吡螨胺的高效液相色谱分析

建立了吡螨胺的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以乙腈：水（80：20）为流动相,在UV200nm下对其进行了定性、定量分析。方法的标准偏差为0．187,变异系数为0．211％,回收率在99．21-100．17％,线形相关系数为0．9998。     

氟吡菌胺原药的高效液相色谱分析

[目的]有关氟吡菌胺的液相色谱分析,目前尚未见公开报道.建立了氟吡菌胺的液相色谱分析方法.[方法]采用反相高效液相色谱法,使用C18反相柱和紫外检测器,以甲醇和水溶液(体积比75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,在265 nm波长下,对氟吡菌胺进行定量测定.[结果]氟吡菌胺标准偏差为0.232,变异系数为0.24％,平均回收率为99.4％,线性关系为0.9996.[结论]方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法.     

吡噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法，以乙腈+水为流动相，使用ZORBAX SB-C18色谱柱和具有可变波长紫外检测器，在230 nm波长下对吡噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明，在0.1～2.0 mg/mL的浓度范围内线性相关良好，相关系数为0.999 8；标准偏差为0.11，变异系数为0.11%，平均回收率为100.09%。该分析方法具有操作快速、简便、灵敏等优点，分离效果好，可用于吡噻菌胺原药有效成分的检测。     

吡氟草胺的高效液相色谱分析

确立了吡氟草胺原药的高效液相定量分析方法。采用(C18)250×4.6mm(5μm)柱,流动相为甲醇/水(H3PO4pH=3)85∶15(V/V),波长为280nm,线性相关系数为0.9998,回收率为99.47%~100.8%。该方法准确、简便、快速。     

反相高效液相色谱法测定嘧螨胺的含量

[目的]建立了反相高效液相色谱法测定嘧螨胺的方法.[方法]采用反相C18烷基柱,以乙腈-水(体积比80:20)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,采用UVD紫外检测器在254 nm处进行检测.[结果]方法峰面积与质量浓度的线性关系良好,平均回收率99.9％,标准偏差为0.13.[结论]该方法简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好.     

氟吡磺隆高效液相色谱分析

采用SB-C18 HPLC色谱柱,以甲醇,水（90,10）为流动相,选择254nm为检测波长对氟吡磺隆进行分离和定量分析检测。结果表明本方法的标准偏差为0．0017,变异系数为0．36％,相关系数R^2为0．9999,回收率为98．85％-101．73％。     

36%吡嘧·丙草胺可湿性粉剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Kromat Universil C_(18)、5μm为填料的不锈钢色谱柱和紫外检测器,在240nm波长下对吡嘧·丙草胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法在吡嘧磺隆浓度为0.039 8～0.298 7mg/mL、丙草胺浓度为0.519 6～3.005 1 mg/mL时呈线性。相关系数吡嘧磺隆为0.999 9,丙草胺为0.999 9;标准偏差吡嘧磺隆为0.063 2,丙草胺为0.089 4;变异系数吡嘧磺隆为2.528%,丙草胺为0.266 1%;平均回收率吡嘧磺隆为100.4%,丙草胺为100.4%。     

丁吡吗啉的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对丁吡吗啉进行了定量分析研究,流动相为V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(水)=30∶30∶30,使用ODSC18为填料的不锈钢柱和具可变波长的紫外检测器。该方法的平均回收率为100.2%,变异系数为0.12%,标准偏差为0.12。     

吡螨胺的气相色谱定量分析

本文以５％ＱＦ－１为固定液，邻苯二甲酸二正戊酯为肉标气相色谱法定量分析吡螨胺。该方法线性相关系数为０．９９９９，变异系数为０．４２％，平均回收率为９９．７３％。     

吡螨胺的应用与合成

吡螨胺是一种新型、高效的吡唑酰胺类杀虫剂。探讨了吡螨胺的合成。通过实验,可以选择以水合肼为原料,与丙酰丙酮酸乙酯闭环,碳酸二甲酯代替硫酸二甲酯进行N-甲基化的合成工艺来制备吡螨胺。     

吡螨胺的合成

吡螨胺是一种新型、高效的吡唑酰胺类杀螨剂,本文以中间体1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸和4-叔丁基苄胺合成,起始原料丙酰丙酮酸乙酯和4-叔丁基苄氯,总收率为61.23%(以丙酰丙酮酸乙酯计)。     

噻虫啉的反相高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定噻虫啉的定量分析方法,采用C18 HPLC色谱柱,以甲醇-水（体积比为70：30）为流动相．选择238nm为检测波长进行检测。结果表明,该方法的标准偏差为0．00103,变异系数为0．1042％。相关系数为0．99947,平均回收率为99．86％。     

嘧霉胺的高效液相色谱分析研究

利用反相高效液相色谱外标法对嘧霉胺进行了定量分析研究。结果表明：方法的标准偏差为0．0343,变异系数为0．17％,平均回收率为99．7％,线性相关系数为0．9998。     

RP-HPLC法定量分析花椒油素

采用反相高效液相色谱法 ,对人工合成花椒油素进行定量测定。采用C18( 6×150mm)色谱柱 ,流动相为甲醇 +水 ,流速为 1ml/min ,检测波长在 2 90nm。检测回收率和变异系数分别为 98 93%～ 10 1.82 %和 0 17%。     

噻虫嗪的反相高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定噻虫嗪的定量分析方法.采用C18 HPLC色谱柱,以乙腈/水（20/80）为流动相,选择250nm为检测波长进行检测.结果表明本方法的标准偏差为0.0012,变异系数为0.41%,相关系数R2为0.99%,平均回收率为99.85%.     

苯磺隆的反相液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，使用C18和紫外检测器，用外标法对苯磺隆进行定量分析。方法标准偏差为0.35，变异系数为0.52%，回收率为98.9%～100.4%。     

磺酰脲类化合物的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法测定了磺酰脲类化合物的含量 ,方法的标准偏差为 0 2 8,变异系数为 0 30 % ,线性相关系数为 0 9999,回收率为 99 5%～ 1 0 0 .51 %。     

绿色环保新剂型农药阿维菌素泡腾片的RP-HPLC分析

建立了绿色环保新剂型农药阿维菌素泡腾片的反相高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以甲醇-乙腈-水(体积比42∶42∶16)为流动相,UV检测波长为245nm,方法的标准偏差为0.57,变异系数为0.57%,回收率在99.6%～100.1%之间,线性相关系数为0.9999。