三维电极法处理印染废水的实验研究

研究了三维电极对模拟印染废水的处理.在实验中,选用涂膜活性炭作为填充粒子,以醋酸纤维素作为涂膜材料,复极性槽选用的电压为20 V.通过实验,发现三维电极对色度的去除率为87.50%、对CODcr的去除率为77.03%.     

纳微米醋酸纤维素多孔发光纤维的制备及其荧光性能

为制备高荧光强度、高荧光寿命、荧光强度持久的稀土发光纤维,以醋酸纤维素和对甲基苯甲酸有机稀土配合物为原料,通过静电纺丝技术制备出了表面富含孔状结构和表面光滑的纳微米稀土发光纤维.通过场发射扫描电镜、荧光光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、透射电子显微镜、能谱仪对所制备样品的组成结构、表观形貌和荧光特性进行表征.结果表明:通过静电纺丝技术使得对甲基苯甲酸有机稀土配合物均匀地分布在纳微米醋酸纤维素纤维内部,赋予了纤维样品持久的发光性能;表面多孔结构使得纳微米醋酸纤维素稀土发光纤维的荧光强度得到显著提升,其荧光强度和荧光寿命分别是表面光滑的纳微米醋酸纤维素稀土发光纤维的3.50倍和1.59倍.     

平板纳滤膜和极细中空纤维纳滤膜表面Zeta电位的测试

为了研究平板纳滤膜表面Zeta电位测试中的最佳条件和极细中空纤维纳滤膜表面Zeta电位测试方法,以平板聚酰胺纳滤膜和醋酸纤维素中空纤维纳滤膜为研究对象,根据流动电位法原理,利用Sur PASS固体表面Zeta电位分析仪测试纳滤膜表面Zeta电位,并首次提出醋酸纤维素中空纤维纳滤膜Zeta电位测试方法.实验结果表明:纳滤膜样品测试前需要在超纯水中浸泡2 h以上;平板纳滤膜最佳测试压力为3 k Pa;平板膜样品池的流道最佳高度为100~110μm,测试流量在80~120 m L/min,样品测试结果的标准偏差小于2m V.醋酸纤维素中空纤维纳滤膜在测试前,通过调节样品填充的紧实程度控制测试流量在80~120 m L/min,测试结果的标准偏差小于1 m V.     

半硬透明PVC螺钉旋具塑柄

原来的螺钉旋具,多以木柄为主。近年随着我国塑料工业的迅猛发展,塑料作为一种新型材料被大量地应用于旋具工业。甩塑料生产的塑柄,许多性能均优于木柄,且色泽鲜艳、透明、美观、耐用。国外的塑柄旋具,多以醋酸纤维素为主,也有使用聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)的;国内大多使用聚丙烯和醋酸纤维。醋酸纤维素与聚甲基丙烯酸甲酯塑料,在熔融状态不易分解,透明度、流动性好,易于成型加工。但上述两种     

醋酸纤维素水分散体游离膜性质的分析

以醋酸纤维素（CA）为主要原料,采用相转变法制备醋酸纤维素水分散体（CAD）.利用铸膜法制备水分散体游离膜,考察了增塑剂添加量、膜厚度对固化速率、游离膜表面特性、玻璃化转变温度Tg、力学性能、透湿性及洗脱率的影响.结果表明：由CA到醋酸纤维素水分散体游离膜的制备为物理过程,膜的厚度增加,透湿性减小.增塑剂添加量增大,固化速率和Tg均减小,透湿性、洗脱率和断裂伸长率均增大,弹性模量和拉伸强度先增大后减小,游离膜的表面越平整.     

碱溶性包心芥菜多糖的分离纯化研究

研究了碱溶性包心芥菜多糖的提取工艺、分离纯化以及纯度鉴定.结果表明:包心芥菜多糖的最佳碱提工艺为:提取时间为140 m in、料液比为1:65(W:V)、NaOH浓度为0.1 mol/L、提取温度为90℃,多糖的提取率为4.21%.通过DEAE-Sepharose FF柱层析分离得到ALP-2组分;经醋酸纤维薄膜电泳和HPLC对ALP-2进行纯度鉴定,结果表明ALP-2为均一多糖.     

醋酸纤维素山梨酸酯抗菌纤维的制备及其性能

为了提高醋酸纤维的抗菌性能,首先将醋酸纤维素和山梨酰氯在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中进行接枝反应,合成醋酸纤维素山梨酸酯(CASA),将合成的CASA溶解在DMAc/LiCl中,并加入少量纤维素,制成CASA/cellulose/(DMAc/LiCl)纺丝溶液;基于溶液的流变性能,通过干湿法纺丝技术纺制出CASA纤维,并对其形貌、结晶性、力学性能、热性能、耐化学腐蚀性及抗菌性进行分析.结果表明:CASA/cellulose/(DMAc/Li Cl)溶液体系为切力变稀流体;取代度为1.13的CASA纤维断裂强度可达2.02 cN/dtex,且本文实验条件下在HCl和NaOH溶液中的失重率分别为4.5%和10.3%,取代度为0.81的CASA纤维对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为76.5%和90.2%;说明CASA纤维具有良好的抗菌性,并具有较好的耐化学腐蚀性,拓宽了醋酸纤维在医疗卫生领域的应用.     

进口卷式聚酰胺膜与国产中空醋酸膜的性能比较

比较了反渗透的进口聚酰胺卷式复合膜与国产中空醋酸纤维素膜在纯水制备工艺中的性能，分析了两类膜品种的进水水质条件对浓水与淡水水质的影响，明确了两类膜品种性能的优劣及使用范围，为国产中空醋酸纤维素膜品种的推广与应用提供了依据．     

电纺法制备酮洛芬酯类前体药物载药纤维

以酮洛芬甲酯为模型药物,醋酸纤维素为载体高分子材料,采用传统静电纺丝法制备酮洛芬甲酯/醋酸纤维素载药纤维。通过SEM、FTIR对载药纤维的结构和形貌进行了研究。FTIR图谱显示酮洛芬甲酯已经成功载入醋酸纤维素纤维中,并且仍然保持原有的药物活性。对纺丝过程中的纺丝液流速和施加电压的影响进行考察,发现随着施加电压的增加,载药纤维能得到较好的形貌和直径,而且最佳纺丝液流速为0.8 mL/h;另外,通过对载药纤维的释药性能考察发现,载药纤维能较好地实现酮洛芬甲酯的缓控释,为药物经皮吸收研究提供了理论基础。     

膜法天然气提氦

对醋酸纤维素中空纤维膜渗透器分离N2－CH4－He三元混合气者了实验研究，并对膜渗透器级联系统作了讨论，基于膜面积要求和功耗比较，建议采用膜分离法对深冷法相结合的天然气提氦方案。     

第二添加剂对提高膜透水性能影响的研究

在纺丝制膜液中,加入第二添加剂,改善了低压醋酸纤维素中空纤维反渗透膜的透水性能.膜的水通量由0.15ml/(cm~2·h)增加到0.46ml/(cm~2·h)(15℃)提高了膜的实用性.     

“疏松型”反渗透膜分离活性染料溶液的初步研究

用相转化法轩醋酸纤维素“疏松型”反渗透膜，初步测定了膜对活性染料溶液的分离性能。     

三醋酸纤维素的合成

研究了抗氧剂在三醋酸纤维素合成中的应用,并考察了催化剂用量、反应物配比、反应温度、反应时间等因素对反应结果的影响。确定了最佳反应条件,即:n(纤维素结构单元)∶n(乙酸酐)=1∶3.3,纤维素10.3g,催化剂H2SO40.24g,抗氧化剂A 0.006g,反应温度120℃,反应时间2.0h。在此条件下,三醋酸纤维素平均取代度为2.95,分子平均聚合度大于160,产率超过96%,色泽白色。     

静电纺丝法制备醋酸纤维素纳米纤维

静电纺丝是一种利用聚合物溶液或熔体在强电场作用下形成喷射流进行纺丝加工的工艺,是一项制备纳米级纤维材料简单有效的技术．本文以六氟异丙醇和甲酸为溶剂,对静电纺丝制备醋酸纤维素纳米纤维的影响因素进行探讨,研究溶剂、电压、浓度及接收距离对纳米纤维形貌和直径的影响．研究结果表明：以六氟异丙醇（HFIP）为溶剂,当纺丝液浓度为8％、电压为15—20kV、接收版距离为16cm时,可以静电纺丝制得直径300nm的明胶纳米纤维．在本实验设定的静电纺丝基本参量范围内,醋酸纤维素溶液的浓度越大,纤维直径越大;接收距离越大,纤维直径也越大,而且容易产生纺锤状纤维;电压越大,纤维直径越小．     

姬松茸发酵液多糖的分离纯化及理化性质分析

采用Sevag法脱蛋白、H2O2脱色、透析、DEAE—cellulose层析、Sephadex G-200凝胶过滤等一系列方法，对姬松茸发酵液多糖进行分离纯化，得到其中的主要成分AbEXP1-a．凝胶过滤色谱和醋酸纤维薄膜电泳结果表明AbEXP1-a为均一组分．经常规理化分析、元素分析和紫外扫描证明，AbEXP1-a是含结合态蛋白的水溶性多糖．除微溶于甲醇和乙醇外，不溶于其他有机溶剂．经HPLC法检测，AbEXP1-a的分子量为50kD．     

醋酸纤维素中空纤维超滤膜形态结构扫描电子显微镜观察

用扫描电子显微镜(SEM)观察醋酸纤维素中空纤维(CAHF)超滤膜三种不同的形态结构,并对其特点作了分析和比较。文中还讨论了该膜的成型机理。     

醋酸纤维的性能及应用

介绍了醋酸纤维的力学性能、吸附过滤性能、吸湿性、卷曲性、耐酸碱性、稳定性等基本性能,重点分析了其力学性能与吸附过滤性能;然后根据醋酸纤维的特性,重点分析了醋酸纤维在卷烟行业、纺织行业、生物医学领域的应用现状.     

改性纤维素膜的研制

研究了粘度为70mPa·s和340mPa·s的氰乙基醋酸纤维素的超滤和反渗透膜性能,并和醋酸纤维素膜性能作了比较。结果表明:当氰乙基醋酸纤维素的粘度变化近5倍时,其膜性能变化不大。但原材料的纯度、分子量分布对成膜质量有较大影响。由于氰乙基是亲水基团,它的导入可增大膜的水通量。对制备氰乙基醋酸纤维素超滤膜的铸膜液组成和制膜工艺条件进行研究后发现,用某些醇类或二噁烷作第二添加剂和以2％洗涤剂作冷浸液。可使膜在截留率基本不变下改进水通量。     

超滤法处理酱油

介绍了一种制取高质量酱油的方法，采用聚砜，采用聚砜，聚氯乙烯醋酸纤维素超滤膜及聚砜中空纤维超滤膜对成品酱油进行超滤处理，试验结果表明，超滤技术处理成品酱油可以获得高质量的酱油。     

二醋酸纤维的碱处理与酶降解研究

研究了室温下醋酸纤维在碱溶液中异相条件下的降解行为以及碱处理对纤维素酶降解的影响.红外光谱分析显示,醋酸纤维在碱溶液中的重量损失主要是由于脱乙酰化作用.碱处理后醋酸纤维素的酶降解增加,特别是表观取代度达到0.8时,酶降解重量损失显著增加.1H-NMR表明只有在NaOH浓度较低(<0.25 N)时脱乙酰化与葡萄糖环的2,3,6位置的反应能力有关,但3个位置的脱乙酰化顺序没有按照理论进行.在碱溶液中脱乙酰化后的醋酸纤维的取代度是不均一的,而是呈一定分布,经纤维素酶处理后,其产物的取代度增加,这也被利用红外光谱和X衍射表征的碱处理和随后酶降解过程中结晶结构的变化所证实.