固体酸催化连续合成醋酸丁酯

研究固体酸催化连续反应合成醋酸丁酯的可能性,探索有关的反应条件,为工业生产提供依据。实验以正丁醇和醋酸为原料,反应温度115～125℃,反应平均转化率为87.9～99.1％。催化剂的使用寿命最少在2800小时以上。     

固体酸催化合成水杨酸戊酯

本文以焙烧的Ｆｅ２（ＳＯ４）３作催化剂,催化合成水杨酸戊酯,考察了催化剂的焙烧温度、时间等因素对反应的影响,得出了本反应的最佳条件并对几种固体酸作了对比。     

固体酸催化合成乳酸乙酯

用乳酸和乙醇为原料，在ＨＹ型固体酸存在下制备了乳酸乙酯。催化剂用量为１１－３０ｇ，在１００－１６０℃下，乳酸与乙醇反应８－１０ｈ，酯化率可达６０％以上，催化剂可重复使用。     

固体酸催化合成富马酸二甲酯

探讨了固体酸Ｈ对富马酸与甲醇反应生成富马酸二甲酯（ＤＭＦ）的催化活性,用正交试验确定了反应条件对ＤＭＦ收率的影响,确定了合成的最佳工艺条件;反应温度为３５３Ｋ,瓜尖为７ｈ,经剂用量为５％,醇酸摩尔比为５：１,在此反应条件下的收率接近９２％,进行了催化剂重复使用华本月率剂对ＤＭＦ合成具有较好的催化活性及重得使用性。     

固体酸催化合成苯甲酸乙酯

固体酸能代替硫酸作为酯化催化剂。文章介绍了甲基磺酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸、六水三氮化铁、五水四氮化锡、氯化镧、一水硫酸氢钠、壳聚搪硫酸盐、固体超强酸和二氧化硅负载磷鸽酸等固体酸催化制备苯甲酸乙酯的方法。     

固体酸催化合成邻苯二甲酸二辛酯

介绍了工业邻苯二甲酸二辛酯（DOP）的生产现状，分析了国内生产技术特点与存在问题，综述了采用固体酸催化剂合成DOP的新进展。     

用固体酸催化合成三醋酸甘油酯

介绍了固体酸ZrO_2-TiO_2/SO_4~(2-)的制备及其对三醋酸甘油酯合成的催化效果,确定了反应的工艺条件。     

固体酸催化合成水杨酸甲酯进展

固体酸是一种优良的催化剂,能够替代硫酸作为酯化催化剂。评述了对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、溴化铜、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和分子筛等催化合成水杨酸甲酯的方法。     

固体酸催化合成乳酸乙酯

用乳酸和乙醇为原料,在HY型固体酸存在下制备了乳酸乙酯.催化剂用量为11～30g(以每100g乳酸计),在100～160℃下,乳酸与乙醇反应8～10h,酯化率可达60%以上,催化剂可重复使用.     

固体酸催化合成草酸二乙酯的应用研究

以粉煤灰、活化剂、硫酸为主要原料经活化、陈化、浸泡、焙烧等处理制得的固体酸催化剂，应用于草酸二乙酯的合成中取得了良好的催化效果。实验发现，当醇酸摩尔比为3．5、催化剂用量为草酸的5％、反应时间在4h时，酯产率可达81.8％，该催化剂具有贮存稳定性高、可重复使用、制备工艺简单、原料成本低廉等特点，是一种易于工业化应用的环境友好固体酸催化剂。     

微波促进对甲苯磺酸催化合成肉桂酸甲酯

进行了微波辐射对甲苯磺酸催化合成肉桂酸甲酯的合成研究,结果表明微波辐射对催化剂的催化效果有促进作用,但微波辐射本身没有催化作用;微波加热法比常规加热法合成肉桂酸甲酯要快52．5倍,产率提高4％;优化条件下：对甲苯磺酸0．1000g,肉桂酸0．5000g,微波辐射温度为120℃,反应时间为4min,产率达93．07％,产物经红外光谱表征。     

固体酸催化合成肉桂酸正丁酯

介绍了对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、聚氯乙烯三氯化铁树脂、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、固体超强酸和杂多酸等固体酸催化剂合成肉桂酸正丁酯的方法。它们是催化合成肉桂酸正丁酯的良好催化剂。     

固体酸催化制备环氧脂肪酸甲酯

氨基磺酸催化下,环氧脂肪酸甘油酯与甲醇进行酯交换反应制备环氧脂肪酸甲酯。考察了醇油摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对反应收率的影响。结果表明,醇油摩尔比为8∶1,催化剂用量为原料油总质量的2.5%,反应温度70℃,反应时间为2.0h,反应收率高达85.6%。采用气相色谱分析了产物的纯度,红外光谱表征了产物分子的官能团结构。     

对甲苯磺酸催化合成桂皮酸环己酯

以桂皮酸和环己醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,通过酯化反应合成了桂皮酸环己酯。对酯化反应中的影响因素进行了研究,结果表明,在酸醇物质的量比为1：2,催化剂用量4％(占反应物总量),反应时间3h,反应温度122～134℃时,酯化率可达91％。     

对甲苯磺酸催化合成肉桂酸酯

采用对甲苯磺酸作催化剂 ,合成了肉桂酸甲酯和肉桂酸乙酯 ,其产率良好。     

固体催化剂铌酸催化合成油酸甲酯

用XRD、BET和TG/DTG对铌酸的结构特征和表面酸强度进行了分析。结果表明,经酸处理的铌酸具有明显的晶体结构,其表面酸强度依次为：经硝酸及磷酸处理的铌酸〉硝酸处理的铌酸〉水洗的铌酸。研究了（硝酸＋磷酸）处理的铌酸对制备油酸甲酯催化反应活性的影响,并对此酯化反应合成条件进行了考察。试验结果表明,铌酸对催化油酸和甲醇的酯化反应具有较好的活性和稳定性。适宜酯化反应条件：反应温度180℃,醇酸摩尔比为2.0,反应时间4.0 h,催化剂用量为原料质量的9.10%。     

固体酸催化合成邻苯二甲酸二丁酯的研究

以苯酐和正丁醇为原料,用自制的SO4^2-/SiO2、SO4^2-/Fe2O3、SO4^2-/SnO2及固体铁系为催化剂,催化合成邻苯二甲酸二丁酯（DBP）,分别考察固体酸催化剂的种类、固体酸催化剂的用量、醇酐摩尔比和反应时间等因素对合成DBP产率的影响。试验结果表明,其中SO42-/SnO2催化剂催化活性高。在苯酐0.1 mol（14.8 g）、固体酸催化剂m（SO4^2-/SnO2）/n（苯酐）为16（g/mol）、醇酐摩尔比2.5、带水剂二甲苯200[mL/mol（苯酐）]、反应时间4.0 h的条件下,其产率达94.0%以上,寿命长、可多次重复使用、产物易纯化分离、且产品色泽浅等优点,可望代替传统浓硫酸作催化剂应用于DBP的合成。     

合成肉桂酸甲酯催化剂研究进展

叙述了催化合成肉桂酸甲酯催化剂的研究进展;介绍了各种不同催化剂下合成肉桂酸甲酯的工艺条件和结果.认为在现用的肉桂酸甲酯的合成技术中,辐射技术与催化剂硫酸氢化物合用的效果最佳,产率可达98.8%,且对设备腐蚀性小,催化剂能够重复使用,操作方便,比其他方法有显著的优越性.     

溶剂热法合成肉桂酸酯

文章首次利用溶剂热合成技术高效合成了肉桂酸酯。以肉桂酸与甲醇、乙醇反应为例,考察了在对甲苯磺酸催化下溶剂热合成的反应温度、反应时间、醇酸摩尔比及催化剂用量对反应的影响。经过实验,确定了溶剂热法合成肉桂酸酯的最佳反应条件。     

负载型固体碱催化合成甲酯生物柴油的研究

采用浸渍法制备了Na2CO3/高岭土负载型固体碱催化剂,用于催化大豆油与甲醇酯交换反应制备甲酯生物柴油。考察了反应时间、催化剂用量、反应温度和醇油摩尔比对酯交换反应转化率的影响,并通过单因素试验确定了最优工艺条件。结果表明:反应时间4 h、反应温度60℃、催化剂用量3%和醇油摩尔比12∶1条件下,酯交换反应转化率达到90.5%。