β—榄香烯和γ—榄得烯稳定性的研究

用气相色谱面积归一化定量测定的方法,对不同种榄香烯异构体几个浓度下的稳定性进行了研究。结果表明：相同条件下,β－榄香烯比γ－榄香烯相对稳定,榄香烯的稳定性与各种异构体间的含量的比例有一定的关系,无论以哪 一种异构体为主,只要另一种异构体的含量超过１５％,稳定性将降低,这为原料的药质量控制提供了依据。     

γ—榄香烯的分离及稳定性考查

采用一种改进的加压柱导析方法成功地分离了γ－榄香烯，并用气相色谱面积归一化定量测定的方法，对γ－榄香烯进行了常温和恒温加热下的稳定性的考查。结果表明：γ－榄香烯是不稳定的，可转变为β－榄香烯和其它化合物，为药品质量控制提供了依据。     

莪术中有效成分——榄香烯的研究进展

榄香烯是中药莪术中的有效活性成分，从生理活性、提取分离技术、分析技术等三个方面介绍了对榄香烯的研究进展。     

β-榄香烯聚乙二醇衍生物的QSAR研究

用量子化学密度泛函理论（DFT）以及半经验方法（AM1）,对系列β-榄香烯聚乙二醇衍生物分子进行QSAR研究,结果表明,分子的疏水性（logP）,极化率,水合能,及分子量是影响化合物抗癌活性的主要因素。     

TPU/β-榄香烯气道支架3D打印制备及药物释放测试

采用熔融沉积3D打印制备热塑性聚氨酯(TPU)气道支架并装载β-榄香烯，研究支架表面孔洞数量和打印挤出率对β-榄香烯释放行为的影响，探究超高效液相色谱法测试β-榄香烯方法。采用安捷伦C18柱，在流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(93∶7)条件下测试β-榄香烯的分离度大于1.5，理论塔板数≥19 000。打印挤出率不变时，支架表面孔洞越多，药物释放量越大，0孔洞、4孔洞、8孔洞支架的药物累计释放量分别为25.88%,31.02%和34.41%；但前期容易出现爆释，4孔洞和8孔洞支架持续释放时间≤6 d。支架表面0孔洞时，挤出率越大，药物释放速率越低，80%,100%,125%挤出率支架的药物累计释放量分别为67.76%,38.07%和26.08%。采用超高效液相色谱法可准确测试支架中β-榄香烯的释放速率，通过调整3D打印的挤出率可调控支架的药物释放行为，该研究可为载药支架的产品研发和临床应用提供指导。     

榄香烯乳联合放疗治疗肺癌脑转移40例疗效分析

目的观察榄香烯乳联合放疗对肺癌脑转移治疗的疗效。方法选择我院2004年5月～2005年7月期间经病理组织学或细胞学确诊为肺癌患者经增强脑CT证实脑转移的病例40例,KPS评分70以上,年龄32～80岁之间,脑放疗同时应用榄香烯第1～5天400mg(如无脑水肿表现,在第1天用榄香烯;其他多在放疗后5～7天水肿期过后,患者水肿症状如头痛,恶心、呕吐减轻,再用榄香烯)经深静脉滴入,21天为一个周期,脑放疗选择适形立体照射,脑转移灶1～3个者,全脑放疗40Gy后,缩野放疗至总量60Gy;脑转移灶>3个者,全脑放疗至总量40Gy。评价近期的有效率及生存率与生活质量。结果治疗后80%患者的神经症状得以改善,对脑转移灶的客观有效率为67.5%,对肺原发灶的有效率为40%。完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)25例,稳定(SD)9例,进展(PD)4例。一年生存率为72.5%,二年生存率为35%,三年生存率为2.5%。结论榄香烯乳联合放疗治疗肺癌脑转移疗效好,生存率高,值得在临床上广泛推广及应用。     

喜疗妥乳膏治疗榄香烯所致静脉炎的疗效观察

将75例应用榄香烯乳注射液行外周静脉滴注化疗的癌症病人,随机分为喜疗妥治疗组(实验组)与硫酸镁局部湿敷组(对照组),组间比例是2:1,观察组榄香烯乳液静滴完毕以喜疗妥乳膏外涂局部,对照组则用局部湿敷硫酸镁,观察比较2组病人局部静脉红肿、疼痛情况。结果显示,实验组静脉炎的发生明显低于对照组,喜疗妥外涂可有效防治榄香烯乳静滴所致的静脉炎。     

α──蒎烯正离子齐聚反应中二聚体的研究

本文建立了从α－蒎烯齐聚物中提取高约二聚体的方法，并采用柱层析法对α－蒎烯二聚体异构体进行分离，通过ＮＭＲ（１３Ｃ－ＮＭＲ、１Ｈ－ＮＭＲ），ＩＲ、ＵＶ手段，对α－蒎烯二聚体主要异构体进行了表征，推测了其生成机理。     

超临界CO2流体萃取莪术挥发油的工艺研究

利用超临界CO2流体萃取技术,以榄香烯为目标物,研究了萃取压力、温度、时间、原料粒度和CO2流量对莪术挥发油萃取率的影响,建立了获得莪术挥发油的最佳工艺条件.实验结果表明,莪术粉粒度40目,萃取压力18 MPa,温度50℃,萃取时间120 min,流量20～30 kg/h条件下,挥发油中榄香烯含量最高,相对含量为2.8%,为以后精馏研究奠定了基础.     

超临界CO2流体萃取莪术挥发油的工艺研究

利用超临界CO2流体萃取技术,以榄香烯为目标物,研究了萃取压力、温度、时间、原料粒度和CO2流量对莪术挥发油萃取率的影响,建立了获得莪术挥发油的最佳工艺条件。实验结果表明,莪术粉粒度40目,萃取压力18MPa,温度50℃,萃取时间120min,流量20—30kg／h条件下,挥发油中榄香烯含量最高,相对含量为2．8％,为以后精馏研究奠定了基础。     

用分子筛催化异构化α-蒎烯和β-蒎烯及其混合体系的研究

以HY型分子筛为催化剂,开展了α-蒎烯、β-蒎烯及其混合体系的异构化反应研究,考察了α-蒎烯和β-蒎烯含量、催化剂用量、反应温度对异构化反应的影响。结果表明,催化剂在350℃下焙烧2h,当其用量为2.5g/100mL原料,反应在140℃下保持4h时,松节油有更好的异构化效果,转化率达96.13%,异构化产物中莰烯的含量为40.80%,苧烯为24.24%;并且发现了原料中的氧化物对异构化反应产生不利影响。     

蒎烯树脂对EVA(树脂)热熔胶性能的影响

将增粘剂(萜烯2种异构体)α-蒎烯树脂和β-蒎烯树脂分别与EVA树脂混合,做平行对比实验。结果表明,α-蒎烯树脂与EVA的相容性好,对EVA的增粘效果显著,所得热熔胶粘附强度大、软化点低;β-蒎烯树脂与EVA的相容性差,所得热熔胶粘附强度小、软化点高。     

高纯β-蒎烯的制备

为提高β-蒎烯深加工产品的质量等级,研究了一种制备高纯β-蒎烯的方法。通过用苯磺酰叠氮处理工业β-蒎烯〔m(α-蒎烯)∶m(β-蒎烯)∶m(其他组分)=4.0∶95.9∶0.1〕,制得了高纯β-蒎烯。同时考察了反应溶剂、反应温度、反应时间和后处理方法对纯化结果的影响。以乙腈为溶剂,回流8 h,反应混合物经硅胶柱分离得高纯β-蒎烯,GC检测其组分质量比为:m(α-蒎烯)∶m(β-蒎烯)∶m(其他组分)=0∶99.9∶0.1〕,β-蒎烯回收率74.0%。     

α-蒎烯+β-蒎烯+对伞花烃常压汽液平衡测定与关联

引言 松节油是一种具有芳香气味的无色透明液体,由萜烯类化合物组成,其主要成分α-蒎烯、β-蒎烯和对伞花烃含量可达90%以上[1].我国松节油年产达6万吨以上[2].由于蒎烯可以提供C10分子骨架,并同时提供桥环或环内双键,作为中间体可以合成多种名贵香料[3].     

降冰片烯与α-烯烃共聚物薄膜的性能研究

详细研究了共单体的含量和结构对降冰片烯(NB)与乙烯、丙烯、己烯、癸烯的共聚物的热性能、光学性能和力学性能的影响。研究结果表明:每一组共聚物都具有可控的玻璃化转变温度;共聚物薄膜具有良好的透明性,透过率达到了90%左右,并且随着共单体侧链长度的增加而提高;共聚物的拉伸强度随着共单体含量的增大而降低,并随着共单体侧链长度的增加而提高。     

真空间歇精馏提纯莪术油的试验研究

采用真空间歇精馏方法对从莪术精油提取榄香烯的精制过程进行了研究,得到适宜的工艺条件。需采用二次精馏,一次精馏回流比1．0～3．0,收集53～63℃馏分,作为二次精馏原料。二次精馏回流比3．0～7．0,收集55～58℃馏分。产品榄香烯的质量分数达到88．0％以上,收率大于66．0％。这种方法操作稳定可靠,便于控制,容易实现工业化。     

双氧水-丙烯-甲醇体系的相态研究

钛硅分子筛催化丙烯环氧化是生产环氧丙烷的清洁工艺,其多相反应体系的相态研究是优化该反应体系的基础。采用可视相平衡仪对不同氧化剂体系(50%双氧水体系和30%双氧水体系)、不同温度(30~80℃)、不同压力(0.8~3.5MPa)、不同物料配比[甲醇∶双氧水(摩尔比)为5~20,丙烯∶双氧水(摩尔比)为1~4]的进料体系进行了相态观测。结果表明,丙烯进料量和甲醇含量是影响体系相态的关键因素。在相同物料配比和相近的丙烯进料量下,50%双氧水体系比30%双氧水体系液相更易达到均相。此外,对于两种双氧水-丙烯-甲醇体系,甲醇含量一定时,丙烯的进料量越小,体系液相越易呈均相状态。总之,为了使丙烯和双氧水能在液相中充分接触,应使丙烯进料量接近体系温度、压力下丙烯在双氧水-甲醇溶液中的饱和溶解度。     

长链α-烯烃氢甲酰化研究进展

高碳醇是一种重要的化工原料,可以通过α-烯烃制备。氢甲酰化反应是其中最关键的反应。与短链α-烯烃相比,长链α-烯烃反应活性更低。短链α-烯烃的氢甲酰化反应采用均相催化的方式实现,但长链α-烯烃的氢甲酰化产物受催化剂稳定性的限制不易通过蒸馏法分离。在选用合适配体和助剂的条件下,液液非均相催化可以较好地解决该问题。固液非均相催化也可以较好地实现产物与催化剂的分离,但在长周期运行情况下催化剂的持续流失依然需要进一步考察。     

环状低聚糖——β-环糊精与环辛二烯包结作用的研究

制备了β-环糊精与顺,顺－1,5－环辛二烯及顺,顺－1,3－环辛二烯2种固定包络物。用元素分析、X－射线粉末衍射、热分析（TGA,DTG）方法对2种固体包结物进行了研究。结果表明,顺,顺－1,5－环辛二烯及顺,顺－1,3－环辛二烯能和β－环糊精形成1：1包结复合物,包结物的形成增强了客体分子的热稳定性。     

有机碱对莰烯直接乙酰化的影响

研究了在含氮有机碱存在下的莰烯直接乙酰化反应，结果表明，在反应中加入与莰烯等摩尔的六氢吡啶，有利于莰烯乙酰化反应，在反应液中的酰化产物ω－乙酰基莰烯含量最高达到56％，大大超过异构化产物乙酸异冰片酯。