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催化动力学光度法测定镀铬液中的铬(Ⅵ) 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH=5.7的HAc-NaAc缓冲介质、90℃恒温水浴中,铬(Ⅵ)能显著催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应.研究了影响催化反应速度的最佳条件,建立了测定铬(Ⅵ)的新方法,铬(Ⅵ)的浓度在0.5~1.5μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.905×103L/mol·cm.该方法的检出限量为0.045μg/mL,此法用于镀铬液中铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意. 相似文献
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在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铬(Ⅵ)与胡椒基荧光酮(PIF)在pH=9.5的NH4Cl-氨水缓冲溶液中形成蓝色配合物,其表观摩尔吸光系数为1.31×105L/(mol·cm),最大吸收波长为600nm,配合物的组成比为铬(Ⅵ):胡椒基荧光酮=1:2.铬(Ⅵ)含量在0~42μg/L范围内符合比尔定律,铬(Ⅵ)的标准加入回收率在95.5%~106.1%之间.利用该法测定电镀废水中的痕量铬(Ⅵ),得到了满意的效果. 相似文献
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电镀液中Cr(Ⅵ)含量的方波伏安法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
为了建立镀铬液Cr(Ⅵ)含量的快速测定方法,研究了Cr(Ⅵ)的电化学行为.在0.1 mol/L的氨水缓冲溶液(pH=10.0)中,Cr(Ⅵ)于-1.45 V(vs SCE)出现一灵敏的方波伏安峰,峰电流ip的高低与Cr(Ⅵ)的浓度在(0.1~2.0)×103mg/L范围内呈现良好的线性关系,由此建立了快速测定环境中Cr(Ⅵ)含量的方波伏安法.结果表明,此方法具有较高的分析测试准确性和灵敏度,方法的回归方程为ip(μA)=0.287 0 0.642 4C(mg/L),相关系数为0.988 6,检出限为0.05 mg/L Cr(Ⅵ),标准偏差为2.8%.该方法应用于实际样品电镀铬液及其废液中Cr(Ⅵ)含量的测定,结果满意. 相似文献
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电 镀2 0 0 2 0 5 0 1 用Raman光谱分析测量Ni Mo合金镀槽的成分及Mo(Ⅵ )含量———MuraseK .JElectrochemSoc ,2 0 0 0 ,14 7(6 ) :2 2 10 (英文 )测量了Ni Mo镀槽中HxMo7O6~x 2 4 (x =0~ 2 )、NiMo6 O2 4 H4 - 6 、Mo(Ⅵ )Cit络合物 [Hr (MoO4 ) 2 7~r-、HrMoO4 Cit( 3~r) -,(Cit3- =C6 H5O3- 7) ]的平衡常数 ,Ni(Ⅱ ) Mo(Ⅵ )镀槽中加入柠檬酸盐 (Cit)后 ,多钼酸盐分解形成Hr(MoO4 ) 2 Cit( 7~r) -络合物 ,并形成HrMoO4 C… 相似文献
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采用红背桂叶提取液,制备纳米铁(EL-FeNPs),用于去除水体中的铀离子[U(Ⅵ)],并对绿色合成的EL-FeNPs去除U(Ⅵ)反应前后的微观结构进行表征和分析,观察其反应前后的形态结构。考察了EL-FeNPs的投加量、pH、U(Ⅵ)溶液的初始浓度、反应温度及反应时间等因素对EL-FeNPs去除U(Ⅵ)的影响。研究结果表明:EL-FeNPs呈球状,且均匀分布,其粒径25~45nm。在30℃,pH=6,EL-FeNPs用量5g/L,U(Ⅵ)初始浓度10mg/L,反应时间100min条件下,EL-FeNPs对U(Ⅵ)的去除率为89.64%。 相似文献
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粉煤灰活性炭处理含铬电镀废水 总被引:14,自引:0,他引:14
为了消除电镀废水中的金属离子等的污染,以粉煤灰活性炭为吸附剂、还原剂对含Cr(Ⅵ)的电镀废水进行了处理.考察了活性炭吸附废水中的Cr(Ⅵ)时,溶液的pH值、吸附时间、Cr(Ⅵ)浓度等因素对Cr(Ⅵ)的吸附量及废水中残余Cr(Ⅵ)浓度的影响;同时,还对活性炭的再生条件进行了研究.试验表明:溶液中Cr(Ⅵ)质量浓度为50 mg/L,pH=3,吸附时间1.5 h时,活性炭的吸附性能稳定,Cr(Ⅵ)离子的去除效果最好,经处理的废水Cr(Ⅵ)含量达到国家排放标准. 相似文献
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桥连双亚胺介孔材料对Cr(Ⅵ)的吸附性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以CTAB/PAANa为混合模板剂,正硅酸乙酯为硅源,自制双亚胺基桥连硅烷偶联剂为改性剂,采用共缩聚法制备了双亚胺桥连介孔硅材料PMOS。利用FTIR、XRD、N2吸附-脱附、固体核磁和TEM对PMOS材料的结构和形貌进行了表征,将其应用于对Cr(Ⅵ)的吸附,并系统考察了pH值、吸附剂用量和吸附时间对PMOS吸附Cr(Ⅵ)的影响,且重点探究了PMOS对Cr(Ⅵ)的吸附行为。结果表明,PMOS具有高度有序的介孔结构,其对Cr(Ⅵ)的最佳吸附条件为:pH=6,初始浓度为200mg/L,吸附时间为8h。PMOS对Cr(Ⅵ)的吸附遵循Langmuir模型,在45℃时,其对Cr(Ⅵ)的饱和吸附量为428.61mg/g。此外,PMOS对Cr(Ⅵ)的吸附行为可用准二级动力学模型来描述,且PMOS与Cr(Ⅵ)之间的作用力主要为静电作用力和配位作用力。 相似文献
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该文采用酸度为0.10 mol/L的硫酸作为介质,磷(Ⅴ)与钼酸铵发生显色反应生成淡黄色络合物,在抗坏血酸和酒石酸锑钾的还原下变成蓝色络合物。在磷锑钼蓝分光光度法的基础上,研究加入铋(Ⅲ)之后对测定磷的影响,发现铋(Ⅲ)的引入,使测定磷的灵敏度提高54.6%。体系最大吸收波长在708 nm,磷含量在0.040~0.90μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系,其线性回归方程为A=1.859C+0.079,线性相关系数r=0.999 5,其表观摩尔吸光系数ε708nm=6.19×104L/mol/cm,方法检出限为0.023μg/mL。该法可成功地测定食物大米和面粉中磷的含量。 相似文献
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壳聚糖吸附处理废水中微量铬(Ⅵ) 总被引:7,自引:0,他引:7
在静态条件下,研究了壳聚糖(CHT)对Cr(Ⅵ)的吸附,探讨了CHT吸附Cr(Ⅵ)离子的最佳工艺条件及CHT的再生方法。结果表明,CHT对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,吸附的最佳条件是:pH值3~4;废水中Cr(Ⅵ)离子浓度≤60mg/L;吸附时间8~10h。利用CHT处理电镀厂含Cr(Ⅵ)废水,Cr(Ⅵ)离子吸附率达98%以上,且不影响水的本底浓度。 相似文献
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用甲壳素富集光度法测定废水中的微量铬离子 总被引:4,自引:1,他引:3
提出了质子化甲壳素富集水中的微量铬 (Ⅵ ) ,并运用分光光度法进行了测定。铬 (Ⅵ )在酸性介质中以Cr2 O2 - 7形式吸咐在质子化的甲壳素上 ,能够被小体积的 1mol/LNH3·H2 O NH4 Cl(pH值 10 )缓冲溶液而洗脱 ,探讨了吸附机理和吸脱的最佳条件 相似文献
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以废弃的铝制易拉罐为原料,通过除漆、粉碎和酸洗制得酸洗铝易拉罐材料(AW-AlC)。采用SEM、XPS对材料进行了表征,探讨了AW-AlC对Cr(Ⅵ)的去除性能并对其反应产物及机理进行了分析。结果表明:当反应温度为30℃、溶液初始pH值为2.5、Cr(Ⅵ)的初始浓度为20 mg/L、AW-AlC投加量为5.5 g/L、反应时间为90min时,Cr(Ⅵ)去除率为97.68%。反应过程与一级动力学模型(R2=0.9512)能较好地吻合。AW-AlC去除Cr(Ⅵ)作用机理是零价铝直接还原作用以及多金属体系构成原电池的还原和吸附共同作用。 相似文献