化铵(CTMAB)的显色反应,探讨了Mg2+—BPR—CTMAB体系的最佳测定条件。实验表明Mg~(2+)—BPR—CTMAB体系的最佳pH=9—10,λ_(max)=680nm,ε=1.3×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),镁量在0—80μg/50mL内符合比尔定律,该法用于测定铝合金中镁获得满意的结果。     

用胡椒基荧光酮高灵敏光度法测定电镀废水中的痕量Cr(Ⅵ)

在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铬(Ⅵ)与胡椒基荧光酮(PIF)在pH=9.5的NH4Cl-氨水缓冲溶液中形成蓝色配合物,其表观摩尔吸光系数为1.31×105L/(mol·cm),最大吸收波长为600nm,配合物的组成比为铬(Ⅵ):胡椒基荧光酮=1:2.铬(Ⅵ)含量在0～42μg/L范围内符合比尔定律,铬(Ⅵ)的标准加入回收率在95.5%～106.1%之间.利用该法测定电镀废水中的痕量铬(Ⅵ),得到了满意的效果.     

分光光度法连续测定镀铬液中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

研究了一种应用分光光度法对镀铬液中Cr(Ⅲ) 和Cr(Ⅵ)含量进行连续测定的化验方法.用Cr(Ⅵ)与DPCI的络合显色反应,在不同波长下对 Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)含量进行连续测定.确定了测定体系的各个参数,研究获得了一种不必将Cr (Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分离即可对二者进行连续分光光度测定的快速分析方法,测定结果准确、操作简单.     

分光光度法测定铜合金中微量钼

抗坏血酸—硫氰酸盐分光光度法较为广泛的应用于钼的测定,是灵敏度和相对稳定性较好的测定钼的一种方法。本文以铜盐作催化剂,用硫脲消除基体铜的干扰,用抗坏血酸作还原剂,使5价钼与硫氰酸盐形成橙色络合物,借此作为钼的光度法测定。此络合物的最大吸收波长为460 nm,钼的浓度0～4.0 mg/L 范围内有良好的线性关系。方法用于铜合金中钼的测定,相对标准偏差小于2%     

钽试剂(BPHA)萃取分光光度法测定水中钒

在强酸性介质中,钽试剂(BPHA)与五价钒形成的螯合物定量地被三氯甲烷和乙醇混合液搅拌萃取,使用1cm比色皿在440nm波长分光光度法测定,本方法适宜测定0.081～10.0mg/L浓度范围内的钒,加标回收率93.8％～106.3％。     

荧光分光光度法测定生活用纸制品中的荧光增白剂

通过对三种常用二苯乙烯型荧光增白剂VBL、BA、CXT荧光光谱和标准曲线的研究,建立了以VBL为标准物质检测生活用纸中荧光增白剂的定量方法.该方法激发波长为345 nm,发射波长为430 nm;定量标准曲线为γ(μg/mL)=0.0017x-0.0187,在O～1.0μg/mL范围内线性相关性R2=0.9992;方法检出限4μg/g,定量限10μg/g,平均加标回收率为95.3%,可满足检测要求.对pH和实验用水纯度对VBL稳定性的影响进行了初步探讨,发现实验中应使用纯度高的水和在中性或弱碱性的pH条件下,结果比较稳定.     

分光光度法测定水中微量的铁离子

在酸性介质中,二价铁离子与邻二氮菲反应生成橙色络合物,最大吸收波长为510nm,铁离子含量在30~150mg·L-1范围内呈良好线性关系,回收率在95%以上,可适用于水中微量铁离子的测定。     

在表面活性剂OP存在下,用DDPBC分光光度法测定微量钼

本文研究了钼与6,7—二羟基—2,4—二苯基苯骈吡喃氯化物(简称 DDPBC),在 OP存在下的显色反应。测钼的摩尔吸光系数(ε)达到5.6×10~5。在弱酸性介质中,Mo(V1)与 DDPBC生成一种橙红色络合物,其组成比为1∶2(Mo∶DDPBC)。最大吸收峰在 532nm 处。在浓度0～12.0mg/10ml 范围内符合比尔定律。本法应用于簇合物中钼的测定时,结果满意。     

用萃取-分光光度法测定电镀废水中的铬(Ⅵ)

电镀废水中的铬是水质污染的重要监控指标,建立其快速准确的测定方法很有意义.在pH=1.5的NaCl-HCl缓冲溶液中,常温下,铬(Ⅵ)与二苯偶氮羰酰肼(DPCO)反应生成1:2稳定的配合物,在NH4C1的作用下,该配合物中的铬(Ⅵ)可被聚乙二醇(PEG)相全部萃取.据此建立了测定痕量铬(Ⅵ)的萃取光度新方法.试验显示,在PEG相中配合物的最大吸收波长为550 nm,铬(Ⅵ)含量在0～2.5 mg/L内符合比尔定律,方法的表观摩尔吸光系数为3.18×104L/(mol·cm),多数常见离子不干扰测定.该方法用于测定电镀废水中的微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值相对标准偏差＜3%,结果令人满意.     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的测量不确定度评定

根据GB/T11893-1989规定的测量步骤对水中的总磷进行了测定,对影响测定结果的各不确定度来源进行了分析,并对一个样品的测定结果进行了不确定度评定。     

用分光光度法测定电镀废水中的微量铅(Ⅱ)

在OP乳化剂存在下,研究了Pb2 和双硫腙的配位显色反应.试验结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为500 nm,摩尔吸光系数为4.8×104 L/(mol·cm),Pb2 浓度在0～1.2 mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为98.5%～102.1%之间.本法用于测定处理电镀废水中的微量铅,方法简单易行,结果可靠.     

用速差动力学光度法同时测定工业废水中的Cr(Ⅵ)和Mn(Ⅶ)

在酸性介质中,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)都能氧化玫瑰桃红R褪色,且氧化速率不同.为此,利用比例方程法,建立了速差褪色动力学光度法同时测定铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的新方法.铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的测定范围分别为0～10.0 μg/mL和0～8.0 μg/mL.应用于工业废水中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的同时测定,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的相对标准偏差分别为1.08%～2.13%和0.78%～1.27%;加标回收率分别为97.2%～99.4%和95.3%～96.9%,结果令人满意.     

紫外分光光度法测定SD麻滴鼻剂中SD含量

本文研究紫外分光光度法测定磺胺嘧啶(SD)麻滴鼻剂中SD的含量,增加了质量控制手段。实验证明:SD的浓度在2～18μg/ml范围内与吸光度的线性关系良好。该方法分析速度快、操作简便、准确,可作为该药剂的含量测定。     

紫甘蓝花青素分光光度法同时测定微量铝和铁

在pH 4.7的醋酸-醋酸钠缓冲体系中,自紫甘蓝中提取并经纯化的花青素与Al3+和Fe3+发生络合反应,花青素和两种络合物最大吸收波长分别为550,585,630nm。利用吸光度的加和性,建立起铝和铁混合溶液在585nm和630 nm波长处的工作曲线方程组,铝和铁含量在0.1～1.0 mg/25 mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数大于0.995,络合物摩尔吸光系数大于103L.mol-.1cm-1。方法定量检出限铝为47.71μg/25mL、铁为26.12μg/25mL。方法应用于国家土壤标准样品(GBW07408)的测定获得准确结果,土壤样品加标回收率铝在96.1%¹08.0%之间、铁在95.4%108.0%之间、铁在95.4%¹08.1%之间,土壤样品测定精密度符合光度法要求。该方法干扰离子较少、显色时间短、络合物稳定,可用于低常量和微量铝和铁的同时测定。     

钼酸铵分光光度法测定水质中总磷含量不确定度的评定

本文对采用钼酸铵分光光度法测定总磷含量结果不确定度进行了评估,分析了测量过程中存在的不确定度的来源,结合测量结果给出合成不确定度及扩展不确定度。     

紫外分光光度法检测注射用碟脉酮总黄酮方法的建立

目的:建立一种准确快捷检测注射用注射用碟脉酮总黄酮含量的方法。方法:以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法在波长510nm处测定注射用碟脉酮的总黄酮。结果:芦丁在0.2082mg～1.2494mg范围内呈良好的线性关系,总黄酮平均回收率为99.16%,RSD为1.23%。注射用碟脉酮总黄酮含量总黄酮含量均不低于80%。结论:该方法稳定、准确,是一种理想的注射用碟脉酮总黄酮含量测定方法。     

用Fe(Ⅲ)-磺基水扬酸-二溴苯基萤光酮-吐温-80三元络合体系分析锌中微量铁

用Fe(Ⅲ)-磺基水扬酸(SAL)-二溴苯基萤光酮(DBPF)形成兰色络合物,在pH=9～11的氨性介质和表面活性剂吐温-80存在下有色溶液可稳定32小时,该方法与常用铁-邻菲罗啉光度法相比具有发色迅速,再现性好,灵敏度高,Zn(Ⅱ)不干挠等优点。