国内外甲乙酮的生产应用及市场分析(上)

甲乙酮(简称M EK)又名甲基乙基甲酮、2-丁酮、乙基甲基甲酮、甲基丙酮,外观为无色透明液体,有类似丙酮的气味,分子式C4H8O,凝固点-86.3℃,沸点79.6℃,相对密度(20/4℃)0.854,折光率为1.3788,闪点-5.56℃(开杯)。溶于水,并能与醇、醚、苯、氯仿和油类混溶。易燃,遇明火、强氧化剂有引起燃烧的危险,与氯磺酸、发烟硫酸反应剧烈。甲乙酮毒性低,在空气中的爆炸极限为1.97%~10.1%(体积),空气中的最高允许浓度为(2.0×10-4)。甲乙酮本身含有羰基及与羰基相邻接的活泼氢,易于发生各种化学反应,如缩合生成高分子酮、环状化合物及树脂等。脱水可生…     

甲乙酮的合成方法及生产消费情况

甲乙酮（MEK）又名甲基乙基甲酮、丁酮、乙基甲基甲酮、甲基丙酮，是一种重要的低沸点溶剂，挥发度适中，与多数烃类溶剂互溶，对高固含量和粘度无不良影响，具有优异的溶解性和干燥特性，能与众多溶剂形成共沸物，对各种纤维素衍生物、合成橡胶、油脂、高级脂肪酸具有很强的溶解能力。其本身含有羰基及与羰基相邻接的活泼氧，易于发生各种化学反应。作为重要的精细化工原料，在制备催化剂、抗氧剂、聚氨酯、乙稀树脂、丙烯酸树脂、酚醛树脂、磁带、酮类衍生物（高分子酮、甲基异丙烯酮、β-二酮、酮基哌啶衍生物、过氧化甲乙酮、甲基戊基酮、甲乙酮肟、丁二酮、甲基假紫罗兰酮等）等应用领域具有广泛用途。     

单组分湿固化环氧胶粘剂

以酮亚胺为固化剂可制得单组分湿固化环氧胶粘剂，其酮亚胺由二乙酮（二乙基甲酮、1，3-二甲基丙酮、3-戊酮）258g与1，3-二（氨甲基）环已烷（1，3-BAC）132g反应制得。由上述酮亚胺36份（质量）与E-51环氧树脂100份、重质碳酸钙80份、经表面处理的轻质碳酸钙40份、A-151硅烷偶联剂5份、KH一560环氧硅烷偶联剂2份混合即得单组分湿固化环氧胶粘剂。23℃下储存期为2个月。室温／4d固化。用作建筑工程胶粘剂。     

低温解封聚氨酯的合成及在阴极电泳漆中的应用

采用双（4-异氰酸酯基苯基）甲烷为多异氰酸酯,甲乙酮肟为封闭剂,以甲基异丁基酮为起始溶剂,反应达到终点后,加入体积比为丁酮：丙酮—=1：1的混合溶剂稀释,得到固体分为70%的封闭聚氨酯。将封闭聚氨酯和阳离子丙烯酸树脂混合,乳化后的电泳漆经140℃固化成膜可得到较好的漆膜性能。     

我国甲乙酮生产和需求

甲乙酮又名为丁酮、甲基乙基甲酮,是有机合成原料之一。它可用作溶剂,在炼油工业中作润滑油的脱蜡溶剂,同时用于医药、染料、洗涤剂、香料、磁带、胶粘剂等方面。     

三羟甲基丙烷市场前景看好

三羟甲基丙烷（简称TMP）化学名称为2-乙基-2-羟甲基-1，3-丙二醇，又名甲醇丙烷、2，2-二羟甲基丁醇，外观为白色结晶或粉末，分子式C6H14O3分子量134．18，沸点295℃，熔点56-59℃，燃点193℃，相对密度1．3417g／cm^3（70／4℃）、1．0889（20／4℃），凝固点50．8℃，闪点180℃（开杯），熔融热183．4KJ／mol，燃烧热3615KJ／mol，易溶于水、乙醇、丙醇、甘油和二甲基甲酰胺，部分溶于丙酮、环己酮和乙酸乙酯等，微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿，难溶于脂肪烃和芳香烃，具有吸湿性，其吸湿性约为甘油的50％。     

格列美脲的制备工艺研究

对格列美脲及其中间体的制备进行了研究。合成工艺：3-乙基-4-甲基-3-吡咯啉-2-酮与B-苯乙基异氰酸酯在甲苯中缩合,所得产物与氯磺酸以1：5（物质的量比）的比例磺化,然后在30—45℃氨解,最后与反-对甲基环己基异氰酸酯在丙酮中合成格列美脲。精制工艺：苯磺酰胺：95％乙醇重结晶;格列美脲：甲醇氨-甲醇重结晶。总收率达到39．4％。     

三羟甲基丙烷的生产应用及发展前景

三羟甲基丙烷（简称TMP）化学名称为2-乙基-2-羟甲基-1，3-丙二醇，又名三甲醇丙烷、2，2-二羟甲基丁醇，外观为白色结晶或粉末，易溶于水、乙醇、丙醇、甘油和二甲基甲酰胺，部分溶于丙酮、甲乙酮、环已酮和乙酸乙酯，微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿，难溶于脂肪烃和芳香烃，具有吸湿性，其吸湿性约为甘油的50％。     

乙酰丙酮开发前景广阔

乙酰丙酮又名2，4-戊二酮或戊间二酮，是最简单的β-二酮类苣齿化合物，分子式C5H8O2，为无色或微黄色易流动的透明液体，有酯的气味，海点-23．1℃，沸点140.6℃，相对密度0．9721（2514℃），闪点41℃（开杯），20℃时在水中的溶解度为16．9，易溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮、氯仿和冰醋酸等有机溶剂。乙酰丙酮在水中不稳定，易分解成为醋酸和丙酮、受光照时，乙酰丙酮会自聚成树脂，变为褐色液体。乙酰丙酮有麻醉作用，口服（大鼠）LD50为0．97g／kg。乙酰丙酮的生产按原料的不同有丙酮路线、丙酮-醋酐路线、丙酮-醋酸乙酯路线、乙酰乙酸…     

德国开发2-丁醇气相催化氧化制甲乙酮技术

据德国Friedrich—Schiller大学研究者介绍，2-丁醇选择性氧化可获得有价值的甲乙酮（2-丁酮）。甲乙酮在工业上可用作漆类和树脂的溶剂，也可用于润滑油脱蜡，其产量在酮类产品中仅次于丙酮。     

1，2-双[3，3，5，5-四甲基哌嗪酮基]乙烷的合成

本文对用N．N-1-（2-氨基-2-甲基丙基）乙二胺单盐酸盐在氯仿溶液中与丙酮氰醇在相转移催化剂存在下碱性条件下合成1，2-A[3,3，5，5-四甲基哌嚷酮基]乙烷的工艺进行了研究，考察了原料配比、催化刺、碱浓度、反应温度等的影响．结果表明：在加入原料胺2．5摩尔倍的丙酮醇氰、3摩尔倍氯仿、5％相转移催化剂苄基三乙基氯化铵、40％氢氧化钠6摩尔倍、反应温度5-8℃下反应15h可得到得率在72％以上、GC含量为98．5％的产品．     

安邦改进氟噻草胺全成方法

日前,江苏安邦电化有限公司经过反复试验,成功改进了除草剂氟噻草胺的合成方法。该公司以肼基二硫代甲酸甲酯、三氟乙酸为原料,合成了中间体2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑,反应收率达81.5%;以对氟硝基苯、丙酮原料,合成了中间体2-羟基-N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）乙酰胺;     

冠醚相转移催化逆醇醛缩合反应——6—甲基—5—庚烯—2—酮的合成

6－甲基－5－庚烯－2－酮是重要的有机合成中间体和工业生产原料。其合成方法有：（1）以异成二烯为原料，经与氯化氢加成得到4氯－2－甲基－2－丁烯，再与丙酮在相转移催化剂（PTC）的存在下缩合得到。此法被认为是目前工业生产的最好方法［1，2］；（2）以有CEC三键的Wittig试剂，在汞盐的存在下与丙酮作用制得[3]；（3）以柠檬醛为原料，在碱溶液中常压、回流温度下[4]（或水溶液中高温加压下[5]）进行逆醇醛缩合反应而制得。后者的反应式为：在实验室制取6一甲基一5一庚烯一2一酮，选用第三种方法是比较合适的，它原料易得，且操作简…     

危险化学品名录(2002版)(续)

危险货物编号品名别名英文名英文别名CAS号UN号第3项高闪点液体335832-庚酮甲基戊基(甲)酮2-Heptanone n-Amylmethyl ketone110-43-011103-庚酮乙基正丁基(甲)酮3-Heptanone Ethyl n-butylketone106-35-44-庚酮乳酮;二丙基(甲)酮4-Heptanone Dipropyl ke-tone123-19-327105-甲基-2-己酮5-Methylhexan-2-one110-12-32302335843-辛酮乙基戊基(甲)酮3-Octanone Ethyl amylketone106-68-3227133585二异丁基(甲)酮2,6-二甲基-4-庚酮Diisobutyl ketone2,6-Di methyl-4-heptanone108-83-8115733586甲基环己酮Methylcyclohexanone583-60-8229…     

α-松油烯为原料的单萜衍生物合成及其构造解析

把α-松油烯与马来酸酐的分子间Diels-Alder环加成反应产物1-甲基-4-（1-甲基乙基）-双环[2．2．2]-5-辛烯-2,3-二酸酐（1）,在甲醇溶剂中,用Raney Ni为催化剂进行加氢,获得了加氢产物1-甲基-4-（1-甲基乙基）-双环[2．2．2]辛烷-2,3-二酸酐（2）,然后,对化合物1和2分别进行加水分解反应获得了二羧酸化合物1-甲基-4-（1-甲基乙基）-双环[2．2.2]-5-辛烯-2,3-二羧酸（3）和-个新化合物1-甲基-4-（1-甲基乙基）-双环[2．2．2]辛烷-2,3-二羧酸（4）。用^1HNMR（^1H-^1H Cosy）以及^13CNMR（DEPT,HMQC,HMBC,NNE,INADEQUATE）高分解能核磁共振测定手法对化合物1～4进行了详细的解析和化学位鹈的归属．     

4β-[(N-甲基磺基乙胺基)乙基砜]苯胺的合成研究

以4β-（羟乙基砜）乙酰胺基苯胺与甲基牛磺酸反应直接生成4β-[（N－甲基磺基乙胺基）乙基砜]苯胺，通过正交实验优化了工艺条件，其最佳工艺条件为：对应酰化物：牛磺酸：氢氧化钠＝1：1．2：2．5，反应时间4h。产率可达89％，采用纸色层法，元素分析、红外光谱及质谱对产物4β-[（N－甲基磺基乙胺基）乙基砜]苯胺的结构进行表征。     

均苯四甲酸二酐的生产及应用

均苯四甲酸二酐（PMDA，简称均酐）化学名称为1，2，4，5-苯四甲酸二酐，外观为白色粉末或针状结晶，分子式C10H2O6，分子量218.12，熔点284～286℃，沸点397～400℃，相对密度（20/4℃）1.680。溶于二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、γ-丁内酯、N-甲基吡咯烷酮、丙酮、丁酮、甲基异丁基酮、乙酸乙酯等，不溶于氯仿、乙醚、正己烷、苯、石油醚和冷苏打溶液，遇水或暴露在湿空气中易水解变成均苯四甲酸，均苯四甲酸二酐分子中具有四个羧酸基，并且都是对称的，可发生酯化、酰氯化、氢化、酰胺化、酰亚胺化、腈化等多种化学反应。均苯四甲酸二酐是一种重要的有机合成工业原料，也是发展新型化工材料和高附加值精细化工产品的基本原料，主要用作生产聚酰亚胺的单体，此外还可用作环氧树脂的固化剂及聚酯树脂的交联剂，用于制造酞菁蓝梁料和一些重要的衍生物等，用途十分广泛。     

碳酸二甲酯生产方法和应用

1前言碳酸二甲酯（DimethylCarbonate简称DMC）。分子式为（CH2O）2CO，一种常温下为无色透明的液体，难溶于水，有可燃性，可与乙醇，乙醚丙酮等多种有机物混溶，有香味，对金属基本无腐蚀性，沸点90．1℃，熔点4℃，密度1．0732（20℃）．DMC分子结构中有甲基，羰基和甲氧基等基团，可以进行羰基化．甲基化，甲氧基化和羰甲基化反应，因此在有机合成中作为羰基化剂，甲酯化剂，甲基化剂等，其作用愈来愈引人注意．DMC在欧洲已登记为“非毒性化学物质”大鼠径口LD506400－12800mg／kg。由于80年代初，意大利埃尼公司首先实现了由甲…     

3-甲基丁酮生产与发展分析

据文献报道，3-甲基丁酮(MIPK)的合成工艺很多，按原料不同，主要分为以下几种：酯转化法以乙酸乙酯和异丁醛为原料，混合投料。以乙酸乙酯13．2kg／h、异丁醛10．8kg／h、水5．4kg／h、氮气2．4C／h的速度通入由氯化氧锆和硝酸镁制得的催化剂，反应温度430℃，原料转化率96％～98％，MIPK选择性75％，并副产10％左右的丙酮和二异丙基甲酮。     

4-噻唑酮羧酸衍生物的合成

合成了具有潜在杀菌活性的3-苯基-5-苯亚甲基-2-苯氨基噻唑-4-酮的羧酸衍生物.以邻乙基苯胺为原料,合成中间体N,N′-二（2-乙基苯）硫脲（Ⅰ）和2-（2-乙基）苯基-3-（2-乙基）苯基噻唑-4-酮（Ⅱa）,化合物Ⅱa与不同的底物醛发生缩合反应生成2-（2-乙基）苯基-3-（2-乙基）苯基-5-苯亚甲基噻唑-4-酮（Ⅲ）,化合物Ⅲ经过加成反应和水解反应,得到目标化合物.同时以二苯基硫脲为原料合成一个类似物,共合成3种3-苯基-5-苯亚甲基-2-苯氨基噻唑-4-酮的羧酸衍生物.产物经核磁共振谱、质谱表征,产物纯度采用高效液相色谱法测定,均大于98%.