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研究了氧化亚铁硫杆菌在9K培养基中生长及铁的行为。以Fe^2+的氧化表征氧化亚铁硫杆菌的生长特性及活性,表明生长繁殖过程经历诱导期、缓慢期、指数期、稳定期和衰亡期。氧化亚的硫杆菌在生长过程中,不断地将Fe^2+氧化为Fe^3+RN,同时Fe^3+又发生一系列的水解反应,并生成黄铵铁矾沉淀。Fe^2+的细菌氧化主要以O2为最终的电子受体。 相似文献
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采用连续稀释法分别从江西和广东某铀矿生物冶金现场筛选得到两株亚铁氧化菌。16srDNA鉴定结果表明,细菌分别为氧化亚铁硫杆菌(Acidimicrobium ferrooxidans)和氧化亚铁钩端微螺菌(Leptospirillum ferriphilum)。在氯离子浓度在1g/L以内,对细菌亚铁氧化活性基本没有影响;1~2g/L铁氧化活性有所降低,但是细菌通过调节依然能够适应并维持比较高的活性;氯离子浓度大于2g/L后亚铁氧化活性急速下降,当氯离子浓度大于3g/L后细菌生长受到抑制,亚铁氧化活性很低。 相似文献
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Fe^2+,NH^+4对氧化亚铁硫杆菌氧化黄铁矿的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
采用摇瓶试验方法,探讨了浸矿初期介质中Fe^2 ,NH^4 对T·f菌氧化黄铁矿的影响,试验表明,Fe^2 ,NH^ 4的存在有助于提高生物活性和生物量,Fe^2 的浓度在420-640mg/L之间,pH值在1.8左右,可明显减少沉淀物的产生,有利于浸矿的有效进行。 相似文献
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采用单室生物电反应器研究了直流电对氧化亚铁硫杆菌生长的影响。外加电流为10 mA条件下,氧化亚铁硫杆菌的亚铁氧化速率提高了33.15%。研究表明,适当的电流刺激可以使细菌细胞活性和生长速率更加稳定。电场作用下细菌细胞形态分析结果表明,适当的电流刺激能使细胞产生更高的跨膜电位,改变细胞膜的通透性,将更多的Fe2+泵入内膜,促进氧化亚铁硫杆菌的生长和繁殖。 相似文献
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在前人研究基础上,创新性地提出采用50%接种率并逐次降低接种率循环回流的方法,开展氧化亚铁硫杆菌的固定化培养试验。结果表明,该方法可以在接种9次,历时10d内完成细菌固定化,固定化完成时的平均亚铁氧化速率可达0.31~0.61g/(L·h);在同等条件下,固定化细胞对亚铁的平均氧化速率是游离细胞20%接种率时的5倍,40%接种率时的4倍;连续培养阶段,不同材料、不同柱高固定化细菌的亚铁氧化速率最高可达6.67g/(L·h);可选用55cm高沸石柱为后续柱浸试验培养活性菌液。 相似文献
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利用紫外线对氧化亚铁硫杆菌和采自酸性温泉水的中度嗜热菌进行诱变,对黄铜矿浸出。诱变后菌活性分别提高40.6%和35.9%,浸出率分别提高了36.6%和23.5%,并对这两种菌混合后浸出做了探讨。 相似文献
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为研究金属离子对氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans,At.f)氧化活性的影响,通过测定经初步驯化的At.f菌在不同初始pH下的生长活性,开展不同浓度梯度的Ni2+、Cu2+、Zn2+及三种金属离子共存时对At.f菌的氧化活性影响的试验。结果表明,当初始pH为1.8时,At.f菌生长活性最好,且低浓度的Ni2+、Zn2+对At.f菌氧化活性影响较小,对两种金属离子的耐受浓度均在20 g/L以上;而该细菌对Cu2+比较敏感,当Cu2+浓度为2.5 g/L时,菌株的生长活性明显下降,特别是10 g/L时,对At.f菌的氧化能力有显著的抑制作用。三种金属离子同时存在时对At.f菌氧化活性的影响大于单一金属离子,当三种金属离子的浓度均为2.5 g/L时,在48小时内对At.f菌的氧化能力有显著的抑制作用,当三种金属离子的浓度均为5 g/L时,80小时时菌株对Fe2+的氧化率极低,说明At.f菌需要经过多种金属离子共存驯化培养后才能更好地运用于多金属复杂矿物的处理。 相似文献
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The phosphors of ABF_4:Eu~(2 )and A_2SiF_6:Eu~(2 )(A=Na,K,Rb,Cs)have been synthesized,and thecrystallographic data obtained accord with ASTM.In these materials,the f→f sharp lines emissions of Eu~(2 )were observed.The coordination numbers of Eu~(2 )in both NaBF_4 and Na_2SiF_6 hosts are less than 8. 相似文献
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摘要:为了对转炉提钒冶炼过程含钒炉渣熔化和流动性进行合理的控制,采用半球点法和内旋转黏度法分别测试了含钒炉渣熔化温度和黏度,采用XRD测试了含钒炉渣的物相,并采用综合碱度(BI′)反映渣中酸碱氧化物平衡关系。结果表明,在FeO质量分数一定的条件下,随着w(SiO2)/w(V2O3)增大,综合碱度由BI′>1单调下降至BI′<1,含钒炉渣熔化温度先降低后升高;随着FeO质量分数的增加,熔化温度最低点对应的w(SiO2)/w(V2O3)增大。随着w(SiO2)/w(V2O3)增大,黏度随温度变化的趋势变缓,高温熔融态含钒炉渣黏度增大,低温阶段黏度减小。综合考虑黏度对钢渣界面反应和钒渣流失的影响,FeO质量分数为44%时含钒炉渣w(SiO2)/w(V2O3)应控制为0.7。 相似文献