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《有机硅材料及应用》2008,(5):324-324
中国工程物理研究院的丁国芳等人研究了氧化锌晶须对硅橡胶泡沫泡孔疏密程度及其对材料力学性能的影响,研究了泡沫密度和混合泡孔结构对材料的压缩应力松弛性能的影响。结果表明,随着氧化锌晶须用量的增加,泡孔疏密程度在增大,硅橡胶泡沫材料拉伸强度和扯断伸长率也在变大。硅橡胶泡沫密度在0.56—0.58g/cm^3范围内时压缩应力松弛性能最佳;在相对密度不变的情况,具有混合泡孔结构的硅橡胶泡沫材料的压缩应力松弛性能更好。 相似文献
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考察了过氧化二异丙苯/N,N-二亚硝基五次甲基四胺(DCP/H)、2,5-二甲基-2,5-二叔丁基过氧化己烷/偶氮二甲酰胺(双二五/AC)和过氧化苯甲酰(BPO)/AK 3种硫化发泡体系及助交联剂TAIC对硅橡胶泡沫材料力学性能和压缩应力松弛性能以及泡孔结构的影响。结果表明,DCP/H硫化发泡体系的力学性能和应力松弛性能优于双二五/AC和BPO/AK,添加适量助交联剂TAIC有助于进一步降低硅橡胶泡沫材料的应力松弛性能。扫描电镜(SEM)观察发现,DCP/H硫化发泡体系对应的硅橡胶发泡材料泡孔较小且分布均匀,当加入适量的助交联剂TAIC后,硅橡胶泡沫材料的泡孔更加细小均匀。 相似文献
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用连续化学应力松弛法在250~280℃间对有、无填充的硅橡胶做了老化研究。 1.碱催化聚合的比暂时性催化剂聚合的无填充胶松弛速度快、活化能低。这两种胶的松弛机理不同。苯甲酸等硫化残留物质对松弛的影响较小。 2.白炭黑的多少及其表面性质对化学应力松弛的影响甚大。填充胶在后硫化及热老化 相似文献
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化学应力松弛是研究橡胶热老化的一种较好的方法,它能够灵敏地反映出硫化了的橡胶网络在热、应力以及环境介质作用下断链和交链的情况,对橡胶的热稳定性作出评价。热老化是硅橡胶的一个非常重要的问题。前人用化学应力松弛方法曾经对二甲基硅橡胶及其他种类的硅橡胶的热老化作了一些研究,但很不够。有的方面,例如残存的催化剂和硫化剂的分解产物对松弛的影响,填料表面性质和填充份数对 相似文献
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本文进行了丁腈,氯丁、天然以及氯醇/丁腈并用胶等六种实用配方硫化橡胶,在40-110℃不同温度范围内的压缩应力松驰研究。应力松弛动力学变化不能用人所共知的Maxwellian衰减公式描述,可用下列经验公式:σ/σ_0=B·exp(-kt~α)描述化学应力松驰变化,式中α用逼近法确定,在全部实验情况下得到令人满意的结果。 相似文献
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研究了硅橡胶/三元乙丙橡胶(Q/EPDM)配方对泡沫合金的结构、密度、硬度、压缩、拉伸、应力松驰等力学性能的影响规律。研究表明:EPDM含量增加,泡沫合金的硬度、压缩强度、拉伸强度性能提高,而压缩永久变形、应力松驰性能下降。 相似文献
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低苯基硅橡胶压缩永久变形性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
比较了不同捏合工艺下热硫化低苯基硅橡胶的压缩永久变形性能。发现捏合时间对低苯基硅橡胶的压缩永久变形性能有显著影响。随着捏合时间的延长,压缩永久变形性能先降后增,当捏合时间达到150 min时,压缩永久变形性能趋于稳定;继续延长捏合时间,压缩永久变形性能变大;随着热空气老化温度的升高,低苯基硅橡胶的压缩永久变形变大,在300℃×12 h条件下压缩永久变形可达100%,基本丧失了回弹能力;随着热空气老化时间的增加,低苯基硅橡胶压缩永久变形变大,在200℃×1 200 h、250℃×72 h、300℃×12 h老化后,低苯基硅橡胶的压缩永久变形达到100%,基本丧失了回弹能力。 相似文献
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EPDM闭孔发泡材料压缩应力松弛行为分析 总被引:3,自引:1,他引:3
闭孔发泡材料的应力松弛过程包含分子链段的应力松弛和因气体扩散而导致气体压力下降所引起的松弛两方面内容。本文根据菲克扩散定律,利用分离变量法和边界条件推出气体扩散对应力松弛的影响,在此基础上,结合未发泡材料应力松弛的研究成果,建立了闭孔发泡材料的应力松弛模型,采用该模型拟进一步研究EPDM橡胶发泡材料的应力松弛行为。 相似文献
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