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以聚碳酸酯二元醇、聚己二酸丁二酯二醇和聚己内酯二元醇为软段,4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯和1,4-丁二醇为硬段,采用溶液法分别合成了固含量为30%的聚碳酸酯型聚氨酯(PCDLU)、聚己二酸丁二酯型聚氨酯(PBAU)和聚己内酯型聚氨酯(PCLU),考察了它们的贮存稳定性。结果表明:Zr催化剂和Bi催化剂催化合成的树脂贮存稳定性较好;酸值降低也可改善贮存稳定性;树脂贮存稳定性还与其软段结构有关,3种聚氨酯的稳定性顺序为PCDLUPBAUPCLU;热老化后树脂仍能保持较高的力学性能,热老化过程中黏度降低缘于聚氨酯分子链断裂。 相似文献
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以聚己二酸丁二醇酯二醇 (PBA) ,聚四氢呋喃二醇 (PTMG)及聚氧化丙烯二醇 (PPG)为软段 ,以 4,4’ -二苯甲烷二异氰酸酯 (MDI)和 1,4-丁二醇为硬软 ,制备了一系列快速固化单组分聚氨酯反应型热熔胶 ,考察了不同软段对热熔胶的粘接强度、耐水性、耐热性、结晶度等的影响。结果表明 ,以PTMG为软段制得的热熔胶具有较佳的综合性能 相似文献
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以二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂,4种同等相对分子质量、具有不同软段结构的二元醇为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为硬段,制备了一系列水性聚氨酯。结果表明,聚己二酸新戊二醇酯(PNA)基、聚己内酯(PCL)基[HW1]水性聚氨酯的粒径较小,聚碳酸酯(PCDL)基水性聚氨酯的耐水性最好,聚四亚甲基醚二醇(PTMG)基的耐热性能较为优异,PCL基水性聚氨酯可在100%模量和断裂伸长率取得最佳的平衡。应用性能测试结果显示,PCL基、PCDL基水性聚氨酯所制备的合成革表面处理剂,具有更好的表面颜色牢度、附着性及耐磨性、不粘着性。 相似文献
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分别以聚己二酸乙二醇酯二醇(PEA)或聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)为软段,4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,采用一步法合成2种聚氨酯弹性体(PUE).研究了软段种类、酸添加剂种类和用量对PUE水解的影响.结果表明:由PBA软段合成PUE的100%定伸强度、拉伸强度、断裂伸长率、... 相似文献
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以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)和甲苯二异氰酸酯(TDI)制备预聚体,再用含氢氧化单甲基丙烯酸锌盐(HZMMA)的混合扩链剂扩链制备了不同HZMMA含量的离子聚合物/聚氨酯弹性体(PUE)合金。采用原子力显微镜(AFM)、动态粘弹(DMA)、热重分析(TG)和X射线衍射(XRD)研究了HZMMA含量对离子聚合物/PUE合金的形态结构和性能的影响。结果表明,适量的HZMMA能够形成纳米级的poly-HZMMA粒子,改善了合金中PUE的微相分离程度;poly-HZMMA能够提高材料的储能模量和软段的最大降解温度;HZMMA发生了自聚且硬段相有结晶。 相似文献
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使用2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二醇、3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯基甲烷(MOCA)等为原料,通过预聚体法制备了一种密封件用聚氨酯弹性体。研究了不同聚醚二醇、扩链剂、增塑剂用量以及预聚体NCO含量对聚氨酯力学性能和低温性能的影响。结果表明:使用3-甲基四氢呋喃/四氢呋喃共聚醚二醇(3MCPG系列)的聚氨酯弹性体的低温弹性优于聚四氢呋喃型聚氨酯的,-40℃下的压缩耐寒系数可达0.43以上;NCO质量分数为4.0%的3MCPG-1410-TDI预聚体以异氰酸酯指数1.1用MOCA扩链,可制得综合性能优良的聚氨酯弹性体;动态力学分析数据证明,在3MCPG-MOCA-TDI聚醚型聚氨酯中,软段玻璃化转变温度可低达-51℃。 相似文献
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Norbornane diisocyanate (NBDI: 2,5(2,6)-bis(isocyanatomethyl)bicyclo[2.2.1]heptane) is a new commercialized diisocyanate. NBDI-based polyurethane elastomers (PUEs) were prepared from poly(oxytetramethylene) glycol (PTMG), NBDI and 1,4-butanediol (BD) by a prepolymer method. Microphase-separated structure and mechanical properties of the NBDI-based PUEs were compared with general aliphatic and cycloaliphatic diisocyanate-based PUEs. The diisocyanates used were isophorone diisocyanate (IPDI), 4,4′-dicyclohexylmethane diisocyanate (HMDI) and 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI). Regular polyurethanes were also prepared as hard segment models from each isocyanate and BD to understand the feature of each hard segment chain. The HDI-based PUE showed the largest Young's modulus and tensile strength in the four PUEs due to the ability of crystallization of the hard segment component and the strongest microphase separation. HMDI has both properties of aliphatic and cycloaliphatic diisocyanates because of its high symmetrical chemical structure compared with NBDI and IPDI. On the other hand, the NBDI- and IPDI-based PUEs have an inclination to phase mixing, leading to decreased Young's modulus and tensile strength. The NBDI-based PUE exhibited better thermal properties at high temperatures due to stiff structure of NBDI. 相似文献
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采用低聚物多元醇和二异氰酸酯合成预聚体,以3,5-二甲硫基甲苯二胺(E-300)为扩链剂,加入内掺型抗静电剂制备了磁鼓刮板用聚氨酯弹性体(PUE)。讨论了低聚物多元醇和异氰酸酯类型、预聚体NCO含量、扩链系数(NH,/NCO摩尔比)和抗静电剂加入量对PUE性能的影响。结果表明,当采用聚四氢呋喃醚二醇(PTMG-1000)、甲苯二异氰酸酯(TDI-100)为原料,预聚体NCO质量分数为5.50%、扩链系数为O.95、抗静电剂用量为5%时,制得的PUE具有优良的力学和抗静电性能,能够满足磁鼓刮板的应用要求。 相似文献
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以聚乙二醇单甲醚(MPEG)为亲水单体,聚己二酸新戊二醇酯(PNA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,通过丙酮法制备了聚氨酯分散体(PUD)。再以过硫酸铵为氧化剂,在PUD中氧化聚合PEDOT制备了导电聚氨酯分散体,并经IR、动态光散射和TEM表征,结果表明,导电聚氨酯复合材料形成了以PU乳胶粒子为核,导电聚合物PEDOT为壳的核壳形态,探讨了核壳粒子形成过程。利用自制的导电聚氨酯分散体配制得到了抗静电涂料,并成功应用于PET塑料基材。 相似文献
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以端羟基丁腈液体橡胶(HTBN)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)共混软段并加入交联剂,制备一系列聚氨酯弹性体(PUU),对其力学性能进行测定,并采用差示扫描量热分析(DSC)和热失重分析(TG)对材料进行热力学分析。结果表明,HTBN与PTMG以8:2的质量比共混时,制得的PUU的拉伸强度为25MPa,耐热性能也较优越;用三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂制得交联网络结构的PUU,力学性能和热性能都有所提高;2,5-二甲基-2,5-双(叔丁过氧基)己烷(简称双二五)打开HTBN主链上的双键,进一步加强了聚氨酯的交联,使其力学及耐热性能进一步提高。 相似文献
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采用KH-560与KH-550反应得到新的硅烷偶联剂改性纳米碳化硅(SiC);再以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚氧化丙烯醚二醇(PPG2000)为原料合成预聚体,改性纳米SiC为填料、3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯甲烷(MOCA)为扩链剂,制备了改性纳米SiC/聚氨酯弹性体(PUE)复合材料。讨论了改性前后的纳米SiC添加量对复合材料的力学性能、耐磨性能和热稳定性的影响,并用扫描电镜分析了改性前后的纳米SiC在基体中的分散性。结果表明,改性后的纳米SiC在基体中的分散性优于纳米SiC,当改性纳米SiC质量分数为9%时,改性纳米SiC/PUE复合材料的力学性能达到最佳,耐磨性能明显改善,热失重温度提高了33℃。 相似文献
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聚酯/聚醚混合型水性聚氨酯的合成及性能 总被引:1,自引:1,他引:0
以聚己二酸丙二醇酯(PPA)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为混合软段合成阴离子型水性聚氨酯(WPU),探讨了PPA与PTMG的摩尔比对WPU膜的伸长率及耐水性的影响。结果表明,随着PPA与PTMG的摩尔比的减少,合成的WPU成膜后的伸长率增加,拉伸强度有所降低,耐水性增强。 相似文献