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含稀有贵金属铜料经高温焙烧后,混酸分解。在稀王水介质中,经聚氨脂泡沫塑料流动吸附,硫脲解脱后,于原子吸收光谱仪波长242.8nm处,以空气-乙炔火焰测量金的吸光度,按标准曲线法计算金量。该方法相对标准偏差为1.73%~6.85%,标准加入回收率为97.0%~101.7%。 相似文献
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文章采用氢氧化钠碱熔试样,经硫酸中和后,在1+1盐酸介质中蒸馏分离锗,使大部分干扰元素经蒸馏分离,并在1+1盐酸介质中用碘酸钾容量法滴定锗。该法滴定终点明显,准确率高。标准回收率为95.52%~105.78%,变异系数为3.18%~4.42%。适用于锗渣中高含量的锗的测定分析。 相似文献
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詹昭香 《冶金标准化与质量》1997,(2)
1GB/T14949·3-94锰矿石化学分析方法硫酸钡重量法测定氧化钡量本标准等效采用ISO548—1981锰矿石化学分析方法一硫酸钡重量法测定氧化钡量。其标准水平达国际一般水平。1.1在溶样时ISO标准用碳酸钠融熔本标准改为酸溶。1.2当含量为1%~IO%时ISO标准的称样量为2~ig,本标准为1~0.sg。l·3ISO标准采用蒸干溶液控制酸度,本标准采用甲基橙指示剂调节酸度,有效地解决了试样难于浸取,硫酸钡沉淀时大量锰、铁的吸附现象。2GB/T14949·9-94锰矿石化学分析方法硫酸钡重量法和燃烧碘量滴定法测定流量本标准等效采用ISO320-1… 相似文献
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掺杂钼板材性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
叙述了掺杂钼板材的室温及高温拉伸性能、弯曲塑-脆转变温度、室温反复弯曲性能,讨论了不同处理温度对其显微组织和性能影响。掺杂钼板材经腐温(1700~1800℃)退火1h后,具有拉长的互相联锁的组织结构,在纵向断口上呈现出排列整齐的细小钾泡列。1800℃退火试样的室温抗拉强度为495MPa,延伸率约为48%,弯曲塑-脆转变温度为-380℃-40℃,室温反复弯曲次数为6~7次。 相似文献
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XRF测定钛铁矿中的主量和次量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用粉末压制的样片进行X射线荧光分析,测定铁矿中的TiO2,TFe,Al2O3,SiO2MnO,标准曲线经分段处理或基体校正后达到良好的准确度。其分析范围是:TiO27%-50%,TFe20%-38%,Al2O3,0.97$30%,SiO230.15%0-32%,MnO2,01.7%-0.80%,分析结果与化学示相符,金属量平衡计算结果满足选矿要求,方法准确、简便、快速、经济,具有相当的实用性。 相似文献
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采用正交设计实验法对工作参数进行了最佳选择,用基体匹配的办法消除基体影响.对在最佳实验条件下,测定杂质元素检出限在0.04×10 ̄(-2)~2.62×10 ̄(-2)μg/ml,相对标准偏差1.79%~7.30%。标准回收率为88.55%~115.66%。方法简便、快速,能满足钻系列产品质量的分析需要。 相似文献
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电感耦合等离子体──原子发射光谱法测定稀土氧化物中铝 总被引:1,自引:1,他引:0
本文提出了稀土氧化物经化学处理后,用草酸将稀土沉淀后,用电感耦合等离子体──原子发射光谱法(ICP-AES)测定留在液相中的铝的分析方法,当试样浓度为2mg/mL时,铝的测定下限为0.1μg/mL当铝的含量为0.025%时,测量的相对标准偏差(RSD)为5.5%,加料回收率为98~101%,方法简便、准确。 相似文献
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试样经火试金法熔炼和灰吹富集后,贵金属合粒以王水分解,在盐酸介质中,用火焰原子吸收分光光度法测定钯量。该方法的标准样品加入回收率为98.2%~104.1%。 相似文献
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铬在黄腐酸上吸附行为及机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用纯度较高黄腐酸考察其对铬吸附机理,考察了吸附时间、pH值、温度等对黄腐酸吸附Cr6 过程的影响.结果表明,pH>6.5,黄腐酸对Cr6 吸附量较大,且基本稳定;pH=7,吸附量随时间的增大而增大,400 min达吸附平衡.研究吸附等温线表明,黄腐酸对Cr6 的吸附为吸热过程,且符合Langmiur和Freundlich吸附等温模型.采用Van'tHoff方程拟合,表明黄腐酸对Cr6 的吸附以物理吸附为主,吸附热△H为21.805 1 kJ·mol-1,△G<0,吸附具有自发性,△S>0,吸附为熵推动过程. 相似文献
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利用天然沸石为吸附剂去除重金属离子,对沸石材料宏观与微观特性进行表征,考察其对单一与多种重金属竞争吸附效应,研究其吸附动力学与吸附等温线特性。结果表明:天然沸石可较好吸附溶液中重金属。天然沸石含有片沸石、方石英、石英和高岭石;颗粒呈不规则形状,表面由片状矿物组成,粒径0.189~129.3μm,主要组分为硅酸铝矿物。Zeta电位分析表明,负极表面使其能有效吸附重金属,吸附大小顺序为PbCu/CdZn。较高pH可促进沸石对重金属吸附,快速吸附过程可在50min内完成。准二级动力学方程适合表示天然沸石对重金属吸附过程。Cd吸附过程符合Langmuir吸附等温线,而Pb、Cu和Zn吸附过程符合Freundlich吸附等温线。竞争吸附体系下,Pb和Cu竞争吸附优势主要体现在较高沸石用量上,吸附优势大小顺序为PbCuCdZn。 相似文献
13.
三聚氰胺中含有三个自由氨基和三个芳香氮原子,对重金属离子具有很大的吸附潜力。为考察该吸附剂对汞离子的吸附性能,实验分别在不同吸附时间、吸附温度、溶液pH值、汞离子浓度条件下测定三聚氰胺对汞离子的吸附容量和吸附率,结果表明三聚氰胺对汞离子具有良好的吸附性能。在30 ℃温度下,pH 5.0,50 mg三聚氰胺在25 mL 5.430 mg/L氯化汞溶液中对汞离子吸附6 h,测得吸附容量为606 mg/g,吸附率达38.9%,其吸附等温线属于Freundlich型。由于该吸附剂的良好综合吸附性能和廉价优势,使得它在汞离子的分离、富集及含汞废液处理领域具有广阔的应用前景。 相似文献
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在直径80 mm树脂塔中,研究了应用于三元混合液中的螯合哌啶树脂R410对Pt、Pd与Rh分离状态的影响,考察了pH值,混合液流速,温度,时间对各元素吸附率的影响.探索出实现Pt、Pd与Rh分离的最佳工艺条件. 相似文献
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聚氨酯泡沫塑料吸附金被广泛应用于地质样品中微量金的分析检测,良好的吸附效果能够提高分析检测的准确性。运用静态吸附法研究了聚氨酯泡沫塑料吸附Au(Ⅲ)的热力学性能。研究表明:Au(Ⅲ)质量浓度为2. 0~70. 0 mg/L时,随着初始质量浓度增加,吸附量随之增加,且升高温度不利于吸附反应的进行;吸附更符合Freundlich吸附等温模型;经范特霍夫方程拟合,标准吸附焓变ΔH~θ为-42. 67 kJ/mol、标准吸附熵变ΔS~θ为-130. 6 J/(mol·K);实验温度下,聚氨酯泡沫塑料对Au(Ⅲ)的吸附过程(ΔG~θ<0)是自发进行的,以物理吸附为主,当温度升高到一定程度时,吸附过程无法自发进行。该研究对聚氨酯泡沫塑料富集金在地质样品检测中的条件优化和应用提供热力学数据支撑。 相似文献
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本文重点讨论Au(CN)_2~-和Ag(CN)_2~-在活性炭上吸附的行为和特征。 当矿浆中只有Au(CN)_2~-或Ag(CN)_2~-时,它们在活性炭上的吸附过程和特征相同;当矿浆中既有Au(CN)_2~-又有Ag(CN)_2~-时,它们的吸附过程和行为又不相同。 Ag(CN)_2~-对Au(CN)_2~-在活性炭上吸附的连续性没有影响,但对吸附容量有影响。无Ag(CN)_2~-时金在活性炭上的吸附容量为q=40.71C~(0.717),有Ag(CN)_2~-时(本文叙及条件),金在活性炭上的吸附容量为q=4.4368C~(0.4701)。 q——吸附平衡时金容量,mg/g.c; C——吸附平衡时液相金品位,mg/L。 受Au(CN)_2~-的影响,Ag(CN)_2`-在活性炭上的吸附行为变化很大,可由吸附变为解吸。因此,当Au(CN)_2~-和Ag(CN)_2~-存在于同一体系时,它们在活性炭上的吸附不能同时完成,金、银必须进行分段吸附才能获得满意的吸附效果。 相似文献
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钼精矿中Au经王水溶解、泡塑吸附、硫脲解脱、原子吸收方法分析,钼元素含量高严重影响泡塑对Au的吸附,造成检测结果偏低。试验用NH3·H2O沉淀分离试样中的钼元素,从而除去这些元素的干扰,残渣中Au经王水溶解分离后,再用泡塑吸附,硫脲解脱,原子吸收法测定。此方法的检出限为0.05μg/g。经实验证明,分析结果准确,对Au含量为5.30μg/g和18.0μg/g的样品分别平行测定10次,平均值分别为5.30μg/g和18.0μg/g,RSD分别为1.34%和1.05%,加标准回收率为98.5%-102.4%。 相似文献
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研究了银硫代硫酸盐在活性炭上的吸附行为。考察了硫代硫酸钠和亚硫酸钠浓度、温度和溶液pH对活性炭吸附银硫代硫酸盐的影响,采用了多种动力学模型拟合吸附过程,并通过XPS和FT-IR检测手段对其机理进行表征。结果表明:银硫代硫酸盐在活性炭上的吸附动力学符合准二级动力学模型,活性炭对银硫代硫酸盐的吸附等温线符合Freundlich模型。银在活性炭的吸附容量随着温度的升高而略有下降。在温度25℃、初始pH=8、初始银浓度500 mg/L、n(Na2S2O3)/n(AgNO3)=8(摩尔比)、n(Na2S2O3)/n(Na2SO3)=5(摩尔比)、吸附时间5 h的最佳条件下,活性炭对银硫代硫酸盐络合物的饱和吸附容量最高可达18 mg/g。 相似文献