用于~(60)Coγ射线照射量基准的石墨空腔电离室的研制

本文报告了一种用于γ射线照射量基准的石墨空腔电离室,采取球-圆柱形状,结构设计和材料选择保证了电离室良好的测量性能和稳定性。采用水称重法和几何尺寸测量相结合。精确测定了电离室体积。电离室内电场的合理分布,保证了可以得到良好的饱和特性。根据“等效壁厚”来考虑室壁的减弱效应,采用对“等效壁厚”外推的方法来得到室壁修正。用此电离室进行~(60)Co γ射线照射量测量的标准化,得到了满意的结果。测量照射量的合成不确定度为±0.25％。与BIPM的~(60)Co γ射线照射量测量比对,结果在0.16％以内一致,     

吸收剂量石墨量热计

为建立吸收剂量国家基准,研制了热损失补偿型石墨量热计。用串联的双热敏电阻作为定度加热器,外套与吸收体的热容之比等于其测温热敏电阻温度系数之比。介绍了该装置的主要构造、测量原理和方法,比较了理论计算和实际测量的温度-时间曲线,分析了系统误差。对于~(60)Co γ射线束,剂量率为0.8Gy/min时,单次测量的标准偏差为±0.6％;剂量率为0.17Gy/min时,单次测量的标准偏差为±1％。     

DL-丙氨酸ESR剂量计及各种因素对其测量精密度的影响

本文研究了DL-丙氨酸ESR剂量计的剂量学特性。剂量计的ESR信号可以线性地用于~(60)Co γ射线从50Gy到2×10~4Gy剂量范围的高剂量测量。此剂量系统的测量重复性检验是在剂量计元件每次测量信号幅值之后,从谐振腔中取出再插入的情况下进行的,其相对标准偏差为±0.83％。照射以1kGy的一组元件信号幅值分散性也进行了检验,其相对标准偏差为±1.4％。测定了刻度曲线的长期稳定性,在一般实验室条件下,三个月内没有发现明显的变化。研究了各种影响剂量计测量精密度的因素,元件在腔中的位置、元件的制备工艺、辐照温度、贮存温度及贮存期间的湿度对剂量计的响应都有影响。在四台ESR谐仪上得到了刻度曲线。曲线参数上的差别是明显的,这说明在精密的ESR剂量测量中,谱仪的性能也是一项重要的因素。     

吸收剂量标准装置——石墨量热计

研制了一台热损失补偿型石墨量热计,用于测量置于~(60)Coγ射线束或电子束内石墨中的吸收剂量。量热计由中心核(吸收体)、外套、屏和介质组成。中心核和外套的热容相等,它们中的热敏电阻的灵敏度和阻值也相同。电校准期间,从中心流失到外套的大部分热量被自动地加到中心核的热量上。本装置的测量范围约为(0.1—10)Gy/min,在1Gy/min处的合成不确定应为±0.3％。与电离室的测量值作了比较,对非准直和准直~(60)Coγ射线束分别在1％和0.3％以内一致。给出了在DHJ-25型电子回旋加速器的高能X射线和电子束内测量石墨中吸收剂量的初步结果。在量热计的屏和介质中采用两级控温,显著提高了装置的稳定性。     

硫酸亚铁剂量计吸收剂量基准改造后的剂量学性能研究

本文论述了技术改造后硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量水吸收剂量的工作原理及特点,分析了其不确定度。精确测定了Cary-4G紫外可见分光光度计的Fe3+离子摩尔消光系数,完善了玻璃安瓿剂量计的制备方法和工艺,提高了硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量的剂量学性能。结果表明:技术改造后的基准测量系统在40~400Gy范围内,测量重复性好于±0.5%,测量扩展不确定度为1.9%(k=2),达到了原硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量高剂量学的剂量性能标准。该基准在1998年参加了B IPM组织的国际比对,在5 kGy、15kGy和35kGy三个剂量水平的测量值与参加比对的6个国家的整体平均值的一致性均在0.5%以内。     

硫酸亚铁剂量计吸收剂量基准改造后的剂量学性能研究

本文论述了技术改造后硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量水吸收剂量的工作原理及特点,分析了其不确定度.精确测定了Cary-4G紫外可见分光光度计的Fe3 离子摩尔消光系数,完善了玻璃安瓿剂量计的制备方法和工艺,提高了硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量的剂量学性能.结果表明:技术改造后的基准测量系统在40～400Gy范围内,测量重复性好于±0.5%,测量扩展不确定度为1.9%(k=2), 达到了原硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量高剂量学的剂量性能标准.该基准在1998年参加了BIPM组织的国际比对,在5 kGy、15kGy和35kGy三个剂量水平的测量值与参加比对的6个国家的整体平均值的一致性均在0.5%以内.     

水吸收剂量计性能测试

针对我国用于肿瘤治疗水中吸收剂量测量的剂量计不能直接溯源到水吸收剂量,无法与国际水吸收剂量测量方法接轨的问题,该文研制60Coγ射线水中吸收剂量绝对测量装置。为配合国内肿瘤治疗的水吸收剂量测量,对现有剂量计升级,使其更便于水吸收剂量测量,并对升级9606B剂量计的重复性、非线性和电离室的能量响应进行测试。结果表明:该剂量计的重复性、非线性、电离室能量响应均好于JJG 912——2010《治疗水平电离室剂量计》和IEC 60731——2011《用于放射治疗的电离室剂量计》中对相应参数的要求。     

~(60)Coγ射线参考辐射标准装置

实验室建立了满足国家量值溯源和传递要求的60Coγ射线参考辐射标准装置,主要用于治疗水平剂量计和防护仪表的检定与校准以及相关研究工作。文章首先介绍了60Coγ射线参考辐射标准装置的结构组成、物理原理及采用的技术路线;其次利用标准剂量仪测量不同源探距下的空气比释动能率,并测量源探距为1 500 mm处辐射场的均匀区大小,实验结果表明该辐照装置辐射场的空气比释动能率很好地符合平方反比定律,辐射场均匀区尺寸大于绝大多数剂量计的尺寸,该标准装置能够很好地满足应用需求。     

^60Coγ射线辐照对甲基苯基硅树脂结构和性能的影响

研究了室温下空气气氛中60Co γ射线辐照对甲基苯基硅树脂结构和性能的影响.采用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、热失重(TG)、扫描电镜(SEM)、电化学阻抗(EIS)等对辐照前后的硅树脂及其清漆涂层进行了分析.结果表明:在1 6×105Gy的剂量范围内,60Co γ射线辐照使甲基苯基硅树脂发生了侧基断裂并交联,且硅树脂的耐热性能随着辐照剂量的增加而提高;经过60Co γ 射线辐照后,甲基苯基硅树脂的清漆涂层表面形貌、力学性能、抗腐蚀性能和抗化学物质性能仍保持良好,具有较好的耐辐照性能.     

聚乙烯对γ吸收剂量测量的影响研究

研究了聚乙烯材料对于重铬酸银化学剂量计测量γ吸收剂量的影响.通过将平均分子质量在20万~30万u区间的聚乙烯放置于重铬酸银化学剂量计中制备为样品剂量计,分析其对于γ吸收剂量测量的影响.实验结果表明,样品剂量计与标准剂量计的比对偏差小于1.9%,样品剂量计测量数据平行偏差小于1%,且样品剂量计测量数据与辐照时间线性相关系数达0.999 7.说明聚乙烯材料在1 004~44 00Gy剂量范围内对重铬酸银化学剂量计测量结果影响很小,可以用聚乙烯材料替代玻璃安瓿制作剂量计测量标准玻璃剂量计无法测量的辐照部位,以保证产品、试件γ辐照吸收剂量的精确测量.     

用~(60)Co γ-射线辐照和超临界CO_2发泡联合制备微孔PMMA泡沫

用超临界CO2对经60Co γ-射线辐照的PMMA进行发泡,制得了微孔PMMA泡沫。研究了辐照剂量、饱和压力和温度对所得泡沫的孔形貌和结构的影响。结果表明,所得泡沫都具有封闭的球形泡孔结构,泡孔尺寸比较均一;经60Co γ-射线辐照的样品的孔密度均比未经辐照的高;随饱和压力的增大,平均孔径减小,孔密度增大;饱和温度对所得泡沫的孔径和孔密度的影响比较复杂。     

~(60)CO、~(137)Cs、~(241)Am核素活度的绝对测量

本文扼要地介绍了用4πβ-γ符合方法绝对测量计数率在10~4次/秒以下的~(60)Co、~(137)Cs、及~(241)Am 三种核素的活度;同时初步测定了计数率在(1.5～2.1)×10~4次/秒的~(60)Co 源,并用 Cox-Isham 公式计算了它的活     

用电离室测定高水平~60Coγ射线吸收剂量的实验研究

本文叙述了用电离室测定γ射线吸收剂量的原理和方法，给出了用Ｆａｒｍｅｒ电离室测定高水平６０Ｃｏγ射线在水中吸收剂量率的结果。用两种电离室测定同一点的吸收剂量率，其结果在０．３％以内符合，总不确定度好于±４％。在首次国防系统高水平吸收剂量比对中，与比对结果平均值的偏差为－０．０４％［１］。     

测量(n,γ)混合场中子吸收剂量用的电离室的光子刻度

本文讨论用已定度过的次级标准照射量仪对用于(n,γ)混合场快中子吸收剂量测量的电离室进行光子定度的方法,并给出组织等效电离室(IC-17A)、碳电离室(IC-17G)和镁电离室(IC-17M)在~(60)Co和~(137)Cs两种光子束中的定度因子R/Q和灵敏度KQ’/D_(TE,λ)。     

~(60)Coγ辐射的空气比释动能及水吸收剂量的NIM-IAEA双边比对

在中国计量科学研究院(NIM)~(60)Coγ基准实验室,将~(60)Coγ辐射的空气比释动能及水吸收剂量基准值传递到国际原子能机构(IAEA)的FC65-G-2869电离室,给出了此电离室的~(60)Coγ辐射的空气比释动能和水吸收剂量的校准因子,并且比较了这2个物理量的校准因子与IAEA提供的相关结果的差异。实验结果表明,NIM给出的FC65-G-2869电离室的~(60)Coγ辐射的空气比释动能和水吸收剂量的校准因子相对IAEA提供的结果分别偏差0.5%和0.1%,比对结果达到了相关要求。为NIM参与国际计量局(BIPM)组织的正在进行中的一轮~(60)Coγ辐射的空气比释动能及水吸收剂量的关键比对作了前期准备。     

~(60)Coγ-辐照对硅橡胶GD414损伤机理的研究

~(60)Coγ-射线辐照会对聚合物材料性能产生影响。本文通过力学实验,真空出气实验以及红外光谱(FTIR)、光电子能谱(XPS)分析测试方法,获得了~(60)Coγ-辐照下硅橡胶GD414的力学性能和总质损(TML)特性,研究了该种胶粘剂在辐照条件下的损伤机理。结果表明:伽马辐照对材料性能影响明显,辐照后力学性能先上升后下降,总质损下降显著;通过这两种性能的变化规律推测了GD414在辐照条件下以交联为主的反应机理;结合红外光谱、光电子能谱分析结果,进一步验证了这一结论。     

绝对测量60Co γ射线吸收剂量的石墨量热计

吸收剂量是电离辐射计量领域的基本量之一,是国际计量局(BIPM)根据互认协议(MRA)的关键比对项目.石墨量热计法是重要的吸收剂量基准方法.介绍了我国60Co γ射线石墨吸收剂量国家基准技术改造项目所进行的工作,主要有:石墨量热计、测控技术和系统、基准值复现和不确定度分析.     

^(60)Coγ射线辐照对甲基苯基硅树脂结构和性能的影响EI北大核心

研究了室温下空气气氛中60Coγ射线辐照对甲基苯基硅树脂结构和性能的影响。采用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、热失重(TG)、扫描电镜(SEM)、电化学阻抗(EIS)等对辐照前后的硅树脂及其清漆涂层进行了分析。结果表明:在1.6×105Gy的剂量范围内,60Coγ射线辐照使甲基苯基硅树脂发生了侧基断裂并交联,且硅树脂的耐热性能随着辐照剂量的增加而提高;经过60Coγ射线辐照后,甲基苯基硅树脂的清漆涂层表面形貌、力学性能、抗腐蚀性能和抗化学物质性能仍保持良好,具有较好的耐辐照性能。     

利用热释光剂量计的γ射线剂量比对测量

本文叙述了上海SSDL自1998年至2004年期间参加国际原子能机构组织的剂量比对活动。利用热释光剂量计（TLD）测量^60Co—γ射线水中吸收剂量和^137Cs-γ射线空气比释动能。7年的比对数据表明,上海SSDL在放射治疗水平、防护水平剂量测量和控制以满意的量值准确度与国际标准量值相统一。文章对测量误差进行了分析。     

用于放疗量传的照射量、空气比释动能和水吸收剂量量值体系比较

用照射量和空气比释动能校准的电离室进行剂量测量时,依据IAEA TRS 277报告,需要经历四级量值转换过程,不确定度也较大,但目前仍是国内使用的量值体系.我国正在建立60Co γ射线以及高能光子下的水吸收剂量基准装置并进行国际比对,之后将拥有水吸收剂量的量值复现的能力.在60Co γ射线参考辐射场和加速器高能X射线辐射场下,使用NE2571和NE2570/1A、PTW TW30013和PTW UNIDOS两套电离室剂量仪,分别按照277和398报告的要求计算并比较2种方法计算出的水吸收剂量值,从而验证了277报告和398报告的一致性.