羧甲基纤维素钠螯合Cu(Ⅱ)的稳定常数测定及螯合效果分析

为了考察羧甲基纤维素钠(CMC)对重金属离子 的螯合能力,利用紫外分光光度法测定了不同c(Cu²⁺)/c(-COO^-)浓度比下CMC与 形成螯合物的吸收光谱,探讨了螯合物的组成,并计算其稳定常数。结果表明:CMC对 有螯合作用,当c(Cu²⁺)/c(-COO^-)小于0.6,螯合物在237 nm处出现最大吸收峰,-COO^-为主要配体,与 按物质的量比为2:1进行螯合,此时,螯合物稳定常数为1.88×10¹⁰;c(Cu²⁺)/c(-COO^-)为0.6～1.0时,214、237 nm处出现最大吸收峰,-COO^-、-OH都参与螯合反应并形成新的螯合物;c(Cu²⁺)/ c(-COO^-)大于1.0时,214 nm存在最大吸收峰,-OH为主要配体。考察了利用CMC螯合去除溶液中 的效果,实验表明,CMC-Cu螯合物可在溶液中直接析出,析出物为絮状沉淀。当c(Cu²⁺)/c(-COO^-)等于0.5时为最佳CMC用量,此时上清液中 去除率可以达到96%以上。     

紫外可见分光光度法对单宁酸与钒络合性质的研究

采用紫外可见分光光度法研究了单宁酸与钒络合的性质,发现不同pH值时,单宁酸与钒络合物的络合比均为1∶1,且随着pH值的增大,络合物稳定性增强;相同pH值时,随着温度的升高,络合物稳定性减弱;pH值在8~9,温度在25~40℃,单宁酸与钒络合,既可以防止栲胶脱硫过程中硫氧钒沉淀生成,又可以减少催化剂的损失。     

常用的铁离子含量分析方法探讨

通过分析探讨磺基水杨酸分光光度法、1,10-菲罗啉分光光度法、EDTA配位滴定法测定铁离子含量的测定范围及方法特点,并结合发电厂各种水、汽的运行指标及实际水质情况,得出了各种水、汽适用的分析方法.对发电厂化学监督或环境监测具有一定的参考意义.     

3-羧基苯偶氮氯磺酚离解作用的研究及其与V(Ⅳ)配合物稳定常数的测定

用电位滴定法研究了新显色剂３－羧基苯偶氮氯磺酚的离解作用。用分光光度法测定了该显色剂的离解常数及其与Ｖ（Ⅳ）形成的配合物的稳定常数。离解常数Ｋ５＝２．９２×１０－７、Ｋ６＝４．７８×１０－１０、Ｋ７＝２．３９×１０－１２,表观稳定常数ｌｇＫＳ′＝５．９８±０．４９（Ｐ＝０．９５）。     

超灵敏跃迁法测定稀土钕(Ⅲ)——柠檬酸配合物的稳定常数

测定了稀土钕（Ⅲ）－柠檬酸配合物的稳定常数。利用稀土f-f超灵敏跃迁吸收的振子强度与配体浓度的关系,获得自由配体浓度和相应生成函数的系列数值,从而由自编计算机程序拟合出配合物的稳定常数。本方法在稀土核配合物稳定常数的测定上获得较为可靠的结果。     

可见与紫外光度法测定沙棘叶中总黄酮的比较

对可见与紫外分光光度法测定沙棘叶中总黄酮的方法进行了比较。可见分光光度法以芦丁为标准品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长下测定;紫外分光光度法以芦丁为标准品,在358 nm波长下测定。结果表明:紫外分光光度法测定沙棘叶中总黄酮相对简便快速,是一种较理想的测定方法。     

PAMAM树状大分子与Ag~+配位的紫外光谱研究

利用紫外可见分光光度法研究了以三(2-氨基乙基)胺为核的PAMAM树状大分子与Ag+的配位作用,探讨了Ag+与PAMAM的物质的量比、溶液的pH值以及相互作用时间对配位的影响。结果表明,随着Ag+与PAMAM的物质的量比的增加,配位的Ag+数目增加,吸收强度增加,且最大吸收波长红移;溶液pH值对配位体系影响显著,在酸性条件下,PAMAM的伯胺和叔胺会被质子化,H+取代Ag+,这为PAMAM的循环利用提供了可靠的理论依据;另外,反应时间和温度对配位体系也有一定的影响,延长反应时间和升高反应温度,均会使吸光强度增加。     

两种双水相体系提取枇杷叶中黄酮的工艺研究

以枇杷叶为原料,利用双水相体系提取黄酮。考察了聚乙二醇-硫酸铵体系和乙醇-硫酸铵体系中各物质用量、料液比(g∶mL,下同)、pH值、提取温度、提取时间等条件对提取效率的影响,并对两种体系的提取效率进行了比较。结果表明:聚乙二醇-硫酸铵体系中,在聚乙二醇用量为2.0g、硫酸铵用量为1.5g、料液比为0.3∶10、pH值为9、提取温度为40℃、提取时间为1.5h的条件下,提取效率最高,达5.80%;乙醇-硫酸铵体系中,在无水乙醇用量为4.0mL、硫酸铵用量为1.8g、料液比为0.2∶10、提取温度为40℃、提取时间为1.0h的条件下,提取效率最高,达7.49%;可见乙醇-硫酸铵体系的黄酮提取效率高于聚乙二醇-硫酸铵体系。     

用于铀酰离子检测的光化学分析传感器研究新进展

随着全球变暖和能源问题的出现,对于核能这种清洁能源的开发和应用越发深入和广泛。铀作为一种核原料非常宝贵,然而以铀为主的核废料因其高放射性和生物毒性对人类的生命健康产生了威胁,因此如何实现对其痕量检测成为了人们关注的焦点。光化学传感器由于分析迅速、灵敏度高,能够及时检测排查铀等放射性元素。因此,研发拥有高选择性、高灵敏度和可重复使用的铀酰光化学检测传感器就显得尤为重要。本文主要阐述了近年来基于光化学技术的铀酰检测传感器的前沿进展,其中光化学技术主要包括紫外可见分光光度法（UV-vis）、荧光（fluorescence）分光光度法、表面增强拉曼散射法（SERS）等,并讨论了其各自检测特性,分析了优势与不足之处,初步探讨了光化学传感技术测铀的发展趋势及方向,为进一步设计铀酰光化学检测传感器提供了参考。     

电位滴定法测定乙醇/水混合体系中松香酸的离解常数

采用电位滴定法,在乙醇/水混合溶剂体系(I=0.10 mol/L,KCl)测定了松香酸在不同乙醇含量(V/V总)时的离解常数。结果表明,在试验范围内pKa同乙醇含量的体积分数有良好线性关系,通过外推求得在试验条件下松香酸水溶液中的离解常数pKa为4.937。     

可见光光度法测定Fe(Ⅲ)的研究进展

综述了1997-2005年可见光光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的方法,包括催化动力学光度法,差示光度法,主次双波长光度法,固相反射散射光度法,萃取光度法,分光光度法。     

稀土钕(Ⅲ)——甘氨酸配合物稳定常数的超灵敏跃迁法测定

本文研究测定稀土钕 ( )与甘氨酸配合物的稳定常数。采用稀土的 f-f超灵敏跃迁吸收法。其振子强度 Pexp与 Cx A 有较好的线性关系。经过计算机程序拟合处理得到与文献值比较一致的稳定常数值 ,进一步证实了用测量振子强度来测定稳定常数的可靠性     

光度法研究铜离子和铁离子与芦丁的不同配位特性

研究了铜-芦丁配合物以及铁-芦丁配合物形成的最佳条件和热力学常数,铜(Ⅱ)和芦丁在pH=7～8的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中可形成1∶2的稳定配合物,表观稳定常数为β2=4.351×1011,而芦丁和铁(Ⅲ)在pH=6的HAc—NH4Ac缓冲溶液中能形成最大配比为3∶1的混合配合物,不稳定。     

纳米银的制备及与Hg~(2+)的相互作用

制备了聚乙烯吡咯烷酮纳米银溶液和明胶纳米银溶液,通过紫外-可见分光光度法研究了聚乙烯吡咯烷酮纳米银溶液与Hg(Ⅱ)的相互作用,并建立了一种通过纳米银溶液测定Hg(Ⅱ)的新方法。     

饮水中二氧化氯检测方法的研究

由于目前尚无饮水中ClO2的国家标准及其配套的检验方法,这给全面推广ClO2饮水消毒剂带来一定的局限性,就饮水中ClO2的检测方法做简要介绍.     

4,8-二磺酸萘偶氮氯磺酚离解作用的研究及其与Nb(V)络合物稳定常数的测定

用电位法研究了新显色剂４，８－二磺酸萘偶氮氯磺酚的离解作用。用分光光度法测定了该试剂的离解常数及其与Ｎｂ（ｖ）形成的组合物的累积稳定常数。离解常数Ｋ６＝２．７０×１０－７、Ｋ７＝６．９４×１０－９．Ｋ８＝９．２４×１０－１２；累积稳定常数１ｇＫ＝３９．４９±０．４０。     

分光光度法研究木犀草素与铁(Ⅲ)配合物

以木犀草素与氯化铁为原料,利用紫外分光光度法探讨了木犀草素(Luteolin,简写为Lut)与过渡金属离子(Fe3+)的配位作用,结果表明在pH=9.0~10.0、木犀草素与FeCl3物质的量之比为1∶1或2∶1时在60℃下反应2 h能形成较稳定的金属配合物。在乙醇溶液中,在最佳反应条件下合成了木犀草素-铁配合物,并利用紫外光谱对配合物进行了结构表征。     

化学镀钴液中钴(Ⅲ)的分光光度测定

研究了钴（Ⅲ）－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）及溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系测定钴。钴与ＰＡＮ二元配合物摩尔吸光系数可达９４～１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，加入表面活性剂后，钴与ＰＡＮ生成三元配合物，摩尔吸光系数值提高到２１２～１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钴含量在０～２５μｇ／５０ｍｌ范围内符合比耳定律，方法应用于测定化学镀钴液中钴的测定。     

海南红厚壳中生物碱的提取与含量测定

以海南红厚壳枝、叶为材料,以氯仿作溶剂,微波法提取2次,根据酸性染料比色法原理,以盐酸小檗碱为对照品,溴甲酚绿为指示剂,在波长416 nm条件下,用紫外可见分光光度计测定其中的总生物碱的含量。标准方程式为:A=-0.007 58+0.0384 2C,相对标准偏差r=0.999 9(n=6)。测定结果为叶中总生物碱含量=0.172%,加标回收率=97.3%,RSD=1.64%(n=5);枝中含量=0.074 0%,加标回收率=95.3%,RSD=2.05%(n=5)。     

离子选择电极测定钾肥中钾含量的方法研究

探讨了利用离子选择电极法测定钾肥中钾含量的方法.提出了离子选择电极法在测定钾肥中的新用途.其检出限为2.63×10-6moL/L,相对标准偏差为2.20%～2.35%,回收率为94.88%～97.95%.用国际标准方法--四苯硼酸钠重量法、紫外-可见分光光度法和离子选择电极法对腐植酸钾及普通化肥中的钾含量进行测定,并对...